501 matches
-
sulfat de aluminiu acetat de cis-9-dodecenil aminoacizi cis-9-hexadecenal carbonat de amoniu acetat de cis-9-tetradecenil hidroxid de amoniu cis-9-tricosen sulfat de amoniu acetat de cis-9-trans-12-tetradecadien-1-îl antrachinona acetat de cis,cis-octadienil azadirachtină nitrat de bariu bifenil clorura de lauril-dimetil-benzilamoniu ulei de Dippel lecitina acid boric fosfat de calciu carbura de calciu polisulfura de calciu carbonat de calciu metilnonilcetonă clorura de calciu trans-6-nonenoat de metil hidroxid de calciu naftalina oxid de calciu 1-naftilacetamidă bioxid de carbon acid 1-naftilacetic clorhidrat poliimino-imido-biguanidină 2-naftiloxiacetamidă clorofilină acid 2-naftiloxiacetic
jrc5775as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90947_a_91734]
-
62140 006303-21-5 Acid hipofosforos 62240 001332-37-2 Oxid de fier 62450 000078-78-4 Izopentan 62640 008001-39-6 Ceară de Japonia 62720 001332-58-7 Caolin 62800 - Caolin calcinat 62960 000050-21-5 Acid lactic 63040 000138-22-7 Acid lactic, ester butilic al... 63280 000143-07-7 Acid lauric 63760 008002-43-5 Lecitină 63840 000123-76-2 Acid levulic 63920 000557-59-5 Acid lignoceric 64015 000060-33-3 Acid linoleic 64150 28290-79-1 Acid linolenic 64500 - Lisină, săruri ale... 64640 001309-42-8 Hidroxid de magneziu 64720 001309-48-4 Oxid de magneziu 64800 00110-16-7 Acid maleic LMS(T) = 30 mg/kg 4
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
această etapă, după examinarea cererilor Statelor Membre, a devenit oportună includerea produsului 'argilă' ca un ameliorator al solului și următoarele produse ca produse fitosanitare: azadirahtină, ceară de albine, anumiți compuși de cupru, etilenă, gelatină, alun de potasiu, var de sulf, lecitină, extract din Nicotiana tabacum, preparate din microorganisme, uleiuri minerale, permanganat de potasiu și nisip de cuarț; Întrucât în acest context anumite produse utilizate în mod curent în noile State Membre (Austria, Finlanda, Suedia) trebuie de asemenea incluse (compost de deșeuri
jrc3456as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88615_a_89402]
-
altor materiale vegetative reproductive și pe recoltele ornamentale (*) Ceară de albine Agent de curățare Gelatină Insecticid (*) Proteine supuse hidrolizei Agent de atragere; Se utilizează numai în aplicații autorizate în combinație cu alte produse corespunzătoare din cadrul acestei Anexe II, partea B. Lecitină Fungicid Extract (soluție apoasă) din Nicotiana tabacum Insecticid; Se utilizează numai împotriva afidelor în pomii fructiferi subtropicali (ex. portocali, lămâi) și în recoltele tropicale (ex. banane); se utilizează numai la începutul perioadei de vegetare; Necesită recunoaștere din partea organului de inspecție
jrc3456as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88615_a_89402]
-
lor modificate fizic. Conține în principal din gliceridele acidului gras ricinoleic (Ricinus communis, Euphorbiaceae). 8001-79-4 232-299-0 ulei de rapiță extrase și derivatele lor modificate fizic. Conține în principal gliceridele acizilor grași erucic, linoleic și oleic ( Brassica napus, Cruciferae). 8002-13-9 232-307-2 lecitine Combinație complexă de digliceride ale acizilor grași legate la ester-colina acidului fosforic. 8002-43-5 232-436-4 siropuri, amidon hidrolizat Combinație complexă obținută prin hidroliza amidonului de porumb sub acțiunea acizilor sau enzimelor. Conține în principal d-glucoză, maltoză și maltodextrine. 8029-43-4 232-442-7
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
