765 matches
-
își exercită efectul rapid și are o durată mai mică de acțiune ( 2 până la 5 ore ) , comparativ cu insulina solubilă . Acest debut rapid al acțiunii permite ca o injecție de Liprolog ( sau , în cazul administrării prin perfuzie subcutanată continuă , un bolus de Liprolog ) să se administreze foarte aproape în timp de momentul mesei . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Debutul mai rapid al acțiunii în comparație cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Liprolog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U/ ml până la 1, 0U/ ml insulină lispro în clorură de sodiu 0, 9 % sau în glucoză 5 % sunt stabile
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
indicat pentru : prevenirea simptomelor acute de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea simptomelor de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează 250 micrograme de palonosetron în bolus unic intravenos cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Aloxi trebuie injectat în decurs de 30 secunde . Eficacitatea Aloxi în prevenirea simptomelor de greață și vărsături induse de chimioterapia anticanceroasă înalt emetogenă poate fi amplificată prin asocierea unui corticosteroid
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
unice intravenoase de 10 micrograme/ kg [ 14C ] - palonosetron , aproximativ 80 % din doza administrată s- a regăsit în decurs de 144 de ore în urină , palonosetronul , ca substanță activă nemodificată , reprezentând aproximativ 40 % din doza administrată . După administrarea intravenoasă a unui bolus unic la voluntari sănătoși , clearance- ul total al palonosetronului a fost de 173 ± 73 ml/ min , iar clearance- ul renal a fost de 53 ± 29 ml/ min . Clearance - ul total scăzut și volumul mare de distribuție determină un timp de
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
folosiți utilaje . 3 . În mod normal , Aloxi este injectat de către un medic sau o asistentă medicală , cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Doza uzuală de Aloxi este de 250 micrograme , administrată sub formă de injecție rapidă ( injecție în bolus ) într- o venă . Aloxi este destinat utilizării unice , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . 4 . Ca toate medicamentele , Aloxi poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse sunt : durere de cap , amețeli
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i . v . ) sau intramusculară ( i . m . ) , urmată de 20 mg sau 40 mg la intervale de 6- 12 ore , în funcție de necesități , fără a se depăși 80 mg pe zi . Injectarea i . v . in bolus poate fi făcută rapid , direct în venă sau într- o linie intravenoasă deja montată . Injectarea i . m . se va face lent și profund în masa musculară ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni privind reconstituirea ) . Cum riscul cardiovascular al inhibitorilor specifici
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
după administrarea i . v . sau i . m .. Expunerea la parecoxib este similară , în ceea ce privește ASC , după administrarea i . v . sau i . m .. În medie , Cmax a parecoxibului după administrarea i . m . a fost mai mică decât după injectarea i . v . in bolus , fapt pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i . v . ) sau intramusculară ( i . m . ) , urmată de 20 mg sau 40 mg la intervale de 6- 12 ore , în funcție de necesități , fără a se depăși 80 mg pe zi . Injectarea i . v . in bolus poate fi făcută rapid , direct în venă sau într- o linie intravenoasă deja montată . Injectarea i . m . se va face lent și profund în masa musculară ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni privind reconstituirea ) . Cum riscul cardiovascular al inhibitorilor specifici
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
după administrarea i . v . sau i . m .. Expunerea la parecoxib este similară , în ceea ce privește ASC , după administrarea i . v . sau i . m .. În medie , Cmax a parecoxibului după administrarea i . m . a fost mai mică decât după injectarea i . v . in bolus , fapt pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i . v . ) sau intramusculară ( i . m . ) , urmată de 20 mg sau 40 mg la intervale de 6- 12 ore , în funcție de necesități , fără a se depăși 80 mg pe zi . Injectarea i . v . in bolus poate fi făcută rapid , direct în venă sau într- o linie intravenoasă deja montată . Injectarea i . m . se va face lent și profund în masa musculară ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni privind reconstituirea ) . Cum riscul cardiovascular al inhibitorilor specifici
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
după administrarea i . v . sau i . m .. Expunerea la parecoxib este similară , în ceea ce privește ASC , după administrarea i . v . sau i . m .. În medie , Cmax a parecoxibului după administrarea i . m . a fost mai mică decât după injectarea i . v . in bolus , fapt pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
