6,600 matches
-
B03XA01 biosimilar 228,37 251,20 306,67 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 4810 W65177001 RETROVIR 10 mg/ml SOL. ORALA 10mg/ml VIIV HEALTHCARE BV ZIDOVUDINUM Cutie cu 1 flacon din sticla bruna x 200 ml sol. orala + 1 adaptor de dozare + 1 seringa pt. adm. orala de 10 ml, cu gradatii la 0,2 ml J05AF01 inovativ 46,31 52,79 66,75 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 4811 W65177002 RETROVIR 10 mg/ml SOL. ORALA 10mg/ml VIIV HEALTHCARE BV ZIDOVUDINUM Cutie cu
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
J05AF01 inovativ 46,31 52,79 66,75 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 4811 W65177002 RETROVIR 10 mg/ml SOL. ORALA 10mg/ml VIIV HEALTHCARE BV ZIDOVUDINUM Cutie cu 1 flacon din sticla bruna x 200 ml sol. orala + 1 adaptor de dozare + 1 seringa pt. adm. orala de 1 ml, cu gradatii la 0,01 ml J05AF01 inovativ 46,31 52,79 66,75 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 4812 W65176002 RETROVIR 100 mg CAPS. 100mg VIIV HEALTHCARE BV ZIDOVUDINUM Cutie cu 10
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
12,46 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 6148 W68697001 XELJANZ 1 mg/ml SOL. ORALA 1 mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG TOFACITINIB Cutie cu flacon din PEID de culoare alba x 240 ml solutie orala si o seringa de dozare orala de 5 ml (cu gradatie de 3,2 ml, 4 ml, 5 ml)(2 ani- 60 zile dupa prima deschidere) L04AA29 inovativ 2897,12 2956,09 3292,51 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 6149 W66577002 XELJANZ 11 mg COMPR. ELIB
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
biosimilar 228,37 251,20 312,30 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 4581 W65177001 RETROVIR 10 mg/ml SOL. ORALA 10 mg/ml VIIV HEALTHCARE BV ZIDOVUDINUM Cutie cu 1 flacon din sticla bruna x 200 ml sol. orala + 1 adaptor de dozare + 1 seringa pt. adm. orala de 10 ml, cu gradații la 0,2 ml J05AF01 inovativ 46,31 52,79 67,98 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 4582 W65177002 RETROVIR 10 mg/ml SOL. ORALA 10 mg/ml VIIV HEALTHCARE BV ZIDOVUDINUM Cutie
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
inovativ 46,31 52,79 67,98 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 4582 W65177002 RETROVIR 10 mg/ml SOL. ORALA 10 mg/ml VIIV HEALTHCARE BV ZIDOVUDINUM Cutie cu 1 flacon din sticla bruna x 200 ml sol. orala + 1 adaptor de dozare + 1 seringa pt. adm. orala de 1 ml, cu gradații la 0,01 ml J05AF01 inovativ 46,31 52,79 67,98 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 4583 W65176002 RETROVIR 100 mg CAPS. 100 mg VIIV HEALTHCARE BV ZIDOVUDINUM Cutie cu
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
8,09 9,22 12,69 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 5882 W68697001 XEUANZ 1mg/ml SOL.ORALA 1 mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG TOFACITINIB Cutie cu flacon din PEID de culoare alba x 240 ml solutie orala si o seringa de dozare orala de 5 ml (cu gradatie de 3,2 ml, 4 ml, 5 ml)(2 ani- 60 zile dupa prima deschidere) L04AA29 inovativ 2897,12 2956,09 3352,92 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 5883 W66577002 XEUANZ 11 mg COMPR. ELIB
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
RF CUTIE CU 10 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. 1 5229 W65177001 ZIDOVUDINUM SOL. ORALA RETROVIR 10 mg/ml 10mg/ ml VIIV HEALTHCARE BV J05AF01 PRF CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLA BRUNA X 200 ML SOL. ORALA + 1 ADAPTOR DE DOZARE + 1 SERINGA PT. ADM. ORALA DE 10 ML 1 5230 W59272007 ZIPRASIDONUM CAPS. ZYPSILA 40 mg 40mg KRKA D.D. NOVO MESTO N05AE04 P-RF CUTIE X 6 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. 2 5231 W59273007 ZIPRASIDONUM CAPS. ZYPSILA 60 mg
