4,911 matches
-
Staph. aureus și herpes simplex) Dermatită nespecifică a mâinii sau piciorului Eczema mamelonară Cheilită Conjunctivită recurentă Pliul infraorbitar Dennie -Morgan Keratoconus Cataractă subcapsulară anterioară Pigmentare periorbitară Paloare facială, eritem facial Pitiriazis alb Pliuri anterioare ale gâtului Prurit indus de hipersudoratie Intoleranță la lâna și solvenți lipidici Dermatita folliculară Intoleranță alimentară Leziuni influențate de mediu și factori emoționali Dermografism alb și albire întârziată. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 142 cod (L01XC12): DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN se modifică și se
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
mâinii sau piciorului Eczema mamelonară Cheilită Conjunctivită recurentă Pliul infraorbitar Dennie -Morgan Keratoconus Cataractă subcapsulară anterioară Pigmentare periorbitară Paloare facială, eritem facial Pitiriazis alb Pliuri anterioare ale gâtului Prurit indus de hipersudoratie Intoleranță la lâna și solvenți lipidici Dermatita folliculară Intoleranță alimentară Leziuni influențate de mediu și factori emoționali Dermografism alb și albire întârziată. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 142 cod (L01XC12): DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
posibilitatea autoajustării presiunii - auto CPAP cu card de complianță; ... – suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrat la nivelul căilor aeriene superioare emise spontan și stabilite prin titrare - Bi-level S cu card de complianță, în cazul eșecului sau intoleranței la terapia cu CPAP/aCPAP; ... – suport de presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrat la nivelul căilor aeriene superioare cu posibilitatea controlului frecvenței respiratorii și a controlului volumului curent administrat - Bi-level S/T cu opțiune de asistență a volumului cu card
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
presiune pozitivă continuă cu 2 nivele administrat la nivelul căilor aeriene superioare cu posibilitatea controlului frecvenței respiratorii și a controlului volumului curent administrat - Bi-level S/T cu opțiune de asistență a volumului cu card de complianță, în cazul eșecului sau intoleranței la terapia cu CPAP/aCPAP; ... ... b. sindrom de apnee în somn de tip central: Pentru pacienții cu IAH > 5/h cu prezența apneelor și hipopneelor de tip central > 50% din înregistrare/evenimente centrale > 50% din IAH (minim > 2,5/h) demonstrate polisomnografic/poligrafic. Se efectuează inițial
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
a dozei concomitente de UDCA la pacienții cărora li se administrează acid obeticolic. Gestionarea și ajustarea dozei în caz de prurit sever Strategiile de management includ adăugarea de rășini care leagă acidul biliar sau de antihistaminice. Pentru pacienți care prezintă intoleranță severă din cauza pruritului, se vor lua în considerare una sau mai multe dintre următoarele: Pentru pacienții fără ciroză sau cu scor Child-Pugh A Doza de acid obeticolic poate fi redusă la: 5 mg o dată la două zile, pentru
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
atribuire a scorului de prognostic, revizuit (IPSS-R), cu sideroblaști inelari, carora li s-a administrat anterior tratament cu un agent de stimulare a eritropoiezei (ESA) la care au avut un răspuns inadecvat, sau sunt ineligibili pentru ESA sau au avut intoleranță la tratamentul cu ESA. Criterii de exludere Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Sarcina Tratament Doze: Doza inițială recomandată de Luspatercept este de 1,0 mg/kg administrată o dată la 3 săptămâni. La pacienții la care după cel
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Raportarea reacțiilor adverse suspectate Este importantă raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată Criterii de întrerupere a tratamentului intoleranța la tratament reacții adverse care necesită întreruperea tratamentului Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitățile hematologie (sau oncologie medicală, după caz). Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog sau oncolog, după caz sau pe baza scrisorii medicale
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
va fi apreciat de către medicul curant raportul beneficii / riscuri – este mai mult o atenționare decât un criteriu de excludere ). Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare din excipienți - afecțiuni ereditare rare (dar cunoscute la un anumit pacient) de intoleranță la fructoză. Sarcină sau alăptare Pacienții la care se suspicionează o fractură femurală atipică trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu denosumab si obligatoriu va urma o evaluare multidisciplinara , medic curant oncolog împreună cu, cel puțin, medici specialiști ortopedie si
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
