488 matches
-
scleroză multiplă: boala Devic (neuro-oftalmomielita), encefalomieopatia diseminată acută (cu episoade unice sau multiple), encefalopatia periaxială difuză (boala Schilder). Scleroza multiplă este o afecțiune neurologică cronică, generată de un proces difuz inflamator în sistemul nervos central asociat cu focare de demielinizare degenerescență axonală cronică și continuă, având drept consecință întreruperea fluxului impulsurilor nervoase pe căile cu focare de demielinizare, precum și atrofia cerebrală și spinală cronică progresivă prin neurodegenerare care afectează sistemul nervos central (creierul, măduva spinării și nervii optici). Fenomenele neurodegenerative din
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
invalidante. a) Sindroamele extrapiramidale, de cauze diverse: neurodegenerative, metabolice, postencefalitice, vasculare, medicamentoase, toxice, tumorale ș.a. Cele mai frecvente sunt de tip neurodegenerativ și se încadrează în sindroamele de "parkinsonism atipic" (boală difuză cu corpi Lewy, atrofia multisistem, paralizia supranucleară progresivă, degenerescență cortico-bazală ș.a.) adesea asociate și cu alte boli neurodegenerative (SLA, degenerescențe fronto-temporale, boala Alzheimer); cauza vasculară este de asemenea relativ frecvent întâlnită. ... b) Boala Parkinson - a doua boală neurodegenerativă ca frecvență în populația generală; 16 forme cunoscute în prezent ca
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
medicamentoase, toxice, tumorale ș.a. Cele mai frecvente sunt de tip neurodegenerativ și se încadrează în sindroamele de "parkinsonism atipic" (boală difuză cu corpi Lewy, atrofia multisistem, paralizia supranucleară progresivă, degenerescență cortico-bazală ș.a.) adesea asociate și cu alte boli neurodegenerative (SLA, degenerescențe fronto-temporale, boala Alzheimer); cauza vasculară este de asemenea relativ frecvent întâlnită. ... b) Boala Parkinson - a doua boală neurodegenerativă ca frecvență în populația generală; 16 forme cunoscute în prezent ca având determinism genetic de tip mendelian, marea majoritate având un caracter
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
de tip rigiditate) care invalidează progresiv până la imobilizare definitivă la pat; tulburările neurocognitive se însoțesc de regulă de tulburări depresive (uneori cu risc de suicid) și tulburări comportamentale, au o evoluție progresivă până la stadiul de demență severă. d) Boala Wilson - degenerescență hepato-lenticulară (sindromul de panstriat cu ataxie, coreeo-atetoză cu afectarea posturii și gestualității). ... Afecțiune metabolică cu determinare genetică cu transmitere mendeliană de tip autozomal-recesiv, caracterizată prin acumularea de cupru în SNC, ficat, cornee, rinichi, cord, pancreas și alte țesuturi. Leziunile neurologice
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu sau fără complicații 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47. Degenerescența maculară legată de vârstă (DMLV) 48. Boala Cushing 49. Paraliziile cerebrale infantile 50. Epilepsia 51. Boala Parkinson 52. Poliartrita reumatoidă, artropatia psoriazică , spondilita anchilozantă, psoriazis cronic sever 53. Afecțiuni ale copilului 0-1 an 54. Anomalii de mișcare binoculară (strabism, forii
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu sau fără complicații 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47. Degenerescența maculară legată de vârstă (DMLV) 48. Boala Cushing 49. Paraliziile cerebrale infantile 50. Epilepsia 51. Boala Parkinson 52. Poliartrita reumatoidă, artropatia psoriazică, spondilita anchilozantă, psoriazis cronic sever 53. Afecțiuni ale copilului 0-1 an 54. Anomalii de mișcare binoculară (strabism, forii
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu sau fără complicații 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47. Degenerescența maculară legată de vârstă (DMLV) 48. Boala Cushing 49. Paraliziile cerebrale infantile 50. Epilepsia 51. Boala Parkinson 52. Poliartrita reumatoidă, artropatia psoriazică, spondilita anchilozantă, psoriazis cronic sever 53. Afecțiuni ale copilului 0-1 an 54. Anomalii de mișcare binoculară (strabism, forii
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu sau fără complicații 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47. Degenerescența maculară legată de vârstă (DMLV) 48. Boala Cushing 49. Paraliziile cerebrale infantile 50. Epilepsia 51. Boala Parkinson 52. Poliartrita reumatoidă, artropatia psoriazică , spondilita anchilozantă, psoriazis cronic sever 53. Afecțiuni ale copilului 0-1 an 54. Anomalii de mișcare binoculară (strabism, forii
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
neoplaziei cardiomiopatie , insuficiență cardiacă congestivă , agravarea insuficienției cardiace congestive , scăderea fracției de ejecție , hipotensiune arterială , revărsat pericardic , bradicardie , tulburări cerebro- vasculare , insuficiență cardiacă , șoc cardiogen , pericardită lezare hepatocelulară , sensibilitate hepatică , diaree , greață și vărsături , pancreatită , insuficiență hepatică , icter 12 Infecții : degenerescență cerebeloasă paraneoplazică glomerulonefrită membranoasă , glomerulopatie , insuficiență renală bronhospasm , tulburare respiratorie , edem pulmonar acut , insuficiență respiratorie , dispnee , hipoxie , edem laringian , tulburare respiratorie acută , sindrom de detresă respiratorie acuta , respirație Cheyne- Stokes , infiltrate pulmonare , pneumonie , pneumonită , fibroză pulmonară fanerelor : organe de simț
