1,250 matches
-
tumorile mari se pot administra inițial 5-10 Gy ca tratament inițial sau în recurențe de mari dimensiuni care nu captează iodul. Radioterapia se mai poate administra pentru metastazele osoase sau cerebrale. Efecte secundare: risc de mielopatie de iradiere. 5) Chimioterapia citotoxică Se adresează cazurilor care nu pot fi controlate prin metode anunțate anterior. Chimioterapia citotoxică convențională nu are nici un rol în schemele uzuale de tratament ale cancerului tiroidian papilar sau folicular. În cancerele progresive necontrolate de chirurgie și 131I, se poate
ORDIN nr. 1.324 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea endocrinologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
de mari dimensiuni care nu captează iodul. Radioterapia se mai poate administra pentru metastazele osoase sau cerebrale. Efecte secundare: risc de mielopatie de iradiere. 5) Chimioterapia citotoxică Se adresează cazurilor care nu pot fi controlate prin metode anunțate anterior. Chimioterapia citotoxică convențională nu are nici un rol în schemele uzuale de tratament ale cancerului tiroidian papilar sau folicular. În cancerele progresive necontrolate de chirurgie și 131I, se poate aplica, dar răspunsul este foarte slab. S-au administrat: doxorubicină sau asociația doxorubicină-cisplatină, dar
ORDIN nr. 1.324 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea endocrinologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
După potențialul malign TNE se împart în mai multe clase: tumori bine/moderat diferențiate (benigne sau maligne); tumori slab diferențiate/anaplastice; carcinoide bronșice cu celule mici, atipice. Strategiile terapeutice pentru TNE includ: rezecția chirurgicală a tumorii, chemoembolizarea arterei hepatice, chimioterapia citotoxică, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon). Noi agenți terapeutici (aflați în studii privind eficacitatea) includ radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină și chimioterapia cu inhibitori de receptori tirozin-kinazici. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată de câte ori tumora este localizată
ORDIN nr. 1.324 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea endocrinologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
tumorile mari se pot administra inițial 5-10 Gy ca tratament inițial sau în recurențe de mari dimensiuni care nu captează iodul. Radioterapia se mai poate administra pentru metastazele osoase sau cerebrale. Efecte secundare: risc de mielopatie de iradiere. 5) Chimioterapia citotoxică Se adresează cazurilor care nu pot fi controlate prin metode anunțate anterior. Chimioterapia citotoxică convențională nu are nici un rol în schemele uzuale de tratament ale cancerului tiroidian papilar sau folicular. În cancerele progresive necontrolate de chirurgie și 131I, se poate
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea endocrinologie*) - "GHID PENTRU DIAGNOSTICUL ŞI TRATAMENTUL CANCERULUI TIROIDIAN DIFERENŢIAT DERIVAT DIN EPITELIUL FOLICULAR" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
de mari dimensiuni care nu captează iodul. Radioterapia se mai poate administra pentru metastazele osoase sau cerebrale. Efecte secundare: risc de mielopatie de iradiere. 5) Chimioterapia citotoxică Se adresează cazurilor care nu pot fi controlate prin metode anunțate anterior. Chimioterapia citotoxică convențională nu are nici un rol în schemele uzuale de tratament ale cancerului tiroidian papilar sau folicular. În cancerele progresive necontrolate de chirurgie și 131I, se poate aplica, dar răspunsul este foarte slab. S-au administrat: doxorubicină sau asociația doxorubicină-cisplatină, dar
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea endocrinologie*) - "GHID PENTRU DIAGNOSTICUL ŞI TRATAMENTUL CANCERULUI TIROIDIAN DIFERENŢIAT DERIVAT DIN EPITELIUL FOLICULAR" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