90 23. 2. Pudră, constituită din 80 % lapte praf și 20 % alte ingrediente (8 % lactoză, 11,8 % malto-dextrină cu un conținut de zaharuri dezoxidante, exprimat în dextroză pe substanță uscată, care depășește 10 % dar este de sub 20 % și din minerale lecitină și vitamine), având următorii compuși (% din greutate): - lactoză: 41 - grăsime butirică: 21 - proteine de lapte: 21 - malto-dextrină: 12 0404 90 83 Clasamentul este stabilit de regulile generale 1 și 6 de interpretare a catalogului combinat și de coloana codurilor NC
jrc3803as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88965_a_89752]
-
amino cu funcție oxigenată 2923 Săruri și hidroxizi cuaternari de amoniu; elcitine și alte fosfoaminolipide: 2923 10 - Colină și sărurile acesteia: 2923 10 10 - - Clorură de colină 17 7,4 - 2923 10 90 - - Altele 17 7,4 - 2923 20 00 - Lecitine și alte fosfoaminolipide 14 5,7 - 2923 90 00 - Altele 17 7,4 - 2924 Compuși cu funcție carboxiamidă; compuși cu funcție amidă a acidului carbonic: 2924 10 00 - Amide aciclice (inclusiv carbamați aciclici) și derivații lor; sărurile acestora 18 7
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
kg de unt concentrat Anexa XIV ─ trigliceride ale acidului enantic 1,1 kg/100 kg de unt concentrat IUPAC 2.301 sub 5 ─ etil ester al acidului butiric și stigmasterol vezi anexa, pct.1 lit. (c) Anexa XIV Obs. 2 ─ lecitină (E 322) Până la 0,5% Metodele aprobate de autoritatea competentă Obs. 2 NaCl Până la 0,75% Standardul FIL 12B:1988 FFA Până la 0,35% (oleic) Standardul FIL6B:1989 PV (Max.) 0,5 mechiv. oxigen/1000g grăsime Standardul FIL 74A:1991
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
la obținerea unor cifre mai mici din cauza faptului că se determină numai cantitatea negrasă. Adăugare de zară acidă poate genera rezultate considerabil mai mici din cauza dizolvării incomplete în soluția de citrat. 12.3. Adăugarea de 0,5% sau mai multă lecitină poate de asemenea genera rezultate cu valori mici. 12.4. Încorporarea de lapte praf degresat tratat la temperaturi înalte poate genera obținerea de valori prea mari din cauza co-precipitării anumitor proteine cu paracazeina din lapte. ANEXA XXII (Articolul 17) DETERMINAREA CALITATIVĂ
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Caracteristicile preparatului autorizat: 3. Pentru utilizare în hrană compusă bogată în polizaharide fără amidon (mai ales arabinoxilani), de ex. conținând mai mult de 60% grâu. Endo-1,4-beta-xilanază: 1,99% 1. Grâu: 97,7% 1. Propionat de calciu: 0,3% 1. Lecitină: 0,01% 1. Porci pentru îngrășat - Endo-1,4-beta-xilanază: 4 000 U - 1. A se indica în instrucțiunile de folosire pentru aditivi și preamestec temperatura de depozitare, durata de depozitare și stabilitatea la granulare. 17.07.2004(m) 2. Doza recomandată
jrc5422as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90592_a_91379]
-
distilată) de pe o suprafață preferabil de 20 cm2 marcată cu șablon steril. Dacă eșantionarea se face după curățare și dezinfectare, trebuie adăugată la soluția de umezire a tampoanelor o cantitate de 30g/l de Tween 80 și 3g/l de lecitină (sau alte produse cu efect similar). Pentru zonele ude tampoanele uscate de bumbac pot fi suficiente. Tampoanele trebuie ținute cu un forceps steril și suprafața eșantionată trebuie tamponată de 10 ori de sus în jos apăsând puternic pe suprafață. Tampoanele
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
din mei, - 32 mg extract uleios din mei, - 178,5 mg ulei din germeni de grâu, Acest produs este un preparat nutritiv compus din ingrediente multiple. - 1,0 mg de L-cisteină, - 5,0 mg pantotenat de calciu precum și din lecitină din soia, ceară, oxid de magneziu, glicerină, gelatină și sorbitol. (1) JO L 256, 07.09.1987, p. 1. (2) JO L 151, 21.05.1998, p. 1. (3) JO L 302, 19.10.1992, p. 1.