este de 40 mg în administrare intravenoasă ( i . v . ) sau intramusculară ( i . m . ) , urmată de 20 mg sau 40 mg la intervale de 6- 12 ore , în funcție de necesități , fără a se depăși 80 mg pe zi . Injectarea i . v . in bolus poate fi făcută rapid , direct în venă sau într- o linie intravenoasă deja montată . Injectarea i . m . se va face lent și profund în masa musculară ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni privind reconstituirea ) . Cum riscul cardiovascular al inhibitorilor specifici
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
după administrarea i . v . sau i . m .. Expunerea la parecoxib este similară , în ceea ce privește ASC , după administrarea i . v . sau i . m .. În medie , Cmax a parecoxibului după administrarea i . m . a fost mai mică decât după injectarea i . v . in bolus , fapt pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Administrarea se face prin injectare intramusculară ( i . m . ) sau intravenoasă ( i . v . ) . Injectarea i . m . se face lent și profund în mușchi , iar injectarea i . v . in bolus se poate face rapid și direct într- o venă sau într- o linie i . v . deja montată . Solvenții pentru reconstituire Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente și se va reconstitui doar cu : • soluție de clorură de sodiu 9
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Administrarea se face prin injectare intramusculară ( i . m . ) sau intravenoasă ( i . v . ) . Injectarea i . m . se face lent și profund în mușchi , iar injectarea i . v . in bolus se poate face rapid și direct într- o venă sau într- o linie i . v . deja montată . Solvenții pentru reconstituire Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente și se va reconstitui doar cu : • soluție de clorură de sodiu 9
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / Administrarea se face prin injectare intramusculară ( i . m . ) sau intravenoasă ( i . v . ) . Injectarea i . m . se face lent și profund în mușchi , iar injectarea i . v . in bolus se poate face rapid și direct într- o venă sau într- o linie i . v . deja montată . Solvenții pentru reconstituire Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente și se va reconstitui doar cu : • soluție de clorură de sodiu 9
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
stâng atât in condiții de repaus cât si în condiții de stres . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de administrarea Luminity , medicamentul trebuie activat prin utilizarea unui dispozitiv mecanic de agitare , Vialmix ( vezi pct . 6. 6 ) . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică de contrast neliniară în condiții de repaus și de stres : Doza recomandată constă în injectarea repetată a 0, 1 până la 0, 4 ml , urmată de injectarea în bolus a 3 până la 5 ml soluție injectabilă de clorură
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
agitare , Vialmix ( vezi pct . 6. 6 ) . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică de contrast neliniară în condiții de repaus și de stres : Doza recomandată constă în injectarea repetată a 0, 1 până la 0, 4 ml , urmată de injectarea în bolus a 3 până la 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă pentru a menține o creștere optimă a contrastului . Doza totală nu trebuie să depășească 1, 6 ml
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă pentru a menține o creștere optimă a contrastului . Doza totală nu trebuie să depășească 1, 6 ml . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : 2 Schema de dozaj recomandată constă în injectarea intravenoasă lentă în bolus a 10 microlitri dispersie/ kg , urmată de injectarea în bolus a 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
pentru a menține o creștere optimă a contrastului . Doza totală nu trebuie să depășească 1, 6 ml . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : 2 Schema de dozaj recomandată constă în injectarea intravenoasă lentă în bolus a 10 microlitri dispersie/ kg , urmată de injectarea în bolus a 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă . Dacă este necesar , la 5 minute după prima
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
nu trebuie să depășească 1, 6 ml . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : 2 Schema de dozaj recomandată constă în injectarea intravenoasă lentă în bolus a 10 microlitri dispersie/ kg , urmată de injectarea în bolus a 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă . Dacă este necesar , la 5 minute după prima injectare se poate administra o a doua doză de 10
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă . Dacă este necesar , la 5 minute după prima injectare se poate administra o a doua doză de 10 microlitri dispersie/ kg , urmată de un al doilea bolus de 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă pentru prelungirea amplificării contrastului . Perfuzare intravenoasă utilizând tehnica imagistică de contrast neliniară ( în condiții de repaus și de
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]