10,924 matches
-
microbiologic, imunologic și imunochimic, inclusiv în scopuri epidemiologice; ... f) studiul eficacității produselor biologice, precum și al metodelor de profilaxie specifică bolilor infecțioase; ... g) studiul unor aspecte fundamentale de imunologie celulară și umorală privind mecanismele imunomodulatoare; rolul receptorilor celulari și al funcțiilor celulare prin mediatori; mecanisme moleculare și celulare ale bolilor autoimune și ale imunodeficienței; ... h) supravegherea ecologică a populațiilor de insecte vectoare și studiul unor agenți biologici și chimici de combatere; i) studiul infecțiilor parazitare cu implicații în sănătatea publică: cercetarea mecanismelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141973_a_143302]
-
scopuri epidemiologice; ... f) studiul eficacității produselor biologice, precum și al metodelor de profilaxie specifică bolilor infecțioase; ... g) studiul unor aspecte fundamentale de imunologie celulară și umorală privind mecanismele imunomodulatoare; rolul receptorilor celulari și al funcțiilor celulare prin mediatori; mecanisme moleculare și celulare ale bolilor autoimune și ale imunodeficienței; ... h) supravegherea ecologică a populațiilor de insecte vectoare și studiul unor agenți biologici și chimici de combatere; i) studiul infecțiilor parazitare cu implicații în sănătatea publică: cercetarea mecanismelor de patogenitate; elaborarea unor tehnici moderne
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141973_a_143302]
-
cercetare și alte institute naționale de cercetare. ... 4. Activități de producție: a) producerea cu forțe proprii și/sau prin cooperare națională și internațională de preparate biologice profilactice și terapeutice, reactivi biologici de diagnostic, reactivi imunochimici, medii bacteriologice și pentru culturi celulare, dispozitive medicale, hrană granulată standardizată pentru animale de laborator etc. și comercializarea acestora în țară și străinătate; ... b) desfacerea direct către populație de produse biologice, medicamente și reactivi, medii și dispozitive medicale; ... c) creșterea, exploatarea și comercializarea de animale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141973_a_143302]
-
noilor obiective, retehnologizarea capacităților existente, potrivit reglementărilor legale; 27. realizează importul de: aparatură, utilaje, echipamente, tehnologii sau licențe pentru retehnologizarea capacităților existente ori pentru realizarea de noi linii tehnologice, reactivi chimici, materiale consumabile, piese de schimb, tulpini de referință, linii celulare și animale de laborator; 28. asigură dezvoltarea aplicațiilor IT în toate sectoarele de activitate pentru decizii operative în domeniul organizatoric și tehnico-economic, precum și pentru susținerea documentării și cercetării științifice; 29. asigură respectarea disciplinei muncii, respectarea atribuțiilor de serviciu și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141973_a_143302]
-
diluant antigenic de Brucella tamponat la pH = 3,65±0,05 colorat cu roz Bengal. Antigenul trebuie livrat în apropierea folosirii și depozitat la 4°C, nu congelat. 2.5.2. Antigenul trebuie să fie preparat fără referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea lui trebuie standardizata în corelație cu OIEISS astfel încât antigenul să producă reacție pozitivă pentru o diluare a serului de 1/45 și reacție negativă la diluție de 1/55. 2.5.3. Testul RBT se efectuează în felul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
pozitive ce apar în testul de seroaglutinare. PH-ul trebuie ulterior reajustat la 7,2 în suspensia antigenica. 2.6.2. Serul etalon OIEISS conține 1000 unități internaționale de aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea lui trebuie etalonata în raport cu OIEISS astfel încât să se obțină o aglutinare de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600 și 1/1000, sau aglutinare de 75% cu o diluție finală serului de la 1/500 la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