După potențialul malign TNE se împart în mai multe clase: tumori bine/moderat diferențiate (benigne sau maligne); tumori slab diferențiate/anaplastice; carcinoide bronșice cu celule mici, atipice. Strategiile terapeutice pentru TNE includ: rezecția chirurgicală a tumorii, chemoembolizarea arterei hepatice, chimioterapia citotoxică, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon). Noi agenți terapeutici (aflați în studii privind eficacitatea) includ radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină și chimioterapia cu inhibitori de receptori tirozin-kinazici. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată de câte ori tumora este localizată
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea endocrinologie*) - "GHID PENTRU DIAGNOSTICUL ŞI TRATAMENTUL TUMORILOR NEUROENDOCRINE" - Anexa 12. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229230_a_230559]
-
fi rezistentă la tratamentul hormonal ar trebui inițiată chimioterapia sau aceste ar trebui înrolate în studii clinice. Pacientele cu neoplasm mamar tipul bazal (cancer mamar cu receptori negativi) ● Pacientele ale căror tumori nu exprimă receptori hormonali sunt candidate pentru chimioterapie citotoxică. Agenții și regimurile disponibile sunt prezentate în Tabelul 3. ● Singurul standard terapeutic cu nivel de evidență I este folosirea regimurilor terapeutice care includ taxani, ca tratament de primă linie la pacientele care progresează după tratamentul adjuvant cu antracicline [I, A
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
toxicitate mai redusă și calitate mai bună a vieții pacientei. Așadar, în absența necesității obținerii rapide a unui răspuns semnificativ așa cum se impune pentru controlul simptomatologiei sau în situații amenințătoare de viață, se preferă administrarea secvențială a unui singur agent citotoxic. Cu toate acestea, foarte puține studii clinice au tratat corect această problemă, ceea ce face să fie necesară apariția unor studii clinice, prospective, randomizate pentru a compara tratamentul monochimioterapic secvențial, cu combinațiile de chimioterapice în prima linie de tratament la pacientele
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
gemcitabină la care boala nu a progresat după 3 luni de tratament s-a obținut o creștere a supraviețuirii dacă s-a folosit chimioradioterapia. Stadiul IV O alegere bună este reprezentată de tratamentul cu gemcitabină. Asocierea gemcitabinei cu alți agenți citotoxici, cum ar fi 5-FU, irinotecan, cisplatin și oxaliplatin, nu conduce la o creștere a supraviețuirii; un studiu clinic a arătat o ameliorare a supraviețuirii când s-a administrat gemcitabină în asociere cu capecitabină, dar rezultatul nu a fost confirmat ulterior
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
ca punte până la realizarea transplantului hepatic. Opțiunile în ceea ce privește ablația locală includ: ● chemoembolizare transarterială (TACE) pentru pacienții cu rezervă funcțională adecvată și CHC multifocal ce nu prezintă invazie intravasculară, sau răspândire extrahepatică. Principiul metodei TACE presupune injectarea intraarterială a unor agenți citotoxici ca Doxorubicină și/sau Cisplatin și/sau Mitomicin în artera hepatică, urmată de introducerea locală de Lipiodol, spumă hemostatică și microsfere degradabile [II, A]. ● alcoolizarea percutană (PEI) pentru pacienții cu mai puțin de 3-4 noduli tumorali cu dimensiuni de maxim
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
nu poate fi luată în considerare, deoarece majoritatea metastazelor care apar imagistic în remisiune completă conțin încă celule tumorale viabile). Combinațiile de chimioterapice sunt recomandate la pacienții cu metastaze potențial rezecabile. Există puține date referitoare la combinația de trei medicamente citotoxice, dar acestea susțin o creștere a ratei de rezecabilitate după utilizarea combinației 5-FU, oxaliplatin, irinotecan, deși preocuparea privind toxicitățile limitează utilizarea acestui regim la cazuri atent selecționate. Combinația dintre doua medicamente citotoxice asociate cu cetuximab la pacienții fără mutații KRAS
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
