2,571 matches
-
la 30°C. 8. EVALUAREA Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe hârtie milimetrică cu semilogaritmi, indicând logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrele zonelor de inhibare. Se trasează "cele mai potrivite" linii pentru soluția standard și a extractului, ca în exemplul menționat în continuare: Se determină punctul "optim" pentru nivelul cel mai ridicat de soluție standard (SL) folosind formula: (a) Se determină punctul "optim" pentru nivelul
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
de metanol. Extractul este supus unor proceduri corespunzătoare în conformitate cu conținutul de monensin de sodiu din eșantion. Activitatea antibiotică este determinată prin măsurarea difuziunii sodiului monensin în mediul agar inoculat cu Bacillus subtilis. Difuziunea este indicată de formarea de zone de inhibare ale microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației antibiotice raportat la intervalul de concentrații antibiotice folosite. Sensibilitatea sistemului de testare este redusă în prezența ionilor de sodiu. 3. MICROORGANISM: BACILLUS SUBTILIS ATCC 6633 (NCIB
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
4.2) cu suspensie de spori (3.2) la 50-60°C. Prin teste preliminare pe plăcile cu mediu de testare (4.2) se determină cantitatea de suspensie de spori necesară pentru obținerea celor mai mari și mai clare zone de inhibare cu diferite concentrații de sodiu monensin. 8.2 Pregătirea plăcilor Difuziunea în agar se efectuează pe plăcile cu cele patru concentrații ale soluției standard (S8, S4, S2, S1) și cu cele patru concentrații ale soluției de testare (U8, U4, U2
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
de testare și soluție standard (între 0,10 și 0,15 ml pe orificiu, în funcție de diametru), măsurate cu exactitate. Fiecare concentrație se aplică de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare este supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 8.3 Incubare Se incubează plăcile timp de aproximativ 18 ore la 35-37°C. 9. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
aplică de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare este supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 8.3 Incubare Se incubează plăcile timp de aproximativ 18 ore la 35-37°C. 9. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe hârtie milimetrică cu semilogaritmi, indicând logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrele zonelor de inhibare. Se schițează linii "optime" pentru soluția standard și a extractului
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
la 35-37°C. 9. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe hârtie milimetrică cu semilogaritmi, indicând logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrele zonelor de inhibare. Se schițează linii "optime" pentru soluția standard și a extractului, ca în exemplul menționat în continuare: Se determină punctul "optim" pentru nivelul cel mai scăzut de soluție standard (SL) folosind formula: Se determină punctul "optim" pentru nivelul cel mai ridicat
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
caracterizată printr-un dezechilibru între aportul de energie și consumul de energie ale organismului. În consecință, reducerea aportului energetic prin modificarea dietei, schimbarea comportamentului alimentar reprezintă alături de creșterea activității fizice mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa să terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
pregabalin pot necesită ajustarea medicației hipoglicemiante. Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide. Protocol terapeutic Sulodexid (Vessel Due F) Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcanta atât la nivel arterial cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Sulodexide este indicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
este un tratament de lungă durată, fiind destinat unor afecțiuni cornice și de prevenție a complicațiilor diabetului. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Sulodexide-ul prezintă acțiune antitrombotică marcanta, atât la nivel arterial, cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
kgc/zi timp de 3 zile; ● întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptâmânală a numărului de granulocite. DCI: SULODEXIDUM Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcanta atât la nivel arterial cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Sulodexide este indicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
este un tratament de lungă durată, fiind destinat unor afecțiuni cronice și de prevenție a complicațiilor diabetului. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Sulodexide-ul prezintă acțiune antitrombotică marcanta, atât la nivel arterial, cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
există experiență privind administrarea Somatuline Autogel la copii, de aceea nu se recomandă utilizarea acestui tip de medicament la copii. Studii farmacologice efectuate la animale și om au evidențiat că lanreotidum, ca și somatostatina și analogii săi poate produce o inhibare temporară a secreției de insulină și glucagon. De aceea, pacienții diabetici tratați cu Somatuline Autogel pot prezenta o ușoară modificare tranzitorie a glicemiei. Glicemia trebuie monitorizată pentru a stabili dacă este necesara ajustarea tratamentului antidiabetic. IV. CRITERIILE DE EVALUARE A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
20 mg ADALAT CR 20 20 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 20 mg ADALAT(R) RETARD 20 mg BAYER HEALTHCARE AG NIFEDIPIN RETARD TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA SĂ 51 C08DA01 VERAPAMILUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DA01 VERAPAMILUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 240 mg ISOPTIN RR 240 mg ABBOTT GMBH CO.KG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
