1,770 matches
-
cap , amețeli , - senzații anormale la nivelul pielii ca niște furnicături ( parestezii ) , - creștere ușoară a tensiunii arteriale , - diaree , - greață , vărsături , - inflamație sau ulcerații la nivelul gurii , - durere abdominală , - creșterea unor parametri hepatici , - accentuarea căderii părului , - eczemă , piele uscată , erupții pe piele , mâncărime , - tendinită ( manifestată prin durere determinată de inflamația membranei din jurul tendoanelor , de obicei la picioare și la mâini ) , - creșterea anumitor enzime din sânge ( creatinfosfokinază ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 1000 de pacienți
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
cap , amețeli , - senzații anormale la nivelul pielii ca niște furnicături ( parestezii ) , - creștere ușoară a tensiunii arteriale , - diaree , - greață , vărsături , - inflamație sau ulcerații la nivelul gurii , - durere abdominală , - creșterea unor parametri hepatici , - accentuarea căderii părului , - eczemă , piele uscată , erupții pe piele , mâncărime , - tendinită ( manifestată prin durere determinată de inflamația membranei din jurul tendoanelor , de obicei la picioare și la mâini ) , - creșterea anumitor enzime din sânge ( creatinfosfokinază ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 1000 de pacienți
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 250 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 500 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 1000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 1000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 250 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 500 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 1000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 1000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 2000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 2000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 250 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 250 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 500 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 1000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 1000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 2000 UI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazuri rare , este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 2000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Nu trebuie să vă fie administrat Twinrix Pediatric : • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ati avut anterior o reacție alergică la Twinrix Pediatric , sau la oricare component inclus în acest vaccin . 42 alergice pot fi erupție trecătoare pe piele , care provoacă mâncărime , scurtarea respirației și umflarea feței sau a limbii . • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică la orice vaccin împotriva hepatitei A și hepatitei B . • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți o infecție severă cu temperatură mare
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Nu trebuie să vă fie administrat Twinrix Pediatric : • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ati avut anterior o reacție alergică la Twinrix Pediatric , sau la oricare component inclus în acest vaccin . 49 alergice pot fi erupție trecătoare pe piele , care provoacă mâncărime , scurtarea respirației și umflarea feței sau a limbii . • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică la orice vaccin împotriva hepatitei A și hepatitei B . • dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți o infecție severă cu temperatură mare
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
3 % la grupul tratat cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Aldara ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Aldara ( observat la mai mult de 1 pacient din 10 ) este o reacție la locul de aplicare a cremei ( durere sau mâncărime ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Aldara , a se consulta prospectul . Aldara nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la imiquimod sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De ce a fost
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
utilizatori din 10000 la mai puțin de 1 utilizator din 10000 55 Cu frecvență necunoscută : care nu poate fi estimată din datele disponibile . Au fost raportate reacții alergice la filgrastim , inclusiv erupții trecătoare pe piele , umflături pe piele care prezintă mâncărimi și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , dificultăți de respirație și umflarea feței ) . De asemenea , au fost raportate creșterea mărimii splinei și cazuri foarte rare de rupturi ale splinei . Câteva dintre cazurile de rupturi ale splinei au fost fatale . Este important
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici , si la copiii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile al În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determina inflamația acesteia ( mâncărime , roșeața , uscăciune ) . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPY 2 . m - Daca sunteti alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopy sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . ul uș Aveți grijă deosebită când utilizați Protopy - Nu este
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
toate medicamentele , Protopy poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . ul La aproximativ jumătate din pacienții care utilizează Protopy apare un fel de iritație a pielii la locul de uș aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopy . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , od exemplu : infecții herpetice
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
toate medicamentele , Protopy poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . al La aproximativ jumătate din pacienții care utilizează Protopy apare un fel de iritație a pielii la locul de în aplicare al unguentului . Senzația de arsură și mâncărimea sunt foarte frecvente ( > 10 % ) . Aceste ic simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopy . exemplu : infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente , infecții generalizate cu herpes simplex ) . De asemenea , este frecvență
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Reacții adverse posibile ” ) , medicul dumneavoastră vă va monitoriza tratamentul cu atenție . - Dacă aveți probleme renale severe , medicul dumneavoastră poate monitoriza funcția renală pe parcursul tratamentului . De asemenea , în timp ce utilizați Betaferon medicul dumneavoastră trebuie să știe următoarele : - Dacă aveți simptome cum sunt mâncărimi pe toată suprafața corpului , umflarea feței și/ sau a limbii sau scurtarea bruscă a respirației . Acestea pot fi simptome ale unei reacții alergice severe ( hipersensibilitate ) care pot pune viața în pericol . - Dacă vă simțiți mult mai trist( ă ) sau fără
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pot fi simptome de scădere a numărului de celule sanguine sau a numărului de trombocite în sânge ( celule care contribuie la coagularea sângelui ) . - Dacă aveți scăderea poftei de mâncare , oboseală , senzație de rău ( greață ) , vărsături repetate , în special dacă observați mâncărime extinsă , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor , sau învinețire rapidă . Aceste simptome pot sugera probleme cu ficatul . În timpul studiilor clinice , la pacienții tratați cu Betaferon au apărut modificări ale valorilor funcției hepatice . Ca în cazul altor interferoni beta , la pacienții
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de trombocite ( care ajută la coagularea sângelui ) poate scădea - depresie , - creșterea presiunii arteriale , - greață , - vărsături , - modificări ale testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe care le produce ficatul ) zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - erupții pe piele , - mâncărime ( prurit ) , - căderea părului , - dureri musculare , - rigiditate musculară . ► Reacții adverse rare ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 10000 să prezinte aceste reacții ) : - umflarea ganglionilor limfatici , - reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) , - glanda tiroidă nu funcționează
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
coagularea sângelui ) poate scădea - depresie , - creșterea presiunii arteriale , - greață , - vărsături , - modificări ale testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe care le produce ficatul ) zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - erupții pe piele , - mâncărime ( prurit ) , - căderea părului , - dureri musculare , - rigiditate musculară . ► Reacții adverse rare ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 10000 să prezinte aceste reacții ) : - umflarea ganglionilor limfatici , - reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) , - glanda tiroidă nu funcționează corect ( produce prea mult sau
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
adverse posibile ” ) , medicul dumneavoastră vă va monitoriza tratamentul cu atenție . - Dacă aveți probleme renale severe , medicul dumneavoastră poate monitoriza funcția renală pe parcursul tratamentului . De asemenea , următoarele în timp ce utilizați Betaferon , medicul dumneavoastră trebuie să știe următoarele : - Dacă aveți simptome cum sunt mâncărimi pe toată suprafața corpului , umflarea feței și/ sau a limbii sau scurtarea bruscă a respirației . Acestea pot fi simptome ale unei reacții alergice severe ( hipersensibilitate ) care pot pune viața în pericol . - Dacă vă simțiți mult mai trist( ă ) sau fără
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]