4,426 matches
-
Alin. (12) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 708 din 30 august 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 615 din 31 august 2010. (13) Începând cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează având în vedere sistemul de clasificare ATC, la nivel 5 pe fiecare denumire comună internațională (DCI), formă farmaceutică asimilabilă și concentrație. ... ---------- Alin. (13) al art. 1 a fost introdus de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265157_a_266486]
-
art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (14) Începând cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează pe baza elementelor prevăzute la alin. (13), prin aplicarea procentului de 120% la prețul cu amănuntul maximal cu TVA cel mai mic pe fiecare unitate terapeutică. Pentru medicamentele al căror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265157_a_266486]
-
septembrie 2010, având conținutul anexei 1 din același act normativ. Anexa 3 METODOLOGIE pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat 1. 1.1. Producătorii/Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor pentru medicamentele originale, de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu din sublista C, au obligația de a depune la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, în termen de 60 de zile de la data intrării în vigoare a prezentei metodologii, documentația pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat. 1.2. La actualizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265157_a_266486]
-
Articolul 1 (1) Prețul de referință pentru medicamentele cu și fără contribuție personală prescrise în tratamentul ambulatoriu pentru sublistele A și B, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
acele forme farmaceutice corespunzătoare indicației terapeutice. ... (6) Pentru medicamentele al căror preț pe DZS, respectiv pe unitate terapeutică este mai mic decât prețul de referință calculat, acesta devine preț de referință, la care se aplică procentul de compensare corespunzător fiecărei subliste. Suma rezultată prin aplicarea procentului de compensare reprezintă suma maximă decontată de casele de asigurări de sănătate. ... (7) Pentru medicamentele din sublista B pentru care prețul de referință se calculează prin raportare la grupele terapeutice, procentul de compensare de 50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
prețul de referință calculat, acesta devine preț de referință, la care se aplică procentul de compensare corespunzător fiecărei subliste. Suma rezultată prin aplicarea procentului de compensare reprezintă suma maximă decontată de casele de asigurări de sănătate. ... (7) Pentru medicamentele din sublista B pentru care prețul de referință se calculează prin raportare la grupele terapeutice, procentul de compensare de 50% prevăzut în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la dublul prețului de referință corespunzător, calculat potrivit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
se calculează prin raportare la grupele terapeutice, procentul de compensare de 50% prevăzut în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la dublul prețului de referință corespunzător, calculat potrivit alin. (1). ... (8) Pentru medicamentele din sublista B al căror preț de referință se calculează prin raportare la DCI, procentul de compensare de 50% prevăzut de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la prețul de referință corespunzător unității terapeutice calculat potrivit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
procentul de compensare de 50% prevăzut de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la prețul de referință corespunzător unității terapeutice calculat potrivit alin. (1). ... (9) Până la data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință reprezintă prețul cel mai mic corespunzător unei unități terapeutice aferente formelor farmaceutice asimilabile din cadrul aceluiași DCI și pentru fiecare concentrație. ... (10) Începând cu data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință reprezintă prețul cel mai mic corespunzător unei unități terapeutice aferente formelor farmaceutice asimilabile din cadrul aceluiași DCI și pentru fiecare concentrație. ... (10) Începând cu data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, noua metodă de calcul al prețului de referință se aprobă prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, iar pentru eficientizarea consumului de medicamente și creșterea accesului asiguraților la tratament conform indicației terapeutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
de medicamente și creșterea accesului asiguraților la tratament conform indicației terapeutice se va implementa un mecanism cost-volum-rezultat, definit și aprobat prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... (11) În perioada 1 septembrie-30 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, metoda de calcul al prețului de referință este prevăzută la alin. Alin. (11) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 708 din 30 august 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
Alin. (12) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 708 din 30 august 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 615 din 31 august 2010. (13) Începând cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează având în vedere sistemul de clasificare ATC, la nivel 5 pe fiecare denumire comună internațională (DCI), formă farmaceutică asimilabilă/cale de administrare și concentrație. ... ---------- Alin. (13) al art. 1 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
administrare și concentrație. ... ---------- Alin. (13) al art. 1 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 692 din 15 octombrie 2010. (14) Începând cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează pe baza elementelor prevăzute la alin. (13), prin aplicarea procentului de 120% la prețul cu amănuntul maximal cu TVA cel mai mic pe fiecare unitate terapeutică. Pentru medicamentele al căror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