40 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG C08DA01 VERAPAMILUM COMPR. FILM. 80 mg ISOPTIN(R) 80 mg 80 mg ABBOTT GMBH CO.KG VERAPAMIL AL 80 80 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG 52 C08DB01 DILTIAZEMUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DB01 DILTIAZEMUM COMPR. 60 mg DILTIAZEM ALKALOID 60 mg 60 mg ALKALOID DOO DILTIAZEM EIPICO 60
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
cu un vaccin inactivat pe data de............(5) sau a encefalitei B japoneze pe data de ...............(5), faptul având loc în termen de șase luni și cel puțin 30 de zile de export (4), sau a fost supus testelor de inhibare a hemoaglutinării pentru encefalomielită cabalină vestică și estică în două rânduri cu un interval de 21 de zile între cele două teste, din care al doilea trebuia realizat în termen de 10 zile anterior expedierii pe data de.............(5), cu
jrc1873as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87023_a_87810]
-
cu un vaccin inactivat pe data de............(5) sau a encefalitei B japoneze pe data de ...............(5), faptul având loc în termen de șase luni și cel puțin 30 de zile de export (4), sau a fost supus testelor de inhibare a hemoaglutinării pentru encefalomielită cabalină vestică și estică în două rânduri cu un interval de 21 de zile între cele două teste, din care al doilea trebuia realizat în termen de 10 zile anterior expedierii pe data de.............(5), cu
jrc1873as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87023_a_87810]
-
de izolare a virusului bolii de Newcastle din probe de organe provenite de la păsări moarte sau păsări ucise în scop de diagnostic și probe de tampoane traheale și tampoane cloacale recoltate de la păsări vii; ... b) identificarea virusului prin reacția de inhibare a hemaglutinării, utilizând un antiser de referință contra bolii de Newcastle; ... c) testul patogenității intracerebrale efectuat pe păsări SPF în vârstă de o zi. ... FIȘA NR. 8 PROCEDURĂ DE NOTIFICARE INTERNĂ ȘI INTERNAȚIONALĂ Prezenta este întocmită în conformitate cu prevederile Codului Zoo-Sanitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158422_a_159751]
-
translocat în interiorul plantelor. 3.3. Modalitățile de utilizare preconizate, de exemplu tipuri de organisme dăunătoare combătute și/sau plante sau produse vegetale care trebuie protejate Se furnizează precizări privind utilizarea preconizată. Dacă este cazul, se indică efectele obținute, de exemplu inhibarea germinării, întârzierea maturării, inhibarea creșterii tijei, ameliorarea fertilității etc. 3.4. Dozele de aplicare Pentru fiecare metodă de aplicare și pentru fiecare utilizare, se indică doza de aplicare pe unitate tratată (ha, m2, m3), în grame sau kilograme de preparat
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
3. Modalitățile de utilizare preconizate, de exemplu tipuri de organisme dăunătoare combătute și/sau plante sau produse vegetale care trebuie protejate Se furnizează precizări privind utilizarea preconizată. Dacă este cazul, se indică efectele obținute, de exemplu inhibarea germinării, întârzierea maturării, inhibarea creșterii tijei, ameliorarea fertilității etc. 3.4. Dozele de aplicare Pentru fiecare metodă de aplicare și pentru fiecare utilizare, se indică doza de aplicare pe unitate tratată (ha, m2, m3), în grame sau kilograme de preparat și de substanță activă
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
propagarea virusului, iar laboratorul sanitar veterinar național de referință trebuie să identifice orice tulpina hemaglutinanta de virus izolată din subtipurile H5 și H7. Lichidele hemaglutinante se utilizează într-o reacție de hemaglutinare descrisă la cap. 5 și 6. Reacția de inhibare a hemaglutinării pozitivă cu un titru de 2^4 sau mai mare, efectuată cu un antiser policlonal specific pentru subtipurile H5 sau H7 ale virusului influenței aviare tip A cu titru de cel putin 2^9, da posibilitatea identificării virusului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137094_a_138423]
-
pentru detectarea anticorpilor virusului influenței aviare 1. Pe durata programelor de eradicare, acolo unde subtipul H al virusului responsabil este cunoscut, sau prin utilizarea virusului omolog că antigen, monitorizarea serologica pentru evidențierea infecției poate fi făcută pe baza testelor de inhibare a hemaglutinării descrise la cap. 5 și 6. Dacă subtipul hemaglutininic nu este cunoscut, evidențierea infecției cu virusul influență A poate fi făcută prin detectarea anticorpilor direcționată spre grupul de antigene specifice. În acest scop poate fi folosit fie un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137094_a_138423]
-
de 99% în detectarea a cel puțin unor probe pozitive, daca 25% sau mai mult din efectiv este pozitiv. Serurile trebuie separate de cheag și trimise pentru testare. b) Examinarea pentru anticorpi ... Probe individuale de ser trebuie testate pentru capacitatea inhibării hemaglutinării antigenului influenței aviare într-un test standard descris la cap. 6. Există discuții asupra utilizării în testul de inhibare a hemaglutinării - IH a 4 sau 8 unități hemaglutinante. Oricare dintre cele două variante este valabilă, iar alegerea trebuie făcută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137094_a_138423]
-
trebuie separate de cheag și trimise pentru testare. b) Examinarea pentru anticorpi ... Probe individuale de ser trebuie testate pentru capacitatea inhibării hemaglutinării antigenului influenței aviare într-un test standard descris la cap. 6. Există discuții asupra utilizării în testul de inhibare a hemaglutinării - IH a 4 sau 8 unități hemaglutinante. Oricare dintre cele două variante este valabilă, iar alegerea trebuie făcută de laboratoarele sanitare veterinare naționale; totuși antigenul utilizat va influența nivelul la care un ser este considerat pozitiv pentru 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137094_a_138423]