3,260 matches
-
de 100 ml se cântărește cu o precizie 0,001 g o cantitate de probă pentru testare (m grame) corespunzătoare unei presupuse cantități de cca. 500 μg formaldehida. Se completează până la 100 ml cu fază mobilă (5.2.16). Se filtrează soluția printr-un filtru (5.3.6.) și se injectează sau se trece printr-un cartuș (5.3.7.) condiționat că mai sus (5.4.21). Toate soluțiile trebuie injectate imediat dupa preparare. 5.4.3. Condiții de cromatografiere - Debitul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de separare de 50 ml (5.5). Se adaugă 10 ml soluție Fehling (4.16). Se extrage complexul 8-chinolinol cupru [cupru oxina (ISO)] obținut cu de trei ori câte 8 ml de cloroform (4.3). 6.2.1.4. Se filtrează și se colectează stratul de cloroform într-un balon cotat de 25 ml (5.2). Se aduce la semn cu cloroform (4.3) și se agită vasul. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm. 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
sodiu (4.9). Se adaugă 20 ml soluție Fehling (4.16) și se transferă conținutul balonului într-o pâlnie de separare de 50 ml (5.5). Se clătește vasul cu 8 ml de cloroform (4.3). Se agită și se filtrează fază de cloroform într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează fază de cloroform și se colectează într-un balon cotat de 50 ml. Se completează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5). Se clătește vasul cu 8 ml de cloroform (4.3). Se agită și se filtrează fază de cloroform într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează fază de cloroform și se colectează într-un balon cotat de 50 ml. Se completează până la semn cu cloroform (4.3) și se agită. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm (4.3). 7. CURBĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorura de bariu la o probă pentru testare de produs cosmetic diluata într-un mediu de soluție apoasa de metanol. Precipitatul care se poate formă se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evita pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, de la anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și al acizilor grași, cu excepția acetatului de amoniu. Amoniacul se distilează cu abur din filtrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
ml metanol (4.1) și 10 ml soluție clorura de bariu (4.2). Se aduce la semn cu metanol (4.1). 6.3. Se amestecă și se lasă să stea peste noapte în frigider (5°C). 6.4. Apoi se filtrează sau se centrifughează soluția încă rece în eprubete închise pentru 10 minute, astfel încât să se obțină un strat de filtrat sau supernatant clar. 6.5. Se pun cu pipeta 40 ml din acestă soluție clară în aparatură de distilare cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
m/v) 4.2.2. Aparatură Aparatură uzuală pentru cromatografia în strat subțire. 4.2.3. Procedeu 4.2.3.1. Tratamentul probelor Se acidulează până la pH 1 cu câteva picături de acid clorhidric (4.2.1.8) și se filtrează dacă este necesar. În anumite cazuri poate fi indicată diluarea probei, în acest caz, se acidifiaza cu acid clorhidric înainte de diluare. 4.2.3.2. Eluție Se pune pe placă 1 μl soluție de probă (4.2.3.1.) și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
adaugă 4 g clorura de sodiu (2.8). Se agită. Se lasă să se răcească. 4.1.2. Se centrifughează cel putin 20 minute la 4500 rot/minut pentru a separa cea mai mare parte a solidului de lichid. Se filtrează printr-o pâlnie de separare și se adaugă 0,25 ml soluție de acid sulfuric (2.1). 4.1.3. Se extrage de mai multe ori cu 2 sau 3 ml soluție de ditizona (2.2) până când ultima fază organică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se adaugă 0,25 ml soluție de acid sulfuric (2.1). 4.1.3. Se extrage de mai multe ori cu 2 sau 3 ml soluție de ditizona (2.2) până când ultima fază organică rămâne verde. 4.1.4. Se filtrează secvențial fiecare fază organică printr-un filtru separator de faze (3.3). 4.1.5. Se evaporă până la uscare totală într-un curent de azot (2.3). 4.1.6. Se dizolvă cu 0,5 ml de tetraclorura de carbon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2. DEFINIȚIE Concentrația sulfurilor determinată prin această metodă se exprimă că procente masice de sulf. 3. PRINCIPIU După acidifierea mediului, hidrogenul sulfurat este antrenat într-un curent de azot și apoi fixat sub formă de sulfura de cadmiu. Aceasta se filtrează și se clătește și apoi este determinată iodometric. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml. 4.2. Tiosulfat de sodiu, soluție standard 0,1 M
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
8. Se oprește încălzirea după 30 minute. Se lasă flaconul (5.2) să se răcească și se continuă trecerea curentului de azot (4.8) prin interior pentru cel putin o oră și jumătate. 6.2. Titrare 6.2.1. Se filtrează sulfura de cadmiu printr-o pâlnie cu tija lungă (5.4). 6.2.2. Se clătesc flacoanele conice (5.3) mai întâi cu soluție amoniacala (4.9) și se toarnă în filtru. Apoi se clătește cu apă distilata și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5 g produs de analizat într-un balon cotat cu dop de 10 ml. Se aduce la semn cu solvent (3.1). Se închide și se lasă pentru o oră la temperatura camerei într-un vibrator ultrasonic (4.2). Se filtrează printr-un filtru Millipore (4,3), si se folosește filtratul pentru cromatografiere. 5.2. Cromatografiere în strat subțire Se pipeteaza pe placă (3.5) câte 10 μl soluție proba (5.1) și din fiecare soluție standard (3.4). Se developează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cântărește cu precizie o cantitate de probă ce poate conține cca. 100 mg chinina, se dizolvă și se aduce la semn cu metanol. Se astupa balonul și se lasă pentru o oră la temperatura camerei într-un vibrator ultrasonic. Se filtrează și se folosește filtratul pentru cromatografie. 5.2. Cromatografiere în strat subțire Se pipeteaza 1,0 μl soluție standard (3.10) și 1,0 μl soluție proba (5.1) pe placă cu silicagel (3.1). Se developează cromatograma pe o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Soluție standardizata de hidroxid de sodiu (0,01M) 3.5. Azot 3.6. Indicator: amestec 1:1 (v/v) de roșu de metil (0,03% m/v în etanol) și albastru de metilen (0,05% m/v în etanol). Se filtrează soluția. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Aparatură de distilare (vezi figură). 5. PROCEDEU 5.1. În balonul de distilare A (vezi figură) se cântăresc cu precizie cca. 2,5 g proba. 5.2. Se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
