8,063 matches
-
extrem de periculoasă fiindcă, în primul rând, simptomele ei nu sunt întotdeauna prezente - mulți suferinzi nici macar nu știu că o au - și în al doilea rând, aproape întotdeauna duce la probleme ale inimii, venelor și arterelor, sub formă de crize, cheaguri, hemoragii, blocaje renale, atacuri de cord sau chiar moartea subita, daca nu e controlată. Totuși, un lucru ar trebui să fie clar - usturoiul nu este un leac pentru hipertensiune; nu face decât să coboare tensiunea și efortul impus inimii, venelor și
CEL MAI PUTERNIC ANTIBIOTIC NATURAL DIN LUME de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 389 din 24 ianuarie 2012 [Corola-blog/BlogPost/359941_a_361270]
-
picături. În ambele tipuri de anestezie operația nu este dureroasă pentru pacient. Operația realizată la clinica vă oferă confortul unei operații nedureroase, îndepărtând în același timp riscul hemoragic determinat de injecție. Există cazuri în care pacienții prezintă risc mare de hemoragie: cei care urmeaza tratament cu anticoagulante (cum ar fi sintromul) sau cu boli hematologice. Aceștia prezintă contraindicații majore pentru orice fel de operație sângerânda. Anestezia topica (cu picături) permite realizarea intervenției chirurgicale și la acești pacienți în condiții de maximă
RESPECTA-TI OCHII! de CORNELIA CURTEAN în ediţia nr. 1378 din 09 octombrie 2014 [Corola-blog/BlogPost/360225_a_361554]
-
a capului sau în spatele ochilor; “curgerea sângelui din nas” în mod frecvent; “zumzăitul” în urechi; amețeli; “- semne care apar la examenul arterelor, artere sinuoase și rigide, puls bine bătut; - semne de fragilitate capilară; diverse manifestări hemoragice (epistaxis, metroragii, uneori hematemeze, hemoragii retiniene etc); - semne cerebrale: cefalee occipitala, de obicei dimineață, la trezire, amețeli, oboseală, astenie, insomnie, tulburări de memorie și concentrare, modificări de caracter, frecvent tulburări de vedere („muște zburătoare”, vedere încețoșata); ce-falee cu caracter pulsatil, amețeala, tulburările de vedere și
DESPRE HIPERTENSIUNEA ARTERIALA de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 389 din 24 ianuarie 2012 [Corola-blog/BlogPost/359944_a_361273]
-
o sarcină cu risc scăzut, a ajuns să nască pe unitatea de moașe, nu-i așa? Da. Medicii nu calcă în unitatea de risc scăzut condusă de moașe, decât dacă e trasă alarma de urgență, de exemplu în cazul unei hemoragii masive. Medicii își desfășoară activitatea doar la sala de nașteri cu risc crescut. Am explicat că, dacă gravida aflată în unitatea de moașe nu suportă durerile travaliului, trebuie să comunice acest lucru moașei și i se va administra petidină intramuscular
Cum „profiți” ca medic de pe urma unei gravide. „Sunt multe investigații, mai ales ecografii, care nu se justifică medical” () [Corola-blog/BlogPost/338671_a_340000]
-
iar restul de persoane juridice. De pe aceste suprafețe s-a tăiat și se taie în continuare. De aceea am vrut să luăm această măsură pentru paza pădurilor, ca una din măsurile urgente și prioritare, ca să putem să mai oprim din hemoragia tăierilor ilegale. Există o bază de date cu proprietarii de păduri de dimensiuni mici? Este o situație dificilă a cadastrului cu aceste păduri, în zone rurale sunt păduri moștenite, sunt succesiuni care nu s-au făcut. Câteodată este foarte greu
Guvernul dă bani pentru a elimina o „sursă majoră de tăieri ilegale”. Ministrul Mediului () [Corola-blog/BlogPost/338708_a_340037]
-
urmare a următoarelor situații, de care beneficiarul nu poate fi considerat răspunzător: a) enzootii care conduc la eliminarea din efectiv a unor animale sănătoase dar purtătoare de viruși/bacterii; ... b) imposibilitatea de a făta; ... c) desmorexie ischio-pubiană și desmorexie sacro-iliacă; ... d) hemoragie interna consecutiv ruptura organe interne, vene, artere; ... e) edem gloso-faringian; ... f) fracturi membre; ... g) șoc anafilactic. ... Documente doveditoare atașate ........................ [ ] Solicit retragerea animalelor afectate de CN: Nr. crt. Exploatația cu cod ANSVSA Număr de identificare (crotalie) Cod intevenție Declar pe propria
