3,702 matches
-
fobii etc. Cauzele care pot produce un sindrom astenic sunt multiple, și anume: - boli toxice și infecțioase (gripă, febră tifoidă, malarie, tifos, TBC), - boli somatice (cardiopatii, hipertensiune arterială, ulcer gastric, colită, boli hepatice), - boli endocrine (insuficiență tiroidiană, maladia Adison, insuficiență ovariană), - boli organice cerebrale (scleroză în plăci, tumori cerebrale, sifilis nervos, traumatisme cranio-cerebrale care pot genera „cerebrastenia post-traumatică” sau „sindromul subiectiv comun” etc.), - în fazele de debut al unor boli psihice grave (schizofrenie). Sindromul obsesiv Fenomenele obsesive sunt reprezentate prin gânduri
Tratat de psihopatologie (ediţia a III-a revăzută şi adăugită) by Constantin Enăchescu () [Corola-publishinghouse/Science/2268_a_3593]
-
se notează următoarele tipuri de tulburări specifice: - tulburări de dispoziție afectivă de tip euforic, - tulburări intelectuale (atenție flotantă, inconstanță, fugă de idei, asonanță, divagații), - tulburări de activitate (polipragmazie, agitație psihomotorie, logoree etc.), - tulburări fizice generale (insomnii, tulburări endocrine, tiroidiene sau ovariene, creșterea apetitului alimentar). În ceea ce privește formele clinice ale sindromului maniacal, acestea sunt următoarele: a) Excitația maniacală simplă sau „mania verbală” în care accelerarea ritmului gândirii și hiperactivitatea sunt de mică intensitate; b) Mania coleroasă, caracterizata prin reacții de mânie și irascibilitate
Tratat de psihopatologie (ediţia a III-a revăzută şi adăugită) by Constantin Enăchescu () [Corola-publishinghouse/Science/2268_a_3593]
-
asonanță, asociații rapide, dar superficiale, imaginație bogată, eliberarea automatismelor prin dezinhibiție. II) Tulburările somato-fizice ale acestor bolnavi se caracterizează prin următoarele tipuri de manifestări: insomnii, stare digestivă saburală, scăderea sau creșterea apetitului alimentar, scăderea în greutate, tulburări endocrine (hipertiroidie, tulburări ovariene, dismenoree etc.). Formele clinice ale stărilor maniacale pot fi sistematizate în următoarele grupe nosologice: 1) Mania acută, caracterizată printr-o stare de excitație psihomotorie generală cu debut brusc și de scurtă evoluție clinică. Ea se poate repeta la intervale periodice
Tratat de psihopatologie (ediţia a III-a revăzută şi adăugită) by Constantin Enăchescu () [Corola-publishinghouse/Science/2268_a_3593]
-
poate avea un rol etiologic deosebit de important în cazurile hebefreno-catatonice ale schizofreniei. Deși relația dintre tuberculoză și schizofrenie ocupă un loc important, mai sunt semnalate și alte simptome somatice în cursul evoluției clinice a acestei psihoze: tulburări endocrine tiroidiene sau ovariene, tulburări de metabolism și neurovegetative. Așa cum se poate deduce din cele de mai sus, schizofrenia se caracterizează, din punct de vedere psihopatologic, printr-un mare polimorfism al tulburărilor sale, pe care le vom prezenta în continuare. 1) Tulburările de gândire
Tratat de psihopatologie (ediţia a III-a revăzută şi adăugită) by Constantin Enăchescu () [Corola-publishinghouse/Science/2268_a_3593]
-
absența sindromului cistitic - cu alte boli febrile extrarenale: • septicemii; • amigdalită acută; • pneumonie bazală; • meningită. în prezența sindromului dureros abdominal și a sindromului febril ce domină simptomatologia - cu afecțiuni ce evoluează cu simptome dureroase abdominale: • apendicita; • sarcina ectopică; • ruptura de chist ovarian; • boala inflamatorie pelvină; • diverticulita. în prezența sindromului cistitic ce domină simptomatologia clinică - cu: • infecțiile urinare joase. i) Tratament Se poate face în ambulator sau în spital. Internarea pacientei/pacientului cu pielonefrită acută se face în următoarele situații: necesitatea tratamentului parenteral
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
a soțului ei pe chipul fiicei nou-născute și teroarea unui proaspăt tătic care calcula costul educației pentru tripleți. La etajele de deasupra secției de obstetrică, În camere fără flori, stăteau femei În convalescență după histerectomii și mastectomii. Adolescente cu chisturi ovariene sparte moțăiau sub influența morfinei. Asta a fost În jurul meu de la Început: greutatea suferinței feminine, cu justificarea ei biblică și acțiunile ei de anihilare. Pe sora care m-a spălat o chema Rosalee. Era o femeie drăguță, cu fața alungită
