2,235 matches
-
naturale, denumite în continuare bumbac, nu trebuie să conțină mai mult de 0,05 ppm părți pe milion (dacă sensibilitatea metodei de încercare o permite) din una dintre următoarele substanțe: aldrin, captafol, clordan, DDT, dieldrin, endrin, heptaclor, hexaclorbenzen, hexaclorciclohexan (suma izomerilor), 2,4,5-T, clor dimeform, clorbenzilat, dinoseb și sărurile acestuia, monocrotofos, pentaclorofenol, toxafen, metamidofos, metilparation, paration, fosfoamidon. Acest criteriu nu este aplicabil dacă mai mult de 50% din bumbacul conținut în produs este biologic sau provenit din cultura de
CRITERII din 12 februarie 2004 de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156176_a_157505]
-
naturale, denumite în continuare bumbac, nu trebuie să conțină mai mult de 0,05 ppm părți pe milion (dacă sensibilitatea metodei de încercare o permite) din una dintre următoarele substanțe: aldrin, captafol, clordan, DDT, dieldrin, endrin, heptaclor, hexaclorbenzen, hexaclorciclohexan (suma izomerilor), 2,4,5-T, clor dimeform, clorbenzilat, dinoseb și sărurile acestuia, monocrotofos, pentaclorofenol, toxafen, metamidofos, metilparation, paration, fosfoamidon. Acest criteriu nu este aplicabil dacă mai mult de 50% din bumbacul conținut în produs este biologic sau provenit din cultura de
HOTĂRÂRE nr. 177 din 12 februarie 2004 privind stabilirea Criteriilor de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156175_a_157504]
-
secțiunea 1.4.) () NU (Se completează numai secțiunea 1.4.) Se specifică: [] Schimbarea calitativă a substanței active declarate, nedefinite ca noua substanță activă () înlocuirea cu o sare/un ester, complex/derivat diferite (ale aceleiași entități active terapeutic) () înlocuirea cu un izomer diferit, amestec de izomeri, a unui amestec cu un izomer izolat () înlocuirea unei substanțe biologice sau a unui produs obținut prin biotehnologie () noi liganzi sau mecanisme de cuplare pentru produse radiofarmaceutice () schimbarea solventului de extracție sau a raportului dintre medicamentul
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
Se completează numai secțiunea 1.4.) Se specifică: [] Schimbarea calitativă a substanței active declarate, nedefinite ca noua substanță activă () înlocuirea cu o sare/un ester, complex/derivat diferite (ale aceleiași entități active terapeutic) () înlocuirea cu un izomer diferit, amestec de izomeri, a unui amestec cu un izomer izolat () înlocuirea unei substanțe biologice sau a unui produs obținut prin biotehnologie () noi liganzi sau mecanisme de cuplare pentru produse radiofarmaceutice () schimbarea solventului de extracție sau a raportului dintre medicamentul din plante și preparatul
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
Se specifică: [] Schimbarea calitativă a substanței active declarate, nedefinite ca noua substanță activă () înlocuirea cu o sare/un ester, complex/derivat diferite (ale aceleiași entități active terapeutic) () înlocuirea cu un izomer diferit, amestec de izomeri, a unui amestec cu un izomer izolat () înlocuirea unei substanțe biologice sau a unui produs obținut prin biotehnologie () noi liganzi sau mecanisme de cuplare pentru produse radiofarmaceutice () schimbarea solventului de extracție sau a raportului dintre medicamentul din plante și preparatul din plante [] schimbarea biodisponibilității [] schimbarea farmacocineticii
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
și secțiunea 1.3.) () NU (Se completează numai secțiunea 1.3.) Se menționează: [] Schimbări calitative ale substanței active declarate, nedefinite ca o nouă substanță activă () înlocuirea cu o sare/un ester, complex/derivat (aceeași entitate activă terapeutic) () înlocuirea cu un izomer diferit, amestec de izomeri, a unui amestec cu un izomer izolat () înlocuirea unei substanțe biologice sau a unui produs obținut prin biotehnologie () noi liganzi sau mecanisme de cuplare pentru produse radiofarmaceutice () schimbarea solventului de extracție sau a raportului dintre medicamentul
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
NU (Se completează numai secțiunea 1.3.) Se menționează: [] Schimbări calitative ale substanței active declarate, nedefinite ca o nouă substanță activă () înlocuirea cu o sare/un ester, complex/derivat (aceeași entitate activă terapeutic) () înlocuirea cu un izomer diferit, amestec de izomeri, a unui amestec cu un izomer izolat () înlocuirea unei substanțe biologice sau a unui produs obținut prin biotehnologie () noi liganzi sau mecanisme de cuplare pentru produse radiofarmaceutice () schimbarea solventului de extracție sau a raportului dintre medicamentul din plante și preparatul
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
3.) Se menționează: [] Schimbări calitative ale substanței active declarate, nedefinite ca o nouă substanță activă () înlocuirea cu o sare/un ester, complex/derivat (aceeași entitate activă terapeutic) () înlocuirea cu un izomer diferit, amestec de izomeri, a unui amestec cu un izomer izolat () înlocuirea unei substanțe biologice sau a unui produs obținut prin biotehnologie () noi liganzi sau mecanisme de cuplare pentru produse radiofarmaceutice () schimbarea solventului de extracție sau a raportului dintre medicamentul din plante și preparatul din plante [] schimbarea biodisponibilității [] schimbarea farmacocineticii