fibroză chistică care nu prezintă una din mutațiile menționate anterior Refuzul semnării consimțământului informat privind administrarea medicamentului, a criteriilor de includere, excludere respectiv de oprire a tratamentului precum și acceptul de a se prezenta periodic la evaluările recomandate. Pacienții cu intoleranță la galactoză, cu deficit total de lactază sau cei cu sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză . CRITERII DE OPRIRE A TRATAMENTULUI Pacient necompliant la evaluările periodice Renunțarea la tratament din partea pacientului Întreruperea din cauza reacțiilor adverse Absența eficienței Se consideră
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
receptorului uman p75 al factorului de necroză tumorală cu un fragment Fc, obținută prin tehnologie de recombinare ADN. Adulți Tratamentul pacienților adulți cu psoriazis în plăci în forme moderate până la severe care au prezentat fie rezistență, fie contraindicații, fie intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul sau psoralenul și radiațiile ultraviolete A (PUVA). Doza recomandată este de 25 mg etanercept administrată de două ori pe săptămână sau de 50 mg administrată o dată pe săptămână. În mod alternativ, poate
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
o linie celulară din mielom de origine murină, obținut prin utilizarea tehnologiei recombinării ADN-ului. Adulti Ustekinumab este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu psoriazis în plăci, forme moderate până la severe, care au prezentat fie rezistență, fie contraindicații, fie intoleranță la alte terapii sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul (MTX) sau PUVA (psoralen și ultraviolete A). Posologia recomandată pentru ustekinumab este o doză inițială de 45 mg administrată subcutanat, urmată de o doză de 45 mg 4 săptămâni mai târziu, și apoi
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
si in alte zone ale corpului si se pot calcula ambele scoruri(de ex. PASI si PSSI) se ia in consideratie scorul cel mai sever și DLQI ≥ 10 și pacientul să fie un candidat eligibil pentru terapie biologică și eșecul, intoleranța sau contraindicația terapiei clasice sistemice după cum urmează îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: a devenit ne-responsiv la terapiile clasice sistemice (răspuns clinic nesatisfăcător reprezentat de îmbunătățire a scorului PASI cu mai puțin de 50% din scorul
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
calcula ambele scoruri (de ex. PASI si PSSI) se ia in consideratie scorul cel mai sever. și pacientul are vârstă între 4 - 18 ani și scor cDLQI ≥ 10 și pacientul să fie un candidat eligibil pentru terapie biologică și eșecul, intoleranța sau contraindicația terapiei clasice sistemice după cum urmează (îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii): a devenit ne-responsiv la terapiile clasice sistemice (răspuns clinic nesatisfăcător reprezentat de îmbunătățire a scorului PASI cu mai puțin de 50% din scorul
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Data opririi Observații ( motivul întreruperii, reacții adverse* ) , ineficiență etc. ) *) termenul de "reacții adverse" se referă la reacții adverse majore , de principiu manifestările digestive de tip dispeptic nu se încadrează în această categorie și nu justifică întreruperea/modificarea terapiei. În caz de intoleranță MAJORĂ/CONFIRMATĂ (anexați documente medicale) la terapiile sistemice standard, furnizați detalii privitor la altă terapie actuală. TERAPII CLASICE SISTEMICE ACTUALE: Medicament Doza actuală Din data de: Puteți confirma că pacientul folosește continuu această doză - DA/NU 1. 2. ALTE TRATAMENTE ACTUALE PENTRU
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
dosarul de continuare a terapiei (în cazul modificării dozelor se trece data de începere și de oprire pentru fiecare doză) Medicament Doza Data începerii Data întreruperii Observații ( motivul întreruperii, reacții adverse, ineficiență sau a fost bine tolerat ) În caz de intoleranță MAJORĂ/CONFIRMATĂ (anexați documente medicale) la MTX, furnizați detalii privitor la altă terapie de fond actuală. TERAPII CLASICE SISTEMICE ACTUALE Doza actuală Din data de Puteți confirma că pacientul folosește continuu această doză? DA/NU 1. 2. ALTE TRATAMENTE ACTUALE PENTRU PSORIAZIS
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pacienții adulți Criterii de eligibilitate ale pacienților adulți pentru tratamentul cu agenți biologici: Diagnostic de Urticarie cronică spontană și Scorul UAS7≥16 și minim 2 episoade de angioedem sau UAS7≥28 și DLQI≥ 10 și Pacient eligibil pentru terapia biologică și Eșecul, intoleranța sau contraindicația terapiei clasice sistemice după cum urmează: îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: răspuns neadecvat la tratamentul cu antihistaminice H1 nesedative de generația a doua, administrat până la 4 ori doza recomandată, timp de 4 săptămâni sau
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Criterii de eligibilitate ale pacienților adolescenți (12-17 ani) pentru tratamentul cu agenți biologici: Diagnostic de Urticarie cronică spontană și Scorul UAS7≥16 și minim 2 episoade de angioedem sau UAS7≥28 și cDLQI≥ 10 și Pacient eligibil pentru terapia biologică și Eșecul, intoleranța sau contraindicația terapiei clasice sistemice după cum urmează: îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: răspuns neadecvat la tratamentul cu antihistaminice H1 nesedative de generația a doua, administrat până la 4 ori doza recomandată, timp de 4 săptămâni sau
