626 matches
-
efectivul nu se repopulează înainte ca bovinele mai mari de șase săptămâni rămase în efectiv să fie supuse unuia sau mai multor teste oficiale pentru tuberculoză. Articolul 18 Statele membre se asigură că, în cadrul planului de eradicare a tuberculozei, testarea intradermică cu tuberculină se efectuează sub supraveghere oficială la toate bovinele mai mari de șase săptămâni cel puțin la fiecare șase luni în efectivele de tip T1 și de tip T2, până în momentul în care devin efective de tip T3. Articolul
jrc446as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85583_a_86370]
-
de tip T2, până în momentul în care devin efective de tip T3. Articolul 19 Statele membre se asigură că: (i) toate animalele dintr-un efectiv de tip T1 și destinate unui efectiv de tip T2: - au fost supuse unui test intradermic cu tuberculină, efectuat în interval de 30 de zile înaintea deplasării și sunt însoțite de un certificat în acest sens din partea medicului veterinar oficial, - sunt izolate imediat după sosire timp de cel puțin 60 de zile și au fost din
jrc446as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85583_a_86370]
-
interval de 30 de zile înaintea deplasării și sunt însoțite de un certificat în acest sens din partea medicului veterinar oficial, - sunt izolate imediat după sosire timp de cel puțin 60 de zile și au fost din nou supuse unui test intradermic cu tuberculină oficial înainte de admiterea în efectiv; (ii) toate animalele dintr-un efectiv de tip T2 și destinate unui alt efectiv de tip T2: - au fost supuse unui test intradermic cu tuberculină în interval de 30 de zile înaintea deplasării
jrc446as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85583_a_86370]
-
de zile și au fost din nou supuse unui test intradermic cu tuberculină oficial înainte de admiterea în efectiv; (ii) toate animalele dintr-un efectiv de tip T2 și destinate unui alt efectiv de tip T2: - au fost supuse unui test intradermic cu tuberculină în interval de 30 de zile înaintea deplasării și sunt însoțite de un certificat în acest sens din partea medicului veterinar oficial, - nu intră în contact, în timpul transferului, cu bovine din efective cu un statut de sănătate inferior; (iii
jrc446as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85583_a_86370]
-
de bază. NOTA 2: Se decontează un serviciu - examinare pentru constatarea decesului, indiferent dacă s-a eliberat sau nu certificatul constatator de deces unui asigurat înscris pe lista medicului de familie. 1.6. Servicii de administrare de medicamente - intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau perfuzabil, după caz, acordate asiguraților de pe lista proprie a medicului de familie, în timpul programului de lucru în cabinet. C. PACHETUL DE SERVICII ÎN ASISTENȚA MEDICALĂ PRIMARĂ PENTRU PACIENȚII DIN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE/SPAȚIULUI ECONOMIC EUROPEAN/CONFEDERAȚIA
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
Contencios ..................... Anexa 30 CONDIȚIILE ACORDĂRII PACHETULUI DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU A. PACHET DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU 2.3. intradermic*) 2.4. oral 2.5. pe mucoase *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. │ ├────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ 3.│Administrarea medicamentelor intravenos sub supravegherea medicului*) *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
72 de ore. 1.6.3. Mod de operare Se cântăresc animalele înaintea fazei de inducție, precum și la sfârșitul testului. Se rade părul din regiunea umărului. Procedura include două faze. 1.6.3.1. Inducție ziua 0 - grup tratat Injecțiile intradermice descrise în continuare se fac, pe pereche, în regiunea umărului, astfel încât o injecție din fiecare pereche să se situeze de o parte și de alta a liniei mediane: 1. 0,1 mililitri din adjuvantul complet Freund (ACF); 2. 0,1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de substanță de testare, în ACF. Injecțiile 1 și 2 se fac una în apropierea celeilalte și cât mai aproape posibil de cap, în timp ce injecția 3 se situează către partea cauzală a suprafeței supuse testului. ziua 0 - grup martor Injecțiile intradermice descrise în continuare se fac, pe pereche, în aceleași locuri precum cele descrise anterior: 1. 0,1 mililitri ACF; 2. 0,1 mililitri mediu de propagare singur(solvent); 3. 0,1 mililitri de mediu de propagare (solvent) în ACF. ziua
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
potențializată prin dizolvarea sau punerea în suspensie a substanței de testare în adjuvantul complet Freund (ACF) și în teste de tip neadjuvant. În anumite cazuri, se poate recomanda alegerea unui test care implică o acțiune locală mai degrabă decât injecția intradermică folosită în testul de maximalizare pe cobai. În acest caz, se recomandă luarea în considerare a caracteristicilor fizice ale substanței de testare și condițiile unei posibile expuneri umane. Independent de metoda utilizată, sensibilitatea speciei de cobai folosită pentru testul de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