puține date referitoare la combinația de trei medicamente citotoxice, dar acestea susțin o creștere a ratei de rezecabilitate după utilizarea combinației 5-FU, oxaliplatin, irinotecan, deși preocuparea privind toxicitățile limitează utilizarea acestui regim la cazuri atent selecționate. Combinația dintre doua medicamente citotoxice asociate cu cetuximab la pacienții fără mutații KRAS (wild-type) sau cu bevacizumab pare să crească rata de rezecabilitate a metastazelor hepatice inițial nerezecabile. Chimioterapia paliativă de linia I trebuie aplicată precoce și constă din fluoropirimidine (5-Fluorouracil administrat intravenos sau fluoropirimidine
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
și de disponibilitatea surselor alternative de celule stem, incluzând sânge din cordonul ombilical. Odată ce pacientul a progresat spre faza accelerată sau blastică, tratamentul depinde de tratamentul anterior și poate include alți TKI, alti agenți experimentali (de ex homoharringtonine) sau chimioterapie citotoxică. Consolidarea prin transplant medular allogeneic ar trebui făcută de fiecare dată când e posibil. Monitorizarea: Monitorizarea este esențială pentru optimizarea tratamentului și a costului. În primele 3 luni monitorizarea clinică, biochimică și hematologică este recomandată la 2 săptămâni. Din luna
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
imunohistochimic prin celulele (B, CD) și complexe imune depuse în vasul sanguin perifascicular, afecțiunea fiind o vasculopatie complement - mediată; ● PM se definește prin leziune localizată în principal la nivel muscular, pe fibra musculară, fiind o afecțiune mediată celular (CD8+), celulele citotoxice fiind îndreptate spre un antigen de pe suprafața fibrei care exprimă MCH de clasă I. CRITERII DE CLASIFICARE Grupul MII este polimorf sub raport etiologic, imunopatologic, serologic ceea ce este dificil de organizat și clasificat. Descoperirea anticorpilor anti-miozitici specifici, aprofundarea studiilor de
ORDIN nr. 1.322 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea reumatologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
teste imunologice de transplant 2.4319 Imunitate celulară specifică 2.43190 Determinarea procentului de limfocite 2.431900 Ț totale (CD3+) 2.431901 B totale (CD19+) 2.431902 MK(CD16+/CD56+) 2.431903 Ț helper (CD3+CD4+) 2.431904 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.43191 Determinarea în valori absolute a limfocitelor 2.431910 Ț totale(CD3+) 2.431911 B totale(CD19+) 2.431912 NK(CD16+/CD56+) 2.431913 Ț helper(CD3+CD4+) 2.431914 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.431915
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234265_a_235594]
-
2.431904 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.43191 Determinarea în valori absolute a limfocitelor 2.431910 Ț totale(CD3+) 2.431911 B totale(CD19+) 2.431912 NK(CD16+/CD56+) 2.431913 Ț helper(CD3+CD4+) 2.431914 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.431915 Raport Th/Ts 2.43192 Teste funcționale pentru limfocitul Ț 2.431920 reacția limfocitara mixtă 2.431921 citokine intracelulare 2.431922 activarea limfocitului 2.43193 Teste funcționale pentru limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234265_a_235594]
-
teste imunologice de transplant 2.4319 Imunitate celulară specifică 2.43190 Determinarea procentului de limfocite 2.431900 Ț totale (CD3+) 2.431901 B totale (CD19+) 2.431902 MK(CD16+/CD56+) 2.431903 Ț helper (CD3+CD4+) 2.431904 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.43191 Determinarea în valori absolute a limfocitelor 2.431910 Ț totale(CD3+) 2.431911 B totale(CD19+) 2.431912 NK(CD16+/CD56+) 2.431913 Ț helper(CD3+CD4+) 2.431914 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.431915
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234267_a_235596]
-
2.431904 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.43191 Determinarea în valori absolute a limfocitelor 2.431910 Ț totale(CD3+) 2.431911 B totale(CD19+) 2.431912 NK(CD16+/CD56+) 2.431913 Ț helper(CD3+CD4+) 2.431914 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.431915 Raport Th/Ts 2.43192 Teste funcționale pentru limfocitul Ț 2.431920 reacția limfocitara mixtă 2.431921 citokine intracelulare 2.431922 activarea limfocitului 2.43193 Teste funcționale pentru limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234267_a_235596]