OMS. 7.2. Cerințe pentru metodele de analiză folosite pentru screening - Screeningul (selectarea) se poate face cu metode de analiză GC/SM și bioanalize. Cerințele pentru metodele GC/SM sunt prevăzute la pct. 6 și trebuie respectate. Cerințele pentru bioanalize celulare sunt prevăzute la pct. 7.3. și pentru bioanalize pe bază de kituri la pct. 7.4. - Sunt necesare informații asupra numărului de rezultate fals pozitive și fals negative ale unei serii mari de probe situate sub sau peste limita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
ce se încadrează într-un domeniu larg de valori ale TEQ trebuie confirmate prin HRGC/HRMS (aproximativ 2-10% probe negative). Trebuie prezentate informații asupra corespondentei dintre rezultatele bioanalizei și cele obținute din HRGC/HRMS. 7.3. Cerințe specifice pentru bioanalize celulare - În cazul bioanalizelor este necesara utilizarea unei serii de concentrații de referință pentru TCDD sau unui amestec de dioxine/furani (curbă de raspuns cu R2 0,95 pentru o doză completă) la fiecare serie de probe. Totuși, în scopul screeningului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
Socio-Umane din Craiova - C. S. Nicolaescu-Plopsor"; ... l) - "Institutul de Cercetări Socio-Umane din Timișoara" în "Institutul de Cercetări Socio-Umane din Timișoara - Titu Maiorescu"; ... m) - "Institutul de Chimie Fizica" în "Institutul de Chimie Fizica - Ilie Murgulescu"; ... n) - "Institutul de Biologie și Patologie Celulara" în "Institutul de Biologie și Patologie Celulara - Nicolae Simionescu"; ... o) - "Institutul de Calcul din Cluj-Napoca" în "Institutul de Calcul din Cluj-Napoca - Tiberiu Popoviciu"; ... p) - "Institutul de Matematica Aplicată - București" în "Institutul de Matematica Aplicată - București - Gheorghe Mihoc". ... Articolul 2 Pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/121529_a_122858]
-
Institutul de Cercetări Socio-Umane din Timișoara" în "Institutul de Cercetări Socio-Umane din Timișoara - Titu Maiorescu"; ... m) - "Institutul de Chimie Fizica" în "Institutul de Chimie Fizica - Ilie Murgulescu"; ... n) - "Institutul de Biologie și Patologie Celulara" în "Institutul de Biologie și Patologie Celulara - Nicolae Simionescu"; ... o) - "Institutul de Calcul din Cluj-Napoca" în "Institutul de Calcul din Cluj-Napoca - Tiberiu Popoviciu"; ... p) - "Institutul de Matematica Aplicată - București" în "Institutul de Matematica Aplicată - București - Gheorghe Mihoc". ... Articolul 2 Pe data intrării în vigoare a prezentei hotărâri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/121529_a_122858]
-
trecerea Centrului de Chimie Fizica din subordinea Ministerului Industriei Chimice și Petrochimice la Academia Română, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 220 din 2 septembrie 1992, Hotărârea Guvernului nr. 401/1990 privind trecerea Institutului de Biologie și Patologie Celulara la Academia Română, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 220 din 2 septembrie 1992, Hotărârea Guvernului nr. 403/1990 privind trecerea Institutului de Calcul din Cluj-Napoca la Academia Română, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 235
EUR-Lex () [Corola-website/Law/121529_a_122858]
-
practică în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. Capitolul ÎI Domeniu de aplicare Articolul 4 Prevederile prezentului ghid se aplică tuturor medicamentelor investigate, incluzând următoarele tipuri de produse: - produse chimice; - produse obținute prin biotehnologie; - produse pentru terapia celulară; - produse pentru terapia genica; - produse derivate de plasma; - alte produse de extracție; - medicamente imunologice (cum sunt: vaccinurile, alergenii, serurile imune); - medicamente pe bază de plante (de origine vegetală); - produse radiofarmaceutice; - produse homeopate. Articolul 5 Prevederile prezentului ghid sunt obligatorii; excepțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
