4,717 matches
-
tuturor prevederilor legale în vigoare; asumarea prescripției electronice de către medicii prescriptori se face prin semnătură electronică extinsă potrivit dispozițiilor Legii nr. 455/2001 privind semnătura electronică. În situația în care medicii prescriptori nu dețin semnătură electronică , prescripția medicală se va lista pe suport hârtie și va fi completată și semnată de medicul prescriptor în condițiile prevăzute în anexa nr. 36 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. ......../2015 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
tuturor prevederilor legale în vigoare; asumarea prescripției electronice de către medicii prescriptori se face prin semnătură electronică extinsă potrivit dispozițiilor Legii nr. 455/2001 privind semnătura electronică. În situația în care medicii prescriptori nu dețin semnătură electronică, prescripția medicală se va lista pe suport hârtie și va fi completată și semnată de medicul prescriptor în condițiile prevăzute în anexa nr. 36 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. ........./2015 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
tuturor prevederilor legale în vigoare; asumarea prescripției electronice de către medicii prescriptori se face prin semnătură electronică extinsă potrivit dispozițiilor Legii nr. 455/2001 privind semnătura electronică. În situația în care medicii prescriptori nu dețin semnătură electronică, prescripția medicală se va lista pe suport hârtie și va fi completată și semnată de medicul prescriptor în condițiile prevăzute în anexa nr. 36 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. ................/2015 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
medicamente un număr de prescripții medicale electronice on-line și off-line, la solicitarea acestora și organizează evidența prescripțiilor medicale electronice online și off-line atribuite. (3) În cazul prescrierii electronice on-line, în situația în care medicul prescriptor are semnătură electronică extinsă, acesta listează un exemplar al prescripției medicale (componenta prescriere) care poartă confirmarea semnăturii electronice extinse și îl înmânează asiguratului pentru depunerea la farmacie și poate lista un alt exemplar al prescripției electronice (componenta prescriere) care rămâne la medicul prescriptor pentru evidența proprie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
și îl înmânează asiguratului pentru depunerea la farmacie și poate lista un alt exemplar al prescripției electronice (componenta prescriere) care rămâne la medicul prescriptor pentru evidența proprie. Farmacia la care se prezintă asiguratul sau persoana care ridică medicamentele în numele asiguratului listează un exemplar al prescripției electronice on-line (componenta eliberare) - ce conține confirmarea semnăturii electronice a farmacistului, pe care îl păstrează în evidența proprie împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere) și îl va prezenta casei de asigurări de sănătate doar la solicitarea acesteia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
exemplar al prescripției electronice on-line (componenta eliberare) - ce conține confirmarea semnăturii electronice a farmacistului, pe care îl păstrează în evidența proprie împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere) și îl va prezenta casei de asigurări de sănătate doar la solicitarea acesteia. Exemplarul listat de farmacie (componenta eliberare) va fi semnat de către persoana care ridică medicamentele în numele asiguratului, dacă nu poate prezenta cardul național de asigurări sociale de sănătate propriu. În situația în care medicamentele se ridică de la farmacie de către beneficiarul prescripției/persoana care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
al art. I din ORDINUL nr. 1.211 din 30 septembrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 737 din 1 octombrie 2015. (4) În cazul prescrierii electronice on-line, în situația în care medicul prescriptor nu are semnătură electronică extinsă, acesta listează obligatoriu două exemplare pe suport hârtie (componenta prescriere), pe care le semnează, parafează și ștampilează, din care un exemplar rămâne la medicul prescriptor pentru evidența proprie și un exemplar îl înmânează asiguratului pentru a se depune de către acesta la farmacie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
două exemplare pe suport hârtie (componenta prescriere), pe care le semnează, parafează și ștampilează, din care un exemplar rămâne la medicul prescriptor pentru evidența proprie și un exemplar îl înmânează asiguratului pentru a se depune de către acesta la farmacie. Farmacia listează pe suport hârtie prescripția medicală electronică (componenta eliberare), cu confirmarea semnăturii electronice a farmacistului, pe care o păstrează în evidența proprie împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere) și o va prezenta casei de asigurări de sănătate doar la solicitarea acesteia. ... Exemplarul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
