3,475 matches
-
laboratoare autorizate în acest scop. 3. Metode și protocoale 3.1 Testele de laborator pentru detectarea ESB la bovine (a) Cazuri suspecte Țesuturile de bovine trimise pentru testarea în laborator conform dispozițiilor art. 12 alin.( 2) sunt supuse unui examen histopatologic, așa cum este stabilit în ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul este autolizat. Dacă rezultatul examenului histopatologic este neconcludent sau negativ, sau dacă materialul este autolizat, țesuturile sunt supuse unui examen prin una din metodele de examinare stabilite
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
a) Cazuri suspecte Țesuturile de bovine trimise pentru testarea în laborator conform dispozițiilor art. 12 alin.( 2) sunt supuse unui examen histopatologic, așa cum este stabilit în ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul este autolizat. Dacă rezultatul examenului histopatologic este neconcludent sau negativ, sau dacă materialul este autolizat, țesuturile sunt supuse unui examen prin una din metodele de examinare stabilite de Manual (Imunocitochimie, imuno-coagulare sau demonstrarea fibrilelor caracteristice prin microscopia electronică.) Totuși, testele rapide nu pot fi folosite în
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
capitolul A, secțiunea I (Monitorizarea bovinelor) sunt examinate printr-un test rapid. Dacă rezultatul testului nu este concludent sau este pozitiv, țesuturile sunt supuse imediat unui examen de confirmare într-un laborator oficial. Examenul de confirmare începe printr-o examinare histopatologică a trunchiului cerebral așa cum este stabilit în ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul este autolizat sau nu poate fi examinat prin histopatologie. Dacă rezultatul examinării histopatologice este neconcludent sau negativ, sau dacă materialul este autolizat, țesuturile sunt
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
într-un laborator oficial. Examenul de confirmare începe printr-o examinare histopatologică a trunchiului cerebral așa cum este stabilit în ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul este autolizat sau nu poate fi examinat prin histopatologie. Dacă rezultatul examinării histopatologice este neconcludent sau negativ, sau dacă materialul este autolizat, țesuturile sunt supuse unui examen prin una din metodele menționate la lit. (a). Animalul este considerat ESB pozitiv dacă rezultatul testului rapid este pozitiv sau neconcludent și - rezultatul examenului histopatologic ulterior
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
examinării histopatologice este neconcludent sau negativ, sau dacă materialul este autolizat, țesuturile sunt supuse unui examen prin una din metodele menționate la lit. (a). Animalul este considerat ESB pozitiv dacă rezultatul testului rapid este pozitiv sau neconcludent și - rezultatul examenului histopatologic ulterior este pozitiv, sau - rezultatul altei metode de diagnosticare specificată la (a) este pozitiv. 3.2 Teste de laborator pentru detectarea scrapiei la ovine și caprine (a) Cazuri suspecte Țesuturile de la ovine și caprine trimise pentru testarea în laborator conform
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
specificată la (a) este pozitiv. 3.2 Teste de laborator pentru detectarea scrapiei la ovine și caprine (a) Cazuri suspecte Țesuturile de la ovine și caprine trimise pentru testarea în laborator conform dispozițiilor art. 12 alin. (2) sunt supuse unui examen histopatologic, așa cum este stabilit în ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul este autolizat. Dacă rezultatul examenului histopatologic este neconcludent sau negativ, sau dacă materialul este autolizat, țesuturile sunt supuse unui examen prin imunocitochimie sau imuno-coagulare, așa cum este stabilit
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
suspecte Țesuturile de la ovine și caprine trimise pentru testarea în laborator conform dispozițiilor art. 12 alin. (2) sunt supuse unui examen histopatologic, așa cum este stabilit în ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul este autolizat. Dacă rezultatul examenului histopatologic este neconcludent sau negativ, sau dacă materialul este autolizat, țesuturile sunt supuse unui examen prin imunocitochimie sau imuno-coagulare, așa cum este stabilit în Manual. Totuși, testele rapide nu pot fi folosite în acest scop. Dacă rezultatul uneia dintre metodele sus menționate
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
de laborator pentru detectarea altor forme de EST nespecificate la pct. 3.1. și 3.2. Testele efectuate pentru confirmarea prezenței suspectate a EST, diferite de cele menționate la pct. 3.1 și 3.2 includ cel puțin un examen histopatologic al țesutului cerebral. Autoritatea competentă mai poate solicita teste de laborator precum imunocitochimie, imuno-coagulare, demonstrarea fibrilelor caracteristice prin microscopia electronică sau alte metode destinate identificării formelor de boală asociate ale proteinei prionice. În orice caz, cel puțin una dintre celelalte
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
