629 matches
-
în HD al pacienților tratați în predializă cu dietă hipoproteică suplimentată cu cetoanalogi ai aminoacizilor esențiali, față de cei tratați convențional (Aparicio și colab.). Problema centrală a dietelor hipoproteice suplimentate cu cetoanalogi este cea a complianței pacienților. Dacă sunt selecționați bolnavi complianți, rezultatele sunt bune. Tehnica dietei foarte sărace în proteine suplimentată cu cetoanalogi ai amino acizilor esențiali este prezentată în Anexa VIII. Dietele sever hipoproteice au mai fost încercate în sindroamele nefrotice, ca măsură complementară pentru reducerea proteinuriei și în tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232715_a_234044]
-
sau schimbare a medicației. Până la obținerea aprobării Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, pacientul va rămâne pe schema anterioară de tratament. c. Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu analogi de somatostatină sau lipsa de compliantă a pacientului la terapie/monitorizare, va transmite imediat comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate decizia de întrerupere a terapiei. d. După 3 ani de tratament fără întrerupere, în cazul pacienților cu control terapeutic optim, medicația cu analog de somatostatin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
și factori de risc (Clasa IV, GCP). - Anticoagularea orală (INR=2,0-3,0) se recomandă după AVC ischemic asociat cu fibrilația atriala (Clasa I, Nivel A). Anticoagularea orală nu se recomandă la pacienții care asociază comorbidități că de exemplu căderi, complianta scăzută, epilepsie necontrolată sau hemoragie gastrointestinala (Clasa III, Nivel C). Vârstă înaintată nu reprezintă per se o contraindicație pentru anticoagularea orală (Clasa I, Nivel A) - Se recomandă că pacienții cu AVC cardioembolic nelegat de FĂ să primească terapie anticoagulanta (INR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
Utilitatea IRM în diagnosticul HSA este în creștere, secvențele FLAIR și proton-density-weighted îmbunătățind diagnosticul în faza acută. Totuși, limitările practice ale IRM în regim de urgență sunt disponibilitatea, logistică (incluzând dificultățile în scanarea pacientului critic), sensibilitatea la artefacte de mișcare, complianta pacienților, durata mai mare de examinare, costul. În general acești factori limitează utilizarea IRM în pacienții cu HSA acută, însă poate fi folosit pentru a obține mai multe informații despre țesutul cerebral și pentru identificarea cauzelor de sângerare. IRM și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
fludrocortizonului acetat și a soluției saline hipertone este rezonabilă pentru corectarea hiponatremiei (Clasa IIa, nivel de evidentă B) În unele cazuri, ar putea fi rezonabilă reducerea fluidelor administrate pentru a menține un status euvolemic (Clasa IIb, nivel de evidentă B). Complianta față de ghidurile anterioare pentru HSA În 1994, a fost elaborat Ghidul pentru Managementul HSA anevrismale [3] de către un grup de lucru al AHA Stroke Council. Aceste ghiduri intenționau să pună la dispoziție o structură de bază pentru managementul pacienților și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
sunt importante pentru furnizorii de servicii sanitare. Dacă acest ghid a redus variabilitatea tratamentului HSA sau a determinat îmbunătățirea prognosticului pacienților sunt de asemenea informații vitale. Recent, un studiu retrospectiv multicentric (100 de centre) a evaluat 20 de indici de complianta la ghidul din 1994. Acești indici au fost evaluați înaintea apariției ghidului și la 4 ani de la publicarea să, incluzând și 1 an pentru perioada de adoptare. Șapte dintre acești indici au prezentat o complianta de 100% în timpul celor 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
evaluat 20 de indici de complianta la ghidul din 1994. Acești indici au fost evaluați înaintea apariției ghidului și la 4 ani de la publicarea să, incluzând și 1 an pentru perioada de adoptare. Șapte dintre acești indici au prezentat o complianta de 100% în timpul celor 3 perioade ale studiului. Cinci din cei 13 indici rămași au fost asociați cu o rată scăzută a compliantei înainte de apariția ghidului: folosirea profilactica a anticonvulsivantelor (27.7%), administrarea nimodipinei (18.5%), cliparea chirurgicală a anevrismului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
publicarea să, incluzând și 1 an pentru perioada de adoptare. Șapte dintre acești indici au prezentat o complianta de 100% în timpul celor 3 perioade ale studiului. Cinci din cei 13 indici rămași au fost asociați cu o rată scăzută a compliantei înainte de apariția ghidului: folosirea profilactica a anticonvulsivantelor (27.7%), administrarea nimodipinei (18.5%), cliparea chirurgicală a anevrismului (59.2%), repausul la pat (57.9%) și folosirea TCD (31.8%). Dintre acești 5 indici, a 3 fost observată creșterea semnificativă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