septembrie 2010, având conținutul anexei 1 din același act normativ. Anexa 3 METODOLOGIE pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat 1. 1.1. Producătorii/Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor pentru medicamentele originale, de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu din sublista C, au obligația de a depune la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, până la data de 31 ianuarie 2011, documentația pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat cu data de 1 aprilie 2011. ---------- Pct. 1.1. din anexa 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
Articolul 1 (1) Prețul de referință pentru medicamentele cu și fără contribuție personală prescrise în tratamentul ambulatoriu pentru sublistele A și B, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
acele forme farmaceutice corespunzătoare indicației terapeutice. ... (6) Pentru medicamentele al căror preț pe DZS, respectiv pe unitate terapeutică este mai mic decât prețul de referință calculat, acesta devine preț de referință, la care se aplică procentul de compensare corespunzător fiecărei subliste. Suma rezultată prin aplicarea procentului de compensare reprezintă suma maximă decontată de casele de asigurări de sănătate. ... (7) Pentru medicamentele din sublista B pentru care prețul de referință se calculează prin raportare la grupele terapeutice, procentul de compensare de 50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
prețul de referință calculat, acesta devine preț de referință, la care se aplică procentul de compensare corespunzător fiecărei subliste. Suma rezultată prin aplicarea procentului de compensare reprezintă suma maximă decontată de casele de asigurări de sănătate. ... (7) Pentru medicamentele din sublista B pentru care prețul de referință se calculează prin raportare la grupele terapeutice, procentul de compensare de 50% prevăzut în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la dublul prețului de referință corespunzător, calculat potrivit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
se calculează prin raportare la grupele terapeutice, procentul de compensare de 50% prevăzut în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la dublul prețului de referință corespunzător, calculat potrivit alin. (1). ... (8) Pentru medicamentele din sublista B al căror preț de referință se calculează prin raportare la DCI, procentul de compensare de 50% prevăzut de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la prețul de referință corespunzător unității terapeutice calculat potrivit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
procentul de compensare de 50% prevăzut de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică la prețul de referință corespunzător unității terapeutice calculat potrivit alin. (1). ... (9) Până la data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință reprezintă prețul cel mai mic corespunzător unei unități terapeutice aferente formelor farmaceutice asimilabile din cadrul aceluiași DCI și pentru fiecare concentrație. ... (10) Începând cu data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință reprezintă prețul cel mai mic corespunzător unei unități terapeutice aferente formelor farmaceutice asimilabile din cadrul aceluiași DCI și pentru fiecare concentrație. ... (10) Începând cu data de 1 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, noua metodă de calcul al prețului de referință se aprobă prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, iar pentru eficientizarea consumului de medicamente și creșterea accesului asiguraților la tratament conform indicației terapeutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
de medicamente și creșterea accesului asiguraților la tratament conform indicației terapeutice se va implementa un mecanism cost-volum-rezultat, definit și aprobat prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... (11) În perioada 1 septembrie-30 septembrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, metoda de calcul al prețului de referință este prevăzută la alin. Alin. (11) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 708 din 30 august 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
Alin. (12) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 708 din 30 august 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 615 din 31 august 2010. (13) Începând cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează având în vedere sistemul de clasificare ATC, la nivel 5 pe fiecare denumire comună internațională (DCI), formă farmaceutică asimilabilă/cale de administrare și concentrație. ... ---------- Alin. (13) al art. 1 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
administrare și concentrație. ... ---------- Alin. (13) al art. 1 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 692 din 15 octombrie 2010. (14) Începând cu data de 1 octombrie 2010, pentru medicamentele din sublista C, secțiunile C1 și C3, prețul de referință se calculează pe baza elementelor prevăzute la alin. (13), prin aplicarea procentului de 120% la prețul cu amănuntul maximal cu TVA cel mai mic pe fiecare unitate terapeutică. Pentru medicamentele al căror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
septembrie 2010, având conținutul anexei 1 din același act normativ. Anexa 3 METODOLOGIE pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat 1. 1.1. Producătorii/Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor pentru medicamentele originale, de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu din sublista C, au obligația de a depune la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, până la data de 31 ianuarie 2011, documentația pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat cu data de 1 iunie 2011. ---------- Pct. 1.1. din anexa 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
Articolul 1 (1) Prețul de referință pentru medicamentele cu și fără contribuție personală prescrise în tratamentul ambulatoriu pentru sublistele A și B, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
acele forme farmaceutice corespunzătoare indicației terapeutice. ... (6) Pentru medicamentele al căror preț pe DZS, respectiv pe unitate terapeutică este mai mic decât prețul de referință calculat, acesta devine preț de referință, la care se aplică procentul de compensare corespunzător fiecărei subliste. Suma rezultată prin aplicarea procentului de compensare reprezintă suma maximă decontată de casele de asigurări de sănătate. ... (7) Pentru medicamentele din sublista B pentru care prețul de referință se calculează prin raportare la grupele terapeutice, procentul de compensare de 50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]