1,129 matches
-
7. EEG la adultul normal în somn 8. EEG la copilul normal 9. EEG la subiecți normali vârstnici 10. Posibilități mai frecvente de interpretare eronată a unor grafoelemente. 11. Modificări EEG - semnificație 12. Electrogeneza activității electrice epileptice Descărcare neuronală, epileptică, epileptică interictală, epileptică ictală 13. EEG în epilepsie a. EEG interictală - activitate de fond - activitate paroxistică - morfologia și cronologia undelor sincrone simetrice - activitate paroxistică focală și multifocală - activitate paroxistică difuză b. Video-EEG c. Aspecte EEG ictale și interictale în diferite forme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
la adultul normal în somn 8. EEG la copilul normal 9. EEG la subiecți normali vârstnici 10. Posibilități mai frecvente de interpretare eronată a unor grafoelemente. 11. Modificări EEG - semnificație 12. Electrogeneza activității electrice epileptice Descărcare neuronală, epileptică, epileptică interictală, epileptică ictală 13. EEG în epilepsie a. EEG interictală - activitate de fond - activitate paroxistică - morfologia și cronologia undelor sincrone simetrice - activitate paroxistică focală și multifocală - activitate paroxistică difuză b. Video-EEG c. Aspecte EEG ictale și interictale în diferite forme de epilepsie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
Aspecte EEG ictale și interictale în diferite forme de epilepsie - criterii electrochimice de clasificare - epilepsii generalizate primare - epilepsii generalizate secundare - epilepsii parțiale d. EEG în diagnosticul și diagnosticul diferențial al epilepsiilor e. EEG în evoluția epilepsiilor f. EEG psihozelor la epileptici g. Modificări EEG induse de anticonvulsivante - EEG în tratamentul epilepsiilor h. EEG în prognosticul epilepsiilor 14. EEG în tumori cerebrale 15. EEG în boli vasculare cerebrale 16. EEG în traumatisme cranio-cerebrale - moartea cerebrală și stările vegetative prelungite 17. EEG în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
cu boli sistemice și tulburări endocrine - artrogripoza multiplex congenitală - boli ale joncțiunii neuromusculare (miastenia și sindroamele miasteniforme) 18. Manifestări neurologice în boli sistemice 19. Tumori ale sistemului nervos central - cerebrale și medulare 20. Cefaleea și sindroamele cefalalgice 21. Epilepsia, statusul epileptic și convulsiile ocazionale 22. Manifestări paroxistice neepileptice 23. Boli cerebrovasculare - malformații vasculare ale sistemului nervos: malformații arterio-venoase, anevrismul venei Galen, anevrismele arteriale intracraniene - boli arteriale ocluzive cerebrale și a sinusurilor durale - encefalopatia hipertensivă 24. Encefalopatii acute - coma, alte stări cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
computerizată cerebrală - interpretare 12. Imagerie prin MRI a sistemului nervos central - interpretare 13. Echografie transfontanelară - interpretare 14. Angiografia sistemului arterial cervicocerebral - interpretare 15. Examenul microscopic și biochimic al LCR efectuat în urgență 16. Stabilirea și efectuarea schemei terapeutice a statusului epileptic 17. Stabilirea și efectuarea schemei terapeutice a hipertensiunii intracraniene 18. Stabilirea și efectuarea schemei de diagnostic și terapie intensivă la copilul comatos 19. Stabilirea și efectuarea schemei terapeutice a crizei miastenice/colinergice la copil 20. Participarea la ședințe de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
7. Dg. trimitere ............... │ Observații speciale legate de pacient: ................................ │ 1. Asistat cardiorespirator .... DA/NU ................................ │ 2. Cooperare previzibilă Normală/ 8. Date clinice și paraclinice Dificilă care să justifice explorarea │ 3. Antecedente alergice ....... DA/NU RMN: │ 4. Astm bronșic ............... DA/NU │ 5. Crize epileptice ........... DA/NU ................................ │ 6. Suspiciune de sarcină ...... DA/ NU ................................ │ 7. Claustrofobie ................................ │ 8. Clipuri chirurgicale, materiale ................................ │ metalice de sutură ................................ │ 9. Valve cardiace, ventriculare ................................ │ 10. Proteze auditive ................................ 11. Dispozitive intrauterine 9. Examen CT/RMN anterior: DA/NU │ 12. Proteze articulare, materiale de │ osteosinteză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242727_a_244056]
-
reacție alergică cu durată mai mare de 30 min. după expunere c. îngrijorare în privința reacției alergice, fără simptome în prezent 14. SINCOPA a. lipotimie, bine acum b. suspect sincopă la NTG, acum bine c. aproape de sincopă, bine acum d. cunoscut epileptic, tendință la sincopă, recuperează 15. SÂNGERAREA a. sarcină sub 20 de săptămâni, sângerare, dureri asemănătoare celor menstruale b. fără sarcină, sângerare vaginală anormală, altfel bine c. hematurie d. epistaxis minor e. sângerări repetate la pacienți aflați sub tratament cu anticoagulante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242727_a_244056]
-
producerea leziunii traumatice b. antecedente de migrenă, cefalee tipică de migrenă c. cefalee (concomitent simptome moderate de greață, sensibilitate la sunet și lumină) d. cefalee fără alte simptome e. suspect sinuzită 21. CONVULSII a. antecedente de epilepsie, recuperare din criză epileptică b. copil sub șase ani, antecedente de convulsii febrile, recuperează 22. DURERI ABDOMINALE SAU DE SPATE a. durere nespecifică, altfel bine b. diaree și vomă, altfel bine c. suspect apendicită, altfel bine d. dureri în regiunea abdominală inferioară la bărbat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242727_a_244056]
-
fluoxetina) se preferă față de alte antidepresive datorită acceptabilității, tolerabilității și superiorității în reducerea simptoamelor în trialurile de scurtă durată. Eficacitatea pe termen lung este slab caracterizată. Bupropionul nu se recomandă pentru tratamentul tulburărilor de alimentație din cauza riscului crescut de crize epileptice. Recomandările sunt similare pentru tulburarea de mâncat excesiv. SSRI-urile reduc comportamentul de alimentație excesivă pe termen scurt, dar nu sunt asociate cu o pierdere de greutate semnificativă. În tratamentul anorexiei nervoase, trialurile clinice au generat rezultate negative pentru folosirea
