511 matches
-
tratamentului cu Ponatinib - hipersensibilitate la ponatinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament - În cazul în care nu se produce un răspuns hematologic complet după 3 luni (90 de zile), trebuie avută în vedere întreruperea ponatinibului - când valorile lipazei sunt crescute poate fi necesară întreruperea tratamentului sau scăderea dozei. - creșterea asimptomatică de gradul 3 sau 4 a concentrațiilor plasmatice ale lipazei/amilazei ( 2,0 ori) când doza de ponatinib este de 45 mg, se întrerupe tratamentul și se reia
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
un răspuns hematologic complet după 3 luni (90 de zile), trebuie avută în vedere întreruperea ponatinibului - când valorile lipazei sunt crescute poate fi necesară întreruperea tratamentului sau scăderea dozei. - creșterea asimptomatică de gradul 3 sau 4 a concentrațiilor plasmatice ale lipazei/amilazei ( 2,0 ori) când doza de ponatinib este de 45 mg, se întrerupe tratamentul și se reia tratamentul cu doza de 30 mg după recuperare la ≤ Gradul 1; - Pancreatită de gradul 3: Apariție la doza de 45 mg: se
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
medical. - se obține un răspuns adecvat la tratament - numărul de neutrofile este scăzut - numărul de plachete în sânge este scăzut - apare o reacție adversă severă, care nu afectează sângele (inflamație a pancreasului cu valori crescute ale unor proteine din sânge, lipaze sau amilaze) - apar probleme cardiace sau vasculare - afectare a funcției hepatice (Creștere a transaminazelor hepatice 3 VN, Manifestare la doza de 45 mg: Se întrerupe tratamentul cu Iclusig și se monitorizează funcția hepatică; Se reia tratamentul cu Iclusig cu doza
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
aderențe la tratamentul ARV 95%; 2.3.3. evaluarea evoluției bolii prin efectuarea periodică a testelor de laborator, în regim de spitalizare, după cum urmează: 2.3.3.1. bianual: hemoleucogramă, teste enzimatice hepatice, glicemie, colesterol, trigliceride, LDL, HDL, uree, creatinină, lipază; 2.3.3.2. anual: markeri de hepatită virală și de sifilis; 2.3.4. îndrumă bolnavii cu infecție HIV/SIDA către centrul regional căruia îi este arondat pentru monitorizarea periodică care se efectuează în condițiile prevăzute la punctul 2
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
28 ALT 9,00 29 AST 9,00 30 Ca TOTAL 9,00 31 Ca IONIC 9,00 32 MAGNEZIU 9,00 33 SIDEREMIE 9,00 34 FOSFOR 9,00 35 FOSFTAZĂ ACIDĂ 9,00 36 AMILAZĂ 10,00 37 LIPAZĂ 10,00 38 COLESTEROL TOTAL 10,00 39 LDL COLESTEROL 15,00 40 VLDL COLESTEROL 10,00 41 LIPIDE TOTALE 15,00 42 TRIGLICERIDE 10,00 43 TEST DE TOLERANȚĂ LA GLUCOZĂ 30,00 44 SUMAR URINĂ 21,00 45
ORDIN nr. 942/C din 15 martie 2016 privind aprobarea tarifelor percepute pentru servicii medicale prestate în cadrul Spitalului "Prof. dr. Constantin Angelescu", altele decât cele finanţate din Fondul Naţional Unic de Asigurări Sociale de Sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270545_a_271874]
-
GOT) 2.10404 Creatinfosfokinaza (CK) 2.10405 Izoenzime CK 2.10406 Gamaglutamiltranspeptidaza (GGT) 2.10407 Glutamat dehidrogenaza 2.10408 Fosfataza acidă totală 2.10409 Fosfataza alcalină 2.10410 Fosfataza acidă prostatică 2.10411 Colinesteraza 2.10412 Alfa amilaza 2.10413 Lipaza 2.10414 Leucinaminopeptidaza 2.10415 5 Nucleotidaza 2.10416 Ornitincarbamiltransfereza 2.10417 Glucozo-6-fosfatdehidogenaza 2.10418 Alte enzime 2.105 Constituenți anorganici 2.10500 Sodiul 2.10501 Potasiul 2.10502 Clorul 2.10503 Calciul total 2.10504 Calciul ionic 2.10505
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
