1,935 matches
-
CAPS. MOI 0,25 æg ALPHA D3 0,25 æg 0,25 æg TEVA PHARMACEUTICALS SRL A11CC03 ALFACALCIDOLUM CAPS. MOI 0,50 æg ALPHA D3 0,50 æg 0,50 æg TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. 852 A11CC04 CALCITRIOLUM A11CC04 CALCITRIOLUM CAPS. MOI 0,25 æg ROCALTROL 0,25 æg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 853 G03CA03 ESTRADIOLUM Prescriere limitată: Utilizat în simptomele caracteristice post-menopauzei, în cazul în care terapia estrogenica în doze reduse a demonstrat intoleranță la administrarea orală cu estrogeni. Această limitare este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
0,25 æg ALPHA D3 0,25 æg 0,25 æg TEVA PHARMACEUTICALS SRL A11CC03 ALFACALCIDOLUM CAPS. MOI 0,50 æg ALPHA D3 0,50 æg 0,50 æg TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. 1036 A11CC04 CALCITRIOLUM ** Protocol: A006E A11CC04 CALCITRIOLUM CAPS. MOI 0,25 æg ROCALTROL 0,25 æg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 1037 A11CC07 PARICALCITOLUM ** Protocol: A005E A11CC07 PARICALCITOLUM SOL. INJ. 5 æg/ml ZEMPLAR 5 æg/ml ABBOTT LABORATORIES Ș.A. 1038 B01AB01 HEPARINUM ** B01AB01 HEPARINUM SOL. INJ. 5000 ui/ml HEPARIN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
A11CC02 DIHYDROTACHYSTEROLUM A11CC02 DIHYDROTACHYSTEROLUM PICĂTURI ORALE-SOL. 0,1 mg/ml TACHYSTIN 0,1 mg/ml CHAUVIN ANKERPHARM GMBH A11CC02 DIHYDROTACHYSTEROLUM PICĂTURI ORALE-SOL. 1 mg/ml A.T. 10(R) 1 mg/ml MERCK KGAA 1065 A11CC04 CALCITRIOLUM A11CC04 CALCITRIOLUM CAPS. MOI 0,25 æg ROCALTROL 0,25 æg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 1066 A11CC05 COLECALCIFEROLUM A11CC05 COLECALCIFEROLUM PIC. ORALE, SOL. 0,45 mg/ml VITAMINA D3 0,45 mg/ml BIOFARM Ș.A. A11CC05 COLECALCIFEROLUM PIC. ORALE, SOL. 0,5 mg/ml VIGANTOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
B03AD03 COMBINAȚII B03AD03 COMBINAȚII CAPS. FERRO SANOL GYN SCHWARZ PHARMA AG B03AD03 COMBINAȚII DRAJ. ELIB. PREL. TARDYFERON FOL(R) LAB. PIERRE FABRE 1087 B03AD04 COMBINAȚII B03AD04 COMBINAȚII COMPR. MAST. MALTOFER FOL VIFOR FRANCE Ș.A. 1088 B03AE01 COMBINAȚII B03AE01 COMBINAȚII CAPS. MOI FERRO - FOLGAMMA(R) WORWAG PHARMA GMBH CO. KG 1089 B03AE10 COMBINAȚII B03AE10 COMBINAȚII SOL. ORALĂ TOT'HEMA LAB. ÎNOTHERA 1090 B03BA01 CYANOCOBALAMINUM B03BA01 CYANOCOBALAMINUM SOL. INJ. 1000 æg/ml SICOVIT(R) B12 1000 æg/ml 1000 æg/ml ZENTIVA Ș.A.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
și "Raj" l-au lovit pe reclamant cu pumnii și picioarele. Reclamantul a ripostat și a început să strige după ajutor. Supraveghetorul S.A. a sosit imediat și a întrebat ce se ��ntâmplă. "Sisi" a răspuns că este pe cale "să-l moaie" pe reclamant, pentru ca acesta să nu mai facă în celula nr. 42 ceea ce făcuse în alte celule. Gardianul S.A. i-a dat lui "Sisi" o pereche de cătușe și, cu ajutorul lui "Raj", cei doi l-au imobilizat pe reclamant în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163399_a_164728]
-
de screening Autorității de Sănătate Publică (ASP), endocrinologului și pediatrului, coordonatorilor teritoriali de program, precum și familiei nou-născutului. ASP identifică nou-născutul și familia acestuia la domiciliu prin medicul de familie și recheamă nou-născutul suspect de HC cu valori ale TSH 20 mUI/l pentru testele diagnostice. TSH-ul neonatal se determină în România prin metoda imunometrică rapidă cu europiu (Kit DELFIA). Analiza dry-spoturilor în laborator Prelevarea sângelui capilar necesită înțeparea călcâiului cu lanseta sau cu un ac de 0,8*40mm. Ulterior
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
