1,504 matches
-
rapel la cel puțin 6 luni de la ultima doză a vaccinării primare , preferabil între lunile 11 și 13 de viață . Administrarea unui rapel se va face în conformitate cu recomandările oficiale , dar ca un minim , trebuie administrată o doză de vaccin Hib conjugat . Infanrix hexa poate fi luat în considerare pentru rapel în cazul în care compoziția este conformă cu recomandările oficiale în vigoare . Infanrix hexa se administrează intramuscular profund , de preferat în locuri alternative la administrări consecutive . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate după
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
test pozitiv de urină poate fi observat în decurs de 1 - 2 săptămâni de la vaccinare . Trebuie efectuate alte teste pentru a putea confirma infecția cu Hib în această perioadă . Când Infanrix hexa este administrat concomitent cu Prevenar ( vaccin pneumococic zaharidic conjugat , adsorbit ) , medicul trebuie să aibă în vedere că datele din studiile clinice indică faptul că frecvența reacțiilor febrile a fost mai mare comparativ cu acelea produse după administrarea singulară de Infanrix hexa . Aceste reacții au fost în cea mai mare
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Datele în privința eficacității și siguranței administrării simultane a Infanrix hexa și a vaccinului rujeolo - rubeolo- urlian sunt insuficiente pentru a permite o recomandare . Datele despre administrarea Infanrix hexa concomitent cu Prevenar ( vaccin pneumococic zaharidic conjugat , adsorbit ) nu au evidențiat interacțiuni relevante clinic în ceea ce privește producerea de anticorpi față de fiecare din antigenele individuale , atunci când este administrat ca primovaccinare cu 3 doze . Ca în cazul altor vaccinuri , este de așteptat ca la pacienți la care se administrează terapie
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
DATA REVIZUIRII TEXTULUI 10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Infanrix hexa , Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( acelular , componente ) ( Pa ) , hepatitic B ( VHB ) ( ADNr ) , poliomielitic ( inactivat ) ( VPI ) și Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) conjugat 2 . După reconstituire , 1 doză ( 0, 5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Antigene Bordetella pertussis minimum 30 U. I . minimum 40 U. I . Anatoxină pertussis Hemaglutinină filamentoasă 1 Pertactină 1 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B2, 3
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
rapel la cel puțin 6 luni de la ultima doză a vaccinării primare , preferabil între lunile 11 și 13 de viață . Administrarea unui rapel se va face în conformitate cu recomandările oficiale , dar ca un minim , trebuie administrată o doză de vaccin Hib conjugat . Infanrix hexa poate fi luat în considerare pentru rapel în cazul în care compoziția este conformă cu recomandările oficiale în vigoare . Infanrix hexa se administrează intramuscular profund , de preferat în locuri alternative la administrări consecutive . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate după
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
test pozitiv de urină poate fi observat în decurs de 1 - 2 săptămâni de la vaccinare . Trebuie efectuate alte teste pentru a putea confirma infecția cu Hib în această perioadă . Când Infanrix hexa este administrat concomitent cu Prevenar ( vaccin pneumococic zaharidic conjugat , adsorbit ) , medicul trebuie să aibă în vedere că datele din studiile clinice indică faptul că frecvența reacțiilor febrile a fost mai mare comparativ cu acelea produse după administrarea singulară de Infanrix hexa . Aceste reacții au fost în cea mai mare
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
timp de 48 - 72 ore . 13 Datele în privința eficacității și siguranței administrării simultane a Infanrix hexa și a vaccinului rujeolo - rubeolo- urlian sunt insuficiente pentru a permite o recomandare . Datele despre administrarea Infanrix hexa concomitent cu Prevenar ( vaccin pneumococic zaharidic conjugat , adsorbit ) nu au evidențiat interacțiuni relevante clinic în ceea ce privește producerea de anticorpi față de fiecare din antigenele individuale , atunci când este administrat ca primovaccinare cu 3 doze . Ca și în cazul altor vaccinuri , este de așteptat ca la pacienții la care se administrează
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
PREUMPLUTE CU 100 ACE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Infanrix hexa - Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( acelular , componente ) ( Pa ) , hepatitic B ( VHB ) ( ADNr ) , poliomielitic ( inactivat ) ( VPI ) și Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) conjugat 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE După reconstituire , 1 doză ( 0, 5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Antigene Bordetella pertussis > 30 U. I . > 40 U. I . ( Anatoxină pertussis , Hemaglutinină filamentoasă 1 , Pertactină 1 ) Antigen de suprafață al
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
