4,801 matches
-
Pentru evaluarea simptomatologiei dureroase se vor utiliza scale vizuale analoge (de ex. scalele de 4 puncte Biberoglu și Behrman sau chestionarul cu 79 de puncte McGill). Pentru cazurile la care se consideră oportună/necesară administrarea prelungită (peste 6 luni) de acetat de leuprorelină, se recomandă evaluarea prin osteotomodensitometrie a densității minerale osoase lombare la un interval de până la 12 luni de la inițierea terapiei. IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ ALE PACIENTELOR CU ENDOMETRIOZĂ/LEIOMIOMATOZĂ UTERINĂ A. Paciente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
se consideră oportună/necesară administrarea prelungită (peste 6 luni) de acetat de leuprorelină, se recomandă evaluarea prin osteotomodensitometrie a densității minerale osoase lombare la un interval de până la 12 luni de la inițierea terapiei. IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ ALE PACIENTELOR CU ENDOMETRIOZĂ/LEIOMIOMATOZĂ UTERINĂ A. Paciente care au contraindicații pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină: 1) hipersensibilitate cunoscută la acetatul de leuprorelină, la nonapeptide similare sau la oricare dintre excipienți ... 2) femei gravide sau care intenționează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
osteotomodensitometrie a densității minerale osoase lombare la un interval de până la 12 luni de la inițierea terapiei. IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ ALE PACIENTELOR CU ENDOMETRIOZĂ/LEIOMIOMATOZĂ UTERINĂ A. Paciente care au contraindicații pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină: 1) hipersensibilitate cunoscută la acetatul de leuprorelină, la nonapeptide similare sau la oricare dintre excipienți ... 2) femei gravide sau care intenționează să rămână gravide în timpul acestui tratament ... 3) paciente cu sângerare vaginală nediagnosticată ... B. Acetatul de leuprorelină trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
un interval de până la 12 luni de la inițierea terapiei. IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ ALE PACIENTELOR CU ENDOMETRIOZĂ/LEIOMIOMATOZĂ UTERINĂ A. Paciente care au contraindicații pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină: 1) hipersensibilitate cunoscută la acetatul de leuprorelină, la nonapeptide similare sau la oricare dintre excipienți ... 2) femei gravide sau care intenționează să rămână gravide în timpul acestui tratament ... 3) paciente cu sângerare vaginală nediagnosticată ... B. Acetatul de leuprorelină trebuie administrat cu precauție la femeile care alăptează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină: 1) hipersensibilitate cunoscută la acetatul de leuprorelină, la nonapeptide similare sau la oricare dintre excipienți ... 2) femei gravide sau care intenționează să rămână gravide în timpul acestui tratament ... 3) paciente cu sângerare vaginală nediagnosticată ... B. Acetatul de leuprorelină trebuie administrat cu precauție la femeile care alăptează. V. PRESCRIPTORI: Medici din specialitatea obstetrică ginecologie ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 164, cod (L039C) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 46 din ORDINUL nr. 238 din 4 aprilie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
