43,150 matches
-
durata tratamentului cu Rasilez HCT ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Nu există dovezi că Rasilez HCT ar reduce sau preveni hiponatremia indusă de diuretice . Tiazidele pot reduce calciuria și cauza o creștere intermitentă și ușoară a calcemiei în absența tulburărilor cunoscute de metabolism al calciului . Hipercalcemia marcată poate fi un semn de hiperparatiroidism latent . Administrarea de tiazide trebuie întreruptă înainte de efectuarea testelor funcției glandelor paratiroide . S- a demonstrat faptul că tiazidele măresc excreția urinară de magneziu , care poate determina
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
dependente de doză cuprinse între 20, 6/ 12, 4 mmHg și 24, 8/ 14, 5 mmHg , care au fost semnificativ superioare monoterapiilor respective . Siguranța terapiei asociate a fost similară monoterapiilor respective indiferent de severitatea hipertensiunii arteriale sau de prezența sau absența riscului cardiovascular În cadrul unui studiu la care au participat 880 de pacienți randomizați care nu au răspuns în mod adecvat la tratamentul cu aliskiren 300 mg , asocierea de aliskiren/ hidroclorotiazidă 300 mg/ 25 mg a dus la reduceri ale tensiunii
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
durata tratamentului cu Rasilez HCT ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Nu există dovezi că Rasilez HCT ar reduce sau preveni hiponatremia indusă de diuretice . Tiazidele pot reduce calciuria și cauza o creștere intermitentă și ușoară a calcemiei în absența tulburărilor cunoscute de metabolism al calciului . Hipercalcemia marcată poate fi un semn de hiperparatiroidism latent . Administrarea de tiazide trebuie întreruptă înainte de efectuarea testelor funcției glandelor paratiroide . S- a demonstrat faptul că tiazidele măresc excreția urinară de magneziu , care poate determina
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
dependente de doză cuprinse între 20, 6/ 12, 4 mmHg și 24, 8/ 14, 5 mmHg , care au fost semnificativ superioare monoterapiilor respective . Siguranța terapiei asociate a fost similară monoterapiilor respective indiferent de severitatea hipertensiunii arteriale sau de prezența sau absența riscului cardiovascular suplimentar . Hipotensiunea arterială și evenimentele adverse asociate au fost mai puțin frecvente în cazul tratamentului asociat , fără o incidență crescută la pacienții în vârstă . 46 În cadrul unui studiu la care au participat 880 de pacienți randomizați care nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
durata tratamentului cu Rasilez HCT ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Nu există dovezi că Rasilez HCT ar reduce sau preveni hiponatremia indusă de diuretice . Tiazidele pot reduce calciuria și cauza o creștere intermitentă și ușoară a calcemiei în absența tulburărilor cunoscute de metabolism al calciului . Hipercalcemia marcată poate fi un semn de hiperparatiroidism latent . Administrarea de tiazide trebuie întreruptă înainte de efectuarea testelor funcției glandelor paratiroide . S- a demonstrat faptul că tiazidele măresc excreția urinară de magneziu , care poate determina
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
dependente de doză cuprinse între 20, 6/ 12, 4 mmHg și 24, 8/ 14, 5 mmHg , care au fost semnificativ superioare monoterapiilor respective . Siguranța terapiei asociate a fost similară monoterapiilor respective indiferent de severitatea hipertensiunii arteriale sau de prezența sau absența riscului cardiovascular suplimentar . Hipotensiunea arterială și evenimentele adverse asociate au fost mai puțin frecvente în cazul tratamentului asociat , fără o incidență crescută la pacienții în vârstă . 63 În cadrul unui studiu la care au participat 880 de pacienți randomizați care nu
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori limita superioară a normalului ( LSN ) . În absența simptomelor clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori limita superioară a normalului ( LSN ) . În absența simptomelor clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori limita superioară a normalului ( LSN ) . În absența simptomelor clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori limita superioară a normalului ( LSN ) . În absența simptomelor clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori limita superioară a normalului ( LSN ) . În absența simptomelor clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice la valori de peste 5 ori limita superioară a normalului ( LSN ) . În absența simptomelor clinice , concentrațiile plasmatice ale ALT trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului , după 1 , 3 și 6 luni de tratament și periodic după . Dacă valorile ALT cresc de peste 5 ori LSN , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Rebif și apoi
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Oxid de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6. 2 Incompatibilități Amestecarea insulinei Liprolog Mix cu alte insuline nu a fost studiată . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Doi ani . După introducerea cartușului într- un stilou injector ( pen ) , suspensia trebuie folosită în 28 zile , atunci când este păstrată la temperaturi sub 30°C
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Oxid de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6. 2 Incompatibilități Amestecarea insulinei Liprolog Mix cu alte insuline nu a fost studiată . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 31 6. 3 Perioada de valabilitate Doi ani . După introducerea cartușului într- un stilou injector ( pen ) , suspensia trebuie folosită în 28 zile , atunci când este păstrată la temperaturi sub 30