clorhidric (1M) 2.6. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza, gata preparate (0,25 mm) 3. APARATURĂ Echipament normal pentru cromatografia în strat subțire. 4. PROCEDEU 4.1. Se extrage circa 1 g de probă cu apă, se filtrează și diluează la cca. 25 ml. 4.2. Se pipeteaza 2 μl de soluție (4.1) pe placă (2.6) împreună cu 2 μl porțiuni din fiecare din cele trei soluții de referință (2.1). 4.3. Se pune placă într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3. APARATURĂ 3.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza (0,25 mm) gata preparate. 3.2. Echipament normal pentru cromatografie în strat subțire. 4. PROCEDEU 4.1. Se extrage cca. 1 g de probă cu apă, se filtrează și se diluează la cca. 10 ml. 4.2. Se pipeteaza 2 μl din această soluției pe linia de bază a plăcii (3.1) împreună cu 2 μl porțiuni din fiecare dintre cele trei soluții de referință. 4.3. Se pune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
șampoane) Se cântărește cu precizie o probă pentru testare de aproximativ 1,0 g proba într-un cilindru gradat cu dop de sticlă sau un balon cotat. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Dacă este necesar, se filtrează soluția. Se determina iodatul din soluție prin intermediul HPLC conform descrierii din secțiune 5.2. 5.1.2. Probe solide (săpunuri) Se ia o cotă parte din proba și se cântărește cu precizie o probă pentru testare de cca. 1,0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se cântărește cu precizie o probă pentru testare de cca. 1,0 g într-un cilindru gradat cu dop de sticlă. Se umple până la 50 ml cu apă și se agită puternic timp de un minut. Se centrifughează și se filtrează prin hârtie de filtru (4.1) sau se lasă amestecul să stea pentru cel putin o noapte. 5.2. Cromatografiere Debit: 1 ml/min. Lungime de undă a detectorului (4.2): 210 nm Volum de injectare: 10 μl Măsurare: suprafață
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2,5 ml de acid azotic concentrat (3.1) și se lasă la 150°C timp de 30 minute într-o autoclava cu bloc-încălzit (4.3). 5.2. Se diluează proba astfel pregătită, cu apă până la 25 ml, si se filtrează prin hârtie de filtru sau filtru cu membrana 0,45 μm (4.4). 5.3. La 2,5 ml de filtrat se adaugă 5 ml apă, 2,5 g uree (3.2) și se fierbe. Se răcește și adaugă 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
acid azotic concentrat (3.1) și se lasă la 150°C timp de o oră într-o autoclava cu bloc-încălzit (4.3). 5.1.3. Se lasă soluția să se răcească și se diluează până la 100 ml cu apă. Se filtrează prin hârtie de filtru sau prin filtru cu membrana 0,45 μm (4.4) și se reține soluția filtrată pentru determinare. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: aer - acetilena. Lungime de undă: 196,0 nm. Corecție fond
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
bloc-încălzit (4.3). 5.1.3. Se lasă soluția să se răcească și se diluează până la 100 ml cu apă. Se filtrează prin hârtie de filtru sau prin filtru cu membrana 0,45 μm (4.4) și se reține soluția filtrată pentru determinare. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: aer - acetilena. Lungime de undă: 196,0 nm. Corecție fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanta maximă, va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
între 1,4 - 1,5. 5.1.4. Se astupa flaconul și se agită imediat timp de 60 minute folosind vibratorul (4.3). Vibratorul trebuie să fie operat la o viteză suficient de mare pentru a produce o spumă. Se filtrează prin filtru cu membrana de 0,45 μm (4.4) și se colectează filtratul. Nu se centrifughează extractul înainte de filtrare. Se pipeteaza 5,0 ml de filtrat într-un balon cotat de 50 ml; se aduce la semn cu soluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
operat la o viteză suficient de mare pentru a produce o spumă. Se filtrează prin filtru cu membrana de 0,45 μm (4.4) și se colectează filtratul. Nu se centrifughează extractul înainte de filtrare. Se pipeteaza 5,0 ml de filtrat într-un balon cotat de 50 ml; se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea stronțiului (capitolul B). 5.1.5. Într-un balon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se omogenizează. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea stronțiului (capitolul B). 5.1.5. Într-un balon cotat de 100 ml se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.4) și o porțiune (W(Ba) ml) de filtrat diluat (5.1.4) pentru a rezultă o concentrație necesară între 3 și 10 μg bariu per mililitru (o porțiune de 10 ml ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Soluția preparată la A.5.1.4. se folosește pentru a determina conținutul de stronțiu solubil. 5.1.1. Într-un balon cotat de 100 ml. se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.3) și o porțiune de filtrat diluat (W(sr) ml) ( A.5.1.4.) pentru a rezultă o concentrație între 2 și 5 μg de stronțiu per mililitru (o porțiune de 25 ml ar fi un punct se început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]