-
teste imunologice de transplant 2.4319 Imunitate celulară specifică 2.43190 Determinarea procentului de limfocite 2.431900 Ț totale (CD3+) 2.431901 B totale (CD19+) 2.431902 MK(CD16+/CD56+) 2.431903 Ț helper (CD3+CD4+) 2.431904 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.43191 Determinarea în valori absolute a limfocitelor 2.431910 Ț totale(CD3+) 2.431911 B totale(CD19+) 2.431912 NK(CD16+/CD56+) 2.431913 Ț helper(CD3+CD4+) 2.431914 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) �� 2.431915
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234269_a_235598]
-
2.431904 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.43191 Determinarea în valori absolute a limfocitelor 2.431910 Ț totale(CD3+) 2.431911 B totale(CD19+) 2.431912 NK(CD16+/CD56+) 2.431913 Ț helper(CD3+CD4+) 2.431914 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) �� 2.431915 Raport Th/Ts 2.43192 Teste funcționale pentru limfocitul Ț 2.431920 reacția limfocitara mixtă 2.431921 citokine intracelulare 2.431922 activarea limfocitului 2.43193 Teste funcționale pentru limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234269_a_235598]
-
teste imunologice de transplant 2.4319 Imunitate celulară specifică 2.43190 Determinarea procentului de limfocite 2.431900 Ț totale (CD3+) 2.431901 B totale (CD19+) 2.431902 MK(CD16+/CD56+) 2.431903 Ț helper (CD3+CD4+) 2.431904 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.43191 Determinarea în valori absolute a limfocitelor 2.431910 Ț totale(CD3+) 2.431911 B totale(CD19+) 2.431912 NK(CD16+/CD56+) 2.431913 Ț helper(CD3+CD4+) 2.431914 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.431915
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234264_a_235593]
-
2.431904 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.43191 Determinarea în valori absolute a limfocitelor 2.431910 Ț totale(CD3+) 2.431911 B totale(CD19+) 2.431912 NK(CD16+/CD56+) 2.431913 Ț helper(CD3+CD4+) 2.431914 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.431915 Raport Th/Ts 2.43192 Teste funcționale pentru limfocitul Ț 2.431920 reacția limfocitara mixtă 2.431921 citokine intracelulare 2.431922 activarea limfocitului 2.43193 Teste funcționale pentru limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234264_a_235593]
-
teste imunologice de transplant 2.4319 Imunitate celulară specifică 2.43190 Determinarea procentului de limfocite 2.431900 Ț totale (CD3+) 2.431901 B totale (CD19+) 2.431902 MK(CD16+/CD56+) 2.431903 Ț helper (CD3+CD4+) 2.431904 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.43191 Determinarea în valori absolute a limfocitelor 2.431910 Ț totale(CD3+) 2.431911 B totale(CD19+) 2.431912 NK(CD16+/CD56+) 2.431913 Ț helper(CD3+CD4+) 2.431914 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.431915
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234268_a_235597]
-
2.431904 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.43191 Determinarea în valori absolute a limfocitelor 2.431910 Ț totale(CD3+) 2.431911 B totale(CD19+) 2.431912 NK(CD16+/CD56+) 2.431913 Ț helper(CD3+CD4+) 2.431914 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.431915 Raport Th/Ts 2.43192 Teste funcționale pentru limfocitul Ț 2.431920 reacția limfocitara mixtă 2.431921 citokine intracelulare 2.431922 activarea limfocitului 2.43193 Teste funcționale pentru limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234268_a_235597]
-
teste imunologice de transplant 2.4319 Imunitate celulară specifică 2.43190 Determinarea procentului de limfocite 2.431900 Ț totale (CD3+) 2.431901 B totale (CD19+) 2.431902 MK(CD16+/CD56+) 2.431903 Ț helper (CD3+CD4+) 2.431904 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.43191 Determinarea în valori absolute a limfocitelor 2.431910 Ț totale(CD3+) 2.431911 B totale(CD19+) 2.431912 NK(CD16+/CD56+) 2.431913 Ț helper(CD3+CD4+) 2.431914 Ț supresoare/citotoxice (CD3+CD8+) 2.431915
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234266_a_235595]