498 matches
-
3,3-hexafluor-2,2-bis-[(3,4dicarboxifenoxi)fenil]-propan (Schema 2.22) [91]. 2.5- Bis(p-aminofenil)-1,3,4-oxadiazol, 65a, s-a obținut prin reacția acidului p-aminobenzoic cu hidrat de hidrazină în acid polifosforic [92]. 2.5- Bis[p-(4-aminofenoxi)fenil]-1,3,4oxadiazol, 65b, și 2,5- bis[p-(3aminofenoxi)fenil]-1,3,4-oxadiazol, 65c, s-au sintetizat plecând de la acid p-fluorbenzoic (2 mol) și hidrat de hidrazină (1 mol), care reacționează în acid polifosforic rezultând 2,5bis(p- fluorfenil
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
2.5- Bis(p-aminofenil)-1,3,4-oxadiazol, 65a, s-a obținut prin reacția acidului p-aminobenzoic cu hidrat de hidrazină în acid polifosforic [92]. 2.5- Bis[p-(4-aminofenoxi)fenil]-1,3,4oxadiazol, 65b, și 2,5- bis[p-(3aminofenoxi)fenil]-1,3,4-oxadiazol, 65c, s-au sintetizat plecând de la acid p-fluorbenzoic (2 mol) și hidrat de hidrazină (1 mol), care reacționează în acid polifosforic rezultând 2,5bis(p- fluorfenil)-1,3,4-oxadiazol. Reacția acestuia din urmă (1 mol) cu 4-aminofenol
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
și Pd/C rezultă diamina 65e. Sinteza polimerilor a avut loc în două faze. În prima fază a fost preparat un acid poliamidic 66' prin reacția unei diamine 65 cu dianhidrida 1,1,1,3,3,3-hexafluor-2,2-bis-[(3,4-dicarboxifenoxi)fenil]-propan, la temperatura camerei, în N-metilpirolidonă ca solvent. În faza a doua, soluția de acid poliamidic rezultată a fost încălzită, sub curent de azot, la 180-185°C, timp 4 h pentru realizarea ciclizării la structura imidică respectivă. Apa de imidizare
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
nu prezintă fluorescență. Poli-1,3,4-oxadiazol-eter-imide și copolimeri poli( 1,3,4- oxadiazol-eter-imide)polidimetilsiloxan 67 au fost preparați prin imidizarea termică a acizilor poliamidici intermediari rezultați din reacția de policondensare în soluție a dianhidridei 2,2'bis-[(3,4- dicarboxifenoxi)fenil]-1,4fenilendiizopropiliden cu diaminele 65, sau prin reacția de policondensare a aceleiași dianhidride cu amestecuri echimoleculare formate dintr-o diamină 65 și un oligomer bis(aminopropil)polidimetilsiloxan de masa moleculară cunoscută (Schema 2.24) [96]. Pentru a studia influența ciclului
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
tranziția a a segmentelor polisiloxanice. Totuși, tranziția la -100°C a fost foarte mică, sugerând o amestecare parțială a fazelor formate din segmente imidice și polisiloxanice. Originea relaxării ( nu este clară dar cel mai probabil este asociată cu mișcările ciclurilor fenil. Procesul conductiv apare la temperaturi mai mari și frecvențe scăzute și maschează relaxarea primară datorată temperaturii de tranziție sticloasă a segmentelor poliimidice. În urma celor relatate mai sus se poate spune că introducerea unității 1,4fenilendiizopropiliden și a segmentelor polisiloxanice în
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
și domenii înrudite. Polietercetonele 97 conținând grupe hexafluorizopropilidenice și unități fenilchinoxalinice, 1,3,4-oxadiazol sau fluoren, s-au obținut prin reacția de policondensare prin substituție aromatică nucleofilă a unui compus aromatic difluorurat activat și anume 2,2- bis[4-(4-fluorbenzoil)fenil]hexafluorpropan, 95, cu o serie de bisfenoli care au cicluri fenilchinoxalinice, 1,3,4-oxadiazol ori fluoren [92]. 2,2- Bis[4-(pfluorbenzoil)fenil]hexafluorpropan, 95, a fost sintetizat prin reacția Fiedel-Crafts a fluorbenzenului cu 2,2-bis(pcloroformilfenil)hexafluorpropan, care s-