sensibilizanților puternici și moderați cunoscuți, care dau un număr satisfăcător de răspunsuri pozitive. Apendice Test Draize Adjuvantul complet Freund (ACF) Optimizarea Mauer Buehler Testul epicutanat în aer liber Adjuvant fracționat Specie Cobai Cobai Cobai Cobai Cobai Cobai Cale de administrare intradermică (id) intradermică (id) intradermică (id) epicutanată (ec) epicutanată (ec) id și ec Numărul de animale din lotul de experiment 20 8-10 10-10 10-20 6-8 10-20 Numărul de loturi de experiment 1 1 1 1 1 la 6 1 Numărul de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
și moderați cunoscuți, care dau un număr satisfăcător de răspunsuri pozitive. Apendice Test Draize Adjuvantul complet Freund (ACF) Optimizarea Mauer Buehler Testul epicutanat în aer liber Adjuvant fracționat Specie Cobai Cobai Cobai Cobai Cobai Cobai Cale de administrare intradermică (id) intradermică (id) intradermică (id) epicutanată (ec) epicutanată (ec) id și ec Numărul de animale din lotul de experiment 20 8-10 10-10 10-20 6-8 10-20 Numărul de loturi de experiment 1 1 1 1 1 la 6 1 Numărul de animale în
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
cunoscuți, care dau un număr satisfăcător de răspunsuri pozitive. Apendice Test Draize Adjuvantul complet Freund (ACF) Optimizarea Mauer Buehler Testul epicutanat în aer liber Adjuvant fracționat Specie Cobai Cobai Cobai Cobai Cobai Cobai Cale de administrare intradermică (id) intradermică (id) intradermică (id) epicutanată (ec) epicutanată (ec) id și ec Numărul de animale din lotul de experiment 20 8-10 10-10 10-20 6-8 10-20 Numărul de loturi de experiment 1 1 1 1 1 la 6 1 Numărul de animale în lotul martor
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
unei boli, nici animale care au fost vaccinate împotriva bolilor menționate la punctul 10.1 și 5 11 fie [provin dintr-un șeptel recunoscut oficial ca indemn de tuberculoză, și] 5 12 fie [au fost supuse unui test de tuberculinare intradermică care a dat rezultate negative în cursul ultimelor treizeci de zile și] nu au fost vaccinate împotriva brucelozei și: 5 11 fie [provin dintr-un șeptel recunoscut oficial ca indemn de bruceloză;] 5 12 fie [au fost supuse unui test
32004D0410-ro () [Corola-website/Law/292386_a_293715]
-
mai mare de 100 de zile și în timpul acestei perioade unitatea de carantină a rămas indemnă de vectorii bolii limbii albastre (Culicoides) și nu a fost detectat nici un semn de boală clinică 6. 1.4. TUBERCULOZA două teste de tuberculinare intradermică, în conformitate cu anexa B la Directiva 64/432/CEE, folosind tuberculină bovină și aviară, efectuate în două zile de la sosire și după cel puțin 42 de zile după primul test 1.5. FEBRĂ AFTOASĂ: testul ELISA în vederea detectării de anticorpi și
32004D0410-ro () [Corola-website/Law/292386_a_293715]
-
a reduce la minimum intervențiile asupra animalelor, prelevarea de probe, testele și vaccinările eventuale trebuie regrupate pe cât posibil, respectând termenele minime impuse de protocoalele testelor. 2. DISPOZIȚII SPECIFICE 2.1. Camelide 2.1.1. Tuberculoză (a) Test de utilizat: tuberculinare intradermică de comparare cu PPD bovină și aviară, în conformitate cu standardele de fabricare a tuberculinelor bovine și aviare prevăzute de anexa B la Directiva 64/432/CEE a Consiliului. Testul trebuie efectuat în partea situată în spatele spatei (zona axială) în conformitate cu tehnica descrisă
32004D0410-ro () [Corola-website/Law/292386_a_293715]
-
PPD bovină este între 2 și 4 mm sau mai mare de 4 mm, însă mai mică în cazul reacției la PPD aviară. (d) Măsuri posibile în urma testelor: În cazul în care un animal prezintă un rezultat pozitiv la reacția intradermică cu PPD bovină, acest animal este exclus din grup, iar celelalte animale trebuie supuse unui nou test, care să înceapă la cel puțin 42 de zile de la administrarea primului test pozitiv: acest nou test trebuie considerat ca fiind primul test
32004D0410-ro () [Corola-website/Law/292386_a_293715]
-
de bază. NOTA 2: Se decontează un serviciu - examinare pentru constatarea decesului, indiferent dacă s-a eliberat sau nu certificatul constatator de deces unui asigurat înscris pe lista medicului de familie. 1.6. Servicii de administrare de medicamente - intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau perfuzabil, după caz, acordate asiguraților de pe lista proprie a medicului de familie, în timpul programului de lucru în cabinet. C. PACHETUL DE SERVICII ÎN ASISTENȚA MEDICALĂ PRIMARĂ PENTRU PACIENȚII DIN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE/SPAȚIULUI ECONOMIC EUROPEAN/CONFEDERAȚIA
