2,910 matches
-
simt mai bine. Intreruperea sau incheierea tratamentului cu Eculizumab poate cauza revenirea simptomelor HPN, dupa oprirea tratamentului cu Eculizumab Toti pacientii care au intrerupt tratamentul cu Eculizumab au prezentat revenirea semnelor si simptomelor HPN. Nu trebuie intrerupeti tratamentul cu Eculizumab fara sa discutati aceasta cu medicul dumneavoastra. Daca planuiti sa opriti tratamentul cu Eculizumab,inainte trebuie sa vorbiti cu medicul dumneavoastra despre posibilele efecte secundare si riscuri . Aceastea pot fi: – Urinare scazuta (probleme cu rinichii), ... – Confuzie sau schimbare in starea dumneavoastra de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
prezentati semne si simptome dupa ce ati primit Eculizumab, adresati-va unui medic. Cu toate acestea, reactiile alergice raportate au fost extrem de rare. Alte medicatii Este important sa intelegeti ca anumite medicamente pe care le primiti nu trebuie schimbate fara a va consulta medicul. Va rugam, fiti siguri ca medicul dumneavoastra stie toate medicamentele pe care le luati. Disfunctii Renale (rinichi) si Hepatice (ficat) Daca suferiti de insuficienta renala sau hepatica, va rog sa informati medicul inainte de tratament. Sarcina
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
nr. 1, după poziția nr. 6424 se introduc 35 poziții noi, pozițiile nr. 6425-6459, cu următorul cuprins: Nr. crt. Semn_obs Stare cod CIM Denumire produs Forma Concentrație Firma/tara DCI Ambalaj gr_atc stat_frm stat_ anm Pret Prod, (lei) Pret Ridicata maximal fara TVA (lei) Pret Amănuntul maximal cu TVA (lei) Observa tii VALABILITATE PRET 6425 W67658001 ENHERTU 100 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100mg DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH -GERMANIA TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM Cutie cu 1 flac. din sticla bruna de 10
ANEXĂ din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253268]
-
6142, 6143, 6144, 6145, 6237, 6238, 6239, 6240 și 6416 se modifică și vor avea următorul cuprins: Nr. crt. Semn _obs Stare cod CIM Denumire produs Forma Concentrație Firma/tara DCI Ambalaj gr_atc stat_frm stat_anm Pret Prod. (lei) Pret Ridicata maximal fara TVA (lei) Pret Amănuntul maximal cu TVA (lei) Observații VALABILITAT E PRET 138 W59051001 ADJUVIN 100 mg COMPR. FILM. 100mg LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H. SERTRALINUM Cutie x 3 blistere PVC-PVDC/AI x 10 comprimate filmate (3 ani) N06AB06 MG generic 19,41 22,13
ANEXĂ din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253268]
-
sau gleice, stabile C NO2C NO3C NO4C Tabelul 1.2.5.3 - Stațiuni de terenuri nisipoase din nord-vestul țării - NV Forma de microrelief Dune înalte si medii (vârfuri, versanți superiori și mijlocii de dune) Dune joase si terenuri plane, sau versanți inferiori interdune fara orizont de ortstein cu orizont de ortstein Caracteristicile solului si gradul de stabilitate al terenului (nisipului) nivelul apei freatice (m) >5 1,0 - 5,0 < 1,5 < 1,0 cod 1 2 3 4 Nisipuri nesolificate sau f.slab solificate mobile sau semimobile A NV1A
GHID DE BUNE PRACTICI din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261211]
-
Desimea culturilor : 3 330 / ha (3 x 1 m). Completări: 35%. Întrețineri (revizuiri, prașile): de 4 ori în 3 ani (2 + 1 + 1). GRUPA STATIONALA (G.S – 76) Dune joase, poale de dune înalte si medii, terenuri plane si interdune (depresiuni, fara orizont de ortstein), cu nivelul mediu al apei freatice de 1...5 m, cu soluri nisipoase bogate si relativ bogate (psamosoluri molice). (TSD: NV2C, NV3C). Tipuri de vegetație: -4NV2(3)- Cvercete + foioase xerofite pe nisipuri din Câmpia Careilor, pe dune joase
GHID DE BUNE PRACTICI din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261211]
-