pe suport hârtie prescripția medicală electronică (componenta eliberare), cu confirmarea semnăturii electronice a farmacistului, pe care o păstrează în evidența proprie împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere) și o va prezenta casei de asigurări de sănătate doar la solicitarea acesteia. ... Exemplarul listat de farmacie (componenta eliberare) va fi semnat de către persoana care ridică medicamentele în numele asiguratului, dacă nu poate prezenta cardul național de asigurări sociale de sănătate propriu. În situația în care medicamentele se ridică de la farmacie de către beneficiarul prescripției/persoana care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
1 din anexa 36 a fost modificat de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 1.211 din 30 septembrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 737 din 1 octombrie 2015. (5) În cazul prescrierii electronice off-line, medicul prescriptor listează obligatoriu pe suport hârtie 3 exemplare ale prescripției medicale electronice (componenta prescriere), pe care le semnează, parafează și ștampilează, din care un exemplar îl păstrează pentru evidența proprie și două exemplare le înmânează asiguratului pentru a le depune la farmacie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
pe suport hârtie 3 exemplare ale prescripției medicale electronice (componenta prescriere), pe care le semnează, parafează și ștampilează, din care un exemplar îl păstrează pentru evidența proprie și două exemplare le înmânează asiguratului pentru a le depune la farmacie. Farmacia listează pe suport hârtie componenta eliberare a prescripției cu confirmarea semnăturii electronice a farmacistului, care se semnează și de asigurat sau de persoana care ridică medicamentele, pe care farmacia o înaintează casei de asigurări de sănătate în vederea decontării. ... Exemplarul listat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
Farmacia listează pe suport hârtie componenta eliberare a prescripției cu confirmarea semnăturii electronice a farmacistului, care se semnează și de asigurat sau de persoana care ridică medicamentele, pe care farmacia o înaintează casei de asigurări de sănătate în vederea decontării. ... Exemplarul listat de farmacie (componenta eliberare) va fi semnat de către persoana care ridică medicamentele în numele acestuia, dacă nu poate prezenta cardul național de asigurări sociale de sănătate propriu. În situația în care medicamentele se ridică de la farmacie de către beneficiarul prescripției sau de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
și off-line în care medicul prescriptor are sau nu are semnătură electronică extinsă, în situația în care primitorul renunță la anumite DCI-uri/medicamente cuprinse în prescripție, farmacistul va completa componenta eliberare din prescripție numai cu medicamentele eliberate și va lista un exemplar al acesteia pe care primitorul semnează, cu precizarea poziției/pozițiilor din componenta prescriere a medicamentelor la care renunță, și care se păstrează în evidența proprie împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere), urmând a fi prezentat casei de asigurări de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
Pentru prescripția medicală electronică on-line în care medicul prescriptor are semnătură electronică extinsă, pentru DCI-urile/medicamentele neeliberate de farmacie și la care asiguratul nu renunță și care pot fi eliberate de alte farmacii, farmacia care a eliberat medicamente va lista un exemplar al componentei eliberare pentru pacient cu medicamentele eliberate și care va fi înmânat asiguratului/primitorului în numele acestuia pentru a se prezenta la altă farmacie, precum și un exemplar al componentei eliberare - cu respectarea prevederilor art. 1 alin. (3) - care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
30 de zile de la data emiterii componentei prescriere. Fiecare eliberare fracționată se va face cu respectarea cantității lunare din fiecare medicament determinată în funcție de cantitatea înscrisă de medic în componenta prescriere. Farmacia/Farmaciile care a/au eliberat medicamente fracționat va/vor lista un exemplar al componentei eliberare pentru pacient cu medicamentele eliberate și care va fi înmânat asiguratului/persoanei care ridică medicamentele în numele acestuia pentru a se prezenta ulterior, în termenul de valabilitate a prescripției, la aceeași sau la o altă farmacie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
respectarea prevederilor art. 1 alin. (3) care se păstrează în evidența proprie împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere), urmând a fi prezentat casei de asigurări de sănătate la solicitarea acesteia. Farmacia care eliberează ultima fracțiune din medicamentele prescrise nu va mai lista componenta eliberare pentru pacient. Pentru prescripția medicală electronică off-line sau on-line în care medicul prescriptor nu are semnătură electronică, prescripția se poate elibera numai de către o singură farmacie. Furnizorii de medicamente eliberează medicamentele din sublistele A, B, C - secțiunile C1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
