3,088 matches
-
SOL. PERF. 2 x 10^13 genomuri vector/ml NOVARTIS GENETHERAPIES EU LIMITED IRLANDA FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 6 PR 1 9.488.116,670000 10.342.098,760000 0,000000 74 W67714016 M09AX09 ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1 ZOLGENSMA SOL. PERF. 2 x 10^13 genomuri vector/ml NOVARTIS GENETHERAPIES EU LIMITED IRLANDA FLACON DE 8,3 ML X 7 PR 1 9.488.116,670000 10.342.098,760000 0,000000 75 W67714015 M09AX09 ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1 ZOLGENSMA SOL. PERF. 2 x 10^13 genomuri vector/ml NOVARTIS GENETHERAPIES EU LIMITED IRLANDA FLACON DE 5,5 ML X
ORDIN nr. 294/64/2023 () [Corola-llms4eu/Law/264728]
-
74 W67714016 M09AX09 ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1 ZOLGENSMA SOL. PERF. 2 x 10^13 genomuri vector/ml NOVARTIS GENETHERAPIES EU LIMITED IRLANDA FLACON DE 8,3 ML X 7 PR 1 9.488.116,670000 10.342.098,760000 0,000000 75 W67714015 M09AX09 ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1 ZOLGENSMA SOL. PERF. 2 x 10^13 genomuri vector/ml NOVARTIS GENETHERAPIES EU LIMITED IRLANDA FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 6 PR 1 9.488.116,670000 10.342.098,760000 0,000000 76 W67714014 M09AX09 ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1 ZOLGENSMA SOL. PERF. 2 x 10^13 genomuri vector/ml NOVARTIS GENETHERAPIES EU LIMITED
ORDIN nr. 294/64/2023 () [Corola-llms4eu/Law/264728]
-
SOL. PERF. 2 x 10^13 genomuri vector/ml NOVARTIS GENETHERAPIES EU LIMITED IRLANDA FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 6 PR 1 9.488.116,670000 10.342.098,760000 0,000000 76 W67714014 M09AX09 ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1 ZOLGENSMA SOL. PERF. 2 x 10^13 genomuri vector/ml NOVARTIS GENETHERAPIES EU LIMITED IRLANDA FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 5 PR 1 9.488.116,670000 10.342.098,760000 0,000000 77 W67714013 M09AX09 ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1 ZOLGENSMA SOL. PERF. 2 x 10^13 genomuri vector/ml NOVARTIS GENETHERAPIES EU LIMITED
ORDIN nr. 294/64/2023 () [Corola-llms4eu/Law/264728]
-
SOL. PERF. 2 x 10^13 genomuri vector/ml NOVARTIS GENETHERAPIES EU LIMITED IRLANDA FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 5 PR 1 9.488.116,670000 10.342.098,760000 0,000000 77 W67714013 M09AX09 ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1 ZOLGENSMA SOL. PERF. 2 x 10^13 genomuri vector/ml NOVARTIS GENETHERAPIES EU LIMITED IRLANDA FLACON DE 8,3 ML X 6 PR 1 9.488.116,670000 10.342.098,760000 0,000000 ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 59, 93
ORDIN nr. 294/64/2023 () [Corola-llms4eu/Law/264728]
-
extragerea materialului genetic de la fiecare exemplar printr-o metodă minim invazivă (decuparea unui fragment din înotătoarea dorsală, respectiv a unui fragment din înotătoarea caudală sau anală), în vederea analizării ADN-ului mitocondrial, ADN-ului nuclear, precum și analizării întregului genom, obținând astfel un set de date care vor contribui la alcătuirea unui volum informațional care să faciliteze factorilor decizionali în vederea hotărârii unor decizii care să susțină conservarea acestei specii. Totodată, genele identificate și analizate vor fi încărcate în cadrul
PLAN NAȚIONAL DE ACȚIUNE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266052]
-
consideră necesară integrarea unei evaluări populaționale din punct de vedere filogeografic, prin analizarea și compararea haplotipurilor, identificând haplotipul ancestral. Rezultate așteptate Identificarea variabilității genetice și a modificărilor în cadrul fluxului de gene Analizarea unui set de gene și/sau a întreg genomului mitocondrial Determinarea distanței evolutive dintre cele două populații Identificarea haplotipurilor Determinarea unor posibili factori genetici care ar conduce la zoonoze Reducerea riscului de consangvinizare Responsabili Institute de cercetare, universități, laboratoare de genetică moleculară sau alte persoane juridice cu profil de
