842 matches
-
subacută) - infecția HIV - infecții micotice și parazitare ale sistemului nervos central - toxiinfecțiile sistemului nervos: tetanosul, difteria, botulismul 15. Boli inflamatorii parainfecțioase și de origine imunologică - boli reumatice - coreea acuta Sydenham, lupusul eritematos diseminat, poliarterita nodoasă, b. Kawasaki, b. Cogan, s. hemolitic uremic - boli demielinizante: scleroza multiplă, neuromielita optică Devic, b. Schilder, b. Ballo, nevrita optică, mielitele acute transverse - ataxia cerebeloasă acută și subacută (s. opsoclonus-mioclonus) - complicațiile neurologice ale imunizării 16. Afectări neurologice datorate agenților fizici și chimici - traumatismele craniocerebrale și complicațiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
29. Patologia anexelor fetale (polihidramnios, oligoamnios, patologia de cordon ombilical). Suferința fetală, restricția de creștere intrauterină, moartea intrauterină a fătului 30. Operația cezariană 31. Conceptul actual asupra medicinei perinatale. Patologia neonatală, nou-născutul cu risc crescut; traumatismele obstetricale. Izoimunizarea și boala hemolitică a nou-născutului GINECOLOGIE 32. Biofiziologie generală. Gonadostatul. Axul hipotalamo-hipofizo-ovarian 33. Ciclurile sexuale. Ciclul menstrual; ciclul uterin. Ciclul ovarian, tubar, vaginal 34. Funcția genitală în diferite etape ale vieții. Pubertatea. Menopauza. 35. Simptomele cardinale în ginecologie (durerea, hemoragia, leucoreea). 36. Tulburările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
congenitale de cord cianogene ... (40) Miocarditele, cardiomiopatiile primare și secundare ... (41) Pericarditele ... (42) Endocarditele infecțioase ... (43) Tulburări de ritm și conducere ... (44) Durerea toracică la copil și adolescent ... (45) Anemiile prin perturbarea sintezei de hemoglobina (inclusiv sindroamele thalasemice) ... (46) Anemiile hemolitice constituționale ... (47) Anemiile hemolitice dobândite (de cauze imunologice și neimunologice) ... (48) Anemiile hipoplastice (congenitale și dobândite) ... (49) Anemiile sideroblastice ... (50) Aplaziile medulare idiopatice și secundare ... (51) Neutropeniile congenitale și dobândite ... (52) Defectele funcționale ale granulocitului ... (53) Sindroame hemoragice: ... - purpurele vasculare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
40) Miocarditele, cardiomiopatiile primare și secundare ... (41) Pericarditele ... (42) Endocarditele infecțioase ... (43) Tulburări de ritm și conducere ... (44) Durerea toracică la copil și adolescent ... (45) Anemiile prin perturbarea sintezei de hemoglobina (inclusiv sindroamele thalasemice) ... (46) Anemiile hemolitice constituționale ... (47) Anemiile hemolitice dobândite (de cauze imunologice și neimunologice) ... (48) Anemiile hipoplastice (congenitale și dobândite) ... (49) Anemiile sideroblastice ... (50) Aplaziile medulare idiopatice și secundare ... (51) Neutropeniile congenitale și dobândite ... (52) Defectele funcționale ale granulocitului ... (53) Sindroame hemoragice: ... - purpurele vasculare - trombocitopenii ● prin insuficiența de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
24. Atrezia de esofag și fistula eso-traheală. 25. Obstrucțiile congenitale ale tractului digestiv: atrezia și stenoza intestinală, malrotația intestinului, ileusul meconial, boala Hirschprung, malformații ano-rectale. 26. Enterocolita ulcero-necrotică. 27. Hiperbilirubinemiile neonatale: etiologie, diagnostic etiologic, tratament. 28. Encefalopatia hiperbilirubinemică. 29. Boala hemolitică neonatală (prin incompatibilitate Rh și ABO). Profilaxia, diagnosticul și tratamentul. Complicațiile, evoluția și prognosticul. 30. Anemiile neonatale: etiologia, diagnosticul, tratamentul și complicațiile. Evoluția și prognosticul. 31. Policitemia - sindromul de hiperconcentrație sanguină. 32. Bolile hemoragice ale nou-născutului (coagulopatii congenitale și dobândite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
Insuficiență renală cronică în stadiul predialitic 5. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 6. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulară 9. Anemii hemolitice endo- și exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragică 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragică ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatică 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boala von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242727_a_244056]
-
adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . 15 Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
dozei , doza recomandată este 0, 20 mg/ kg și zi . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Deficit de G- 6- PD și alte tulburări ale metabolismului celular despre care se cunoaște că determină anemie hemolitică . Peroxidul de hidrogen este un produs secundar de reacție rezultat în urma conversiei acidului uric la alantoină . În scopul prevenirii posibilei apariții a anemiei hemolitice induse de peroxidul de hidrogen , rasburicaza este contraindicată la pacienții cu astfel de tulburări . 4. 4
