2,910 matches
-
de sau pot include imagini ori pictograme. 2. Pachetul sau ambalajul fiecărei unități de produse ce conțin tutun și orice ambalaj sau etichetă exterioară a acestora, pe lângă avertismentele precizate în paragraful 1 b) din acest articol, va conține informații cu privire la constituenții principali și emisiile produselor ce conțin tutun, după cum sunt definite de autoritățile naționale. 3. Fiecare parte va cere ca avertismentele și alte informații textuale specificate în paragrafele 1 b) și 2 ale acestui articol să apară pe pachetul sau ambalajul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172111_a_173440]
-
de reabilitare, anumite programe pentru diagnosticarea, consultanța, prevenirea și tratarea dependenței de tutun; și ... d) a colabora cu alte părți pentru facilitarea accesibilității și disponibilității tratamentului împotriva dependenței de tutun, incluzând produse farmaceutice conform art. 22. Astfel de produse și constituenții lor pot conține medicamente, produse utilizate în administrarea medicamentelor și diagnostice atunci când este cazul. ... Partea a IV-a Măsuri referitoare la reducerea livrării de tutun Articolul 15 Comerțul ilicit cu produse ce conțin tutun 1. Părțile admit că eliminarea tuturor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172111_a_173440]
-
nutritive sunt: alergia la seafood; asocierea condroitinei cu medicația anticoagulantă. II.3. TERAPIA INTRA-ARTICULARĂ II.3.1. VASCOSUPLIMENTAREA CU ACID HIALURONIC Lichidul articular este un ultrafiltrat de plasmă imbogățit cu acid hialuronic produs de sinoviocite; acidul hialuronic este un constituent activ al lichidului sinovial, un contributor major la menținerea vâscozității și elasticității cartilajului. În OA acidul hialuronic scade cantitativ și este compromis calitativ. Suplimentarea prin aport exogen de acid hialuronic și polimeri de hialuronat a fost aprobată din 1997 în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
sau de la sărurile de zirconiu. Praf albicios foarte refractar, al cărui punct de topire este apropiat de 2.600°C. Utilizat ca produs foarte refractar, rezistent la agenți chimici, ca pigment sau opacifiant ceramic (alb de zirconiu), ca abraziv, drept constituent al sticlei, drept catalizator. Oxidul natural de zirconiu (baddeleyt) este minereu clasificat la poziția nr. 26.15. 14) Oxidul și hidroxidul de cadmiu. a) Oxidul (CdO). Praf galben mai mult sau mai putin brun, funcție de temperatură la care a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166827_a_168156]
-
medical; ---------- Pct. 2^1 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. 2^2. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; ---------- Pct. 2^2 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
de oxidare, cum ar fi râncezirea grăsimilor și modificarea culorii; 11. aromatizanți - substanțe chimice definite cu proprietăți aromatizante, obținute prin procese fizice, sinteze sau izolări chimice; 12. coloranți - orice substanțe care redau sau intensifică culoarea produselor alimentare și pot fi constituenți naturali ai produselor alimentare și/sau alte surse naturale, care în mod normal nu sunt consumați ca alimente în sine și nu sunt utilizați ca ingrediente caracteristice în alimentație; de asemenea, coloranții sunt preparatele obținute din produsele alimentare și alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269010_a_270339]
-
alimente în sine și nu sunt utilizați ca ingrediente caracteristice în alimentație; de asemenea, coloranții sunt preparatele obținute din produsele alimentare și alte materiale naturale obținute prin extracție fizica și/sau chimica conducând la o extracție selectiva a pigmenților în raport cu constituenții nutritivi sau aromatici; 13. densitatea relativă la 20°C - masa unității de volum a uleiului în raport cu apa; 14. indicele de refracție la 40°C - refrac��ia luminii monocromatice de sodiu la trecerea prin ulei; 15. indicele de saponificare - cantitatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269010_a_270339]
-
medical; ---------- Pct. 2^1 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. 2^2. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; ---------- Pct. 2^2 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259048_a_260377]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe baza de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259048_a_260377]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
Articolul 11 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 11 Rezumatul caracteristicilor produsului conține, în ordinea indicată mai jos, următoarele informații: 1. denumirea medicamentului urmată de concentrație și de forma farmaceutică; 2. compoziția calitativă și cantitativă în substanțe active și în constituenți ai excipientului, a căror cunoaștere este esențială pentru administrarea corespunzătoare a medicamentului. Se folosește denumirea comună sau descrierea chimică; 3. forma farmaceutică. 4. informații clinice: 4.1. indicații terapeutice, 4.2. posologie și mod de administrare la adulți și , în măsura în care
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
rafinat de fermentație din materii prime agricole de origine vegetală cu extracte naturale de anason în formă de stea, denumit științific Illicium verum, de anason verde, denumit științific Pimpinella anissum, de Foeniculum vulgare sau din alte plante care conțin același constituent aromatic principal obținut prin: a) macerare și/sau distilare; ... b) redistilarea în prezența semințelor sau a altor părți ale plantelor prezentate mai sus; ... c) adaos de extracte distilate naturale din plante din anason; ... d) folosirea celor trei procedee anterioare. ... La
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129604_a_130933]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