intercelulara; ... b) țesut - gruparea de celule diferențiată, unite prin substanță intercelulara amorfa, care formează împreună o asociere topografica și funcțională; ... c) organ - partea diferențiată în structura unui organism, adaptată la o funcție definită, alcătuită din mai multe țesuturi sau tipuri celulare, prezentând vascularizație și inervație proprii; ... d) prelevare - recoltarea de organe și/sau țesuturi și/sau celule de origine umană sănătoase morfologic și funcțional, cu excepția autotransplantului de celule stem hematopoietice când celulele sunt recoltate de la pacient, în vederea realizării unui transplant; ... e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
să prevină stresul și alte probleme care ar putea afecta sistemele de testare și implicit calitatea datelor. Instalația de testare poate să realizeze studii care necesită o varietate de specii de animale sau plante, precum și sisteme microbiene ori alte sisteme celulare sau subcelulare. Tipul sistemelor de testare care se utilizează determină aspectele referitoare la îngrijire, cazare sau izolare pe care le va urmări inspectorul. 4.2. Inspectorul verifică, în funcție de sistemele de testare, dacă: a) există instalații adecvate pentru sistemele de testare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179386_a_180715]
-
nu deteriorează semnificativ sistemele de testare. ... 6. Inspecția privind sistemele de testare 6.1. Inspecția urmărește să stabilească dacă există proceduri corespunzătoare pentru manipularea și controlul sistemelor de testare necesare pentru realizarea studiilor, cum sunt sistemele de testare chimice, fizice, celulare, microbiologice, vegetale sau animale. 6.2. Inspecția privind sistemele de testare fizice și chimice Inspectorul verifică dacă sunt îndeplinite următoarele condiții: a) a fost determinată stabilitatea substanțelor pentru testare și de referință în cazurile menționate în planul studiului; ... b) au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179386_a_180715]
-
mod constant serviciile ale cel puțin unei persoane calificate, astfel cum se specifică la articolul 13 alineatul (2) din Directiva 2001/20/CE. În sensul primului paragraf litera (a), "tipurile de medicamente" includ produse sangvine, produse imunologice, produse de terapie celulară, produse de terapie genică, produse biotehnologice, produse de origine umană sau animală, produse pe bază de plante, produse homeopate, produse radiofarmaceutice și produse care conțin substanțe chimice active. (2) Solicitantul furnizează odată cu cererea documente care să justifice conformitatea cu dispozițiile
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]
-
817225 tăietor la ferăstrău panglică 817226 fasonator cherestea 817227 desenator-însemnator cherestea 817228 decupator furnire 817229 derulatorist 817230 fasonator-uscător furnire 817231 frezor-îmbinător furnire tehnice 817232 presator produse stratificate 817233 formator șlefuitor produse stratificate 817234 preparator PPF 817235 miezuitor panele și plăci celulare 817236 operator la recoltarea și toaletarea arborilor forestieri 818 Alți operatori la mașini și utilaje Această grupă de bază include operatorii la mașinile și utilajele fixe neclasificați în altă parte în subgrupa majoră 81 - Operatori la mașini și instalații. De
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259565_a_260894]
-
ori care poate provoca o invaliditate sau o incapacitate a pacientului ori care poate provoca sau prelungi spitalizarea ori morbiditatea; ... o) organ - partea diferențiată în structura unui organism, adaptată la o funcție definită, alcătuită din mai multe țesuturi sau tipuri celulare, prezentând vascularizație și inervație proprii. Constituie organ în înțelesul arătat și o parte a unui organ, daca este destinată utilizării în corpul uman în același scop că organul întreg, menținându-se cerințele legate de structură și vascularizare; ... p) organizație europeană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