PLAN NAȚIONAL DE ACȚIUNE din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266052]
-
COMPR. FILM. 120mg AMGEN EUROPE B.V. - TARILE DE JOS SOTORASIB Cutie cu blist. (PVC/PE/PVDC/Al) x 240 comprimate filmate (2 ani) L01XX73 MI inovativ 36493,37 36888,30 40648,48 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 3309 W68641001 LUXTURNA 5 x 1012 genomuri vector/ml CONC. SI SOLV. PT. SOL. INJ. 5 x 1012 vg/ml NOVARTIS EUROPHARM LIMITED VORETIGENE NEPARVOVEC 1 flacon de concentrat (0,5 ml concentrat) + 2 flacoane de solvent (fiecare cu 1,7ml solvent) S01XA27 MO orfan 1705990,50 1723080,41 1896977,37 Prețurile sunt valabile
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
PERF. 2x1013genomuri vector/ml NOVARTIS EUROPHARM LIMITED ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC flacon de 5,5 ml x 2, flacon de 8,3 ml x 1 M09AX09 MO orfan 9617830,50 9714038,80 10694223,47 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 6188 W69208003 ZOLGENSMA SOL. PERF. 2x1013 genomuri vector/ml NOVARTIS EUROPHARM LIMITED ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC flacon de 5,5 ml x 1, flacon de 8,3 ml x 2 M09AX09 MO orfan 9617830,50 9714038,80 10694223,47 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 6189 W69208004 ZOLGENSMA SOL. PERF. 2x1013genomuri vector/ml NOVARTIS
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
PERF. 2x1013genomuri vector/ml NOVARTIS EUROPHARM LIMITED ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC flacon de 5,5 ml x 2, flacon de 8,3 ml x 7 M09AX09 MO orfan 9617830,50 9714038,80 10694223,47 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 6206 W69208021 ZOLGENSMA SOL. PERF. 2x1013 genomuri vector/ml NOVARTIS EUROPHARM LIMITED ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC flacon de 5,5 ml x 1, flacon de 8,3 ml x 8 M09AX09 MO orfan 9617830,50 9714038,80 10694223,47 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 6207 W69208022 ZOLGENSMA SOL. PERF. 2x1013genomuri vector/ml NOVARTIS
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
virusologice de supraveghere se efectuează doar la LSVSA, cu metode acreditate, și/sau LNR din cadrul IDSA. ... Evaluarea eficienței vaccinării antirabice la vulpi Testele ELISA pentru determinarea titrului de anticorpi antirabici postvaccinali, testele pentru depistarea markerului tetraciclină și identificarea și caracterizarea genomului specific virusului rabic se efectuează la LNR din cadrul IDSA și la LSVSA care au metode acreditate. Vaccinarea animalelor domestice aflate la risc de contaminare cu virusul rabic, din focarele de rabie și/sau din alte zone stabilite de DSVSA cu
ORDIN nr. 91 din 12 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273648]
-
structura de tip elice-dublă a ADN-ului, bacteria conținea alți doi parteneri ce formau o bază azotată, ce au fost denumiți de către cercetători d5SICS și dNaM. Noul material genetic nu pare să fie toxic pentru bacterie, iar acesta rămâne în genomul organismului exclusiv în condiții de laborator. Într-un mediu natural, moleculele se degradează și dispar într-o zi sau două. Odată dispărute, bacteria revine la bazele azotate naturale. Experții afirmă că introducerea acestor materiale sintetice în genomul E. coli este
Bombă în lumea științifică! Viață extraterestră, creată în laborator by Andrei Moisoiu (Google) () [Corola-journal/Journalistic/62269_a_63594]
-
acesta rămâne în genomul organismului exclusiv în condiții de laborator. Într-un mediu natural, moleculele se degradează și dispar într-o zi sau două. Odată dispărute, bacteria revine la bazele azotate naturale. Experții afirmă că introducerea acestor materiale sintetice în genomul E. coli este o piatră de hotar. Cercetarea oferă totodată dovezi în favoarea idei că viața poate exista altundeva în univers într-o formă genetică diferită de cea de pe Terra. „Această reușită reprezintă prima dată când o celulă vie gestionează un