înainte de apariția ghidului: folosirea profilactica a anticonvulsivantelor (27.7%), administrarea nimodipinei (18.5%), cliparea chirurgicală a anevrismului (59.2%), repausul la pat (57.9%) și folosirea TCD (31.8%). Dintre acești 5 indici, a 3 fost observată creșterea semnificativă a compliantei în perioada de după apariția ghidului comparativ cu perioada dinainte de apariție la folosirea profilactica a anticonvulsivantelor (P=0.0002), administrarea de nimodipină (p REZUMAT ȘI CONCLUZII Standardele curente de practică implică cliparea microchirurgicala sau "coilingul" endovascular în cazul anevrismelor oricând este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
de CY dacă clearance-ul la creatinină este│ │mai mic de o 1/3 din valoarea așteptată) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Administrați CY în 150 mL soluție salină intravenos în 30-60 min (alternativ: │doza echivalentă de CY poate fi administrată oral pacienților foarte motivați│ │și complianți) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │HLG în zilele 10 și 14 după fiecare tratament cu CY (pacientul trebuie să │ │amâne prednisonul până la efectuarea testelor de sânge pentru a evita │ │leucocitoza tranzitorie indusă de corticosteroizi) Ajustați dozele următoare de CY până la doza maximă de 1 g
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
țările nemembre ale UE; - să stabilească o procedură de desemnare a unor experți pentru a însoți inspectorii BPSC, atunci când este nevoie; - să stabilească o procedură pentru efectuarea inspecțiilor în terțe țări; - să păstreze înregistrările inspecțiilor naționale și internaționale (și statutul compliantei la BPSC, daca este aplicabil) precum și ale inspecțiilor de urmărire. VI.2. Respectarea confidențialității Articolul 13 Deoarece inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului pot avea acces la datele medicale personale și la informații valoroase din punct de vedere comercial, si ocazional
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165791_a_167120]
-
sau schimbare a medicației. Până la obținerea aprobării Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, pacientul va rămâne pe schema anterioară de tratament. c. Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu analogi de somatostatină sau lipsa de compliantă a pacientului la terapie/monitorizare, va transmite imediat comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate decizia de întrerupere a terapiei. d. După 3 ani de tratament fără întrerupere, în cazul pacienților cu control terapeutic optim, medicația cu analog de somatostatin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
cu hipertensiune arterială este de obicei urmată mai devreme sau mai târziu, de revenirea tensiunii arteriale la valorile crescute de dinainte de tratament. Cu toate acestea, după un control prelungit al valorilor tensiunii arteriale se poate tenta, în special la pacienții complianți la modificările stilului de viața, o reducere progresivă a dozelor sau numărului de medicamente utilizate. Acest lucru poate fi făcut deoarece controlul tensiunii arteriale poate avea efect reversibil, cel puțin parțial, asupra modificărilor anatomice vasculare (de ex. remodelarea arteriolară) ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
căi; 8. set introducător radial; 9. ghid hidrofil, cu vârf curbat; 10. ghid standard metalic, cu vârf curbat; 11. ghid super stiff, cu vârf drept; 12. cateter diagnostic MPA; 13. cateter diagnostic pigtail; 14. cateter multitrack; 15. baloane de dilatare compliante de dimensiuni variabile; 16. indeflator; h5) dilatarea unei stenoze valvulare aortice: ... 1. set angiografie; 2. sistem manifold; 3. tuburi conectoare; 4. seringă 150 ml și canulă umplere injectomat; 5. tub conector de înaltă presiune; 6. robinet 3 căi; 7. sistem
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268060_a_269389]
-
7. sistem de monitorizare a presiunii arteriale cu circuit de recoltare; 8. seturi introducătoare radial; 9. ghid hidrofil, cu vârf curbat; 10. ghid standard metalic, cu vârf curbat; 11. cateter diagnostic MPA; 12. cateter diagnostic pigtail; 13. baloane de dilatare compliante de dimensiuni variabile; 14. indeflator; h6) dilatarea/stentarea unei coarctații aortice: ... 1. set angiografie; 2. sistem manifold; 3. tuburi conectoare; 4. seringă 150 ml și canulă umplere injectomat; 5. tub conector de înaltă presiune; 6. robinet 3 căi; 7. sistem
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268060_a_269389]
-
optim: ● Scădere ponderala cu minim 5% după 3 luni de tratament și cu minim 10% după 6 luni de tratament. ● Ameliorarea parametrilor metabolici: diabet zaharat, dislipidemie ● Controlul optim al complicațiilor cardio-respiratorii sau ortopedice 3. Criterii de ineficientă terapeutică (necesită reevaluarea compliantei la tratamentul medicamentos și la modificarea stilului de viață) Lipsa scăderii ponderale sau scădere ponderala insuficientă (a se vedea punctul IV.2) ● Evoluția complicațiilor 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu orlistat avizul de principiu al comisiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
3 și 6 luni, iar la sfârșitul primului an de tratament evaluările de la 9 luni și 12 luni. B. Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu orlistat, ineficientă acestuia (punctul IV.3) sau lipsa de complianta a pacientului la terapie/monitorizare va transmite imediat Comisiei CJAS decizia de întrerupere a terapiei. C. În cazul fondurilor deficitare, CJAS poate opri tratamentul gratuit cu orlistat, dar nu mai devreme de 6 luni de tratament. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