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Lucentis ? Lucentis este o soluție injectabilă intravitroasă . Conține substanța activă ranibizumab . Pentru ce se utilizează Lucentis ? Lucentis este indicat în tratamentul „ formei umede ” a degenerescenței maculare senile ( DMS ) . Această boală afectează zona centrală a retinei ( numită maculă ) din spatele globului ocular și provoacă pierderea vederii „ înainte ” . Macula asigură vederea centrală necesară pentru observarea detaliilor în viața de zi cu zi , cum ar fi pentru a conduce
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
ochi ) . Medicamentul se administrează de către un oftalmolog ( un medic specialist în tratarea afecțiunilor oculare ) care este calificat pentru acest tip de injectare . Macugen conține ingredientul activ pegaptanibul sodic . Pentru ce se utilizează Macugen ? Macugen se utilizează pentru tratarea pacienților cu degenerescență maculară umedă indusă de vârstă ( DMV ) . Această boală afectează partea centrală a retinei ( numită macula ) situată la polul posterior al ochiului și determină pierderea vederii . Macula asigură vederea centrală care este necesară conducerii autovehiculelor , citirea unor litere mărunte și pentru
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
ml soluție . Ranibizumab este un fragment de anticorp monoclonal umanizat produs pe celule de Escherichia coli prin tehnologie de recombinare a ADN- ului . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Lucentis este indicat în tratamentul neovascularizației ( forma umedă ) din cadrul degenerescenței maculare senile ( DMS ) ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Flacon de unică folosință exclusiv pentru administrare intravitroasă . Lucentis trebuie administrat de un oftalmolog cu experiență în injectarea intravitroasă . Doza recomandată de Lucentis este de 0
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
sensibilă la lumină care se află în spatele ochiului ) când această deteriorare a fost determinată de o creștere anormală a vaselor de sânge anormale și al căror conținut ajunge în ochi . Acest lucru se întâmplă în cazul bolilor cum ar fi degenerescența maculară senilă ( DMS ) . Lucentis poate ajuta la ameliorarea vederii afectate sau să prevină agravarea afecțiunii . Substanța activă din Lucentis este ranibizumab . Ranibizumabul ajută la încetarea creșterii altor vase de sânge și a pătrunderii conținutului lor în ochi , procese anormale care
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
forma acidă liberă a oligonucleotidului , într- un volum nominal de 90 microlitri . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Macugen este indicat pentru tratamentul degenerescenței maculare neovasculare ( umede ) induse de vârstă ( DMV ) ( vezi pct . 5. 1 . ) . 4. 2 Doze și mod de administrare NUMAI PENTRU UZ INTRAVITROS . Tratamentul cu Macugen este doar pentru injectare intravitroasă și trebuie administrat de către oftalmologi cu experiență în injectările intravitroase
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
SE UTILIZEAZĂ Macugen este un medicament de uz oftalmologic , ceea ce înseamnă că e destinat numai pentru tratamentul ochiului . Este o soluție injectabilă conținută într- o seringă preumplută . Medicul vă va administra injecția . Macugen este utilizat pentru tratamentul formei umede a degenerescenței maculare induse de vârstă ( DMV ) . Această boală conduce la pierderea vederii datorită lezării părții centrale a retinei ( numită macula ) situată în partea posterioară a ochiului . În forma umedă a DMV , sub retină și maculă cresc vase de sânge anormale . Aceste
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
hepatică , expunerea ar putea fi crescută pentru această populație de pacienți . 12 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul preclinic de siguranță al sorafenibului a fost realizat pe șoareci , șobolani , câini și iepuri . Toxicitatea după doze repetate a evidențiat modificări ( degenerescență și regenerare ) la nivelul mai multor organe , la expuneri sub nivelul anticipat al expunerii clinice ( pe baza comparațiilor AUC ) . După doze repetate la câini tineri și în creștere , s- au observat efecte la nivel osos și la nivelul danturii , pentru
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
este implicată în cascada de fototransducție de la nivelul retinei . Sildenafilul nu are nici un efect asupra acuității vizuale sau asupra sensibilității vizuale de contrast . Într- un studiu clinic controlat cu placebo la un număr mic de pacienți cu diagnostic stabilit de degenerescență maculară precoce legată de vârstă ( n=9 ) , sildenafilul ( doză unică de 100 mg ) nu a produs modificări semnificative ale testelor vizuale ( acuitatea vizuală , grila Amsler , simularea luminilor de trafic pentru discriminarea culorilor , perimetrul Humphrey și fotostresul ) . La voluntarii sănătoși , după