ANEXE din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294708]
-
urmare a următoarelor situații, de care beneficiarul nu poate fi considerat răspunzător: a) enzootii care conduc la eliminarea din efectiv a unor animale sănătoase, dar purtătoare de viruși/bacterii; ... b) imposibilitatea de a făta; ... c) desmorexie ischio-pubiană și desmorexie sacro-iliacă; ... d) hemoragie internă consecutiv ruptura organe interne, vene, artere; ... e) edem gloso-faringian; ... f) fracturi membre; ... g) șoc anafilactic. ... [ ] Solicit retragerea animalelor afectate de CN: Nr. crt. Exploatația cu cod ANSVSA Număr de identificare (crotalie) Cod intevenție Documente doveditoare atașate .................... Declar pe propria
ANEXE din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294708]
-
sau efectivul, constând în moartea/sacrificarea de necesitate a unui animal ca urmare a următoarelor situații, de care beneficiarul nu poate fi considerat răspunzător: a) enzootii care conduc la eliminarea din efectiv a unor animale sănătoase dar purtătoare de viruși/bacterii; ... b) hemoragie interna consecutiv ruptura organe interne, vene, artere; ... c) edem gloso-faringian; ... d) fracturi membre; ... e) șoc anafilactic. ... Documente doveditoare atașate .................................. [ ] Solicit retragerea animalelor afectate de CN: Nr. crt. Exploatația cu cod ANSVSA Număr de identificare (crotalie) Cod intevenție Declar pe propria
ANEXE din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294708]
-
urmare a următoarelor situații, de care beneficiarul nu poate fi considerat răspunzător: a) enzootii care conduc la eliminarea din efectiv a unor animale sănătoase dar purtătoare de viruși/bacterii; ... b) imposibilitatea de a făta; ... c) desmorexie ischio-pubiană și desmorexie sacro-iliacă; ... d) hemoragie interna consecutiv ruptura organe interne, vene, artere; ... e) edem gloso-faringian; ... f) fracturi membre; ... g) șoc anafilactic. ... [ ] Solicit retragerea animalelor afectate de CN: Nr. crt. Exploatația cu cod ANSVSA Număr de identificare (crotalie) Cod intevenție Documente doveditoare atașate .................................. Declar pe propria
ANEXE din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294708]
-
urmare a următoarelor situații, de care beneficiarul nu poate fi considerat răspunzător: a) enzootii care conduc la eliminarea din efectiv a unor animale sănătoase, dar purtătoare de viruși/bacterii; ... b) imposibilitatea de a făta; ... c) desmorexie ischiopubiană și desmorexie sacroiliacă; ... d) hemoragie internă consecutiv ruptură organe interne, vene, artere; ... e) edem glosofaringian; ... f) fracturi membre; ... g) șoc anafilactic. ... Documente doveditoare atașate .................................. [ ] solicit retragerea animalelor afectate de CN: Nr. crt. Exploatația cu cod ANSVSA Numărul de identificare (crotalie) Codul intervenției Declar pe propria
ORDIN nr. 50 din 14 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294787]
-
de administrare. ... IV. Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți (zaharoză, acid citric anhidru, citrat trisodic dihidrat, polisorbat 80). ... V. Atenționări si precauții speciale pentru utilizare: Hemoragie activă semnificativă clinic Tratamentul cu Caplacizumab trebuie întrerupt în cazul hemoragiei active semnificative clinic. Dacă este cazul, pentru a corecta hemostaza trebuie avută în vedere utilizarea concentratului de factor von Willebrand. Tratamentul cu Caplacizumab trebuie reinițiat numai la recomandarea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu microangiopatie trombotică
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