LISTA din 28 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/298373]
-
200mg LAB. BESINS INTERNAT G03DA04 P-6L CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. MOI 2 4370 W58088001 PROGESTERONUM GEL PROGESTOGEL 10 mg/g 10mg/g LABORATOIRES BESINS G03DA04 PRF CUTIE CU 1 TUB DIN AL X 80 G GEL + DISPOZITIV DE DOZARE 2 4371 W60214001 PROGESTERONUM GEL MASTOPROFEN 10 mg/g 10mg/g ANTIBIOTICE SA G03DA04 P6L CUTIE CU 1 TUB DIN AL X 40 G GEL 2 4372 W61648001 PROGESTERONUM CAPS. MOI AREFAM 200 mg 200mg PHARMASWISS CESKA R G03DA04 PRF CUTIE X
LISTĂ din 3 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299093]
-
P-RF CUTIE CU 10 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. 1 5263 W65177001 ZIDOVUDINUM SOL. ORALA RETROVIR 10 mg/ml 10mg/ml VIIV HEALTHCARE BV J05AF01 PRF CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLA BRUNA X 200 ML SOL. ORALA + 1 ADAPTOR DE DOZARE + 1 SERINGA PT. ADM. ORALA DE 10 ML 1 5264 W59272007 ZIPRASIDONUM CAPS. ZYPSILA 40 mg 40mg KRKA D.D. NOVO MESTO N05AE04 P-RF CUTIE X 6 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. 2 5265 W59273007 ZIPRASIDONUM CAPS. ZYPSILA 60 mg
LISTĂ din 3 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299093]
-
P-RF CUTIE CU 10 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. 1 5273 W65177001 ZIDOVUDINUM SOL ORALA RETROVIR 10 mg/ml 10 mg/ml VIIV HEALTHCARE BV J05AF01 PRF CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLA BRUNA X200 ML SOL. ORALA + 1 ADAPTOR DE DOZARE + 1 SERINGA PT. ADM. ORALA DE 10 ML 1 5274 W59272007 ZIPRASIDONUM CAPS. ZYPSILA 40 mg 40mg KRKAD.D. NOVO MESTO N05AE04 P-RF CUTIE X 6 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. 2 5275 W59273007 ZIPRASIDONUM CAPS. ZYPSILA 60 mg 60mg
ANEXĂ din 22 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288320]
-
J05AF01 P-RF CUTIE CU 10 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. 1 5201 W65177001 ZIDOVUDINUM SOL. ORALA RETROVIR10 mg/ml 10 mg/ml VIIV HEALTHCARE BV J05AF01 PRF CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLA BRUNA X 200 ML SOL. ORALA + 1 ADAPTOR DE DOZARE + 1 SERINGA PT. ADM. ORALA DE 10 ML 1 5202 W59272007 ZIPRASIDONUM CAPS. ZYPSILA 40 mg 40 mg KRKA D.D. NOVO MESTO N05AE04 P-RF CUTIE X 6 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. 2 5203 W59273007 ZIPRASIDONUM CAPS. ZYPSILA 60
LISTĂ din 13 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286438]
-
mg o dată pe zi). La pacienții care nu pot tolera Ruxolitinib la o doză de 5 mg o dată pe zi, tratamentul trebuie întrerupt. Recomandări detaliate privind schemele terapeutice sunt furnizate în tabelul următor: Parametru de laborator Recomandări privind dozarea Număr de trombocite <20 000/mmc Se reduce doza cu un nivel. Dacă numărul de trombocite este ≥ 20 000/mmc în decurs de șapte zile, doza poate fi crescută la valoarea administrată inițial. În caz contrar, se menține doza redusă. Număr de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
hematologic, trebuie luată în considerare creșterea dozei conform descrierii de mai sus pentru indicația respectivă care este tratată. Mod de administrare: După reconstituire, soluția de Luspatercept trebuie injectată subcutanat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului. Volumul total de dozare al soluției reconstituite necesar pentru pacient trebuie calculat și extras lent într-o seringă din flaconul (flacoanele) unidoză. Volumul maxim recomandat de medicament per loc de injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