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
un medicament care are aceeași compoziție calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică că medicamentul de referință și a cărui bioechivalenta cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, daca nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranță și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranță și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
are aceeași compoziție calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică că medicamentul de referință și a cărui bioechivalenta cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, daca nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranță și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranță și/sau eficacitatea diferitelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
un medicament care are aceeași compoziție calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică că medicamentul de referință și a cărui bioechivalenta cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, daca nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranță și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranță și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
are aceeași compoziție calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică că medicamentul de referință și a cărui bioechivalenta cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, daca nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranță și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranță și/sau eficacitatea diferitelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
corespunde unei substanțe periculoase, fiecare rubrică individuală sau fiecare rubrică colectivă fiind alocată unui număr ONU specific. Totuși, mai multe linii consecutive pot fi utilizate pentru același număr ONU, dacă substanțele care îi corespund au denumiri diferite (de exemplu, diferiții izomeri ai unei grupe de substanțe), proprietăți chimice diferite, proprietăți fizice diferite și/sau condiții de transport diferite. În aceste cazuri, rubrica individuală sau rubrica colectivă din grupa de ambalare specifică este ultima dintre aceste linii consecutive. Coloanele (1) până la (4
ACORD EUROPEAN (VOL. II) din 30 septembrie 1957 referitor la tranSportul rutier internaţional al mărfurilor periculoase (A.D.R.) - text consolidat*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
rubricii colective la care substanțele periculoase nemenționate nominal au fost alocate conform criteriilor ("diagrama de decizie") din Partea 2. Coloana (2a) Denumirea oficială pentru transport a substanței sau denumirea tehnică Conține denumirea substanței, denumirea rubricii individuale, care poate conține mai mulți izomeri, sau denumirea rubricii colective. Denumirea indicată poate diferi de denumirea oficială pentru transport aplicabilă. Coloana (2b) Descriere Conține un text descriptiv care permite precizarea domeniului de aplicare al rubricii în cazul în care clasificarea, condițiile de transport și/sau compatibilitatea
ACORD EUROPEAN (VOL. II) din 30 septembrie 1957 referitor la tranSportul rutier internaţional al mărfurilor periculoase (A.D.R.) - text consolidat*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
uzuale, denumiri comerciale, denumiri prescurtate 1.1.3. Numărul CAS sau denumirea CAS (dacă este posibil) 1.2. Formula moleculară și structurală 1.3. Compoziția substanței 1.3.1. Gradul de puritate al substanței (%) 1.3.2. Natura impurităților, incluzând izomerii și produsele secundare 1.3.3. Conținutul procentual al impurităților principale 1.3.4. Dacă substanța chimică conține un agent stabilizator sau un inhibitor ori alți aditivi, se specifică: natura, ordinul de mărime: ...ppm ... % 1.3.5. Date spectrale (UV
HOTĂRÂRE nr. 1.159 din 26 septembrie 2007 pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 1.300/2002 privind notificarea substanţelor chimice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191780_a_193109]
-
un medicament care are aceeași compoziție calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică că medicamentul de referință și a cărui bioechivalenta cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, daca nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranță și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranță și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
are aceeași compoziție calitativa și cantitativa în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică că medicamentul de referință și a cărui bioechivalenta cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, daca nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranță și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranță și/sau eficacitatea diferitelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
în 0206; 0207; conformitate ex. 0208; 0209.00; cu (^2), (^4) 0210; 1601.00 și 1602(^1), (^4) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1. ALDRIN ─┐ singuri sau combinați, 0,2 0,006 0,02 2. DIELDRIN │ exprimați ca dieldrin (HEOD) ─┘ (HEOD) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 3. CLORDAN (sumă de izomeri cis și trans 0,05 0,002 0,005 și oxiclordan, exprimată ca și clordan) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4. DDT: sumă de p.p'-DDT, o.p'-DDT.p.p'- 1 0,04 0,05 DDE și p,p'-TDE (DDD) exprimată ca