solicita teste de laborator precum imunocitochimie, imuno-coagulare, demonstrarea fibrilelor caracteristice prin microscopia electronică sau alte metode destinate identificării formelor de boală asociate ale proteinei prionice. În orice caz, cel puțin una dintre celelalte examene de laborator se efectuează dacă examenul histopatologic este negativ sau neconcludent. Cel puțin trei examene diferite se efectuează la prima manifestare a bolii. În mod special, dacă se suspectează existența ESB la o specie diferită de bovine, se trimit eșantioane pentru identificarea speciei, dacă este posibil. 4
jrc5306as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90475_a_91262]
-
de asigurări de sănătate acte adiționale la contractele de furnizare de servicii medicale clinice. Capitolul II Pachetul de servicii medicale de bază în ambulatoriul de specialitate pentru specialitățile paraclinice 15.44 15.44 Piesă prelucrată la parafină │28,57 Diagnostic histopatologic pe lamă│16,96 Poziția 184 "Endoscopie gastro-duodenală" din tabelul de la cap II din anexa 7 a fost abrogată de pct. 37 al art. unic din ORDINUL nr. 622 din 14 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 417 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246434_a_247763]
-
vigoare; 2. a) Să facă dovada capacității tehnice a fiecărui laborator/punct de lucru de a efectua toate investigațiile medicale paraclinice - analize medicale de laborator prevăzute la cap. II din anexa nr. 7 la ordin, cu excepția examinărilor de anatomie patologică (histopatologice și de citologie, inclusiv examenul Babeș Papanicolau). b) Pentru examinările de anatomie patologică (histopatologice și de citologie inclusiv examenul Babeș Papanicolau), furnizorul are obligația de a face dovada capacității tehnice numai în situația în care solicită contractarea acestora. ... 3. Furnizorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246434_a_247763]
-
de a efectua toate investigațiile medicale paraclinice - analize medicale de laborator prevăzute la cap. II din anexa nr. 7 la ordin, cu excepția examinărilor de anatomie patologică (histopatologice și de citologie, inclusiv examenul Babeș Papanicolau). b) Pentru examinările de anatomie patologică (histopatologice și de citologie inclusiv examenul Babeș Papanicolau), furnizorul are obligația de a face dovada capacității tehnice numai în situația în care solicită contractarea acestora. ... 3. Furnizorul va prezenta un înscris cu mențiunea seriei, a anului de fabricație, a capacității de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246434_a_247763]
-
ultimii 2 ani (analiza se va face pe ultimii 2 ani, pentru fiecare an în parte), precum și: ... 1. numărul de analize medicale de laborator contractate și decontate în ultimii 2 ani (cu evidențierea numărului de servicii medicale de anatomie patologică: histopatologice și de citologie), raportat la numărul total de servicii medicale paraclinice contractate și decontate în ultimii 2 ani; 2. numărul de analize medicale de laborator contractate și decontate în ultimii 2 ani - pe fiecare tip de analiză, raportat la numărul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262065_a_263394]
-
precum și: ... 1. numărul de asigurați (numărul de coduri numerice personale/coduri unice de asigurare) care au beneficiat de analize medicale de laborator în ultimii 2 ani (cu evidențierea numărului celor care au beneficiat de servicii medicale paraclinice de anatomie patologică: histopatologice și de citologie); 2. numărul de asigurați (numărul de coduri numerice personale/coduri unice de asigurare) care au beneficiat de investigații paraclinice de radiologie și imagistică medicală în ultimii 2 ani (cu evidențierea numărului celor care au beneficiat de explorări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262065_a_263394]
-
autopsiile anatomopatologice se realizează numai în spitale sau în instituții de medicină legală. Capitolul 2 Serviciile de anatomie patologica și prosectura Articolul 8 (1) Activitatea de prosectura constă în următoarele: a) efectuarea de autopsii în scop anatomoclinic și efectuarea examenului histopatologic al fragmentelor recoltate în cursul autopsiei sunt obligatorii și este recomandabil să fie efectuate de către același anatomopatolog, pentru a corela datele de macroscopie cu cele de microscopie și, ulterior, cu datele clinice, în scopul aprecierii gradului de concordanță anatomoclinica; ... b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239343_a_240672]
-
putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul Național al pacienților cu HTAP. 11) Mucoviscidoză: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză. ... 12) Epidermoliză buloasă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ... 13) Sindromul Prader Willi ... a) bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați: 2.300; ... b) număr de bolnavi cu hemofilie fără intervenție chirurgicală majoră: 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
diagnosticul gușei cu/fără complicații, pacient din zona dovedită/cunoscută cu deficit geoclimatic de iod; 3. pentru bolnavii cu gușă prin tireomegalie datorată proliferării maligne: - confirmare de proliferare malignă a tiroidei prin puncție biopsie tiroidiană cu ac subțire sau examen histopatologic (postintervenție chirurgicală tiroidiană). Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: număr de bolnavi tratați: 16.400, din care: ... a) 8.000 cu osteoporoză; ... b) 7.500 cu gușă prin tireomegalie cauzată de carența de iod; ... c) 900 cu gușă prin tireomegalie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