aderențe la tratamentul ARV 95%; 2.3.3. evaluarea evoluției bolii prin efectuarea periodică a testelor de laborator, în regim de spitalizare, după cum urmează: 2.3.3.1. bianual: hemoleucogramă, teste enzimatice hepatice, glicemie, colesterol, trigliceride, LDL, HDL, uree, creatinină, lipază; 2.3.3.2. anual: markeri de hepatită virală și de sifilis; 2.3.4. îndrumă bolnavii cu infecție HIV/SIDA către centrul regional căruia îi este arondat pentru monitorizarea periodică care se efectuează în condițiile prevăzute la punctul 2
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
transpirația nocturnă , pruritul ( mâncărime ) , erupțiile cutanate , atralgia ( durerile articulațiilor ) , astenia ( slăbiciune ) , fatigabilitatea ( oboseala ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alanin aminotransferază și aspartat aminotransferază ) , ale trigliceridelor ( un tip de grăsime ) , ale creatin- kinazei ( o enzimă din mușchi ) și ale lipazei ( o enzimă produsă de pancreas ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Isentress , a se consulta prospectul . Isentress nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la raltegravir sau la oricare alt ingredient al acestui
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
de laborator Valorile anormale ale testelor de laborator ( gradul 3 sau 4 ) , emergente , considerate RAM , raportate la ≥ 2% din pacienții înrolați în brațul INTELENCE comparativ cu cei din brațul placebo , au fost creșteri ale amilazei ( 7, 5 % vs 7, 9 % ) , lipazei ( 2, 7 % vs 1, 7 % ) , colesterolului total ( 5, 8 % vs 4, 1 % ) , lipoproteinelor de joasă densitate ( LDL ) ( 5, 2 % vs 5, 4 % ) , trigliceridelor ( 7, 0 % vs 4, 3 % ) , glucozei ( 2, 5 % vs 2, 0 % ) , alanin aminotransferazei ( ALT ) ( 2, 5 % vs
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
locului de administrare Recuperarea hematopoietică după perfuzia cu PBPC a fost similară la bolnavii la care s- a administrat Kepivance sau placebo , fără a se observa diferențe în progresia bolii sau supraviețuire . Kepivance poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale lipazei și amilazei la unii pacienți cu sau fără simptome de durere abdominală sau dorsală . Incidența acestor modificări , prezentate pentru Kepivance comparativ cu placebo au fost : lipază ( 28 % comparativ cu 23 % ) și amilază ( 62 % comparativ cu 54 % ) . Nu s- au raportat
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
diferențe în progresia bolii sau supraviețuire . Kepivance poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale lipazei și amilazei la unii pacienți cu sau fără simptome de durere abdominală sau dorsală . Incidența acestor modificări , prezentate pentru Kepivance comparativ cu placebo au fost : lipază ( 28 % comparativ cu 23 % ) și amilază ( 62 % comparativ cu 54 % ) . Nu s- au raportat cazuri manifeste de pancreatită la această populație de pacienți . Fracționarea concentrațiilor crescute de amilază a evidențiat creșterea predominant a componentei cu origine salivară . Toxicitatea limitantă a
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
articulare ( artralgii ) ; și • alterarea gustului . Alte reacții adverse observate la pacienți sunt : • roșeață , umflături sau tumefacția limbii ; • tumefacția ( edem al ) feței sau gurii ; • colorarea unor porțiuni de piele ( hiperpigmentare ) ; și • reacții alergice . 19 Unii pacienți au prezentat creșteri ale concentrațiilor lipazei și amilazei plasmatice ( enzime digestive ) , care nu necesită tratament și de obicei revin la normal după încetarea tratamentului cu Kepivance . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă care nu este menționată în acest prospect
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
subiecți sănătoși cărora li s- a administrat Jalra timp de 10 zile . La doze de 400 mg , au existat trei cazuri de dureri musculare și cazuri individuale de parestezie ușoară și trecătoare , febră , edem și o creștere temporară a valorilor lipazei . La doze de 600 mg , un subiect a prezentat edem la picioare și mâini și creșteri ale valorilor creatin- fosfokinazei ( CPK ) , aspartat - aminotransferazei ( AST ) , proteinei C- reactive ( PCR ) și ale valorilor mioglobinei . Alți trei subiecți au prezentat edem la nivelul