PREUMPLUTE CU 20 ACE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Infanrix hexa - Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( acelular , componente ) ( Pa ) , hepatitic B ( VHB ) ( ADNr ) , poliomielitic ( inactivat ) ( VPI ) și Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) conjugat 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE După reconstituire , 1 doză ( 0, 5ml ) conține : Anatoxină difterică 1 Anatoxină tetanică 1 Antigene Bordetella pertussis > 30 U. I . > 40 U. I . ( Anatoxină pertussis , Hemaglutinină filamentoasă 1 , Pertactină 1 ) Antigen de suprafață al
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
DOZĂ 1 doză ( 0, 5 ml ) 6 . 32 PROSPECT : Infanrix hexa , Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( acelular , componente ) ( Pa ) , hepatitic B ( VHB ) ( ADNr ) , poliomielitic ( inactivat ) ( VPI ) și Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) conjugat . Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra acest vaccin copilului dumneavoastră . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
este normal și nu afectează performanțele vaccinului . 39 PROSPECT : Infanrix hexa , Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( acelular , componente ) ( Pa ) , hepatitic B ( VHB ) ( ADNr ) , poliomielitic ( inactivat ) ( VPI ) și Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) conjugat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra acest vaccin copilului dumneavoastră . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
continuă de Livensa numai în perioada în care este recomandată și utilizarea 2 concomitentă a estrogenilor ( cea mai redusă doză eficace , pentru cel mai scurt interval de timp posibil ) . Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) , întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situație ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Durata tratamentului Răspunsul la tratamentul cu Livensa trebuie evaluat după 3- 6 luni de la inițiere , pentru a determina în ce măsură este adecvată continuarea acestuia
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
concomitent un tratament cu estrogeni , cu sau fără progesteron . Nu se recomandă utilizarea Livensa 300 micrograme la femeile cu menopauză naturală . Cu toate că Livensa este indicat , în asociere cu tratamentul estrogenic , la subgrupul de paciente cărora li se administrează estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) pe cale orală , nu s- a observat o ameliorare semnificativă a funcției sexuale . De aceea , Livensa nu trebuie utilizat de către femeile tratate concomitent cu EEC ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . Androgenii pot diminua concentrația globulinei care leagă tiroxina
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
sub 65 ani ) , greutate corporală ( până la 80 kg ) și ooforectomie ( efectuată cu cel mult 15 ani în urmă ) . Analizele de subgrup sugerează faptul că tipul și calea de administrare folosită pentru tratamentul concomitent cu estrogen ( estradiol administrat transdermic , estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) administrați oral , non- EEC administrați oral ) pot influența răspunsul pacientei . Analiza pacientelor care au răspuns la tratament , în studiile principale de fază II și III , a demonstrat existența unor ameliorări semnificative pentru toate cele trei obiective clinice majore , la
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
Concentrația serică de SHBG este influențată de calea de administrare a tratamentului estrogenic concomitent . Metabolizarea : Testosteronul este metabolizat , în principal , în ficat . Testosteronul este metabolizat în variați 17- cetosteroizi ; metabolizarea ulterioară a acestora determină apariția glucuronoconjugaților inactivi și a altor conjugați . Metaboliții activi ai testosteronului sunt estradiolul și dihidrotestosteronul ( DHT ) . DHT prezintă o afinitate mai mare pentru SHBG , comparativ cu testosteronul . În decursul tratamentului cu Livensa , concentrațiile de DHT au crescut în paralel cu cele ale testosteronului . Nu au existat diferențe
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
de la momentul inițial , datorită timpului exponențial de înjumătățire prin eliminare scurt ( aproximativ 2 ore ) al testosteronului . În decursul celor 52 săptămâni de tratament , nu s- a demonstrat acumularea testosteronului . Eliminarea : Testosteronul se excretă , în principal , prin urină , sub formă de conjugați ai acizilor glucuronic și sulfuric cu testosteronul și metaboliții acestuia . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicologie efectuate cu testosteronul au demonstrat numai efecte ce pot fi explicate pe baza profilului hormonului . S- a demonstrat că testosteronul nu
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
dintre problemele enumerate mai sus , întrebați- vă medicul înainte de a începe să utilizați Livensa . Medicul vă va sfătui ce trebuie să faceți . Eficacitatea Livensa este redusă , în cazul în care urmați tratament cu un anumit tip de estrogen ( „ estrogeni ecvini conjugați ” ) . De aceea , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre tipul de estrogen pe care îl utilizați ; medicul vă va indica ce tip de estrogen puteți utiliza împreună cu Livensa . Dacă întrerupeți tratamentul cu estrogen , trebuie să întrerupeți și utilizarea Livensa . Nu