de somn). - paciențele însărcinate sau care alăptează. 2. Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de eficiență terapeutică de la punctul IV.2 3. Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu orlistat documentate 4. Apariția sarcinii în cursul tratamentului 5. Complianta scăzută la tratament și monitorizare 6. Încheierea a 12 luni de tratament. CRITERIILE DE ELIGIBILITATE PENTRU INCLUDEREA ÎN TRATAMENTUL SPECIFIC ȘI ALEGEREA SCHEMEI TERAPEUTICE PENTRU PACIENȚII CU OBEZITATE TRATAȚI CU ORLISTATUM, CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE 12 ȘI 18 ANI Orlistatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
optim: ● Scădere ponderala cu minim 5% după 3 luni de tratament și cu minim 10% după 6 luni de tratament. ● Revenirea la normal a parametrilor metabolici ● Controlul optim al complicațiilor cardio-respiratorii sau ortopedice 3. Criterii de ineficientă terapeutică (necesită reevaluarea compliantei la tratamentul medicamentos și la modificarea stilului de viață) Lipsa scăderii ponderale sau scădere ponderala insuficientă (a se vedea punctul IV.2) ● Evoluția complicațiilor 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu orlistat avizul de principiu al comisiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
comisiei CJAS va fi dat pentru un an de tratament cu doză de 360 mg/zi, în trei prize. Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu orlistat, ineficientă acestuia (punctul IV.3) sau lipsa de complianta a pacientului la terapie/monitorizare va transmite imediat Comisiei CNAS decizia de întrerupere a terapiei. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROGRAMUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT A PACIENȚILOR - COPII CU OBEZITATE - Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de eficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
ÎNTRERUPERE) DIN PROGRAMUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT A PACIENȚILOR - COPII CU OBEZITATE - Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de eficiență terapeutică de la punctul IV.2 - Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu orlistat documentate - Apariția sarcinii la adolescente - Complianta scăzută la tratament și monitorizare - În mod uzual tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 12 luni. COMISIA DE DIABET ȘI ENDOCRINOLOGIE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: PALONOSETRONUM I. Definiția afecțiunii: EMESIS indus de chimioterapie: simptome acute de greață și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
3 luni și 6 luni, iar la sfârșitul anului de tratament evaluările de la 9 luni și 12 luni. C. Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu Sibutraminum, ineficientă acestuia (punctul IV.3) sau lipsa de complianta a pacientului la terapie/monitorizare, va transmite imediat comisiei CJAS decizia de întrerupere a terapiei. D. În cazul fondurilor deficitare, CJAS poate opri tratamentul gratuit cu Sibutraminum, dar nu mai devreme de 6 luni de tratament. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
triptofan, simpatomimetice, ketoconazol, itraconazol, ciclosporina ● Hiperplazie, adenom de prostată cu reziduu vizical postmicțional ● Sarcina și alăptare ● Intoleranță la lactoza 2. Pacienții care nu îndeplinesc criteriile de eficiență terapeutică de la punctul IV.2. 3. Apariția reacțiilor adverse 4. Apariția sarcinii 5. Complianta scăzută la tratament și monitorizare. DCI: ONDASETRONUM, GRANISETRONUM GREAȚĂ Definiție: senzația neplăcută a nevoii de a vomita, adesea însoțită de simptome autonome, ex: paloare, transpirație rece, salivație, tahicardie, diaree. VOMĂ Definiție: expulzarea forțată a conținutului gastric prin gură. 1. Evaluați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
fi redusă la 100 mg o dată sau de două ori pe zi, din cauza diareei. Nu există experiență privind utilizarea Zavesca la pacienții sub 18 ani și peste 70 ani. C. CRITERII DE EXCLUDERE A PACIENȚILOR DIN TRATAMENT: 1. Lipsa de complianta la tratament; 2. Eventuale efecte adverse ale terapiei: prurit și/sau urticarie (2,5%), dispnee, tahicardie, dureri precordiale, angioedem (excepțional); 3. Absența unui răspuns terapeutic semnificativ după 12 luni de tratament (cu 60 U/kg corp la 2 săptămâni interval
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
rata de administrare la primele perfuzii nu trebuie să depășească 15 mg agalzidază beta/oră. Durată tratamentului de substituție enzimatica este indefinita, în principiu, pe tot parcursul vieții. C. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENTUL DE SUBSTITUȚIE ENZIMATICA 1. Lipsa de complianta la tratament sau la evaluarea periodica 2. Reacții adverse severe la medicament D. EVALUAREA ȘI MONITORIZAREA PACIENȚILOR CU BOALA FABRY LA INIȚIEREA ȘI PE PARCURSUL TERAPIEI DE SUBSTITUȚIE ENZIMATICA *Font 7* Evaluare Obiective, criterii și mijloace Periodicitatea evaluării, recomandări Generală Date
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]