Bombă în lumea științifică! Viață extraterestră, creată în laborator by Andrei Moisoiu (Google) () [Corola-journal/Journalistic/62269_a_63594]
-
"Moartea Neagră" nu doar a ucis milioane de oameni în secolul al XIV-lea, ci a lăsat o puternică amprentă asupra genomului uman. Un nou studiu, realizat de un român în colaborare cu specialiști din Olanda, Spania și India, arată ce au în comun romii și românii în urma pandemiei de ciumă. Anumite versiuni ale genelor ajută oamenii să lupte cu infecțiile mai
"Moartea Neagră" a lăsat o amprentă puternică. Ce au în comun romii cu românii în urma pandemiei de ciumă () [Corola-journal/Journalistic/62595_a_63920]
-
dar și să identifice clar genele care produc aceasta rezistență la boli, scrie news.sciencemag.org. La studiu au participat 100 de români, 100 de romi, dar și 500 de indieni. Au fost analizate peste 196.000 de date din genomul uman. Concluzia studiului a fost că, deși romii și indienii sunt foarte apropiați genetic (romii venind din India), există o diferență fundamentală între genomurile celor două populații: 20 de gene pe care romii le au în comun cu românii. Experții
"Moartea Neagră" a lăsat o amprentă puternică. Ce au în comun romii cu românii în urma pandemiei de ciumă () [Corola-journal/Journalistic/62595_a_63920]
-
de romi, dar și 500 de indieni. Au fost analizate peste 196.000 de date din genomul uman. Concluzia studiului a fost că, deși romii și indienii sunt foarte apropiați genetic (romii venind din India), există o diferență fundamentală între genomurile celor două populații: 20 de gene pe care romii le au în comun cu românii. Experții s-au întrebat ce evenimente din istorie au favorizat apariția acestor gene la romi și români, dar nu și la indieni. Ei au ajuns
"Moartea Neagră" a lăsat o amprentă puternică. Ce au în comun romii cu românii în urma pandemiei de ciumă () [Corola-journal/Journalistic/62595_a_63920]
-
Oamenii de știință care studiază genomul uman au descoperit că fiecare dintre noi poartă circa de 20 de gene care au fost complet inactivate, sugerând că nu toate genele ”oprite” sunt dăunătoare pentru sănătate, informează Reuters. Cercetătorii din cadrul Wellcome Trust Sânger Institute, din Marea Britanie, dezvoltă un
Studiu: Un procent din genele umane sunt dezactivate () [Corola-journal/Journalistic/67264_a_68589]
-
pentru a ajuta la indentificarea de noi boli cauzate de mutații și apreciază că munca lor îi va ajuta pe oamenii de știință să înțeleagă funcțiile normale ale genelor umane. În cadrul unui studiu mai amplu denumit Proiectul celor 1000 de genoame, echipa a dezvoltat o serie de filtre pentru a identifica erorile comune în genomul uman, ce reprezintă întregul cod genetic. Întrebările cheie asupra cărora ne-am concentrat în acest studiu au fost modul în care multe dintre aceste variante de
Studiu: Un procent din genele umane sunt dezactivate () [Corola-journal/Journalistic/67264_a_68589]
-
munca lor îi va ajuta pe oamenii de știință să înțeleagă funcțiile normale ale genelor umane. În cadrul unui studiu mai amplu denumit Proiectul celor 1000 de genoame, echipa a dezvoltat o serie de filtre pentru a identifica erorile comune în genomul uman, ce reprezintă întregul cod genetic. Întrebările cheie asupra cărora ne-am concentrat în acest studiu au fost modul în care multe dintre aceste variante de LoF sunt reale și cât de important poate fi rolul lor în bolile umane
Studiu: Un procent din genele umane sunt dezactivate () [Corola-journal/Journalistic/67264_a_68589]
-
sunt reale și cât de important poate fi rolul lor în bolile umane” a explicat Daniel MacArthur, de la Sânger Institute, care a făcut parte din echipă dde cercetători. Cercetătorii au analizat circa 3.000 de variante posibile de LoF în genoamele a 185 de persoane din Europa, Asia de Est și Africa de Vest. Descoperirile lor au fost publicate în ediția de joi a jurnalului Science. Variantele LoF sunt modificări genetice care pot cauza perturbări severe ale funcțiilor genelor. Unele sunt recunoscute pentru