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
prin substituție aromatică nucleofilă a unui compus aromatic difluorurat activat și anume 2,2- bis[4-(4-fluorbenzoil)fenil]hexafluorpropan, 95, cu o serie de bisfenoli care au cicluri fenilchinoxalinice, 1,3,4-oxadiazol ori fluoren [92]. 2,2- Bis[4-(pfluorbenzoil)fenil]hexafluorpropan, 95, a fost sintetizat prin reacția Fiedel-Crafts a fluorbenzenului cu 2,2-bis(pcloroformilfenil)hexafluorpropan, care s-a obținut prin tratarea cu clorură de tionil a acidului corespunzător, așa cum se arată în schema 3.9 [93]. Schema 3.9. Prepararea
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
sintetizat prin reacția Fiedel-Crafts a fluorbenzenului cu 2,2-bis(pcloroformilfenil)hexafluorpropan, care s-a obținut prin tratarea cu clorură de tionil a acidului corespunzător, așa cum se arată în schema 3.9 [93]. Schema 3.9. Prepararea 2,2-bis[4-(pfluorbenzoil)fenil]hexafluorpropanului, 95. 2,5- Bis(p-hidroxifenil)-1,3,4-oxadiazol, 96, a fost preparat prin reacția acidului phidroxibenzoic cu hidrat de hidrazină în acid polifosforic (Schema 3.10) [94]. Toți polimerii au fost solubili în N,Ndimetilformamidă, piridină, tetrahidrofuran și cloroform
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
diferite dihalogenuri aromatice activate [1]. Monomerii 2,5-bis(4hidroxifenil)-1,3,4- oxadiazol, 96, și 3,5-bis(4hidroxifenil)-4-fenil-1,2,4-triazol, 98, s-au preparat plecând de la 1,2-bis(4hidroxibenzoil)hidrazina rezultată din reacția hidrazidei acidului 4-hidroxibenzoic cu 4hidroxibenzoat de fenil (Schema 4.1). Polieterii heterociclici 99 s-au obținut conform schemei 4.2. Reacția de polimerizare s-a desfășurat în difenilsulfonă, în prezența de carbonat de potasiu. Polimerii au avut temperaturi de tranziție sticloasă între 182°C și 242°C
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
rezultă redicalii corespunzători. De la alcani rezultă alchilii, de exemplu de la metan (CH4), rezultă radicalii: metil (CH3), metilen (=CH2), și metin (-= CH). De la hidrocarbura nesaturată etena, (), rezultă (vinil), de la propenă ( CH2 = CH CH3), rezultă (alil). Radicalul monovalent derivat de la benzen C6H3-este fenilul, iar cel bivalent C6H4 -, fenilenul. Forma catenelor atomilor de carbon constituie un criteriu de clasificare a compușilor organici. După structură hidrocarburile se împart în: ciclice (alifatice) și ciclice. Hidrocarburile aciclice pot fi saturate și nesaturate, de exemplu; Butan (hidrocarbură aciclică
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
spectrului (aproximativ 400 nm). Vizual, în cazul polimerilor, procesul este asociat cu o îngălbenire peliculei supusă iradierii . Obara și col. au reușit să obțină derivați de hidroxicalconă, cu randamante cuprinse între 2 și 20 %, iradiind soluții benzenice de cinamat de fenil și metil și o-, m-, p- hidroxiderivați ai acestora. Apariția produșilor foto-Fries, în cazul polimerilor cu proprietăți de cristal lichid, având unități de cinamat intercalate cu grupe siloxanice , a fost semnalată de Creed și col. [154,217]. În urma expunerii peliculei
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
