44,508 matches
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în primul trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Deși nu există date epidemiologice controlate privind riscul tratamentului cu antagoniști
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în primul trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Deși nu există date epidemiologice controlate privind riscul tratamentului cu antagoniști
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în primul trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Deși nu există date epidemiologice controlate privind riscul tratamentului cu antagoniști
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingător ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingător ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingător ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
osos , leziuni ale țesuturilor moi , leziuni genitale * Hipertrofia endometrială este un termen din dicționarul MedDRA care reprezintă rezultatele determinării sonografice a grosimii endometrului . ** Evenimente de hiperplazie endometrială bazate mai ales pe raportările investigatorilor decât pe rezultate histopatologice și nu necesită confirmare histologică . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj cu FABLYN . Lasofoxifen a fost administrat la femeile în postmenopauză într- o doză unică mare de 100 mg ( de 200 de ori doza recomandată ) și doze repetate de
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
revenit la statusul negativ într- o perioadă de 3 ani . Pe durata acestei perioade , apariția activității neutralizante nu a fost asociată cu reducerea eficacității clinice ( în ceea ce privește durata de timp până la apariția sclerozei multiple clinic evidente ( SMCE ) , și în ce privește durata până la confirmarea avansării EDSS ) . S- a demonstrat in vitro că Extaviaul prezintă reacție încrucișată cu beta interferonul natural . Totuși , acest lucru nu a fost investigat in vivo și semnificația sa clinică este incertă . Decizia de a continua sau de a întrerupe tratamentul
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
și cele pentru care există o probabilitate relativ scăzută că sunt prezenți microbi patogeni din grupa de risc 4. Astfel de substanțe se repartizează numerelor de identificare 2814 sau 2900, după caz. Specimenele transportate în scopul testării inițiale sau de confirmare, privind prezența microbilor patogeni, intră în această grupă. (b) Cele pentru care există o probabilitate relativ scăzută că sunt prezenți microbi patogeni din grupele de risc 2 și 3. Astfel de substanțe trebuie să fie repartizate numerelor de identificare 2814
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
analitici, în special pentru materiile prime pentru furaje care provin din țări terțe și sunt puse în circulație pentru prima dată în Comunitate, este oportună, pentru evitarea aglomerației inutile a porturilor și a legăturilor drum-cale ferată, posibilitatea de furnizare a confirmării finale a datelor furnizate cu caracter provizoriu în zece zile lucrătoare; (21) întrucât mai multe reglementări comunitare de bază prevăd liste de ingrediente și de furaje simple; (22) întrucât, din motive practice și pentru asigurarea coerenței și a eficacității necesare
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
alin. (1), de un laborator autorizat. Pentru toate substanțele, în caz de contestare pe baza unei analize contradictorii, aceste rezultate trebuie confirmate de laboratorul național de referință desemnat în conformitate cu art. 14 alin. (1) pentru substanța sau reziduul respectiv. Această ultimă confirmare trebuie efectuată pe cheltuiala reclamantului, în caz de confirmare. 3. Dacă examinarea unei probe oficiale indică un tratament ilegal, se aplică dispozițiile art. 16-19, precum și măsurile prevăzute la capitolul V. Dacă această examinare indică prezența reziduurilor de substanțe autorizate sau
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
în caz de contestare pe baza unei analize contradictorii, aceste rezultate trebuie confirmate de laboratorul național de referință desemnat în conformitate cu art. 14 alin. (1) pentru substanța sau reziduul respectiv. Această ultimă confirmare trebuie efectuată pe cheltuiala reclamantului, în caz de confirmare. 3. Dacă examinarea unei probe oficiale indică un tratament ilegal, se aplică dispozițiile art. 16-19, precum și măsurile prevăzute la capitolul V. Dacă această examinare indică prezența reziduurilor de substanțe autorizate sau de substanțe vătămătoare depășind nivelurile fixate prin reglementările comunitare
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
exploatația de origine și nu pot fi cedate nici unei alte persoane fără un control oficial. Autoritatea competentă ia măsurile de conservare adecvate în funcție de natura substanței sau substanțelor identificate. 2. După o prelevare de probe efectuată în conformitate cu art. 17, în cazul confirmării unui tratament ilegal, animalul sau animalele declarate pozitive sunt sacrificate pe loc, fără întârziere, sau duse direct la abatorul desemnat sau la ecarisaj, sub acoperirea unui certificat veterinar oficial, pentru a putea fi sacrificate. Animalele astfel sacrificate sunt duse la
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
produce un accident major cu posibile consecințe transfrontaliere. ANEXA V INFORMAȚII CE TREBUIE COMUNICATE PUBLICULUI, CONFORM DISPOZIȚIILOR ART. 13 ALIN. (1) 1. Numele operatorului și adresa amplasamentului. 2. Informații pentru identificarea, după funcția deținută, a persoanei care furnizează informațiile. 3. Confirmarea faptului că amplasamentul intră sub incidența reglementărilor sau a dispozițiilor administrative de punere în aplicare a prezentei directive și că notificarea prevăzută în art. 6 alin. (3) sau raportul de securitate prevăzut în art. 9 alin. (1) au fost înaintate
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
cazul în care se produce un accident major. 8. Informații corespunzătoare asupra acțiunilor pe care trebuie să le întreprindă populația vizată și asupra comportamentului pe care trebuie să îl adopte în cazul în care se produce un accident major. 9. Confirmarea faptului că operatorul are obligația de a lua măsuri interne adecvate, în special menținerea legăturii cu serviciile de urgență, pentru a acționa în caz de accidente majore și pentru a minimaliza efectele acestora. 10. O referire la planul de urgență
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
alți aditivi folosiți în procesul de fabricație. Evidențele conțin un capitol special destinat furajelor uscate care intră sau reintră în întreprinderile aprobate. Întreprinderile notifică autorității competente, în termen de câteva zile, orice modificare survenită în dosarul menționat, pentru a obține confirmarea aprobării; (b) respectă: - cerințele prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 603/95, - cerințele prevăzute în prezentul regulament. În cazul în care o întreprindere de prelucrare nu îndeplinește oricare dintre cerințele de la lit. (a) sau (b) de mai sus, ea își pierde
jrc3091as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88247_a_89034]