cu sindrom congenital QT/QTc lung; trebuie evitată utilizarea concomitentă a eribulin cu un alt medicament care prelungește intervalul QT/QTc ... Contraindicații – Hipersensibilitatea la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... – Alăptarea ... ... IV. Tratament și mod de administrare Doza recomandată INFORMAȚII DE DOZARE (Atenție formulare confuză!) – Un ml conține mesilat de eribulin, echivalent cu eribulin 0,44 mg. ... – Fiecare flacon a 2 ml conține mesilat de eribulin, echivalent cu eribulin 0,88 mg. ... Doza recomandată de eribulin, pentru ambele indicații, sub formă de soluție gata
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
coagulare, în general concentrația minimă recomandată plasmatică a factorului de coagulare VIII/IX înainte de fiecare administrare să fie de 3-5%, care însă poate fi modificată (frecvent în sensul creșterii) la decizia medicului curant. Pentru terapia non- substitutivă, nu este necesară dozarea de rutină a Emicizumab. În studiile clinice a fost observată, mai puțin frecvent, dezvoltarea anticorpilor anti-emicizumab neutralizanți, cu scăderea concentrației plasmatice de emicizumab, care a dus la pierderea eficacității. ; ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
concentrației plasmatice de emicizumab, care a dus la pierderea eficacității. ; ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori anti FVIII și IX, după cum urmează: – la copii, la inițierea tratamentului substitutiv, dozarea inhibitorilor trebuie făcută o dată la fiecare 5 zile de expunere până se ajunge la 20 de zile de expunere, ulterior testarea se face la fiecare 10 zile de expunere până la atingerea a 21 - 50 de zile de expunere
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
concomitentă a APCC și a rFVIIa, prin alternarea lor din 6 în 6 ore (modul de administrare cel mai frecvent utilizat), nedepășind dozele maxime recomandate. Eficiența medicației de tip bypass nu poate fi prevăzută cu siguranță, neputând fi monitorizată prin dozare de factor. Se pot utiliza teste de evaluare a hemostazei globale (TEG, TGT). Riscul de tromboembolism nu trebuie neglijat (mai ales în cazul tratamentului combinat care poate fi efectuat numai în condiții intraspitalicești, sub supravegherea unui specialist în tratamentul tulburărilor
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
paraclinică a evenimentelor hemoragice și a statusului articular; ● Monitorizarea cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a vizualiza dinamica anticorpilor inhibitori (în special pentru cazurile cu titru mic de inhibitori). Pentru terapia non-substitutivă, nu este necesară dozarea de rutina a Emicizumab. În studiile clinice a fost observată, mai puțin frecvent, dezvoltarea anticorpilor anti-emicizumab neutralizanți, cu scăderea concentrației plasmatice de emicizumab, care a dus la pierderea eficacității Criterii de schimbare a produsului: ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
obține un răspuns terapeutic adecvat, tratamentul profilactic cu APCC se va întrerupe și se va căuta o altă posibilitate terapeutică. ... În timpul tratamentului profilactic de lungă durată cu APCC, se recomandă efectuarea la un interval de 8 - 12 săptămâni a dozării titrului inhibitorilor. În situația eșecului tratamentului cu APCC, a apariției reacțiilor adverse se recomandă rFVIIa – Emicizumab doar pentru Hemofilia A (Perioada de încărcare: 3 mg/kg/administrare s.c. x 1 administrare pe săptămână timp de 4 săptămâni consecutiv, urmată de perioada de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
atunci când ajunge și ea la anii de-a putea cânta. Pentru că a cânta așa ca lelea Mărie, e deosebit de greu. Melodia ei e plină de înflorituri, luate parcă din trilurile privighetorii. Sau din fluierul păstorului. Pretinde o deosebită stăpânire și dozare conștientă a respirației și o tehnică vocală specifică. Cântece de o structură destul de simplă devin la Maria Precup atât de bogate în înflorituri, încât cu greu mai deosebești ce a fost de ceea ce este. Melodia ei este asemenea pânzei pe