zile. Sunt disponibile date limitate de farmacocinetică pentru pacienții cu vârsta sub 4 ani. Mod de administrare Nelarabina nu trebuie diluată înaintea administrării. Doza corespunzătoare de nelarabină trebuie transferată într-o pungă de perfuzie din clorură de polivinil (PVC) sau acetat de etilvinil (EVA) sau într-un recipient din sticlă și administrată intravenos sub forma unei perfuzii cu durata de două ore la pacienții adulți și cu durata de o oră la copii și adolescenți. Ajustarea dozelor Tratamentul cu nelarabină trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu TERIFLUNOMIDUM. Vaccinarea cu virusuri vii atenuate poate prezenta un risc de infecții și, prin urmare, trebuie evitată. 9. Schimbarea tratamentului la sau de la teriflunomidă Pe baza datelor clinice legate de administrarea teriflunomidei în asociere cu interferonul beta sau cu acetatul de glatiramer, nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidă după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau de la teriflunomidă Pe baza datelor clinice legate de administrarea teriflunomidei în asociere cu interferonul beta sau cu acetatul de glatiramer, nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidă după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu teriflunomidă. Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică prelungit al natalizumabului, dacă administrarea de teriflunomidă este inițiată imediat asocierea efectelor imune pot persista timp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu interferonul beta sau cu acetatul de glatiramer, nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidă după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu teriflunomidă. Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică prelungit al natalizumabului, dacă administrarea de teriflunomidă este inițiată imediat asocierea efectelor imune pot persista timp de până la 2-3 luni după întreruperea tratamentului cu natalizumab. De aceea, este necesară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
44 мg REBIF 44 micrograme 44 мg SERONO EUROPE LTD. 785 L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B **** L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 мg/ml BETAFERON 250 мg/ml 250 мg/ml BAYER SCHERING AG 786 L03AX13 GLATIRAMER ACETAT **** L03AX13 GLATIRAMER ACETAT SOL. INJ. 20 mg/ml COPAXONE 20 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. 787 L04AA23 NATALIZUMABUM **** L04AA23 NATALIZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml TYSABRI 300 mg 20 mg/ml ELAN PHARMA INTERNAȚIONAL LTD A fost raportat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
44 micrograme 44 мg SERONO EUROPE LTD. 785 L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B **** L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 мg/ml BETAFERON 250 мg/ml 250 мg/ml BAYER SCHERING AG 786 L03AX13 GLATIRAMER ACETAT **** L03AX13 GLATIRAMER ACETAT SOL. INJ. 20 mg/ml COPAXONE 20 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. 787 L04AA23 NATALIZUMABUM **** L04AA23 NATALIZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml TYSABRI 300 mg 20 mg/ml ELAN PHARMA INTERNAȚIONAL LTD A fost raportat la acest medicament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Blakeslea trispora Sinonime Oranj alimentar CI 5 Definiție Se obține printr-un proces de fermentație a unui amestec de cultură din două tipuri de împerechere sexuală (+) și (-) de tulpini naturale de ciupercă Blakeslea trispora. β-carotenul se extrage din biomasă cu acetat de etil și se cristalizează. Produsul cristalizat conține în principal β-caroten. Datorită procesului natural, aproximativ 3 % din produs conține amestec de carotenoide, ceea ce este specific produsului. Clasa Carotenoide Nr. din indexul culorilor 40800 Nr. Einecs 230-636-6 Denumirea chimică β-caroten, β
jrc5122as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90290_a_91077]
-
este de minimum 96 % 2 500 la aproximativ 440 nm până la 457 nm în ciclohexan Descriere Cristale sau pudră cristalină de culoare roșie sau roșie-maronie Identificare A. Spectrometrie Maximum în ciclohexan la 453 nm până la 456nm Puritate Resturi de solvenți Acetat de etil Maximum 0,8 %, singuri sau în combinație Etanol Cenușă sulfatată Maximum 0,2 % Substanțe colorante auxiliare Carotenoide, altele decît β-caroten: maximum 3,0 % din totalul substanțelor colorante Arsenic Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 5 mg/kg Mercur