bioxidul de carbon, benzaldehidelor cu acetona, cetenelor sau acid acetic, aldehidelor aromatice cu acizi carboxilici aromatici (în prezența borohidrurii de sodiu). Acidul alocinamic se prepară din acid cinamic prin iradiere cu radiații ultraviolete sau prin hidrogenarea parțială sterospecifică a acidului fenil propiolic . In forma ei simplă sinteza acidului cinamic se bazează pe condensarea unei componente metilenice active X-CH 2 -X' (acid malonic sau derivați) cu un compus carbonilic (aldehidă sau cetonă) (figura 17) în prezența anhidridei acetice (varianta Perkin). Benzenul și
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
8,86 eV. Banda de absorbție asociata acestui transfer este intensă (tip K) și apare în spectrul UV al acidului trans- cinamic la 277 nm (în n-heptan). Banda de absorbție de la 222 nm (tip E) este atribuită tot restului fenil . Conform rezultatelor raportate de Paczkowski [ 156 ] referitoare la unii esteri ai derivaților de acid cinamic, care au la nucleul aromatic substituenți de tip halogeni, absorbția atribuită cromoforului cinamoil crește în ordinea -Cl< -Br< -I (tabelul 6). Sensibilitatea la lumină se
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
de recuperat. Reacția este favorizată de mediul alcalin și decurge în prezența bazelor organice . Aplicând această metodă, Rusu și col. au realizat poliamide (OI-III și NI-III), ce conțin cromoforul cinamoil, ca grupare laterală, utilizând trei diizocianați, 4,4 ′ -metilenbis(fenil izocianatul) (MDI), 2,6-toluen diizocianatul (TDI) și 1,6-hexametilen diizocianatul (HMDI) și acizii 5-hidroxiizoftalic și respectiv, 5-aminoizoftalic, substituiți cu grupe cinamoil. Grupele carboxilice din pozițiile 1,3 ale acizilor izoftalici sunt capabile să genereze legături amidice, prin condensarea directă cu
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
lor: 2918.21.00 -- Acid salicilic și sărurile lui - 20 2918.22.00 -- Acid O-acetilsalicilic, sărurile și esterii lui - 20 2918.23 -- Alți esteri ai acidului salicilic și sărurile lor: 2918.23.10 --- Salicilat de metil și salicilat de fenil (salol) - 20 2918.23.90 --- Altele - 20 2918.29 -- Altele: 2918.29.10 --- Acizi sulfosaliciliti, acizi hidroxinaftoici, sărurile și esterii lor - 20 2918.29.30 --- Acid 4-hidroxibenzoic, sărurile și esterii lui - 20 2918.29.50 --- Acid galic (3,4,5-trihidroxibenzoic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
19 3-Amino-2,4- Oxidant pentru 2,0 % În combinație Poate cauza 30.09. diclorfenol agenții de colorare cu peroxidul reacție 2004 și sărurile din vopselele de de hidrogen alergica sale par concentrația maxim admisă pe aplicare este 1,0% ──────────────────────────────────────────────────────────���──────────────────── 20 Fenil metil Oxidant pentru 0,5 % În combinație cu 30.09. pirazolona agenții de colorare peroxidul de 2004 și sărurile din vopselele de hidrogen sale par concentrația maxim admisă pe aplicare este 0,25% ───────────────────────────────────────��─────────────────────────────────────── 21 2-Metil-5- Oxidant pentru 2,0 % În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