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
subiecți sănătoși cărora li s- a administrat Galvus timp de 10 zile . La doze de 400 mg , au existat trei cazuri de dureri musculare și cazuri individuale de parestezie ușoară și trecătoare , febră , edem și o creștere temporară a valorilor lipazei . La doze de 600 mg , un subiect a prezentat edem la picioare și mâini și creșteri ale valorilor creatin- fosfokinazei ( CPK ) , aspartat- aminotransferazei ( AST ) , proteinei C- reactive ( PCR ) și ale valorilor mioglobinei . 7 Tratament În cazul unui supradozaj se recomandă
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
arterială ( tensiune sanguină ridicată ) , diareea , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , erupțiile cutanate , alopecia ( pierderea părului ) , „ sindromul mână- picior ” ( erupții cutanate și durere la nivelul palmelor și tălpilor ) , eritemul ( înroșirea ) , pruritul ( mâncărimea ) , oboseala ( extenuarea ) , durerea , precum și valori crescute ale amilazelor și lipazelor ( enzime produse de pancreas ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Nexavar , a se consulta prospectul din pachet . Nexavar nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sorafenib sau la oricare
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
100 keratoacantom / cancer de piele cu celule scuamoase la nivelul locului de * Reacțiile adverse pot fi potențial letale sau pot fi fatale ** eritrodisestezie palmoplantară în MedDRA Valori anormale ale testelor de laborator S- au raportat foarte frecvent creșteri ale valorilor lipazei și amilazei . S- au raportat valori crescute ale lipazei , de grad CTCAE 3 sau 4 , între 11 % si 9 % dintre pacienții tratați cu Nexavar , față de valori între 7 % si 9 % dintre pacienții tratați cu placebo . S- au raportat valori crescute
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
nivelul locului de * Reacțiile adverse pot fi potențial letale sau pot fi fatale ** eritrodisestezie palmoplantară în MedDRA Valori anormale ale testelor de laborator S- au raportat foarte frecvent creșteri ale valorilor lipazei și amilazei . S- au raportat valori crescute ale lipazei , de grad CTCAE 3 sau 4 , între 11 % si 9 % dintre pacienții tratați cu Nexavar , față de valori între 7 % si 9 % dintre pacienții tratați cu placebo . S- au raportat valori crescute ale amilazei , de grad 3 sau 4 CTCAE , ‚ între
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
care determină pancreatită . Creșterea semnificativă a trigliceridelor este un factor de risc pentru apariția pancreatitei . Pancreatita trebuie luată în considerare dacă apar simptome clinice ( greață , vărsături , dureri abdominale ) sau modificări ale valorilor testelor de laborator ( cum sunt valori crescute ale lipazei sau amilazei plasmatice ) , care sugerează pancreatita . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie examinați iar tratamentul cu Kaletra trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . 4 Hiperglicemie La pacienții tratați cu inhibitori de protează
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
care determină pancreatită . Creșterea semnificativă a trigliceridelor este un factor de risc pentru apariția pancreatitei . Pancreatita trebuie luată în considerare dacă apar simptome clinice ( greață , vărsături , dureri abdominale ) sau modificari ale valorilor testelor de laborator ( cum sunt valori crescute ale lipazei sau amilazei plasmatice ) , care sugerează pancreatita . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie examinați iar tratamentul cu Kaletra trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții tratați cu inhibitori de protează s- au
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