adecvat echipate. În prezent în Instit. Național de Endocrinologie București, Instit. Național de Oncologie București, Instit. de Oncologie Cluj Napoca. - ablația eficientă se realizează numai cu condiția unei bune stimulări prin TSH. Nivelul TSH determinat înainte de ablație trebuie să fie ≥ 30 mUI/l - creșterea TSH peste acest prag stabilit empiric se poate realiza pe mai multe căi: ● întreruperea terapiei cu levotiroxină timp de 4-5 săptămâni ● administrarea de rhTSH (tirotropinum alpha, recombinant), fără a se opri terapia cu levotiroxină. Pacientul va primi 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
leucemie și cancere secundare - la subiecții cu metastaze pulmonare tratamentul cu I131 poate induce fibroză. 3) Tratamentul de supresie pentru TSH Rațiunea administrării este dublă: corecția hipotiroidismului și inhibiția creșterii celulelor tumorale dependentă de TSH prin reducere TSH ≤ 0,1 mUI/L. La subiecții considerați a fi în remisiune completă, supresia nu este necesară și poate fi înlocuită cu doze de substituție. Levotiroxina (LT4) este medicamentul de elecție; nu se recomandă triiodotironina în tratamentul de lungă durată al cancerului tiroidian. Doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
nu este necesară și poate fi înlocuită cu doze de substituție. Levotiroxina (LT4) este medicamentul de elecție; nu se recomandă triiodotironina în tratamentul de lungă durată al cancerului tiroidian. Doza inițială de LT4 administrată trebuie să supreseze TSH ≤ 0,1 mUI/l. Dozarea TSH se face la cel mult 3 luni după inițierea tratamentului supresiv și se ajustează cu 25 æg/zi până la atingerea dozei supresive menționate, cu monitorizarea TSH seric la interval de 3 luni. Ulterior, controlul se face la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
tiroglobulina serică dozabilă, chiar dacă WBS este negativ); la subiecții cu risc înalt (supresia se menține 3-5 ani, chiar dacă sunt în remisie). La subiecții cu risc scăzut doza supresivă se poate reduce la doza substitutivă cu menținerea TSH între 0,5-1 mUI/l. Dat fiind riscul complicațiilor cardiace, tratamentul supresiv nu va putea fi aplicat la subiecții cu afectare cardiacă cunoscută. La femeile gravide doza de LT4 se va adapta în funcție de nivelul TSH fiind menținut în jur de 0,1 mUI/l
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
5-1 mUI/l. Dat fiind riscul complicațiilor cardiace, tratamentul supresiv nu va putea fi aplicat la subiecții cu afectare cardiacă cunoscută. La femeile gravide doza de LT4 se va adapta în funcție de nivelul TSH fiind menținut în jur de 0,1 mUI/l la femeile cu risc înalt de recurență și/sau boală persistentă. 4) Radioterapia prin iradiere externă supravoltată Pentru zonele reziduale microscopice se administrează 50-60 Gy la nivelul gâtului și mediastinului superior (25-30 ședințe). În tumorile mari se pot administra
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
WBS) Se practică după administrarea de iod radioactiv la pacienți cu TSH crescut datorită opririi tratamentului cu hormoni tiroidieni sau datorită administrării de rhTSH (tirotropinum alpha, recombinant). WBS se practică la 2-3 zile în condițiile unui nivel al TSH 30 mUI/l și respectând o tehnică riguroasă de scanare. Dozele mai mari de iod radioactiv au mai multe șanse de a detecta recidivele sau metastazele. Pacienți cu boală reziduală au întotdeauna nivelul Tg serice detectabil. De aceea, în prezent, definirea cea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