de potasiu, sodiu (expri- si trietanolamina maț în acid) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6 S 71 Acid 3,3'-(1,4-fenilendimetilen) 10%(ex- bis(7,7-dimetil-2-oxobiciclo- primat [2.2.1] hept-l-îl-metansulfonic și în acid) sărurile sale ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 7 S 66 1-(4-terț-butilfenil)-3-(4-metoxi- 5% fenil)propan-l,3-diona ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8 S 59 Acid α-(2-oxoboni-3-iliden) toluen- 6% 4-sulfonic și sărurile sale (expri- maț în acid) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 9 S 32 Esterul 2-etilhexilic al acidului 10% 2-ciano-3,3-difenilacrilic (expri- (Octocrilena) maț în acid) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 S 72 Polimer de N-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
-oxi)-l,3,5-triazina (Octiltriazona) ──────────────────────────────────────���──────────────────────────────────────── 15 S 73 Fenol,2-2(2H-benzotriazol-2-îl)-4- 15% metil-6-(2-metil-3-(l,3,3,3- tetrametil-1- (trimetilsilil)oxi)disiloxanil) propil (Drometrizol trisiloxan) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 16 S 78 Acid benzoic, 4,4-((6-(((1,1- 10% dimetiletil)amino)carbonil) fenil)amino)-1,3,5-triazin-2,4- diil)diimino)bis-,bis(2-etilhexil) ester ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 17 S 60 3-(4'-metilbenziliden)-d-1 camfor 4% (4-metilbenziliden camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 S 61 3-Benziliden camfor (3-benziliden 2% camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 19 S 13 2-etilhexil salicilat (salicilat de octil) 5% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
2'-metilen-bis-6-(2H-benzotriazol 10% -2îl)-4-(tetrametil-butil)-1,1,3, 3-fenol ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 23 S 80 Sarea monosodica a acidului 2-2'- 10%(acid) bis-(1,4-fenilen) 1H-benzimidazol- 4,6-disulfonic ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 24 S 81 (1,3,5)-Triazin-2,4-bis((4-(2-etil- 10% hexiloxi)-2-hidroxi)fenil)-6-(4- metoxifenil) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 25 S 74 Dimeticodietilbenzalmalonat 10% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 26 S 75 Dioxid de titan 25% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── --------- În sensul prezentului ordin, filtrele UV sunt substanțe ce sunt conținute în produsele de protecție solară pentru a filtra anumite radiații UV în scopul protejării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
REF. │ Nr. CAS │ Denumirea Polimerul 2,2,4,4-tetrametil-20-(2,3-epoxipropil)-7-oxa-3,20-diazadispiro │ │[5.1.11.2]-heneicosan-21-onă 92800│000096-69-5 4,4` - tiobis (6- terț - butil - 3 - metilfenol) 92880│041484-35-9 │Tiodietanol bis (3 - (3,5 - di - terț - butil - 4 - hidroxi fenil) propionat) 93120│000123-28-4 │Tiodipropionat de didodecil 93280│000693-36-7 │Tiodipropionat de dioctadecil 95270│161717-32-4 │2,4,6 -tris (terț - butil) fenil 2-butil - 2 - etil -1,3 -propandiol fosfit 95280│040601-76-1 1,3,5 - tris (4 - terț - butil - 3 - hidroxi - 2,6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
4,4` - tiobis (6- terț - butil - 3 - metilfenol) 92880│041484-35-9 │Tiodietanol bis (3 - (3,5 - di - terț - butil - 4 - hidroxi fenil) propionat) 93120│000123-28-4 │Tiodipropionat de didodecil 93280│000693-36-7 │Tiodipropionat de dioctadecil 95270│161717-32-4 │2,4,6 -tris (terț - butil) fenil 2-butil - 2 - etil -1,3 -propandiol fosfit 95280│040601-76-1 1,3,5 - tris (4 - terț - butil - 3 - hidroxi - 2,6 - dimetilbenzil) - 1,3,5 - │ │triazină- 2,4,6 (1H, 3H, 5H) - trionă 95360│027676-62-6 │1,3,5 - tris (3,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