HMG- CoA reductază ) . Creșterea semnificativă a trigliceridelor este un factor de risc pentru apariția pancreatitei . Pancreatita trebuie luată în considerare dacă apar simptome clinice ( greață , vărsături , dureri abdominale ) sau modificări ale valorilor testelor de laborator ( cum sunt valori crescute ale lipazei sau amilazei plasmatice ) , care sugerează pancreatita . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă și s- a asociat uneori cu cetoacidoză . Mulți pacienți au prezentat simptomatologie confuză , La pacienții infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Recomandarea Comisiei 89/542/CEE din 13 septembrie 1989 privind etichetarea detergenților și a agenților de curățare 7. Următoarele grupe de componente trebuie să fie menționate pe etichetată, indiferent de proporția masei lor: ― enzime: se indică tipul de enzime (protează, lipază); ― agenți de conservare: caracterizare și etichetare conform nomenclaturii IUPAC; ― dezinfectanți: caracterizare și etichetare conform nomenclaturii IUPAC. Dacă produsul conține parfum, acest lucru se precizează pe ambalaj. Evaluare și verificare: un eșantion al produsului trebuie prezentat organismului competent, împreună cu o declarație
jrc5915as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91087_a_91874]
-
concentrație masică de polimer de 48 % sau mai mare 0 3402 11 0068 Soluție apoasă cu o concentrație masică de 30% sau mai mare, dar mai mică sau egală cu 50% de alchil[oxi(benzensulfonat)] disodic 0 3507 90 0069 Lipază din lipoproteină 0 3507 90 0070 Protează alcalină din aspergillus 0 3702 31 9071 Negative color: 0 cu o lățime de 75 mm sau mai mare, dar mai mică sau egală cu 105 mm și cu o lungime de 100
jrc2909as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88064_a_88851]
-
care conțin REYATAZ sau unul sau mai mulți INRT : concentrație plasmatică crescută a creatinkinazei ( 7 % ) , concentrație serică crescută a alaninaminotransferazei ( ALT ) / glutamatpiruvattransferazei serică ( GPT ) ( 4 % ) , neutropenie ( 4 % ) , concentrație serică crescută a aspartataminotransferazei ( AST ) / glutamatoxaloacetataminotransferazei ( GOT ) ( 3 % ) , concentrație plasmatică crescută a lipazei ( 2 % ) . 1 % din pacienții tratați cu REYATAZ au prezentat creșteri Grad 3- 4 ALT/ AST și Grad 3- 4 bilirubina totală . 15 Pacienți infectați cu virusul hepatitei B și/ sau virusul hepatitei C Dintre 1151 pacienți la care s- a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care conțin REYATAZ sau unul sau mai mulți INRT : concentrație plasmatică crescută a creatinkinazei ( 7 % ) , concentrație serică crescută a alaninaminotransferazei ( ALT ) / glutamatpiruvattransferazei serică ( GPT ) ( 4 % ) , neutropenie ( 4 % ) , concentrație serică crescută a aspartataminotransferazei ( AST ) / glutamatoxaloacetataminotransferazei ( GOT ) ( 3 % ) , concentrație plasmatică crescută a lipazei ( 2 % ) . 1 % din pacienții tratați cu REYATAZ au prezentat creșteri Grad 3- 4 ALT/ AST și Grad 3- 4 bilirubina totală . 37 Pacienți infectați cu virusul hepatitei B și/ sau virusul hepatitei C Dintre 1151 pacienți la care s- a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care conțin REYATAZ sau unul sau mai mulți INRT : concentrație plasmatică crescută a creatinkinazei ( 7 % ) , concentrație serică crescută a alaninaminotransferazei ( ALT ) / glutamatpiruvattransferazei serică ( GPT ) ( 4 % ) , neutropenie ( 4 % ) , concentrație serică crescută a aspartataminotransferazei ( AST ) / glutamatoxaloacetataminotransferazei ( GOT ) ( 3 % ) , concentrație plasmatică crescută a lipazei ( 2 % ) . 1 % din pacienții tratați cu REYATAZ au prezentat creșteri Grad 3- 4 ALT/ AST și Grad 3- 4 bilirubina totală . 59 Pacienți infectați cu virusul hepatitei B și/ sau virusul hepatitei C Dintre 1151 pacienți la care s- a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]