de succes se face prin două rezultate asociate: Tg serică nedetectabilă deși nivelul TSH este înalt, asociat cu ecografia cervicală normală. 5. Stimularea cu TSH crește producția de Tg din celulele tiroidiene reziduale. Un nivel înalt de TSH (peste 30 mUI/l) se obține prin cele 2 metode amintite anterior. 6. Alte proceduri imagistice: CT cervical și pulmonar și RMN osos și cerebral pot detecta metastaze. Scintigrafia osoasă are sensibilitate redusă. PET cu fluorodezoxiglucoză scan este rar indicată pentru acești pacienți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
la cel puțin o oră interval de timp de la trezire sau de la alimentație, preferabil evitând stresul puncției venoase. Hiperprolactinemia este definită de concentrații ale PRL serice*) peste 25 æg/L la femei (1 æg/L fiind echivalent cu 21,2 mUI/L) și 20 æg/L la bărbați. Prolactinomul este sugerat de valori ale PRL serice peste 100-150 æg/L (~ 2000-3000 mUI/L). Valorile sub 100 æg/L (~ 2000 mUI/L) sunt adeseori netumorale, ocazional pot fi cauzate de un microprolactinom
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
de concentrații ale PRL serice*) peste 25 æg/L la femei (1 æg/L fiind echivalent cu 21,2 mUI/L) și 20 æg/L la bărbați. Prolactinomul este sugerat de valori ale PRL serice peste 100-150 æg/L (~ 2000-3000 mUI/L). Valorile sub 100 æg/L (~ 2000 mUI/L) sunt adeseori netumorale, ocazional pot fi cauzate de un microprolactinom. ---------- *) unele kituri pot oferi valori de referință mai joase sau mai ridicate decât cele prezentate mai sus; așadar, valoarea bazală normală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
L la femei (1 æg/L fiind echivalent cu 21,2 mUI/L) și 20 æg/L la bărbați. Prolactinomul este sugerat de valori ale PRL serice peste 100-150 æg/L (~ 2000-3000 mUI/L). Valorile sub 100 æg/L (~ 2000 mUI/L) sunt adeseori netumorale, ocazional pot fi cauzate de un microprolactinom. ---------- *) unele kituri pot oferi valori de referință mai joase sau mai ridicate decât cele prezentate mai sus; așadar, valoarea bazală normală va fi ajustată în raport cu kitul de testare utilizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
chirurgicale se corelează invers cu dimensiunea tumorii, nivelele PRL și experiența neurochirurgului. Rata de succes chirurgical în cazul microadenoamelor este de aproximativ 75%*U), cu frecvență mai crescută la pacienții cu nivele de PRL situate sub 200 æg/L (~ 4000 mUI/L), cu tumori de mici dimensiuni, sau cu istoric de amenoree de scurtă durată. Rata de vindecare a macroprolactinoamelor este mult mai redusă ( 2. Radioterapia supravoltată (stereotaxică, cyberknife, gammaknife) este rezervată pacienților cu rezistență la terapia medicamentoasă care nu sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
Sănătății ca fiind acel moment în timp în care apare oprirea definitivă a menstrelor ca urmare a pierderii activității foliculare ovariene; este practic un diagnostic retrospectiv, confirmat convențional după un an de amenoree, iar o valoare a FSH peste 40 mUI/ml este diagnostică. Vârstă medie de instalare se situează la 50 de ani, variabilă în funcție de factori multipli, deși simptomele ce reflectă declinul activității ovariene încep de obicei cu 5 ani anterior menopauzei. Simptomatologia menopauzei constă în amenoree secundară definitivă, manifestări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