următoarele informații: Substanță de testat: - date de identificare (de exemplu numărul CAS, dacă se cunoaște; sursă; puritatea; impuritățile cunoscute; numărul grupului); - starea fizică și proprietățile fizice și chimice (de exemplu volatilitatea, stabilitatea, solubilitatea); - în cazul amestecurilor, compoziția și procentul fiecărui constituent. Vehiculul: - date de identificare [puritate; concentrație (dacă este cazul); volum utilizat]; - justificarea alegerii vehiculului. Animale de experiență - linia de șoareci utilizată; - statutul microbiologic al animalelor, dacă se cunoaște; - numărul, vârsta și sexul animalelor; - sursă animalelor, condițiile de adăpostire, regimul alimentar
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
legate reduce bioaccesibilitatea și biodisponibilitatea în mod considerabil (12) [modificare IUPAC 1984 (13)]. Transformare aeroba: reacție care se produce în prezența oxigenului molecular (14). Transformare anaeroba: reacție care se produce în absență oxigenului molecular (14). Sol: este un amestec de constituenți chimici minerali și organici, aceștia din urmă conținând compuși cu un conținut ridicat de carbon și azot și cu masa moleculară mare, care conțin mici organisme (în special microorganisme). Solul poate fi manipulat în două forme: (a) nederanjat, așa cum s-
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
aeroba: (oxidare): reacție care se produce în prezența oxigenului molecular (12. Transformare anaeroba: (reducere): reacție care se produce în absență oxigenului molecular (12). Ape naturale: sunt apele de suprafață obținute din lacuri, râuri, fluvii etc. Sediment: este un amestec de constituenți chimici minerali și organici, aceștia din urmă conținând compuși cu un conținut ridicat de carbon și azot și cu masa moleculară mare. Este depus de apele naturale și formează interfață cu acestea. Mineralizare: este degradarea completă a unui compus organic
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
față de cele stabilite de Directiva Consiliului 79/112/CEE din 18 decembrie 1978 privind apropierea legislațiilor statelor membre cu privire la etichetarea, prezentarea și publicitatea produselor alimentare 7; întrucât aceasta implică de asemenea și indicarea conținutului total de grăsimi și a anumitor constituenți grași având la bază diverse grăsimi vegetale și animale; întrucât, pentru a se asigura coerența acestor măsuri, produsele importate din țări terțe trebuie să fie supuse unor cerințe echivalente; întrucât trebuie prevăzut ca statele membre să stabilească verificările și sancțiunile
jrc2608as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87762_a_88549]
-
anumite produse lactate, pentru care grăsimea este elementul principal de valoare. Cu toate acestea, pot fi adăugate și alte substanțe necesare obținerii produselor, dacă aceste substanțe nu sunt utilizate în scopul înlocuirii în întregime sau în parte a oricăruia din constituenții din lapte. 1. Unt Produsul cu un conținut de grăsime lactată cuprins între minimum 80% și maximum 90%, cu un conținut maxim de apă de 16% și un conținut maxim de material lactat uscat fără grăsime de 2%. 2. Unt
jrc2608as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87762_a_88549]
-
efectuate cel puțin două determinări pe eșantioane separate de analiză atât în cazul separării manuale, cât și în cazul separării pe cale chimică. Pentru confirmare, dacă nu este imposibil din punct de vedere tehnic, se recomandă folosirea procedurilor alternative, prin care constituentul care a fost reziduu în metoda standard să fie dizolvat primul. I. INFORMAȚII GENERALE PRIVIND METODELE CHIMICE DE ANALIZĂ CANTITATIVĂ A AMESTECURILOR DE FIBRE TEXTILE Informații comune tuturor metodelor chimice de analiză cantitativă a amestecurilor de fibre, care sunt prezentate
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
se usuce la aer. Când materialul nefibros nu poate fi extras cu eter de petrol și apă, el trebuie îndepărtat prin înlocuirea metodei cu apă descrisă mai sus cu o altă metodă adecvată care să nu modifice substanțial vreunul din constituenții fibroși. Totuși, pentru unele fibre naturale de origine vegetală nealbite (de exemplu iuta, fibra de nucă de cocos) trebuie să se țină seama că tratarea prealabilă normală cu eter de petrol și cu apă nu îndepărtează toate substanțele naturale nefibroase
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
a componentului solubil cauzată de tratarea prealabilă Procentul celui de-al doilea component (p2A %) este egal cu 100-p1A %. În cazul în care se folosește o tratare prealabilă specială, valorile b1 și b2 trebuie determinate, dacă este posibil, supunând fiecare dintre constituenții fibrei pure tratării prealabile aplicată în metoda de analiză. Fibrele pure sunt acelea care nu conțin nici un fel de material nefibros cu excepția celui conținut în mod normal (fie natural, fie datorită procesului de fabricație), în starea în care se află
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
sau nylon (30) și poliester (31). Fibrele modacrilice implicate sunt cele care dau o soluție limpede când sunt introduse în acid sulfuric concentrat (densitate relativă 1,84 la 20șC ). Această metodă poate înlocui metodele nr. 8 și 9. 2. PRINCIPIU Constituentul, altul decât clorofibra [de exemplu fibrele menționate la alin. (1) pct. 2], se dizolvă cu acid sulfuric concentrat (densitate relativă 1,84 la 20șC ) pornind de la o masă cunoscută a amestecului în stare uscată. Reziduul constând din clorofibră se colectează
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
a amestecului în stare uscată. Reziduul constând din clorofibră se colectează, se spală, se usucă și se cântărește; masa acestuia, corectată dacă este necesar, se exprimă ca procent din masa uscată a amestecului de fibre. Procentul celui de-al doilea constituent se calculează prin diferență. 3. APARATURĂ ȘI REACTIVI (altele decât cele menționate în instrucțiunile generale) 3.1. Aparatura (i) Vas conic cu dop de sticlă, cu o capacitate de minimum 200 ml. (ii) Baghetă de sticlă cu capătul plat. 3
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]