Studiu: Un procent din genele umane sunt dezactivate () [Corola-journal/Journalistic/67264_a_68589]
-
genetice ale 16.175 de femei de origine europeană și au identificat și măsura sutienelor pe care le purtau. Ei au luat în calcul vârsta, antecedentele genetice, dacă au suferit intervenții chirurgicale, dacă au avut sarcină sau dacă au alăptat. Genoamele femeilor au fost secvențiate de experți, care au analizat milioanele de mici mutații întâlnite la nivelul ADN-ului, numite polimorfisme uninucleotidice, informează BBC. Din cele șapte astfel de variații care au fost puternic asociate cu mărimea sânilor, trei polimorfisme uninucleotidice
Ai sânii mari? Vezi aici dacă poţi dezvolta cancer mamar () [Corola-journal/Journalistic/66369_a_67694]
-
de știință au explicat că una din acele mutații reglementează activitatea genei care codifică receptorul de estrogen, care joacă un rol important în creșterea sânilor, dar și în apariția cancerului aferent. O altă mutație este localizată într-o regiune a genomului care prezintă adesea anomalii la persoanele care au anumite tipuri de cancer. Această legătură între mărimea sânilor și cancerul mamar a fost observată la femei indiferent de vârstă, de originea genetică și de faptul că au fost sau nu gravide
Ai sânii mari? Vezi aici dacă poţi dezvolta cancer mamar () [Corola-journal/Journalistic/66369_a_67694]
-
despre modificarea genetică sunt "mituri urbane verzi". Britanicul susține că modificarea genetică s-a dovedit mai sigură și mai precisă decât metodele convenționale de creștere. "Modificarea genetică mută doar câteva perechi de gene, pe când metodele convenționale de creștere schimbă întru-totul genomul, pe fondul unei încercări eronate", a declarat Lynas la Conferința Agriculturii, adăugând că nu există pericol în acest sens. "Microbii fac asta tot timpul, ca și plantele sau insectele, chiar și oamenii, se numește curs genetic". Este o problemă de
Confesiunea-șoc a unui celebru ecologist: OMG sunt mai ecologice decât miturile Greenpeace by Căloiu Oana () [Corola-journal/Journalistic/65213_a_66538]
-
crește riscul de autism și schizofrenie pentru copii. Mutațiile spontane reprezintă unul dintre motivele principale ale evoluției speciilor, dar ele pot să genereze și diverse maladii. Pentru a evalua importanța mutațiilor, cercetătoarea irlandeză Augustine Kong și colegii ei au studiat genomurile a 78 de copii suferind de tulburări autistice și de schizofrenie și pe cele ale părinților lor. Ei au descoperit astfel că majoritatea mutațiilor spontane regăsite la copil proveneau din genomul transmis de tată și că vârsta pe care o
De ce femeile trebuie să aibă copii cu bărbați tineri () [Corola-journal/Journalistic/65950_a_67275]
-
cercetătoarea irlandeză Augustine Kong și colegii ei au studiat genomurile a 78 de copii suferind de tulburări autistice și de schizofrenie și pe cele ale părinților lor. Ei au descoperit astfel că majoritatea mutațiilor spontane regăsite la copil proveneau din genomul transmis de tată și că vârsta pe care o avea acesta în momentul conceperii bebelușului juca un rol primordial în creșterea numărului lor. Fiecare an suplimentar al tatălui, în momentul conceperii, se traduce prin mutații spontane suplimentare, care corespund unei
De ce femeile trebuie să aibă copii cu bărbați tineri () [Corola-journal/Journalistic/65950_a_67275]
-
printre animalele pe care oamenii de știință vor să le readucă la viață. Metodă prin care oamenii de știință vor să-și atingă scopul se numește de-extincție și constă în prelevarea de ADN vechi și plantarea lui într-un genom complet. Apoi genomul este inserat în celule embrionice, cărora le-a fost scos propiul ADN. Acestea vor fi plasate într-o mamă surogat care va da naștere apoi, scrie Daily Mail. VEZI ȘI: Vezi care este forma de viață cu
Experimentul controversat, prin care cercetătorii vor realiza învierea by Andrei Moisoiu (Google) () [Corola-journal/Journalistic/64637_a_65962]