fi titrate (titrarea serului - apendicele 2) pentru a defini punctele limită de diluție. Valorile de inhibiție mai mari decât 50 % pot fi considerate pozitive. Materiale și reactivi 1. Plăci de microtitrare ELISA adecvate. 2. Antigen: furnizat sub formă de concentrat celular, preparat după procedura descrisă în continuare și păstrat la o temperatură de -20 °C sau -70 ° C. 3. Tampon de blocare: tampon fosfat salin(PBS) ce conține 0,3 % ser bovin negativ în raport cu virusul bolii limbii albastre, 0,1 % (v
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
Eșantioanele pozitive și negative sunt ușor reperabile cu ochiul liber; eșantioanele slab pozitive sau cele puternic negative pot fi mai dificil interpretabile cu ochiul liber. Prepararea antigenului virusului BTV pentru ELISA: 1. Se spală de trei ori 40-60 de linii celulare BHK-21 confluente cu mediu Eagle fără ser și se infectează cu serotipul 1 al virusului bolii limbii albastre în mediul Eagle fără ser. 2. Se incubează la 37 °C și se examinează zilnic efectul citopatic (CPE). 3. Când CPE este
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
și se infectează cu serotipul 1 al virusului bolii limbii albastre în mediul Eagle fără ser. 2. Se incubează la 37 °C și se examinează zilnic efectul citopatic (CPE). 3. Când CPE este complet în 90-100 % din placa fiecarei linii celulare, se recoltează virusul agitând pentru a desprinde celulele aderente la pereți. 4. Se centrifughează la 2 000-3 000 rpm pentru a fragmenta celulele. 5. Se elimină supernatantul și se repun celulele în suspensie în aproximativ 30 ml de PBS ce
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
titrare (nu în zona de platou) care dă aproximativ o DO de 0,8 după 10 minute. B. Testul de imunodifuzie în gel de agar se efectuează în conformitate cu protocolul următor: Antigen: Se prepară antigen precipitant în orice sistem de cultură celulară compatibil cu o multiplicare rapidă a serotipului de referință al virusului bolii limbii albastre. Se recomandă celule BHK sau Vero. Antigenul este prezent în fluidul supernatant la sfârșitul creșterii virale, dar necesită o concentrare de la 50 la 100 de ori
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
Plăcile Petri trebuie să fie examinate pe fond întunecat și utilizându-se iluminare indirectă. Boala hemoragică epizootică (EHD) Testul de imunodifuzie în gel de agar se efectuează în conformitate cu protocolul următor: Antigen: Se prepară antigen precipitant în orice sistem de cultură celulară compatibil cu o multiplicare rapidă a serotipului (serotipurilor) virusului bolii hemoragice epizootice. Se recomandă celule BHK sau Vero. Antigenul este prezent în fluidul supernatant la sfârșitul creșterii virale, dar trebuie să aibă o concentrație de la 50 la 100 de ori
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
superioare a esofagului și a faringelui prin mișcări laterale și verticale. Dispozitivul probang este apoi retras, de preferință, după ce animalul a înghițit. Dispozitivul probang trebuie să fie plin și să conțină un amestec de mucus, salivă, fluid esofagian și fragmente celulare. Trebuie să se ia măsuri ca fiecare specimen să conțină material celular vizibil. Trebuie evitate mișcările violente care pot provoca sângerări. Eșantioanele prelevate de la anumite animale pot fi puternic contaminate cu conținut ruminal. În acest caz, aceste eșantioane se elimină
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
uscată (-69 °C) sau în azot lichid și se păstrează congelate până la examinare. Între două prelevări, dispozitivul probang se dezinfectează și se clătește de trei ori cu apă curată. Test de depistare a virusului FMD Eșantioanele se inoculează în culturi celulare primare de tiroidă bovină, folosindu-se cel puțin trei tuburi pentru fiecare eșantion. Se pot folosi alte celule corespunzătoare, precum celulele primare de rinichi de bovine sau porcine, dar ar trebui să se țină seama că aceste celule sunt mai
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]