de izobutil C8H14O2 97-86-9 202-615-1 metacrilatul de butil C8H14O2 97-88-1 202-626-1 alcool furfurilic C5H6O2 98-00-0 202-627-7 2-furaldehidă C5H4O2 98-01-1 202-634-5 α,α,α-triclorotoluen C7H5Cl3 98-07-7 202-635-0 α,α,α-trifluorotoluen C7H5F3 98-08-8 202-636-6 clorura acidului benzensulfonic (benzensulfoclorură) C6H5ClO2S 98-09-9 202-640-8 tricloro(fenil)silan C6H5Cl3Si 98-13-5 202-643-4 α,α,α-trifluoro-m-toluidină C7H6F3N 98-16-8 202-664-9 acid 2-(etilamino)toluen-4-sulfonic C9H13NO3S 98-40-8 202-670-1 α,α,α-trifluoro-3-nitrotoluen C7H4F3NO2 98-46-4 202-675-9 p-terțbutil-toluen C11H16 98-51-1 202-676-4 p-terțbutil-ciclohexanol C10H20O 98-52-2 202-679-0 p-terțbutil-fenol C10H14O 98-54-4 202-681-1 4-cloro-α,α,α-trifluorotoluen C7H4ClF3 98-56-6
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
C12H27N 102-82-9 203-070-2 N-fenilglicină C8H9NO2 103-01-5 203-079-1 acetat de 2-etilhexil C10H20O2 103-09-3 203-080-7 acrilat de 2-etilhexil C11H20O2 103-11-7 203-090-1 adipat de bis(2-etilhexil) C22H42O4 103-23-1 203-118-2 dibenzileter C14H14O 103-50-4 203-135-5 N-etilanilină C8H11N 103-69-5 203-136-0 formanilidă C7H7NO 103-70-8 203-137-6 izocianat de fenil C7H5NO 103-71-9 203-150-7 acetanilidă C8H9NO 103-84-4 203-157-5 paracetamol C8H9NO2 103-90-2 203-180-0 acid toluen-4-sulfonic C7H8O3S 104-15-4 203-212-3 alcool cinamic C9H10O 104-54-1 203-213-9 cinamaldehidă (aldehida cinamică) C9H8O 104-55-2 203-234-3 2-etil-1-hexanol C8H18O 104-76-7 203-253-7 4-metilanisol C8H10O 104-93-8 203-254-2 p-anisidină C7H9NO 104-94-9 203-265-2
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
hexafluorosilicat de potasiu F6Si.2K 16871-90-2 240-898-3 acid tetrafluoroboric BF4.H 16872-11-0 240-934-8 hexafluorosilicat de sodiu F6Si.2Na 16893-85-9 240-969-9 hexafluorotitanat de potasiu F6Ti.2K 16919-27-0 241-034-8 acid hexafluorosilicic F6Si.2H 16961-83-4 241-164-5 4-amino-5-hidroxi-3,6-di[[4-[(2-(sulfonatoxi)etil)sulfonil]fenil] azo]naftalin-2,7-disulfonat de sodiu C26H25N5O19S6.4Na 17095-24-8 241-342-2 tiofosforamidat de O,O-dimetil C2H8NO2PS 17321-47-0 241-624-5 2-cloropropionat de metil C4H7ClO2 17639-93-9 242-159-0 dioxid de staniu (cositor) O2Sn 18282-10-5 242-348-8 acid diprogulic C12H18O7 18467-77-1 242-358-2 3,7-dimetil-1-octen-3-ol C10H20O 18479-49-7 242-505-0 metabenztiazuron
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
17095-24-8 241-342-2 tiofosforamidat de O,O-dimetil C2H8NO2PS 17321-47-0 241-624-5 2-cloropropionat de metil C4H7ClO2 17639-93-9 242-159-0 dioxid de staniu (cositor) O2Sn 18282-10-5 242-348-8 acid diprogulic C12H18O7 18467-77-1 242-358-2 3,7-dimetil-1-octen-3-ol C10H20O 18479-49-7 242-505-0 metabenztiazuron C10H11N3OS 18691-97-9 243-215-7 3-[2,4-dicloro-5-(1-metiletoxi)fenil]-5-(1,1-dimetiletil)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-onă C15H18Cl2N2O3 19666-30-9 243-473-0 2,5,6-trimetilciclo-2-hexen-1-onă C9H14O 20030-30-2 243-723-9 N-metil-3-oxobutiramidă C5H9NO2 20306-75-6 243-746-4 oxihidroxid de fier FeHO2 20344-49-4 244-492-7 hidroxid de aluminiu AlH3O3 21645-51-2 244-742-5 acid [etilenbis[nitrilobis(metilen)] ] tetrakisfosfonic, sare de
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]