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185449_a_186778]
-
ca DDT ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 5. ENDRIN 0,05 0,0008 0,005 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────���─────────────────── 6. HEPTACLOR - sumă de heptaclor și 0,2 0,004 0,02 heptaclor-epoxid exprimată ca heptaclor ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 7. HEXACLORBENZEN (HCB) 0,2 0,01 0,02 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8. HEXACLORCICLOHEXAN (HCH): ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8.1. izomer alfa 0,2 0,004 0,02 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8.2. izomer beta 0,1 0,003 0,01 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8.3. izomer gama (Lindan) 2,0 0,008 0,1 ex. 0204 carne de oaie 1,0 pentru alte produse ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 9. CLORPIRIFOS
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185449_a_186778]
-
6. HEPTACLOR - sumă de heptaclor și 0,2 0,004 0,02 heptaclor-epoxid exprimată ca heptaclor ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 7. HEXACLORBENZEN (HCB) 0,2 0,01 0,02 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8. HEXACLORCICLOHEXAN (HCH): ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8.1. izomer alfa 0,2 0,004 0,02 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8.2. izomer beta 0,1 0,003 0,01 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8.3. izomer gama (Lindan) 2,0 0,008 0,1 ex. 0204 carne de oaie 1,0 pentru alte produse ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 9. CLORPIRIFOS 0,05* 0,01* 0,01* �� ex. 0207 carne de
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185449_a_186778]
-
0,02 heptaclor-epoxid exprimată ca heptaclor ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 7. HEXACLORBENZEN (HCB) 0,2 0,01 0,02 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8. HEXACLORCICLOHEXAN (HCH): ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8.1. izomer alfa 0,2 0,004 0,02 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8.2. izomer beta 0,1 0,003 0,01 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8.3. izomer gama (Lindan) 2,0 0,008 0,1 ex. 0204 carne de oaie 1,0 pentru alte produse ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 9. CLORPIRIFOS 0,05* 0,01* 0,01* �� ex. 0207 carne de pasăre ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10. CLORPIRIFOS-METIL 0,05* 0,01* 0,01* ────────────────────────────────────────────────────────────��───────────────────────────── 0
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185449_a_186778]
-
0 pentru alte produse ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 9. CLORPIRIFOS 0,05* 0,01* 0,01* �� ex. 0207 carne de pasăre ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10. CLORPIRIFOS-METIL 0,05* 0,01* 0,01* ────────────────────────────────────────────────────────────��───────────────────────────── 0,05* 0,02 0,05* 11. CIPERMETRIN, incluzând și alte ex. 0207 amestecuri ale izomerilor constituenți carne de pasăre (sumă de izomeri) 0,2 pentru alte produse ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 0,05* 0,05* 12. DELTAMETRIN ex. 0207 carne de pasăre ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 12' Deltametrin ficat și rinichi (cisdeltametrin) 0,03*, carne de pa- 0,05 0,05* (^d) săre
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185449_a_186778]
-
05* 0,01* 0,01* �� ex. 0207 carne de pasăre ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10. CLORPIRIFOS-METIL 0,05* 0,01* 0,01* ────────────────────────────────────────────────────────────��───────────────────────────── 0,05* 0,02 0,05* 11. CIPERMETRIN, incluzând și alte ex. 0207 amestecuri ale izomerilor constituenți carne de pasăre (sumă de izomeri) 0,2 pentru alte produse ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 0,05* 0,05* 12. DELTAMETRIN ex. 0207 carne de pasăre ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 12' Deltametrin ficat și rinichi (cisdeltametrin) 0,03*, carne de pa- 0,05 0,05* (^d) săre și produse din pasăre 0,1, altele
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185449_a_186778]
-
DELTAMETRIN ex. 0207 carne de pasăre ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 12' Deltametrin ficat și rinichi (cisdeltametrin) 0,03*, carne de pa- 0,05 0,05* (^d) săre și produse din pasăre 0,1, altele 0,5 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 13. FENVALERAT ȘI ESFENVALERAT 13.1 sumă de izomeri RR și SS: 0207 carne de pasăre 0,02* 0,02* 0,02* �� alte produse 0207 carne de pasăre alte produse 0,2 13.2. sumă de izomeri RR și SR: 0,02* 0,02* 0,02* 0207 carne de
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185449_a_186778]
-
1, altele 0,5 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 13. FENVALERAT ȘI ESFENVALERAT 13.1 sumă de izomeri RR și SS: 0207 carne de pasăre 0,02* 0,02* 0,02* �� alte produse 0207 carne de pasăre alte produse 0,2 13.2. sumă de izomeri RR și SR: 0,02* 0,02* 0,02* 0207 carne de pasăre alte produse 0,05 0207 carne de pasăre alte produse 0,5 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 14. PERMETRIN (suma de izomeri) 0,5 0,05 0,05 ────────────────────────────────────────────────────────────────��───────────────────────── 15. CIFLUTRIN, incluzând și
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185449_a_186778]