jrc3844as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89006_a_89793]
-
sau pentru prepararea de sosuri E 270 Acid lactic quantum satis E 300 Acid ascorbic E 304 Esterii acizilor grași cu acidul ascorbic E 306 Extract bogat în tocoferol E 307 Alfa-tocoferol E 308 Gama-tocoferol E 309 Delta-tocoferol E 322 Lecitine 30 g/l E471 Mono- și digliceride ale acizilor grași 10 g l E 472c Esteri ai acidului citric cu mono- și digliceride ale acizilor grași quantum satis" E 330 Acid citric E 331 Citrat de sodiu E 332 Citrat de
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
g/kg individual sau în combinație (i) gumă konjac (ii) glucomanan de konjac (*) Substanțele menționate nu se pot utiliza la producerea produselor alimentare deshidratate destinate a fi rehidratate la ingerare." 8. La anexa V, se adaugă următorul tabel: "E 322 Lecitine agenți de glazurare pentru fructe E 432-E 436 Polisorbați E 470a Săruri de sodiu, potasiu și calciu ale acizilor grași E 471 Mono și digliceride ale acizilor grași E 491-E 495 Sorbitani E 570 Acizi grași E 900 Dimetilpolisiloxan Polietilenglicol
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține ambrisentan 5 mg . Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat ( aproximativ 95 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 11 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat filmat roz- pal , pătrat , convex , gravat pe o
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
cu observarea unor fragmente mici la necropsie ) , la o expunere de 3 ori ASC la doza maximă recomandată la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Alcool polivinilic ( parțial hidrolizat ) Talc ( E553b ) Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol / PEG 3350 Lecitină din soia ( E322 ) Lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 10 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține ambrisentan 10 mg . Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat ( aproximativ 90 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 45 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat filmat roz- aprins , oval , convex , gravat pe o
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
o expunere de 3 ori ASC la doza maximă recomandată la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Alcool polivinilic ( parțial hidrolizat ) Talc ( E553b ) Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol / PEG 3350 Lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) Lecitină din soia ( E322 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
La cererea EMEA . 35 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 36 A . 37 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 5 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 5 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
pe bază de prescripție medicală . 39 15 . 16 . Volibris 5 mg 40 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 10 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 10 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Volibris • Substanța activă este ambrisentan ( 5 mg sau 10 mg ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , alcool polivinilic , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol/ polietilenglicol 3350 , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) . Cum arată Volibris și conținutul ambalajului Volibris 5 mg este un comprimat roz pal , pătrat , convex , având inscripționat „ GS ” pe o față și „ K2C ” pe cealaltă față . Volibris 10
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Vimpat 50 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 50 mg . Fiecare comprimat filmat conține lecitină de soia 0, 17 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat filmat de culoare roz , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 50 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
caracteriza complet potențialul embrio- fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului : alcool polivinilic polietilenglicol 400 , 3350 și 8000 talc lecitină de soia hipromeloză dioxid de titan ( E 171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
găsi la adresa web a Agenției Europene a Medicamentului , http : // www . emea . europa . eu / . 10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Vimpat 100 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 100 mg . Fiecare comprimat filmat conține lecitină de soia 0, 34 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat filmat de culoare galben închis , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 100 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților 17 Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină hidroxipropilceluloză hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de silicon coloidal anhidru crospovidonă stearat de magneziu Filmul comprimatului : alcool polivinilic polietilenglicol 400 , 3350 și 8000 talc lecitină de soia hipromeloză dioxid de titan ( E 171 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]