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
cu cele simple pot fi așezate oriunde pe ciclu. De asemenea, utilizând teoria orbitalilor hibrizi, a afirmat că benzenul are în structura sa șase atomi de carbon (situați în vârfurile hexagonului și uniți între ei prin trei duble legături σ conjugate, fiecare atom având hibridizarea sp) și din șase atomi de hidrogen, formându-se legături σ carbon-hidrogen. Orbitalul p nehibridizat al unui atom de carbon se întrepătrunde cu vecinii lui, formând orbitali moleculari extinși pe toți atomii ciclului. Datorită acestei întrepătrunderi
Benzen () [Corola-website/Science/310905_a_312234]
-
binemeritată în ceea ce privește practicarea turismului, fapt favorizat printre altele și de a anumită echipare turistică. Pe lîngă aceasta, drumuri forestiere carosabile favorizează apropierea de obiectivele turistice, unele constituind chiar trasee turistice. Potecile marcate, altele în curs de marcare, dau posibilitatea practicării conjugate a turismului auto cu drumeția. Întrucât de la elaborarea ghidului de față până în prezent pionierii au marcat și alte poteci, iar noi drumuri forestiere au fost date în folosință, regretăm că ele nu au putut fi consemnate în text și figura
Munții Aninei () [Corola-website/Science/306122_a_307451]
-
SHBG , fapt ce limitează activitatea sa biologică . Etinilestradiolul este legat în mare măsură de albumina serică . Metabolizarea norelgestrominului se produce în ficat și metaboliții rezultați sunt norgestrelul , care este legat în mare măsură de SHGB , precum și diferiți metaboliți hidroxilați și conjugați . Etinilestradiolul este de asemenea metabolizat la diferiți compuși hidroxilați și la metaboliți glucurono - și sulfoconjugați . După îndepărtarea unui plasture transdermic , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare a norelgestrominului și etinilestradiolului au fost de aproximativ 28 ore , respectiv de 17
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
stranie. Eram ipohondru. Uneori, îmi pierdeam chiar mințile. Eram foarte iritabil și aveam o susceptibilitate bolnăvicioasă; aveam obișnuința să deformez cele mai obișnuite fapte și să le dau o înfățișare și o dimensiune nouă. În cele din urmă, prin eforturile conjugate ale lui Dostoievski și ale lui Aleksandr Wrangel, scriitorul primește dreptul de a publica cărți și de a se însura, dar va rămâne sub monitorizarea poliției secrete pentru tot restul vieții. În timpul unei vizite la casa lui Belihov, Dostoievski îi
Feodor Dostoievski () [Corola-website/Science/299191_a_300520]
-
fi caracterizați prin "orientare" și "mărime". Acest lucru se realizează definind un produs scalar, ceea ce transformă spațiul stărilor într-un spațiu prehilbertian. Produsul scalar a doi vectori formula 1 și formula 2 este un număr complex formula 3 cu proprietățile unde asteriscul denotă conjugata complexă. Mărimea pozitivă se numește "norma" vectorului formula 8 În general, spațiul stărilor este infinit-dimensional; pentru a putea cuprinde în totalitate stările sistemului, se impune condiția ca el să fie complet, ceea ce îl face să devină un spațiu Hilbert. Starea unui
Mecanică cuantică () [Corola-website/Science/297814_a_299143]
-
microparticule injectabile), ReGel (formulă lichidă ce se gelifica când este injectata în corp). Acestea sunt în general sisteme de tip matrice, fabricate din polimeri degradabili . "Etapă nano" este reprezentată de lipozomi, micele, polimeri dendritici, nanoparticule (nanosfere și nanocapsule) și sistemele conjugate polimer-medicament (în care moleculă de medicament este legată chimic de moleculă de polimer). În aceste sisteme, matricea polimerică are nu numai rol în controlul cineticii de eliberare a PA, dar și în transportul activ sau pasiv al PA. Astfel se
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]
-
transportul activ sau pasiv al PA. Astfel se poate vorbi de terapia la țintă. Obiectivele terapiei la țintă constau în creșterea concentrației PA la locul de acțiune și reducerea concentrației PA în alte părți ale organismului. Câteva exemple includ: Xyotax (conjugat polimer-paclitaxel), Abraxane (nanoparticule de conjugat polimer-paclitaxel), Doxil (lipozom cu doxorubicină) . Sistemele cu eliberare controlată urmăresc că un PA și o matrice polimerică, într-un mod economic, să dea un produs care, în contact cu organismul sau mediul înconjurător, să conducă
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]
-
PA. Astfel se poate vorbi de terapia la țintă. Obiectivele terapiei la țintă constau în creșterea concentrației PA la locul de acțiune și reducerea concentrației PA în alte părți ale organismului. Câteva exemple includ: Xyotax (conjugat polimer-paclitaxel), Abraxane (nanoparticule de conjugat polimer-paclitaxel), Doxil (lipozom cu doxorubicină) . Sistemele cu eliberare controlată urmăresc că un PA și o matrice polimerică, într-un mod economic, să dea un produs care, în contact cu organismul sau mediul înconjurător, să conducă la eliberarea în timp a
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]