Funduri de ravene, ogașe, depozite acoperite cu strat subțire (20-40 cm) de roca dezagragata, uneori cu regosoluri RM1C, RM2C, RM3C, RM4C 8MR3, 9MR3 100An, 100Ct Gr.o±Pr.v 5000/ha 30% Rev.: 2+1 Întrețineri: 1+1 28 Taluzuri formate pe roci dure, fara sol RM3B, RM4B D - stejar, cer, gârniță – etajele FD1 ; FD2 etajul FD3 29 Taluzuri de ravene formate pe roci slab consolidate (loess, nisipuri, luturi, pietriș cu nisip, etc.), cu strat superficial de roca dezagregată sau erodisoluri,regosoluri, grosime 20- 30 cm
GHID DE BUNE PRACTICI din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261211]
-
Desimea Completări Întrețineri 56 Terenuri alunecatoare situate în microdepresiuni sau depozite din curgeri plastice și noroioase, cu exces temporar sau permanent de apă FD3a 8Df3 100 Sa 100 Fr Sa, pe terenuri cu exces prelungit de apă; Fr, pe terenuri fara exces de apă și soluri mai bogate Dren + Gr. v sau Gr.o 3 300 / ha 5 000 / ha 30%. revizuiri, descopleșiri: 2 + 2 + 1 + 1 FD3b 8Df3, 9Df3 100 An.n (An) 100 Sl (Ct, Ct. r) An.n (An), pe terenuri
GHID DE BUNE PRACTICI din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261211]
-
descopleșiri: 2 + 2 + 1+ 1 61 Terenuri curgatoare sau depozite de curgeri plastice sau noroioase situate în microdepresiuni cu exces temporar de apă. FC3a 8CF3 100 Sa 100 Fr Sa, pe terenuri cu exces prelungit de apă; Fr, pe terenuri fara exces de apă și soluri mai bogate Dren + Gr. v Dren + Gr.o 3 300 / ha 5 000 / ha 6 700 / ha 30% revizuiri, descopleșiri: 2 + 2 + 1+ 1 FC3b 8CF3, 9CF3 100 An.n 100 Sl(Ct.r; Ct) An.n, pe terenuri
GHID DE BUNE PRACTICI din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261211]
-
început de solificare NV2b 6NV2+5NV2 50 Sc 50 Ml (Gl, Sl) rânduri alterne ± Ar ± Di + Gr. o 3 330 / ha 35% revizuiri, prașile: 2 + 1 + 1 76 Dune joase, poale de dune înalte si medii, terenuri plane si nterdune (depresiuni, fara orizont de ortstein), cu nivelul mediu al apei freatice de 1...5 m, cu soluri nisipoase bogate si relativ bogate NV2C, NV3C 4NV2 (3); 6NV2+5NV2 8NV2(3) 50 St (St. r) 50 Ar.t (Te.a; Ju) 50 Pl.ea 50 An.n 50 Sc
GHID DE BUNE PRACTICI din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261211]
-
de suprafață 2023 În campania 2023, fermierii au posibilitatea de a realiza actualizarea parcelelor agricole, a elementelor neproductive și a tuturor informațiilor din cerere, prin accesarea aplicației IPA- Online din versiunea internet, conform Manualului de utilizare IPA-Online (accesibil în aplicație), fară a se prezenta la centrele județene/locale APIA. Fermierii care nu pot accesa aplicația IPA-Online se vor adresa funcționarilor responsabili cu primirea cererilor de plată, pentru a fi consiliați asupra pregătirii cererii de plată sau în cazuri excepționale se pot prezenta
ANEXE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265431]
-
completă ... – teste de coagulare: INR, TTPa, fibrinogen ... – teste ale funcției hepatice: ALT, AST, bilirubina ... – teste ale funcției renale: creatinina, uree, proteinurie ... – VSH, proteina C reactivă. ... ... ... VI.II. Criterii de evaluare a eficacității tratamentului A. Pacienți care nu au achizitionat pozitia sezand fara sprijin: a. Evaluarea funcției musculare – în vederea stabilirii eficacității tratamentului : se va face la 12 luni și apoi la 24 luni de la începerea terapiei. Pacienții pediatrici (< 18 ani): – se vor folosi criteriile de evaluare conform standardelor pentru dezvoltarea copilului
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
c. Alte criterii: – numărul episoadelor de infecții ale căilor respiratorii inferioare față de vizita precedentă. ... – necesitatea internărilor pentru infectii respiratorii - NU/DA (de câte ori). ... – necesitatea internărilor pentru alte motive - NU/DA (de câte ori). ... ... ... B. Pacienți care au achizitionat pozitia sezand fara sprijin sau pacienții ambulanți a. Evaluarea funcției musculare: – în vederea stabilirii eficacității tratamentului : se va face la 24 luni de la începerea terapiei. ... – mers DA/NU, independent/dispozitive mecanice. ... – numărul de ore petrecute în scaunul rulant. ... – numărul de puncte aferente Scalei Hammersmith