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Data opririi Observații ( motivul întreruperii, reacții adverse* ) , ineficiență etc. ) *) termenul de "reacții adverse" se referă la reacții adverse majore , de principiu manifestările digestive de tip dispeptic nu se încadrează în această categorie și nu justifică întreruperea/modificarea terapiei. În caz de intoleranță MAJORĂ/CONFIRMATĂ (anexați documente medicale) la terapiile sistemice standard, furnizați detalii privitor la altă terapie actuală. TERAPII CLASICE SISTEMICE ACTUALE: Medicament Doza actuală Din data de: Puteți confirma că pacientul folosește continuu această doză - DA/NU 1. 2. EVALUARE CLINICĂ: Data: _
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
frontieră Birou vamal Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine Ori de câte ori situația o impune 5. Gluten Produse alimentare pentru persoanele cu intoleranță la gluten, pâine fără gluten, biscuiți fără gluten, paste fără gluten și altele Unități de fabricare O dată pe an pentru fiecare unitate Ori de câte ori situația o impune Unități de comercializare Semestrial de la maximum 2 unități din
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la “ tip evaluare “ este bifat “ întrerupere ”! 1 Se notează obligatoriu codul 200 SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L01XC18.1 INDICAȚII: RUXOLITINIBUM – tratamentul pacienților adulți cu policitemia vera care prezintă rezistență sau intoleranță la hidroxiuree. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient Vârsta ˃ 18 ani Diagnostic de policitemie vera care prezintă rezistenţă sau intoleranţă la hidroxiuree: Pacient cu rezistență la hidroxiuree (HU) : Tromboze sau hemoragii sau Simptome
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
flebotomii pentru a menține nivelul hematocrit < 45% sau Numărul de leucocite > 10 x 10 9 /l și numărul de trombocite > 400 x 10 9 /l sau Reducerea splenomegaliei ≤ 50% sau eșec în obținerea dispariției simptomatologiei determinate de splenomegalie. Pacient cu intoleranță la hidroxiuree (HU) : Toxicitate hematologică la cea mai mică doză de HU necesară pentru a obține un răspuns complet sau parțial: Număr absolut de neutrofile < 1,0 x 10 9 /l sau Număr de trombocite < 100 x 10 9 /l sau
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
Pacienții cu fibroză chistică care nu prezintă mutația menționată anterior Refuzul semnării consimțământului informat privind: administrarea medicamentului, a criteriilor de includere, excludere, respectiv de oprire a tratamentului, precum și acceptul de a se prezenta periodic la evaluările recomandate Pacienții cu intoleranță la galactoză, cu deficit total de lactază sau cei cu sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză ( componenta ivacaftor). CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului Tratamentul este eficient, dacă se constată : Scăderea valorii obținute
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
ținta individualizată; ... a.2) când tratamentul cu antidiabetice orale și/sau antidiabetice injectabile non-insulinice este contraindicat; ... a.3) intervenție chirurgicală; ... a.4) infecții acute; ... a.5) infecții cronice (de exemplu, TBC pulmonar); ... a.6) evenimente cardiovasculare acute (infarct miocardic acut, angină instabilă, AVC); ... a.7) alte situații (intoleranță digestivă, stres); ... a.8) bolnave cu diabet gestațional; ... ... b) bolnavii beneficiari de medicamente: antidiabetice non-insulinice, insulina cu antidiabetice noninsulinice: b.1) lipsa echilibrării la nivelul țintelor propuse exclusiv prin tratament nefarmacologic; ... b.2) bolnavi cu diabet zaharat nou-descoperit cu glicemia a jeun > 126
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
evitarea transformării consumului experimental/ocazional în consum regulat; ... c) sprijinirea și îndrumarea grupului-țintă pentru participarea activă la viața economică, educațională și culturală a comunității, în vederea asumării responsabilităților individuale sau de grup; ... d) promovarea dialogului social în vederea combaterii stigmatizării și intoleranței între grupul-țintă și comunitate. ... Buget: 10.000 mii lei ... II. Subprogramul Asistența integrată acordată persoanelor care consumă droguri Obiectiv general: Consolidarea serviciilor și intervențiilor de identificare, atragere și motivare a persoanelor care consumă droguri în vederea accesării sistemului național de asistență
HOTĂRÂRE nr. 1.581 din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263634]
-
în asociere cu obinutuzumab la pacienții fără mutații/deleții și neeligibili pentru regimul pe bază de fludarabină*. * inclusiv pacienți cu status IGHV nemutat ... – pacienți care au primit anterior cel puțin o linie de tratament - în monoterapie, inclusiv la pacienți care prezintă intoleranță la inhibitori BTK. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; ... 2. Sarcina*1; ... 3. Alăptarea; ... 4. Insuficiența hepatică severă clasa Child Pugh C. ... *1 Criteriu relativ de excludere, doar după o analiză
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]