jrc5122as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90290_a_91077]
-
36/37-60-61 607-213-00-3 3,3-bi [(1,1-dimetilpropil)peroxi] butirat de etil 403-320-2 67567-23-1 E; R2 E; N O; R7 R: 2-7-10-51/53 R10 S: (2-)3/7-14-33-36/37/39-61 N; R51-53 607-217-00-5 2-etoxietil 2-(4-(2,6-dihidro-2,6-dioxo-7-fenil-1,5-dioxaindacenil-3) fenoxi)acetat 403-960-2 - R43 Xi R53 R: 43-53 S: (2-)24-37-61 607-243-00-7 3,6-diclor-o-anisat de sodiu [1]; 217-846-3 [1] 1982-69-0 [1] R52-53 R: 52/53 acid 3,6-diclor-o-anisic, compus cu 2,2'-iminodietanol (1:1) [2]; acid 3,6-diclor-o-anisic, compus cu 2-aminoetanol
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
R51-53 N R: 51/53 S: 61 606-052-00-6 4-(N,N-dibutilamino)-2-hidroxi-2'-carboxibenzofenonă 410-410-5 54574-82-2 R52-53 R: 52/53 S: 61 607-272-00-5 fluroxypyr-meptyl (ISO) [1] 279-752-9 [1] 81406-37-3 [1] N; R50-53 N fluroxypyr-butometyl (ISO) [2] - 154486-27-8 [2] R: 50/53 acetat de metilheptil, O-(4-amino-3,5-diclor-6-fluor-2-piridiloxi) [1] S: 60-61 acetat de 2-butoxi-1-metiletil, O-(4-amino-3,5-diclor-6-fluor-2-piridiloxi) [2] 607-273-00-0 7-(2,6-dimetil-8-(2,2-dimetilbutiriloxi)-1,2,6,7,8,8a-hexahidro-1-naftil)-3,5-dihidroxiheptanoat de amoniu 404-520-2 - R52-53 R: 52/53 S: 61 607-274-00-6 2-
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
N,N-dibutilamino)-2-hidroxi-2'-carboxibenzofenonă 410-410-5 54574-82-2 R52-53 R: 52/53 S: 61 607-272-00-5 fluroxypyr-meptyl (ISO) [1] 279-752-9 [1] 81406-37-3 [1] N; R50-53 N fluroxypyr-butometyl (ISO) [2] - 154486-27-8 [2] R: 50/53 acetat de metilheptil, O-(4-amino-3,5-diclor-6-fluor-2-piridiloxi) [1] S: 60-61 acetat de 2-butoxi-1-metiletil, O-(4-amino-3,5-diclor-6-fluor-2-piridiloxi) [2] 607-273-00-0 7-(2,6-dimetil-8-(2,2-dimetilbutiriloxi)-1,2,6,7,8,8a-hexahidro-1-naftil)-3,5-dihidroxiheptanoat de amoniu 404-520-2 - R52-53 R: 52/53 S: 61 607-274-00-6 2-(N-benzil-N-metilamino)etil 3-amino-2-butenoat 405-350-1 54527-73-0 R43 Xi; N N
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
54322-20-2 Xn; R22 Xn Xi; R36 R: 22-36-43 R43 S: (2-)22-26-36/37 607-281-00-4 Amestec de C7-C9 alchil 3-[3-(2H-benzotriazolil-2)-5-(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil] propionați ramificați și lineari 407-000-3 127519-17-9 N; R51-53 N R: 51/53 S: 61 607-282-00-X acetat de 2-acetoximetil-4-benziloxibutil-1 407-140-5 131266-10-9 R52-53 R: 52/53 S: 61 607-283-00-5 E-etil-4-oxo-4-fenilcrotonat 408-040-4 15121-89-8 Xn; R21/22 Xn; N Xi; R38-41 R: 21/22-38-41-43-50/53 R43 S: (2-)26-36/37/39-60-61 N; R50-53 607-284-00-0 Amestec 9:1de: 3,3'-(1
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
pentru ouă, lapte sau miere; întrucât este necesar ca tilmicozina să fie reinserată în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; întrucât, pe baza uzanțelor actuale din practica veterinară, substanțele "romifidină, detomidină, gonadotrofină corionică umană, brotizolam, hipofosforit de calciu, acetat de calciu, propionat de calciu, benzoat de calciu, maleat de calciu, clorură de calciu, sulfat de calciu, hidroxid de calciu, oxid de calciu, fosfat de calciu, polifosfați de calciu, silicat de calciu, gluconat de calciu, carbonat de calciu și stearat
jrc2789as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87944_a_88731]
-
polifosfați de calciu, silicat de calciu, gluconat de calciu, carbonat de calciu și stearat de calciu" trebuie să fie reinserate în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; întrucât este necesar ca substanțele "gonadotrofină corionică umană, hipofosforit de calciu, acetat de calciu, propionat de calciu, benzoat de calciu, maleat de calciu, clorură de calciu, sulfat de calciu, hidroxid de calciu, oxid de calciu, fosfat de calciu, polifosfați de calciu, silicat de calciu, gluconat de calciu, carbonat de calciu și stearat