Dacă este cazul, pentru a corecta hemostaza trebuie avută în vedere utilizarea concentratului de factor von Willebrand. Tratamentul cu Caplacizumab trebuie reinițiat numai la recomandarea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu microangiopatie trombotică. Risc crescut de hemoragie Din cauza unui risc de hemoragie posibil crescut, inițierea sau continuarea tratamentului cu anticoagulante orale sau cu heparină în doză crescută necesită evaluarea raportului beneficiu/risc și monitorizarea clinică atentă. Deși în studiile clinice nu s-a observat un risc crescut
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
hemostaza trebuie avută în vedere utilizarea concentratului de factor von Willebrand. Tratamentul cu Caplacizumab trebuie reinițiat numai la recomandarea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu microangiopatie trombotică. Risc crescut de hemoragie Din cauza unui risc de hemoragie posibil crescut, inițierea sau continuarea tratamentului cu anticoagulante orale sau cu heparină în doză crescută necesită evaluarea raportului beneficiu/risc și monitorizarea clinică atentă. Deși în studiile clinice nu s-a observat un risc crescut de hemoragie, tratamentul concomitent cu agenți
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
cauza unui risc de hemoragie posibil crescut, inițierea sau continuarea tratamentului cu anticoagulante orale sau cu heparină în doză crescută necesită evaluarea raportului beneficiu/risc și monitorizarea clinică atentă. Deși în studiile clinice nu s-a observat un risc crescut de hemoragie, tratamentul concomitent cu agenți antiplachetari și/sau a heparinei cu greutate moleculară mică (LMWH) necesită evaluarea raportului beneficiu/risc și monitorizarea clinică atentă la pacienții cu coagulopatii. Din cauza unui risc de hemoragie posibil crescut, utilizarea Caplacizumab la pacienții cu coagulopatie preexistentă
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
clinice nu s-a observat un risc crescut de hemoragie, tratamentul concomitent cu agenți antiplachetari și/sau a heparinei cu greutate moleculară mică (LMWH) necesită evaluarea raportului beneficiu/risc și monitorizarea clinică atentă la pacienții cu coagulopatii. Din cauza unui risc de hemoragie posibil crescut, utilizarea Caplacizumab la pacienții cu coagulopatie preexistentă (de exemplu hemofilie, deficite ale altor factori de coagulare) va fi însoțită de monitorizarea clinică atentă. La pacienții care vor fi supuși intervențiilor chirurgicale În cazul în care un pacient va
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
zile de tratament sau dacă nu menține un răspuns durabil până la ziua 60. ... VII. Criterii de întrerupere a tratamentului: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți (zaharoză, acid citric anhidru, citrat trisodic dihidrat, polisorbat 80). în cazul hemoragiei semnificative clinic, neresponsivă la terapia hemostatica, cu acordul medicului chirurg/stomatolog cu 7 zile înaintea unei intervenții chirurgicale elective, unei proceduri stomatologice invazive sau altor intervenții invazive. ... VIII. Prescriptori: Medicii din specialitatea hematologie, respectiv medicii din specialitatea oncologie și hematologie pediatrică
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
și nivelul factorului de coagulare Severitatea Hemofiliei (nivelul factorului VIII/IX în procente) Caracteristicile sângerării Severă (F VIII/IX < 1%) Hemoragii frecvente, spontane mai ales la nivelul articulațiilor și mușchilor, în general fără o cauză precizată Moderată (F VIII/IX 1 - 5%) Rar hemoragiile pot aparea spontan; hemoragii grave prelungite în urma traumatismelor sau intervențiilor chirurgicale Ușoară (F VIII/IX 5 - 40%) Hemoragii severe și prelungite în cazul traumatismelor majore sau intervențiilor chirurgicale Tabel nr. 2 - Frecvența episoadelor hemoragice în funcție de localizare Localizarea hemoragiilor
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