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
luni: hemoleucogramă completă teste de coagulare: INR, TTPa, fibrinogen teste ale funcţiei hepatice: ALT, AST, bilirubina teste ale funcţiei renale: creatinina, uree, proteinurie VSH, proteina C reactivă. Criterii de evaluare a eficacităţii tratamentului Pacienţi care nu au achizitionat pozitia sezand fara sprijin: Evaluarea funcţiei musculare în vederea stabilirii eficacității tratamentului : se va face la 12 luni și apoi la 24 luni de la începerea terapiei . Pacienții pediatrici (< 18 ani): se vor folosi criteriile de evaluare conform standardelor pentru dezvoltarea copilului ale
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
suportul ventilator Alte criterii: numărul episoadelor de infecţii ale căilor respiratorii inferioare faţă de vizita precedentă. necesitatea internărilor pentru infectii respiratorii - NU/DA (de câte ori). necesitatea internărilor pentru alte motive - NU/DA (de câte ori). Pacienţi care au achizitionat pozitia sezand fara sprijin sau pacienții ambulanți Evaluarea funcţiei musculare: în vederea stabilirii eficacității tratamentului : se va face la 24 luni de la începerea terapiei . mers DA/NU, independent/dispozitive mecanice. numărul de ore petrecute în scaunul rulant. numărul de puncte aferente Scalei Hammersmith Functional
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici, metastazat, care prezintă mutații activatoare ale receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR) ... ... II. Stadializarea afecțiunii: neoplasm gastric sau adenocarcinom de joncțiune eso-gastrică avansat sau metastatic/ carcinom hepatocelular stadiu avansat sau nerezecabil/cancer pulmonar fara celule mici metastatic care prezinta mutații activatoare EGFR ... III. Criterii de includere: • Pacienți cu neoplasm gastric sau adenocarcinom de joncțiune eso-gastrică, avansat sau metastatic, care prezintă progresia bolii în timpul sau după chimioterapia pe bază de platină și/sau fluoropirimidină • Pacienti
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
în timpul sau după chimioterapia pe bază de platină și/sau fluoropirimidină • Pacienti cu carcinom hepatocelular in stadiul avansat sau nerezecabil, cu o valoare a alfafetoproteinei serice (AFP) ≥ 400 ng/ml, care au fost tratati anterior cu Sorafenib • Pacienti cu cancer pulmonar fara celule mici in stadiul metastatic care prezinta mutatii EGFR, • Vârsta > 18 ani ... IV. Tratament și mod de administrare A. Cancer gastric Tratament de linia a II-a în combinație cu paclitaxel Doza recomandată de ramucirumab este de 8 mg/kg în
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
în monoterapie este de 8 mg/kg la interval de 2 săptămâni. Pacienții cu CHC ar trebui selectați pe baza concentrației de AFP serică ≥ 400 ng/ml, având un test validat al AFP, înainte de începerea tratamentului cu ramucirumab ... C. Cancer pulmonar fara celule mici cu mutații activatoare EGFR Tratament de linia I in combinație cu erlotinib Doza recomandată de ramucirumab în combinație cu erlotinib este de 10 mg/kg la interval de 2 săptămâni. Statusul mutației EGFR ar trebui determinat înainte de inițierea
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
cod (N07XX11): DCI PITOLISANTUM cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 314 cod (N07XX11): DCI PITOLISANTUM Protocol terapeutic Pitolisant (Wakix), tablete pentru uz oral I. Indicație terapeutica (face obiectul unui contract cost-volum) La adulti, pentru tratamentul narcolepsiei cu sau fara cataplexie ... II. Criterii de includere in tratament Pitolisant acționează ca antagonist al receptorilor histaminici H3 și este indicat în tratamentul somnolenței diurne excesive la pacienții adulți diagnosticați cu narcolepsie cu sau fără cataplexie ... III. Tratament. Doze si mod de administrare