174 În vederea vânzării bunurilor din patrimoniul societății comerciale lichidatorul are obligația: - sa întocmească, în termen de 30 de zile de la intrarea în funcție, câte o fișa pentru fiecare activ al societății comerciale, cu detalierea bunurilor ce îl compun; - sa întocmească lista cuprinzând celelalte bunuri ale societății comerciale, care nu pot fi integrate în structura unui activ; - sa stabilească strategia de vânzare pe care o va aplica; - sa stabilească prețul de oferta de vânzare pentru fiecare activ și bunurile ce îl compun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252260_a_253589]
-
viitor în vederea aprobării finale: I. FONDUL PENTRU ONG-URI Fondul pentru ONG-uri va sprijini organizațiile neguvernamentale, nonprofit care promovează interesul public. Se poate sprijini întărirea ONG-urilor ca partener activ în dezbaterile publice și implicarea ONG-urilor în domeniile listate în art. 6 din Memorandumul de înțelegere. Domeniile speciale avute în vedere sunt: ● protecția drepturilor omului; ● antidiscriminarea și incluziunea socială; ● sprijin pentru copiii și tinerii cu probleme speciale; ● servicii sociale; ● mediu; ● conservarea patrimoniului cultural. II. FONDUL PENTRU SPRIJINIREA COOPERĂRII DINTRE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194481_a_195810]
-
aplicabile în Comunitatea Europeană; ... e) dacă țara terța este membră a Organizației Internaționale de Epizootii (OIE), de regularitatea și rapiditatea informațiilor furnizate de către țara terța privind existența bolilor infecțioase sau contagioase ale animalelor pe teritoriul acesteia, în special a celor listate de OIE; ... f) garanțiile oferite de către țara terța în mod direct pentru informarea Comisiei și a statelor membre: ... (i) apariția oricărei boli cuprinse în anexa nr. 2 și a oricărei politici de vaccinare referitoare la aceste boli, în decursul a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182078_a_183407]
-
stațiile de epurare, netratate sau inadecvate pentru a fi folosite în agricultură; 34. reziduuri de la spălarea/curățarea rezervoarelor și/sau echipamentelor; 35. echipamente contaminate; 36. containere contaminate (ex. butelii de gaz) ale căror conținut include unul sau mai multe componente listate în Anexa II: 37. baterii sau alt tip de celule electrice; 38. uleiuri vegetale; 39. materiale rezultate din colectarea selectivă a deșeurilor menajere și care prezintă oricare din caracteristicile menționate în anexa III: 40. orice alte deșeuri care conțin oricare
jrc1786as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86935_a_87722]
-
substanțe infecțioase; C36. creozoturi; C37. izocianați; tiocianați; C38. cianuri organice (ex. nitrili, etc.); C39. fenoli; compuși ai fenolului; C40. solvenți halogenați; C41. solvenți organici, cu excepția solvenților halogenați; C42. compuși organohalogenați, cu excepția materialelor polimerizate inerte și a altor substanțe care sunt listate în prezenta anexă; C43. compuși aromatici; compuși organici policiclici și heterociclici; C44. amine alifatice; C45. amine aromatice; C46. eteri; C47. substanțe cu caracter exploziv, cu excepția celor listate în alt punct din anexă; C48. compuși ai sulfurilor organice; C49. orice tip
jrc1786as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86935_a_87722]
-
C42. compuși organohalogenați, cu excepția materialelor polimerizate inerte și a altor substanțe care sunt listate în prezenta anexă; C43. compuși aromatici; compuși organici policiclici și heterociclici; C44. amine alifatice; C45. amine aromatice; C46. eteri; C47. substanțe cu caracter exploziv, cu excepția celor listate în alt punct din anexă; C48. compuși ai sulfurilor organice; C49. orice tip de policlorurat dibenzo-furan; C50. orice tip de policlorurat dibenzo-p-dioxină; C51. hidrocarbonați; azot și/sau compuși ai sulfului care nu au fost listați la alt punct în această
jrc1786as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86935_a_87722]
-
cu caracter exploziv, cu excepția celor listate în alt punct din anexă; C48. compuși ai sulfurilor organice; C49. orice tip de policlorurat dibenzo-furan; C50. orice tip de policlorurat dibenzo-p-dioxină; C51. hidrocarbonați; azot și/sau compuși ai sulfului care nu au fost listați la alt punct în această anexă. ANEXA III PROPRIETățI ALE DEȘEURILOR CARE FAC CA ACESTEA Să FIE PERICULOASE H1 EXPLOZIVE: substanțe și preparate care pot exploda sub efetul unei scântei sau care sunt mai sensibile la șocuri sau frecare decât
jrc1786as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86935_a_87722]
-
Transgaz este deținută în prezent de statul român (58,509%), de S.C. Fondul Proprietatea - S.A. (14,987%) și de alți acționari (26,502%), niciunul dintre aceștia din urmă nedeținând, aparent, o cotă semnificativă de acțiuni la Transgaz.* 1) Transgaz este listată la bursa din România. Activele de transport sunt deținute în mod direct de Transgaz în proporție de aproximativ 64%. Statul român deține aproximativ 34% din active.*2) ----------- *1) Conform documentelor prezentate de către ANRE în notificarea transmisă de aceasta. *2) O
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259389_a_260718]
-
Anexa A LISTA MĂRFURILOR ROMÂNEȘTI pentru import în Regatul Unit în perioada octombrie 1968-septembrie 1969 Anexa B LISTA MĂRFURILOR REGATULUI UNIT pentru import în România în perioada octombrie 1968 - septembrie 1969
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132995_a_134324]