hemoragiile pot aparea spontan; hemoragii grave prelungite în urma traumatismelor sau intervențiilor chirurgicale Ușoară (F VIII/IX 5 - 40%) Hemoragii severe și prelungite în cazul traumatismelor majore sau intervențiilor chirurgicale Tabel nr. 2 - Frecvența episoadelor hemoragice în funcție de localizare Localizarea hemoragiilor Frecvența (%) Hemartroze 70-80 Hemoragii musculare 10-20 Alte hemoragii majore 5-10 Hemoragii SNC < 5 În funcție de localizare, hemoragiile pot fi severe sau care pun viața în pericol (tabel 3). Tabel nr. 3 Sediul hemoragiilor severe și/sau cu risc vital Articulații
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
Hemoragii severe și prelungite în cazul traumatismelor majore sau intervențiilor chirurgicale Tabel nr. 2 - Frecvența episoadelor hemoragice în funcție de localizare Localizarea hemoragiilor Frecvența (%) Hemartroze 70-80 Hemoragii musculare 10-20 Alte hemoragii majore 5-10 Hemoragii SNC < 5 În funcție de localizare, hemoragiile pot fi severe sau care pun viața în pericol (tabel 3). Tabel nr. 3 Sediul hemoragiilor severe și/sau cu risc vital Articulații Cerebrale (SNC) Musculatura și țesuturile moi Gastrointestinale (GI) Bucale/nazale/intestinale Gât/faringe Hematurie Traumatisme severe PROTOCOL DE DIAGNOSTIC INIȚIAL AL
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
hemoragice în funcție de localizare Localizarea hemoragiilor Frecvența (%) Hemartroze 70-80 Hemoragii musculare 10-20 Alte hemoragii majore 5-10 Hemoragii SNC < 5 În funcție de localizare, hemoragiile pot fi severe sau care pun viața în pericol (tabel 3). Tabel nr. 3 Sediul hemoragiilor severe și/sau cu risc vital Articulații Cerebrale (SNC) Musculatura și țesuturile moi Gastrointestinale (GI) Bucale/nazale/intestinale Gât/faringe Hematurie Traumatisme severe PROTOCOL DE DIAGNOSTIC INIȚIAL AL HEMOFILIEI CONGENITALE Diagnosticul Suspiciunea de diagnostic – anamneza (manifestări hemoragice caracteristice, ancheta familială - arborele genealogic) ... – diagnostic activ
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
de coagulare plasmatic sau recombinant SHL sau EHL; Hemofilia B: Concentrat de Factor IX de coagulare plasmatic sau recombinant SHL sau EHL; Doza, frecvența și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII/IX, de sediul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului. (Tabel 5, 6) Pentru pacienții care urmează tratament profilactic substitutiv cu un anumit produs, este de preferat a se administra același produs de concentrat de F VIII sau IX și pentru sângerare; Pentru pacienții
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
UI/dl. Astfel, doza necesară per o administrare este determinată utilizând următoarea formulă: Unități (UI) necesare = greutate (kg) x creșterea dorită de factor VIII (%) x 0,5. Tabel nr. 5 - Nivelul plasmatic de FVIII necesar în funcție de severitatea episodului hemoragic Gravitatea hemoragiei Nivelul plasmatic de factor VIII necesar (% sau UI/dl) Frecvența de administrare (ore)/durata tratamentului (zile) Hemartroze, sau hemoragii dentare Hemoragii musculare extinse sau compresive / complicate Hemoragii care pun viața în pericol (ex: cerebral, faringian, zona gâtului, gastrointestinal etc) Minim 30 - 50
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
1 %. Astfel, doza necesară per o administrare se calculează utilizând următoarea formulă: Unități necesare = greutate (kg) x creșterea dorită de factor IX (%) (UI/dl) x 1,1 Tabel nr. 6 - Nivelul plasmatic de FIX necesar în funcție de severitatea episodului hemoragic Gravitatea hemoragiei Nivel necesar de factor IX (% sau în UI/dl) Frecvența administrării (ore) / Durata terapiei (zile) Hemartroză, sângerare dentară Sângerare musculară mai extinsă sau hematom compresiv / complicat Hemoragii amenințătoare de viață Minim 30 - 50 Minim 80 100 - 150 inițial Minim 80 întreținere
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]