KorAP: Find »[drukola/base=fenobarbital & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...16 17 18 ...23 >

562 matches

Corola-website/Science/291890_a_293219

de substraturi ale CYP3A4 ( terfenadină , astemizol , cisapridă , pimozidă sau chinidină ) , deoarece creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente poate duce la prelungirea intervalului QTc și , rareori , la torsada vârfurilor ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și rifampicină , carbamazepină și fenobarbital este contraindicată , deoarece este posibil ca aceste medicamente să scadă semnificativ concentrația plasmatică de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată , deoarece la

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
de voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care evaluarea la pacient a raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina să scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
situației în care evaluarea la pacient a raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina să scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 29 Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
3 și 4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina să scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 29 Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea a avut inițial un scurt efect inhibitor urmat de inducerea metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
substraturi ale CYP3A4 ( terfenadină , astemizol , cisapridă , pimozidă sau chinidină ) , deoarece creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente poate duce la prelungirea intervalului QTc și , rareori , la torsada vârfurilor ( vezi pct . 4. 5 ) . 48 Administrarea concomitentă de VFEND și rifampicină , carbamazepină și fenobarbital este contraindicată , deoarece este posibil ca aceste medicamente să scadă semnificativ concentrația plasmatică de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată , deoarece la

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care evaluarea la pacient a raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 51 Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina să scadă în mod semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 51 Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina să scadă în mod semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea a avut inițial un scurt efect inhibitor urmat de inducerea metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament cu

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
de substraturi ale CYP3A4 ( terfenadină , astemizol , cisapridă , pimozidă sau chinidină ) , deoarece creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente poate duce la prelungirea intervalului QTc și , rareori , la torsada vârfurilor ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și rifampicină , carbamazepină și fenobarbital este contraindicată , deoarece este posibil ca aceste medicamente să scadă semnificativ concentrația plasmatică de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de VFEND și doze mari de ritonavir ( minimum 400 mg , de două ori pe zi ) este contraindicată , deoarece la

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
de voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care evaluarea la pacient a raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina șsă scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
situației în care evaluarea la pacient a raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina șsă scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 75 Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
3 și 4. 4 ) . Carbamazepina și fenobarbitalul ( inductori puternici ai CYP450 ) : Deși nu au fost realizate studii în acest sens , este posibil ca fenobarbitalul și carbamazepina șsă scadă semnificativ concentrațiile plasmatice ale voriconazolului . Administrarea concomitentă a voriconazolului cu carbamazepina sau fenobarbitalul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 75 Sunătoare ( inductor al CYP450 , inductor al glicoproteinei P ) : Într- un studiu clinic incluzând voluntari sănătoși , sunătoarea a avut inițial un scurt efect inhibitor urmat de inducerea metabolizării voriconazol . După 15 zile de tratament

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
listă cu medicamentele care pot influența acțiunea VFEND . Totuși , medicamentele următoare nu trebuie luate în timpul tratamentului cu VFEND : 116  Pimozidă ( folosită pentru boli psihice )  Chinidină ( folosită pentru bătăi neregulate ale inimii )  Rifampicină ( folosită pentru tuberculoză )  Carbamazepină ( folosită pentru crizele epileptice )  Fenobarbital ( folosit pentru insomnii grave și crize epileptice )  Alcaloizi din ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină ; folosiți pentru migrenă )  Sirolimus ( folosit la pacienții cu transplant )  Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de minimum 400 mg , de două ori pe zi

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
VFEND poate influența acțiunea acestora .  Terfenadină ( folosită pentru alergii )  Astemizol ( folosit pentru alergii )  Cisapridă ( folosită pentru probleme de stomac )  Pimozidă ( folosită pentru boli psihice )  Chinidină ( folosită pentru bătăi neregulate ale inimii )  Rifampicină ( folosită pentru tuberculoză )  Carbamazepină ( folosită pentru crizele epileptice )  Fenobarbital ( folosit pentru insomnii grave și crize epileptice )  Alcaloizi din ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină ; folosiți pentru migrenă )  Sirolimus ( folosit la pacienții cu transplant )  Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de minimum 400 mg , de două ori pe zi

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
în timpul tratamentului cu VFEND : 125  Terfenadină ( folosită pentru alergii )  Astemizol ( folosit pentru alergii )  Cisapridă ( folosită pentru probleme de stomac )  Pimozidă ( folosită pentru boli psihice )  Chinidină ( folosită pentru bătăi neregulate ale inimii )  Rifampicină ( folosită pentru tuberculoză )  Carbamazepină ( folosită pentru crizele epileptice )  Fenobarbital ( folosit pentru insomnii grave și crize epileptice )  Alcaloizi din ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină ; folosiți pentru migrenă )  Sirolimus ( folosit la pacienții cu transplant )  Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de minimum 400 mg , de două ori pe zi

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
VFEND poate influența acțiunea acestora .  Terfenadină ( folosită pentru alergii )  Astemizol ( folosit pentru alergii )  Cisapridă ( folosită pentru probleme de stomac )  Pimozidă ( folosită pentru boli psihice )  Chinidină ( folosită pentru bătăi neregulate ale inimii )  Rifampicină ( folosită pentru tuberculoză )  Carbamazepină ( folosită pentru crizele epileptice )  Fenobarbital ( folosit pentru insomnii grave și crize epileptice )  Alcaloizi din ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină ; folosiți pentru migrenă )  Sirolimus ( folosit la pacienții cu transplant )  Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de minimum 400 mg , de două ori pe zi

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
acțiunea VFEND . Totuși , medicamentele următoare nu trebuie luate în timpul tratamentului cu VFEND : 135  Cisapridă ( folosită pentru probleme de stomac )  Pimozidă ( folosită pentru boli psihice )  Chinidină ( folosită pentru bătăi neregulate ale inimii )  Rifampicină ( folosită pentru tuberculoză )  Carbamazepină ( folosită pentru crizele epileptice )  Fenobarbital ( folosit pentru insomnii grave și crize epileptice )  Alcaloizi din ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină ; folosiți pentru migrenă )  Sirolimus ( folosit la pacienții cu transplant )  Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de minimum 400 mg , de două ori pe zi

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
VFEND poate influența acțiunea acestora .  Terfenadină ( folosită pentru alergii )  Astemizol ( folosit pentru alergii )  Cisapridă ( folosită pentru probleme de stomac )  Pimozidă ( folosită pentru boli psihice )  Chinidină ( folosită pentru bătăi neregulate ale inimii )  Rifampicină ( folosită pentru tuberculoză )  Carbamazepină ( folosită pentru crizele epileptice )  Fenobarbital ( folosit pentru insomnii grave și crize epileptice )  Alcaloizi din ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină ; folosiți pentru migrenă )  Sirolimus ( folosit la pacienții cu transplant )  Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de minimum 400 mg , de două ori pe zi

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
Corola-website/Science/291901_a_293230

semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu au fost afectate când

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu au fost afectate când

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu au fost afectate când

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu au fost afectate când

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu au fost afectate când

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevaante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu au fost afectate când

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamayepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la laosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu au fost afectate când

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
Corola-website/Science/291755_a_293084

frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul ficatului , cum ar fi fenitoina , carbamazepina și fenobarbitalul , pot necesita periodic monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale acestora . Într- un studiu de interacțiune a medicamentelor , concentrațiile plasmatice de carbamazepină au scăzut atunci când carbamazepina a fost administrată în asociere cu efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . Orice pacient cu antecedente de convulsii

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]