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
G- 6- PD și alte tulburări ale metabolismului celular despre care se cunoaște că determină anemie hemolitică . Peroxidul de hidrogen este un produs secundar de reacție rezultat în urma conversiei acidului uric la alantoină . În scopul prevenirii posibilei apariții a anemiei hemolitice induse de peroxidul de hidrogen , rasburicaza este contraindicată la pacienții cu astfel de tulburări . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Rasburicaza , ca și alte proteine , are potențialul de a induce reacții alergice la om . Experiența clinică cu Fasturtec
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
cazuri de hipotensiune arterială ( < 1 % ) , bronhospasm ( < 1 % ) , rinită ( < 0, 1 % ) și reacții severe de hipersensibilitate ( < 1 % ) , inclusiv anafilaxie ( < 0, 1 % ) . În studiile clinice , Fasturtec a determinat mai puțin frecvent tulburări hematologice , cum sunt hemoliza , anemia hemolitică și methemoglobinemia . În urma transformării pe cale enzimatică a acidului uric în alantoină de către rasburicază , se produce peroxid de hidrogen , iar la anumite populații cu risc , așa cum sunt cele cu deficit de G- 6- PD , au fost observate anemie hemolitică sau methemoglobinemie
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
hemoliza , anemia hemolitică și methemoglobinemia . În urma transformării pe cale enzimatică a acidului uric în alantoină de către rasburicază , se produce peroxid de hidrogen , iar la anumite populații cu risc , așa cum sunt cele cu deficit de G- 6- PD , au fost observate anemie hemolitică sau methemoglobinemie . În plus , mai jos sunt prezentate reacțiile de gradul 3 sau 4 care pot fi atribuite tratamentului cu Fasturtec , raportate în studiile clinice și clasificate în funcție de frecvență și de clasa de sisteme și organe . Frecvența este definită după cum
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
cu ușurință prin rinichi , în urină . Oxidarea enzimatică a acidului uric duce la formarea stoichiometrică de peroxid de hidrogen . Creșterea concentrațiilor peroxidului de hidrogen peste valorile normale poate fi combătută de către antioxidanții endogeni , iar singurul risc crescut este de anemie hemolitică la pacienții cu deficit de G - 6- PD și anemie ereditară . La voluntarii sănătoși , în intervalul de doze cuprins între 0, 05 mg/ kg și 0, 20 mg/ kg Fasturtec , a fost observată o scădere importantă dependentă de doză a
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
Insuficientă renală cronică în stadiul predialitic 6. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 7. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Aplazia medulara 10. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 11. Trombocitemia hemoragica 12. Thalasemia majoră 13. Histiocitozele 14. Telangectazia hemoragica ereditară 15. Purpura trombocitopenică idiopatica 16. Trombocitopatii 17. Purpura trombotică trombocitopenică 18. Boală von Willebrand 19. Coagulopatiile ereditare 20. Tumori cu potențial malign până la elucidarea diagnosticului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226230_a_227559]
-
Insuficiență renală cronică în stadiul predialitic 5. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 6. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulară 9. Anemii hemolitice endo- și exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragică 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragică ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatică 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boala von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247891_a_249220]
-
colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Leucemiile acute (limfoide și nonlimfoide) 10. Leucemia mieloidă cronică 11. Leucemia limfatica cronică 12. Aplazia medulara 13. Mielomul multiplu 14. Limfoame non-Hodgkin nodale și extranodale 15. Boală Hodgkin 16. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 17. Trombocitemia hemoragica 18. Thalasemia majoră 19. Histiocitozele 20. Mastocitoza malignă 21. Telangectazia hemoragica ereditară 22. Purpura trombocitopenică idiopatica 23. Trombocitopatii 24. Purpura trombotică trombocitopenică 25. Boală von Willebrand 26. Coagulopatiile ereditare 27. Tumori mamare 28. Tumori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