acromegalie cu discordanță între GH și IGF1, ceea ce nu exclude tratamentul bolii. Diagnosticul etiologic se face prin imagistica tumorii hipofizare sau extrahipofizare, care în majoritatea cazurilor este un macroadenom hipofizar (diametru 1cm), rareori un microadenom. Diagnosticul de certitudine este cel histopatologic, cu imunohistochimia care evidențiază celulele somatotrope. II. Tratament Obiective: a. înlăturarea tumorii, b. inhibarea hipersecreției de GH și normalizarea nivelelor IGF-1, c. prevenirea sau corectarea complicațiilor pentru a asigura o durată de viață egală cu a populației generale. Metode terapeutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
Octreotid, studiul PROMID), în cazul TNE G1 și G2, de ansa mijlocie, care au progresat. Profilul de siguranță al acestor medicamente este foarte bun, sunt bine tolerate; există însă și cazuri rezistente la tratament. I. CRITERII DE DIAGNOSTIC 1. Examenul histopatologic cu imunohistochimie este mandator Imunohistochimie pozitivă pentru markerii pan-neuroendocrini: cromogranina A și sinaptofizina. Enolaza specific neuronală (NSE) și CD56 sunt adesea pozitivi în TNE-GEP, dar fără a fi specifici acestei entități tumorale. Obligatoriu pentru încadrarea diagnostică și stabilirea grading-ului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
ACTH like, VIP, calcitonina, normetanefrine/metanefrine. 4. Clinica 1. Sindromul carcinoid (flush, diaree, obstrucție bronșică, cianoză cutanată) 2. Alte manifestări clinice (durere abdominală, obstrucție intestinală, sindrom Cushing, acromegalie) 3. Asimptomatic Diagnosticul pozitiv de TNE se stabilește pe baza: 1. Diagnostic histopatologic de TNE cu imunohistochimie pozitivă pentru cromogranina A, sinaptofizină, NSE și indexul de proliferare KI-67 certifică diagnosticul de TNE și permit o clasificare corelată cu răspunsul la terapie și cu prognosticul bolii. 2. Confirmare imagistică a tumorii primare și/sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
ansa mijlocie care au progresat. 4. Radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină (PRRT) este disponibilă în prezent doar în centre europene de referință. 5. Tratamentul medical imunologic cu Interferon. II. Criterii de includere în tratamentul cu analogi de somatostatină: Diagnostic histopatologic de tumora neuroendocrină G1/G2, cu imunohistochimie pozitivă pentru cromogranina A, sinaptofizină, +/- NSE și obligatoriu index de proliferare Ki-67, funcțională sau nefuncțională, cu tumora prezentă sau metastaze/resturi tumorale prezente postoperator. Prezența elementelor clinice de sindrom carcinoid și unul dintre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
de tract urinar, obstrucție vezicală, disfuncție erectilă, simptomatologie sugestivă pentru diseminări metastatice (dureri osoase, dureri lombare joase, edeme gambiere). Algoritmul de diagnostic al cancerului de prostată presupune: ● tușeu rectal ● dozarea nivelului seric al PSA ● ultrasonografie transrectală ● biopsie în vederea stabilirii diagnosticului histopatologic de certitudine și a scorului Gleason (cu excepția pacienților vârstnici/a celor care refuză această manevră de diagnostic) Stadializarea și evaluarea gradului de risc al pacienților diagnosticați cu cancer de prostată sunt obligatorii anterior stabilirii conduitei terapeutice (vezi punctele I.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
o manieră foarte strânsă cu simptomele de dismenoree. Prevalența exactă a endometriozei este dificil de evaluat deoarece nu există până în acest moment tehnici de diagnostic non-invazive, "standardul de aur" fiind încă reprezentat de identificarea prin laparoscopie și confirmarea prin examen histopatologic. Terapia endometrozei este inițiată frecvent pe criterii clinice și/sau teste non-invazive (examen clinic, ultrasonografie) și este adesea empirică, urmărind ameliorarea simptomatologiei clinice anterior unui eventual diagnostic laparoscopic. Metodele terapeutice adresate endometrizei sunt chirurgicale (excizia implantelor endometriale, efectuată de obicei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
Anamneză completă (inclusiv cu istoricul menstrelor) B. Examen fizic complet C. Ultrasonografie pelviană D. Examene de laborator: hemoleucogramă, VSH, sumar de urină, culturi endocervicale (gonococ, chlamidii) E. Test de sarcină F. Prezența leziunilor endometriale diagnosticate laparoscopic, (protocol operator) și/sau histopatologic 3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină A. Nivelul seric al CA-125 (normal B. Alte investigații paraclinice pentru cazuri speciale (conform deciziei medicului specialist ginecolog) II. SCHEMA TERAPEUTICĂ A PACIENTELOR CU ENDOMETRIOZĂ/LEIOMIOMATOZĂ UTERINĂ ÎN TRATAMENT CU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
A. Definiția afecțiunii: ● Endometrioză B. Stadializarea afecțiunii: ● Endometrioză stadiile I, II, III și IV C. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc): - vârstă, sex: femei diagnosticate cu endometrioză - parametrii clinico-paraclinici: prezența leziunilor endometriale diagnosticate laparoscopic, (protocol operator) și/sau histopatologic D. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): ● doza: 3,6 mg goserelin (un implant), injectabil subcutanat, în peretele abdominal anterior, la fiecare 28 zile. ● perioada de tratament: numai pe o perioadă de 6 luni Monitorizarea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]