AMINTIRI DESPRE TUDOR JARDA de VERONICA OŞORHEIAN în ediţia nr. 143 din 23 mai 2011 [Corola-blog/BlogPost/344331_a_345660]
-
atunci când ajunge și ea la anii de-a putea cânta. Pentru că a cânta așa ca lelea Mărie, e deosebit de greu. Melodia ei e plină de înflorituri, luate parcă din trilurile privighetorii. Sau din fluierul păstorului. Pretinde o deosebită stăpânire și dozare conștientă a respirației și o tehnică vocală specifică. Cântece de o structură destul de simplă devin la Maria Precup atât de bogate în înflorituri, încât cu greu mai deosebești ce a fost de ceea ce este. Melodia ei este asemenea pânzei pe
IN MEMORIAM TUDOR JARDA de VERONICA OŞORHEIAN în ediţia nr. 192 din 11 iulie 2011 [Corola-blog/BlogPost/344354_a_345683]
-
extaz. Așa a fost slujba de duminică 18 septembrie la Beiuș. Slujbă arhierească cu mare sobor de preoți, slujbă care a cutremurat adânc, frângând în cucernică închinare inimile credincioșilor. Răspunsurile au fost date cu bună subliniere a sensului, prin pricepută dozare a nuanțelor, de corul Școlii Normale de fete, condus de D-na Olimpia Dumbravă, profesoară. Emoțiilor puternice ale slujbei sfinte se adaugă în curând altele purcese din cuvântul luminos, vibrant, învăluit în cuceritoare căldură duhovnicească al P.S. Episcop. “Mulțumim Lui
DIN SERIA: PRO MEMORIA CRÂMPEIE DIN ACTIVITATEA PASTORAL – MISIONARĂ A EPISCOPULUI DR. NICOLAE POPOVICIU AL ORADIEI (1903 – 1960; EPISCOP: 1936 [Corola-blog/BlogPost/343119_a_344448]
-
nivelul IgE serice totale sunt figurate în tabel (anexa 2). Omalizumab nu trebuie administrat pacienților care, înainte de începerea tratamentului, prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale, exprimate în kilograme, în afara limitelor din tabelul de dozare. Doza maximă recomandată este de 600 mg omalizumab la fiecare două săptămâni ... 2. Mod de administrare: Omalizumab se administrează injectabil subcutanat. Omalizumab nu trebuie administrat pe cale intravenoasă sau intramusculară. Omalizumab 300 mg seringă preumplută și toate concentrațiile de omalizumab
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
ofatumumab. Pacienții cu rezultate serologice pozitive pentru o infecție anterioară cu VHB (AgHBs negativ și AC anti-HBc pozitiv) trebuie să consulte un medic specialist în afecțiunile hepatice înainte de începerea tratamentului. În cazul pacienților care prezintă infecții recurente/oportuniste se recomandă dozarea imunoglobulinelor serice. Prezența hipogamaglobulinemiei trebuie să ducă la evaluarea posibilității de administrare a imunoglobulinelor IV. Tratamentul pacienților sever imunocompromisi Pacienții sever imunocompromiși nu trebuie tratați până când tulburările imunitare nu sunt controlate. Nu se recomandă utilizarea altor imunosupresoare concomitent cu
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
Pacienții care nu au răspuns la administrarea Pasireotidum, după două luni de tratament, trebuie avuți în vedere pentru întreruperea tratamentului. ... ... 2. Ulterior răspunsul terapeutic se va evalua la fiecare 3-6 luni de tratament, prin: – Examen clinic; ... – Determinarea cortizolului liber urinar/plasmatic; ... – Dozarea ACTH; ... – Examene imagistice numai dacă sunt considerate relevante (RMN sau CT). ... ... ... VI. Monitorizarea posibilelor reacții adverse ale terapiei cu Pasireotidum: 1. Monitorizarea metabolismului glucozei: – Monitorizarea glicemiei a jeun și a hemoglobinei A1c în timpul tratamentului trebuie să respecte reguli stricte
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]