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6. 2 Incompatibilități Amestecarea Liprolog Basal cu alte insuline decât Liprolog nu a fost studiată . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât Liprolog . 6. 3 Perioada de valabilitate Doi ani . După introducerea cartușului într- un stilou injector ( pen ) , suspensia trebuie folosită în 21 zile , atunci când este păstrată la temperaturi sub
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Oxid de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6. 2 Incompatibilități Amestecarea insulinei Liprolog Mix cu alte insuline nu a fost studiată . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Doi ani . După prima utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) , suspensia trebuie folosită în 28 zile , atunci când este păstrată la temperaturi sub 30°C
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Oxid de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6. 2 Incompatibilități Amestecarea insulinei Liprolog Mix cu alte insuline nu a fost studiată . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 63 6. 3 Perioada de valabilitate Doi ani . După prima utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) , suspensia trebuie folosită în 28 zile , atunci când este păstrată la temperaturi sub 30
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6. 2 Incompatibilități Amestecarea Liprolog Basal cu alte insuline decât Liprolog nu a fost studiată . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât Liprolog . 6. 3 Perioada de valabilitate Doi ani . După prima folosire a stiloului injector ( pen ) , suspensia trebuie folosită în 21 zile , atunci când este păstrată la temperaturi sub 30
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Oxid de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6. 2 Incompatibilități Amestecarea insulinei Liprolog Mix cu alte insuline nu a fost studiată . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Doi ani . După prima utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) , suspensia trebuie folosită în 28 zile , atunci când este păstrată la temperaturi sub 30°C
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Oxid de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6. 2 Incompatibilități Amestecarea insulinei Liprolog Mix cu alte insuline nu a fost studiată . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 92 6. 3 Perioada de valabilitate Doi ani . După prima utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) , suspensia trebuie folosită în 28 zile , atunci când este păstrată la temperaturi sub 30
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de zinc Apă pentru preparate injectabile Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului la 7, 0 - 7, 8 . 6. 2 Incompatibilități Amestecarea Liprolog Basal cu alte insuline decât Liprolog nu a fost studiată . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât Liprolog . 6. 3 Perioada de valabilitate Doi ani . După prima folosire a stiloului injector ( pen ) , suspensia trebuie folosită în 21 zile , atunci când este păstrată la temperaturi sub 30
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Reducerea dozei de Pegasys la Pegasys ribavirină la 135/ 90/ 45 micr 600 mg ograme Număr absolut de neutrofile ( ANC ) < 750/ mm < 500/ mm Număr de trombocite < 50000/ mm > 25000/ mm < 25000/ mm Hemoglobina - în absența bolii cardiovasculare < 10 g/ dl și ≥ 8, 5 g/ dl < 8, 5 g/ dl În caz de intoleranță la ribavirină , tratamentul trebuie continuat cu Pegasys în monoterapie . Funcția hepatică Fluctuațiile valorilor anormale ale testelor funcționale hepatice sunt frecvente
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
tratați cu Pegasys au apărut anticorpi neutralizanți anti- interferon . Ca și în cazul altor interferoni , în hepatita B cronică s- a observat o incidență mai mare a anticorpilor neutralizanți . Totuși , în nici o boală acest fapt nu a fost corelat cu absența răspunsului la tratament . Funcția tiroidiană Tratamentul cu Pegasys s- a asociat cu valorilor anormale semnificative clinic ale testelor de laborator care evaluează funcția tiroidiană , modificări care au necesitat intervenție clinică ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvențele observate ( 4, 9 % ) la pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
recomandarea schemelor de tratament în funcție de genotipul viral , încărcătura virală inițială și răspunsul viral în săptămâna 4 ( vezi Tabelele 1 , 7 și 8 ) . În general , diferența între schemele de tratament nu a fost influențată de încărcătura virală sau de prezența sau absența cirozei ; de aceea , recomandările de tratament pentru genotipul 1 , 2 sau 3 sunt independente de aceste caracteristici de bază . 19 Tabelul 7 : Răspunsul virologic susținut în funcție de genotip și încărcătura virală anterioară tratamentului după administrarea Pegasys în terapie asociată cu ribavirină
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
mai mare decât cea produsă de fiecare dintre cele două substanțe administrate separat . 6 . 6. 1 Lista excipienților clorură de sodiu polisorbat 80 alcool benzilic ( 10mg/ 1ml ) acetat de sodiu acid acetic apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A nu se congela . A se ține flaconul în
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]