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
este implicată în cascada de fototransducție de la nivelul retinei . Sildenafilul nu are nici un efect asupra acuității vizuale sau asupra sensibilității vizuale de contrast . Într- un studiu clinic controlat cu placebo la un număr mic de pacienți cu diagnostic stabilit de degenerescență maculară precoce legată de vârstă ( n=9 ) , sildenafilul ( doză unică de 100 mg ) nu a produs modificări semnificative ale testelor vizuale ( acuitatea vizuală , grila Amsler , simularea luminilor de trafic pentru discriminarea culorilor , perimetrul Humphrey și fotostresul ) . La voluntarii sănătoși , după
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
este implicată în cascada de fototransducție de la nivelul retinei . Sildenafilul nu are nici un efect asupra acuității vizuale sau asupra sensibilității vizuale de contrast . Într- un studiu clinic controlat cu placebo la un număr mic de pacienți cu diagnostic stabilit de degenerescență maculară precoce legată de vârstă ( n=9 ) , sildenafilul ( doză unică de 100 mg ) nu a produs modificări semnificative ale testelor vizuale ( acuitatea vizuală , grila Amsler , simularea luminilor de trafic pentru discriminarea culorilor , perimetrul Humphrey și fotostresul ) . La voluntarii sănătoși , după
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
situată la polul posterior al ochiului ) . Când există o sângerare de la nivelul acestor vase sanguine sau o scurgere de lichid , se produce o scădere a vederii . Visudyne se folosește pentru două boli în care apare această afecțiune , forma umedă a degenerescenței maculare legate de vârstă ( DMLV ) și miopia patologică , o formă rară de miopie în care globul ocular continuă să crească și devine mai lung decât normalul . În forma umedă a DMLV , Visudyne se folosește când neovascularizația este predominant de tip
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
sau la pacienții cu afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat Visudyne ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Visudyne sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul pacienților cu neovascularizare coroidiană submaculară apărută datorită degenerescenței maculare exudative legată de vârstă , când leziunile sunt predominant de tip clasic , sau datorită miopiei patologice . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Visudyne . Alte informații despre Visudyne : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
cicluri terapeutice . Organele țintă în care s- a manifestat toxicitatea au inclus măduva osoasă , sistemul limforeticular , testiculele , tractul digestiv iar , la doze mari , care au fost letale la 60 % până la 100 % dintre șobolanii și câinii testați , a apărut fenomenul de degenerescență retiniană . Majoritatea manifestărilor toxice s- au dovedit de tip reversibil , cu excepția evenimentelor adverse asupra aparatului de reproducere la masculi și a celor care provoacă degenerescența retinei . Totuși , datorită faptului că dozele implicate în degenerescența retinei se încadrau în valorile dozei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
fost letale la 60 % până la 100 % dintre șobolanii și câinii testați , a apărut fenomenul de degenerescență retiniană . Majoritatea manifestărilor toxice s- au dovedit de tip reversibil , cu excepția evenimentelor adverse asupra aparatului de reproducere la masculi și a celor care provoacă degenerescența retinei . Totuși , datorită faptului că dozele implicate în degenerescența retinei se încadrau în valorile dozei letale și nu s- au observat efecte comparabile în studiile clinice , această constatare nu a fost considerată a avea relevanță clinică . TMZ este un agent
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
câinii testați , a apărut fenomenul de degenerescență retiniană . Majoritatea manifestărilor toxice s- au dovedit de tip reversibil , cu excepția evenimentelor adverse asupra aparatului de reproducere la masculi și a celor care provoacă degenerescența retinei . Totuși , datorită faptului că dozele implicate în degenerescența retinei se încadrau în valorile dozei letale și nu s- au observat efecte comparabile în studiile clinice , această constatare nu a fost considerată a avea relevanță clinică . TMZ este un agent alchilant embriotoxic , teratogen și genotoxic . TMZ este mai toxică
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cicluri terapeutice . Organele țintă în care s- a manifestat toxicitatea au inclus măduva osoasă , sistemul limforeticular , testiculele , tractul digestiv iar , la doze mari , care au fost letale la 60 % până la 100 % dintre șobolanii și câinii testați , a apărut fenomenul de degenerescență retiniană . Majoritatea manifestărilor toxice s- au dovedit de tip reversibil , cu excepția evenimentelor adverse asupra aparatului de reproducere la masculi și a celor care provoacă degenerescența retinei . Totuși , datorită faptului că dozele implicate în degenerescența retinei se încadrau în valorile dozei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]