Antidepresiv () [Corola-website/Science/335819_a_337148]
-
dumneavoastră vă va monitoriza atent pe parcursul tratamentului . Dacă depresia și/ sau ideile suicidare sunt severe , nu vi se va prescrie Extavia ( vezi , de asemenea , „ Nu utilizați Extavia ” ) . - Dacă ați avut vreodată convulsii sau dacă luați medicamente pentru tratamentul epilepsiei ( anti- epileptice ) ( vezi , de asemenea , „ Utilizarea altor medicamente ” și punctul 4 „ Reacții adverse posibile ” ) , medicul dumneavoastră vă va monitoriza tratamentul cu atenție . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați într- una dintre situațiile de mai sus . 33 De asemenea , în timp ce utilizați Extavia , medicul
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți cu epilepsie nou diagnosticată , începând cu vârsta de 16 ani . Keppra este indicată ca terapie adjuvantă • în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate , la pacienți cu Epilepsie Generalizată
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
medicamentului . Efecte farmacodinamice În studiile la animale de laborator , levetiracetamul induce o protecție privind apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită în 3 studii dublu - orb , controlate cu placebo , în care s- au utilizat doze zilnice de 1000 mg , 2000 mg sau 3000 mg
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
dintre pacienți nu au mai prezentat crize timp de cel puțin 6 luni , iar 7, 2 % dintre pacienți nu au mai prezentat crize timp de cel puțin un an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( EC ) la care au participat 576 pacienți
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6 ore . Clearance- ul ajustat în funcție de greutate a fost cu 30 % mai mare decât la adulții epileptici . După administrarea de doze repetate ( 20 până la 60 mg/ kg și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6 ore . Clearance- ul ajustat în funcție de greutate a fost cu 30 % mai mare decât la adulții epileptici . După administrarea de doze repetate ( 20 până la 60 mg/ kg și zi ) la copii epileptici ( între 4 și 12 ani ) levetiracetamul a fost absorbit rapid . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 0, 5 până la oră de la administrare . S- a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6 ore . Clearance- ul ajustat în funcție de greutate a fost cu 30 % mai mare decât la adulții epileptici . După administrarea de doze repetate ( 20 până la 60 mg/ kg și zi ) la copii epileptici ( între 4 și 12 ani ) levetiracetamul a fost absorbit rapid . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 0, 5 până la oră de la administrare . S- a obsrvat o creștere liniară și proporțională cu doza a Cmax și a ASC . Sugari și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
rapid . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 0, 5 până la oră de la administrare . S- a obsrvat o creștere liniară și proporțională cu doza a Cmax și a ASC . Sugari și copii ( 1 lună - 4 ani ) După administrarea la copii epileptici ( 1 lună- 4 ani ) a unei doze unice ( 20 ml/ kg ) din soluția orală 100 mg/ ml , levetiracetamul a fost absorbit rapid iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) s- a obținut la aproximativ 1 oră de la administrare . Rezultatele farmacocinetice au indicat
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți cu epilepsie nou diagnosticată , începând cu vârsta de 16 ani . Keppra este indicată ca terapie adjuvantă • în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
medicamentului . Efecte farmacodinamice În studiile la animale de laborator , levetiracetamul induce o protecție privind apariția crizelor parțiale și primar generalizate , fără a avea un efect proconvulsivant . Metabolitul primar este inactiv . La om , s- a observat o acțiune atât în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în crizele epileptice parțiale cât și în cele generalizate ( descărcare epileptiformă/ răspuns fotoparoxistic ) , ce a confirmat spectrul larg de acțiune al profilului farmacologic al levetiracetamului . Experiența clinică Terapia adjuvantă în crizele convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . Pentru pacienții adulți , eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită în 3 studii dublu - orb , controlate placebo , în care s- au utilizat doze zilnice de 1000 mg , 2000 mg sau 3000 mg , administrate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
dintre pacienți nu au mai prezentat crize timp de cel puțin 6 luni , iar 7, 2 % dintre pacienți nu au mai prezentat crize timp de cel puțin un an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( CR ) la care au participat 576 pacienți
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6 ore . Clearance- ul ajustat în funcție de greutate a fost cu 30 % mai mare decât la adulții epileptici . După administrarea de doze repetate ( 20 până la 60 mg/ kg și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6 ore . Clearance- ul ajustat în funcție de greutate a fost cu 30 % mai mare decât la adulții epileptici . După administrarea de doze repetate ( 20 până la 60 mg/ kg și zi ) la copii epileptici ( între 4 și 12 ani ) levetiracetamul a fost absorbit rapid . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 0, 5 până la 1 oră de la administrare . S-
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
timpul de înjumătățire plasmatică al levetiracetamului a fost de 6 ore . Clearance- ul ajustat în funcție de greutate a fost cu 30 % mai mare decât la adulții epileptici . După administrarea de doze repetate ( 20 până la 60 mg/ kg și zi ) la copii epileptici ( între 4 și 12 ani ) levetiracetamul a fost absorbit rapid . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 0, 5 până la 1 oră de la administrare . S- a obsrvat o creștere liniară și proporțională cu doza a Cmax și a ASC . Sugari
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]