jrc2789as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87944_a_88731]
-
Ovine 1 000 g/kg Ficat, rinichi Porcine 50 g/kg Mușchi, grăsime Ovine 50 g/kg Lapte" B. Anexa 2 se modifică după cum urmează: 2. Compuși anorganici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții "1.5. Acetat de calciu Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare" Benzoat de calciu Carbonat de calciu Clorură de calciu Gluconat de calciu Hidroxid de calciu Hipofosforit de calciu Maleat de calciu Oxid de calciu Fosfat de calciu Polifosfați
jrc2789as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87944_a_88731]
-
sanitare cu secții/compartimente de profil, cabinete medicale de specialitate autorizate și evaluate în condițiile legii. Programul național de tratament al bolilor neurologice Activități: - asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferonum beta 1a, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă. Criterii de eligibilitate: 1) scleroză multiplă: ... a) vor fi incluși bolnavii: ... a.1) cu formă recurent-remisivă și scor EDSS a.2) cu sindrom clinic izolat (CIS) cu imagistică sugestivă pentru scleroză multiplă (IRM cerebrală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
Polimeri de propilena sau de alte olefine, sub forme primare - Subcapitolul 39.03: Polimeri de stiren, sub forme primare - Subcapitolul 39.04: Polimeri de clorura de vinil sau de alte olefine halogenate, sub forme primare - Subcapitolul 39.05: Polimeri de acetat de vinil sau de alti esteri de vinil, sub forme primare; alți polimeri de vinil sub forme primare - Subcapitolul 39.06: Polimeri acrilici sub forme primare - Subcapitolul 39.07: Poliacetali, alți polieteri și rășini epoxidice, sub forme primare; policarbonați, rășini
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112699_a_114028]
-
ulei comestibil, între sectile și unitățile din sectorul de industrie alimentară. 9. Transporturi de lapte, în bidoane sau cu autocisterne, de la locul de colectare la unitățile de prelucrare. 10. Transporturi cu autofurgoane cu caroserie obișnuită, izoterma sau frigorifera, de medicamente, acetat de vinil și produse biologice, precum și transporturi de produse specifice industriei alimentare între secțiile și unitățile de productie ale acesteia. 11. Transporturi de produse de panificație cu autofurgoane cu caroserie obișnuită de la locul de producere la unitățile de desfacere. 12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152757_a_154086]
-
Identificarea posibilelor cauze care pot induce effluvium telogen și îndepărtarea lor 3.2.2. Tratament medicamentos Alopecia androgenetică []tratament local: - minoxidil soluție 2% sau 5% - asociere minoxidil și tretinoin []tratament sistemic: - la bărbați: finasterid 1 mg/zi - la femei: ciproteron acetat, spironolactonă, flutamid, estrogeni []sisteme pilare: peruci, meșe Alopecia areata - nu se instituie tratament decât după evaluarea completă de către dermatolog, care stabilește conduita terapeutică - tratament local: imunoterapie topică, infiltrații cu cortizonice, minoxidil, crioterapie Effluvium telogen: - tratament sistemic: produse cu zinc, biotină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227136_a_228465]
-
gust străin de materia primă folosită 2. Tăria alcoolică minimă în volum: 96,0 % vol 3. Valori minime ale elementelor reziduale: - aciditatea totală, exprimată în grame acid acetic per hl alcool la 100% vol: 1,5 - esteri exprimați în grame acetat de etil per hl alcool la 100% vol: 1,3 - aldehide exprimate în grame acetaldehidă per hl alcool la 100% vol: 0,5 - alcooluri superioare exprimate în grame de 2-metil 1-propanolol per hl alcool la 100% vol: 0,5 - metanol
jrc1507as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86648_a_87435]