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU A. PACHET DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU Administrarea medicamentelor: 2.1. intramuscular*) 2.2. subcutanat*) 2.3. intradermic*) 2.4. oral 2.5. pe mucoase *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. │ ├────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ 3.│Administrarea medicamentelor intravenos sub supravegherea medicului*) *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
precedat abatorizarea și care, în special, nu prezentau nici o urmă de boală dintre cele menționate la punctul 10.1 anterior; (c) care au fost abatorizate la data sau între ......................................................................;15 (5) (16) [(d) care au reacționat negativ la o injectare intradermica de tuberculina, oficială, efectuată în cele trei luni care au precedat abatorizarea;] (5) (18) [(e) care, la abator, înainte de abatorizare, au fost separate complet de animalele a caror carne nu este destinată Comunității Europene]; 10.5. care provine de la o
32006D0259-ro () [Corola-website/Law/294765_a_296094]
-
care provine de pe acest teritoriu. 16 Atunci cand mențiunea "E" figurează în coloana a cincea ("GS") din partea 1 din anexă ÎI la Decizia 79/542/CEE a Consiliului (ultima varianta modificată), trebuie prezentate garanții suplimentare în ceea ce privește testele de tuberculoză. O injectare intradermica de tuberculina trebuie să fie efectuată în conformitate cu dispozițiile anexei B la Directivă 64/432/CEE a Consiliului (ultima varianta modificată). 17 Atunci cand mențiunea "F" figurează în coloana a cincea ("GS") din partea 1 din anexă ÎI la Decizia 79/542/CEE
32006D0259-ro () [Corola-website/Law/294765_a_296094]
-
de bază. NOTA 2: Se decontează un serviciu - examinare pentru constatarea decesului, indiferent dacă s-a eliberat sau nu certificatul constatator de deces unui asigurat înscris pe lista medicului de familie. 1.6. Servicii de administrare de medicamente - intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau perfuzabil, după caz, acordate asiguraților de pe lista proprie a medicului de familie, în timpul programului de lucru în cabinet. C. PACHETUL DE SERVICII ÎN ASISTENȚA MEDICAL�� PRIMARĂ PENTRU PACIENȚII DIN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE/SPAȚIULUI ECONOMIC EUROPEAN/CONFEDERAȚIA
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
Contencios ..................... Anexa 30 CONDIȚIILE ACORDĂRII PACHETULUI DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU A. PACHET DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU 2.3. intradermic*) 2.4. oral 2.5. pe mucoase *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. │ ├────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ 3.│Administrarea medicamentelor intravenos sub supravegherea medicului*) *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
de bază. NOTA 2: Se decontează un serviciu - examinare pentru constatarea decesului, indiferent dacă s-a eliberat sau nu certificatul constatator de deces unui asigurat înscris pe lista medicului de familie. 1.6. Servicii de administrare de medicamente - intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau perfuzabil, după caz, acordate asiguraților de pe lista proprie a medicului de familie, în timpul programului de lucru în cabinet. C. PACHETUL DE SERVICII ÎN ASISTENȚA MEDICALĂ PRIMARĂ PENTRU PACIENȚII DIN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE/SPAȚIULUI ECONOMIC EUROPEAN/CONFEDERAȚIA
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU A. PACHET DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU ÎNGRIJIRI MEDICALE LA DOMICILIU ȘI ÎNGRIJIRI PALIATIVE LA DOMICILIU Administrarea medicamentelor: 2.1. intramuscular*) 2.2. subcutanat*) 2.3. intradermic*) 2.4. oral 2.5. pe mucoase *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. │ ├────┼─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ 3.│Administrarea medicamentelor intravenos sub supravegherea medicului*) *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine umană. *) În afara injecțiilor și perfuziilor cu produse de origine
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
de bază. NOTA 2: Se decontează un serviciu - examinare pentru constatarea decesului, indiferent dacă s-a eliberat sau nu certificatul constatator de deces unui asigurat înscris pe lista medicului de familie. 1.6. Servicii de administrare de medicamente - intramuscular, subcutanat, intradermic, intravenos sau perfuzabil, după caz, acordate asiguraților de pe lista proprie a medicului de familie, în timpul programului de lucru în cabinet. C. PACHETUL DE SERVICII ÎN ASISTENȚA MEDICALĂ PRIMARĂ PENTRU PACIENȚII DIN STATELE MEMBRE ALE UNIUNII EUROPENE/SPAȚIULUI ECONOMIC EUROPEAN/CONFEDERAȚIA
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]