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
sânge, organe, țesuturi sau celule. La 3 luni de la perfuzare se va evalua raspunsul la tratament definit ca remisie completa (CR) sau, remisie completa cu hemograma incompleta (CRi) Remisia completa (CR) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic (trombocite>100000/μl si numar absolut de neutrofile > 1000/μl) fara transfuzie sanguina Remisie completa cu recuperare hematologica incompleta (CRi) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
CR) sau, remisie completa cu hemograma incompleta (CRi) Remisia completa (CR) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic (trombocite>100000/μl si numar absolut de neutrofile > 1000/μl) fara transfuzie sanguina Remisie completa cu recuperare hematologica incompleta (CRi) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si fara recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic, cu sau fara transfuzie sanguina ( trombocite<100 000/μl si
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic (trombocite>100000/μl si numar absolut de neutrofile > 1000/μl) fara transfuzie sanguina Remisie completa cu recuperare hematologica incompleta (CRi) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si fara recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic, cu sau fara transfuzie sanguina ( trombocite<100 000/μl si numar absolut de neutrofile <1000/μl) Monitorizarea raspunsului la tratament al pacientilor dupa administrarea tisagenlecleucel (prin examenul sangelui periferic
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
numar absolut de neutrofile > 1000/μl) fara transfuzie sanguina Remisie completa cu recuperare hematologica incompleta (CRi) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si fara recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic, cu sau fara transfuzie sanguina ( trombocite<100 000/μl si numar absolut de neutrofile <1000/μl) Monitorizarea raspunsului la tratament al pacientilor dupa administrarea tisagenlecleucel (prin examenul sangelui periferic si al maduvei osoase, examen SNC, examen fizic si si al lichidului cefalorahidian) se va efectua lunar
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
dozelor (sau scurtarea intervalului) la nivel scăzut fără anticorpi, schimbarea agentului biologic la nivel scăzut şi prezenţa anticorpilor - (ultimele două variante doar pentru infliximab). Schimbarea (swich-ul) tratamentului de la originalul de antiTNF la biosimilar si invers sau intre biosimilare fara avizul/recomandarea medicului prescriptor nu este acceptata. La pacienţii cu boala Crohn care au întrerupt tratamentul cu ustekinumb, reluarea tratamentului cu administrarea subcutanată la 8 săptămâni este sigură şi eficientă. Prescriptori - tratamentul se prescrie şi se monitorizează de către medicii in
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
al pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici, metastazat, care prezintă mutații activatoare ale receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR) Stadializarea afecțiunii : neoplasm gastric sau adenocarcinom de joncțiune eso-gastrică avansat sau metastatic/ carcinom hepatocelular stadiu avansat sau nerezecabil/cancer pulmonar fara celule mici metastatic care prezinta mutații activatoare EGFR Criterii de includere: Pacienți cu neoplasm gastric sau adenocarcinom de joncțiune eso-gastrică , avansat sau metastatic, care prezintă progresia bolii în timpul sau după chimioterapia pe bază de platină și/sau fluoropirimidină Pacienti cu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]