endometrială prin ecografie transvaginală; - investigarea tulburărilor de coagulare. 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu agenți terapeutici estrogenici - regimuri terapeutice combinate: - determinarea nivelului de FSH; o valoare peste 40 mUI/ ml este diagnostică pentru menopauză; o valoare de peste 10-12 mUI/ ml în ziua 3 a ciclului menstrual la femei în perimenopauză indică o rezervă ovariană diminuată. - consult cardiologic cu EKG. II. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROGRAMUL CNAS A TRATAMENTULUI CU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu agenți terapeutici estrogenici - regimuri terapeutice combinate: - determinarea nivelului de FSH; o valoare peste 40 mUI/ ml este diagnostică pentru menopauză; o valoare de peste 10-12 mUI/ ml în ziua 3 a ciclului menstrual la femei în perimenopauză indică o rezervă ovariană diminuată. - consult cardiologic cu EKG. II. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROGRAMUL CNAS A TRATAMENTULUI CU AGENȚI TERAPEUTICI ESTROGENICI - REGIMURI TERAPEUTICE COMBINATE Pacienții eligibili vor fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
2. Criterii paraclinice: - vârsta osoasă superioară vârstei cronologice cu minim 1 an; - test la superagonist de GnRH solubil (triptorelin solubil) sugestiv pentru un debut pubertar adevărat (LH la 4 ore de la administrare triptorelin solubil 100 мg/m²sc ≥ 5±0,5 mUI/ml, E2 la 24 ore de la administrarea triptorelin solubil ≥ 70 ± 10 pg/ ml) - volum uterin apreciat prin ecografia utero-ovariană ≥ 1,8 ml și/sau identificarea ecografică a endometrului diferențiat; - aspect al ovarelor la ecografia utero-ovariană sugestiv pentru debutul pubertar (ovare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
8 ml și/sau identificarea ecografică a endometrului diferențiat; - aspect al ovarelor la ecografia utero-ovariană sugestiv pentru debutul pubertar (ovare simetrice, volum mediu ovarian ≥1,9 ml și aspect multifolicular al ovarelor); - dacă determinările serice hormonale bazale evidențiază LH ≥ 1 mUI/ml și/sau estradiol ≥ 30 pg/ ml* nu se mai impune efectuarea testului la triptorelin solubil (* o valoare a estradiolului ≥ 30 pg/ml cu valori supresate ale gonadotropilor sugerează pubertate precoce periferică care se va evalua suplimentar și care nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
UNGUENT 0,5 mg/g A G MED TRADING S.R.L. D07AC01 BETAMETHASONUM CREMA 0,1% BETADERM 0,1% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. D07AC01 BETAMETHASONUM UNGUENT 0,1% BETADERM 0,1% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. 71 G01AF04 MICONAZOLUM G01AF04 MICONAZOLUM CAPS. MOI VAG. 1,2 g MICONAL ECOBI 1,2 g FARMACEUTICI ECOBI S.A.S G01AF04 MICONAZOLUM CREMA VAG. 20 mg/g MICONAL ECOBI 20 mg/g FARMACEUTICI ECOBI S.A.S G01AF04 MICONAZOLUM SOL. VAGINALA 2 mg/ml MICONAL ECOBI 2 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
246 G01AA02 NATAMYCINUM G01AA02 NATAMYCINUM OVULE 100 mg PIMAFUCIN(R) 100 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. 247 G01AA51 COMBINAȚII G01AA51 COMBINAȚII CREMA VAG. 10 g/400.000 UI MACMIROR COMPLEX 10 g/400.000 UI POLICHEM SA G01AA51 COMBINAȚII CAPS. MOI VAG. 500 mg/200000 UI MACMIROR COMPLEX 500 mg/200000 UI POLICHEM SA G01AA51 COMBINAȚII CAPS. MOI VAG. POLYGYNAX LAB. INNOTECH INT. 248 G01AF12 FENTICONAZOLUM G01AF12 FENTICONAZOLUM CAPS. MOI VAG. 600 mg LOMEXIN 600 mg 600 mg RECORDATI SPA 249
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
G01AA51 COMBINAȚII G01AA51 COMBINAȚII CREMA VAG. 10 g/400.000 UI MACMIROR COMPLEX 10 g/400.000 UI POLICHEM SA G01AA51 COMBINAȚII CAPS. MOI VAG. 500 mg/200000 UI MACMIROR COMPLEX 500 mg/200000 UI POLICHEM SA G01AA51 COMBINAȚII CAPS. MOI VAG. POLYGYNAX LAB. INNOTECH INT. 248 G01AF12 FENTICONAZOLUM G01AF12 FENTICONAZOLUM CAPS. MOI VAG. 600 mg LOMEXIN 600 mg 600 mg RECORDATI SPA 249 G01AF15 BUTOCONAZOLUM G01AF15 BUTOCONAZOLUM CREMA VAG. GYNOFORT 2% GEDEON RICHTER LTD. 251 G01AX05 NIFURATELUM G01AX05 NIFURATELUM DRAJ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]