Insuficientă renală cronică în stadiul predialitic 6. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 7. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Aplazia medulara 10. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 11. Trombocitemia hemoragica 12. Thalasemia majoră 13. Histiocitozele 14. Telangectazia hemoragica ereditară 15. Purpura trombocitopenică idiopatica 16. Trombocitopatii 17. Purpura trombotică trombocitopenică 18. Boală von Willebrand 19. Coagulopatiile ereditare 20. Tumori cu potențial malign până la elucidarea diagnosticului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozita, vasculite sistemice) 9. Leucemiile acute (limfoide și nonlimfoide) 10. Leucemia mieloidă cronică 11. Leucemia limfatica cronică 12. Aplazia medulara 13. Mielomul multiplu 14. Limfoame non-Hodgkin nodale și extranodale 15. Boală Hodgkin 16. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 17. Trombocitemia hemoragica 18. Histiocitozele 19. Mastocitoza malignă 20. Telangectazia hemoragica ereditară 21. Purpura trombocitopenica idiopatica 22. Trombocitopatii 23. Purpura trombotica trombocitopenica 24. Boală von Willebrand 25. Coagulopatiile ereditare 26. Tumori mamare 27. Tumori maligne - pe durata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147762_a_149091]
-
Insuficientă renală cronică în stadiul predialitic 6. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 7. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Aplazia medulara 10. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 11. Trombocitemia hemoragica 12. Thalasemia majoră 13. Histiocitozele 14. Telangectazia hemoragica ereditară 15. Purpura trombocitopenică idiopatica 16. Trombocitopatii 17. Purpura trombotică trombocitopenică 18. Boală von Willebrand 19. Coagulopatiile ereditare 20. Tumori cu potențial malign până la elucidarea diagnosticului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
care conțin mitocondrii cu încărcătură excesivă de fier , localizate paranuclear ) . Ei pot reprezenta o manifestare precoce a deficitului de cupru și pot dispărea rapid după reducerea dozei de zinc administrate . Pe de altă parte , prezența lor trebuie diferențiată de anemia hemolitică , care apare , de obicei , în cazul existenței unor valori mari ale cuprului seric liber , în boala Wilson necontrolată . Creșterea valorilor serice ale fosfatazei alcaline , amilazei și lipazei poate apărea după câteva săptămâni de tratament , acestea revenind , de obicei , la valori
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
care conțin mitocondrii cu încărcătură excesivă de fier , localizate paranuclear ) . Ei pot reprezenta o manifestare precoce a deficitului de cupru și pot dispărea rapid după reducerea dozei de zinc administrate . Pe de altă parte , prezența lor trebuie diferențiată de anemia hemolitică , care apare de obicei , în cazul existenței unor valori mari ale cuprului seric liber , în boala Wilson necontrolată . Creșterea valorilor serice ale fosfatazei alcaline , amilazei și lipazei poate apărea după câteva săptămâni de tratament , acestea revenind , de obicei , la valori
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
Măsurile luate pot avea eficacitate limitată contra unor virusuri necapsulate , cum ar fi parvovirusul B19 . Infecția cu parvovirusul B19 poate fi gravă în cazul femeilor gravide ( infecție fetală ) și pentru persoanele cu imunodeficiență sau eritropoieză crescută ( de exemplu , în anemia hemolitică ) . Se recomandă insistent ca la fiecare administrare a EVICEL unui pacient să se înregistreze denumirea și numărul seriei produsului , pentru a se putea stabili corelații între pacient și seria produsului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
eficacitate limitată contra parvovirusului B19 . Infecția cu parvovirusul B19 poate fi gravă în cazul femeilor gravide ( infecție fetală ) și pentru persoanele al căror sistem imunitar este deprimat sau care suferă de anumite forme de anemie ( de exemplu siclemie sau anemie hemolitică ) . Medicii și personalul medical vor înregistra denumirea și seria medicamentului , pentru a putea identifica orice posibilă sursă de infecție . Sarcina și alăptarea : Nu sunt disponibile suficiente informații pentru a cunoaște riscurile specifice asociate cu administrarea EVICEL în timpul sarcinii sau alăptării
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
neîncapsulat VHA . Măsurile adoptate pot avea o valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate , cum este parvovirusul B19 . Infecția cu parvovirusul B19 poate fi gravă la femeile gravide ( infecție fetală ) și la persoanele imunodeficitare sau cu eritropoieză crescută ( de exemplu , în anemia hemolitică ) . La persoanele aflate în tratament regulat/ repetat cu proteină C derivată din plasmă umană se va avea în vedere o vaccinare corespunzătoare ( pentru hepatita A și B ) . Este recomandat ca , de fiecare dată când se administrează CEPROTIN unui pacient , să
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
neîncapsulat VHA . Măsurile adoptate pot avea o valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate , cum este parvovirusul B19 . Infecția cu parvovirusul B19 poate fi gravă la femeile gravide ( infecție fetală ) și la persoanele imunodeficitare sau cu eritropoieză crescută ( de exemplu , în anemia hemolitică ) . La persoanele aflate în tratament regulat/ repetat cu produși de proteină C derivată din plasmă umană se va avea în vedere o vaccinare corespunzătoare ( pentru hepatita A și B ) . Este recomandat ca , de fiecare dată când se administrează CEPROTIN unui
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]