[Corola-publishinghouse/Imaginative/2054_a_3379]
-
a diagnostica sexul pe care Îl formulase Klebs Încă din 1876. Klebs susținuse că gonadele unei persoane erau cele care determinau sexul. În cazurile de sex ambiguu, examinai țesutul gonadic la microscop. Dacă era testicular, persoana era bărbat; dacă era ovarian, era femeie. Ideea era aici că gonadele unei persoane aveau să-i orchestreze dezvoltarea sexuală, În special la pubertate. Dar lucrurile s-au dovedit a fi mult mai complicate. Klebs Începuse o treabă, dar omenirea mai avea de așteptat Încă
[Corola-publishinghouse/Imaginative/2054_a_3379]
-
unor investigații serioase și, după trei luni, medicii unei clinici de obstetrică și ginecologie reușiră să dezlege și misterul noului Zosima. Diagnosticul fusese pus: hermafroditism posibil de autoprocreație. Minunea o făcuse un anumit canal care lega testiculele sale și aparatul ovarian hipertrofiat. Canalul fusese astupat, aproape sclerozat, dar, printr-un capriciu al naturii, el se deschisese din nou Într-un moment În care organele sale genitale de sex opus intraseră de multă vreme În repaos. Hormonii masculini pompați din când În
[Corola-publishinghouse/Imaginative/2067_a_3392]
-
celulele care practic nu diferă funcțional de cele normale. La cealaltă extremă stau disembrioamele (teratoamele), care aduc într-un organ formațiuni cu totul străine histologic, derivate din resturi embrionare (țesut nervos, țesut keratinizat sau chiar țesut dentar în unele tumori ovariene etc.). Ca o regulă generală, însă, celulele tumorale au o capacitate funcțională specifică, redusă în raport cu țesutul normal de origine [15]. RITMUL DE DIVIZIUNE Una dintre convingerile generale este că celulele tumorale se divid mai rapid decât cele normale și rezultatele
Tumorile de unghi intern al ochiului Clinică şi tratament by Lucian Nelu POPA () [Corola-publishinghouse/Science/101001_a_102293]
-
câmpul energetic zone normale și echilibrate, zone de dezechilibru Ț datorate unor traumatisme fizice puternice (operații chirurgicale, accidente) Ț zone dezechilibrate datorit... unor r...ni ușoare (dar cu mare impact psihologic) și zone afectate de diverse boli neoperate inc... (chisturi ovariene, pietre la rinichi etc.). Se impun totuși dou... întreb...ri majore: cine poate simți aceste dezechilibre și cum pot fi simțite efectiv de c...tre terapeut și pacient? R...spunsul este dat de faptul c... acestea pot fi simțite de
Inițiere în Reiki by Risvan Vlad Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2013_a_3338]
-
de cancer. Alți factori de risc, dar cu un efect mai slab decât ereditatea, sunt: declanșarea foarte devreme a ciclului menstrual, vârsta târzie de instalare a menopauzei, lipsa gravidității, dieta hiperlipidică etc. În majoritatea cazurilor, cancerele de sân și cele ovariene apar la femei fără o istorie în familie a acestor maladii. Totuși, 15-20% din cazuri sunt asociate cu o istorie familială, iar în 5-10% dintre cazuri există dovezi clare ale transmiterii genetice. Cazurile cu transmitere erediară au un determinism genetic
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
în 5-10% dintre cazuri există dovezi clare ale transmiterii genetice. Cazurile cu transmitere erediară au un determinism genetic autozomal dominant. Au fost identificate două gene, BRCA1 și BRCA2, care determină o puternică predispoziție genetică pentru cancerul de sân și cel ovarian. Gena BRCA1 este responsabilă pentru 20-40% din cazurile de cancer mamar, iar gena BRCA2 este responsabilă pentru alte 10-30% din cazuri; celelalte cazuri de cancer mamar sunt determinate de alte câteva gene cunoscute, precum și de gene neidentificate încă. Factorul responsabil
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
BRCA1, mutațiile genei BRCA2 la bărbați sunt asociate cu cancerul mamar cu un risc pe parcursul vieții de 6%, risc care este de 100 de ori mai mare decât riscul populațional. În plus, mutațiile la nivelul genei BRCA2 cresc riscul cancerului ovarian, laringeal, de prostată și pancreas. Pedigriul familial poate fi utilizat pentru estimarea probabilității existenței unor mutații la nivelul genei BRCA1 sau BRCA2. Când se analizează pedigriul unei familii cu istorie a cancerului la sân, se vor urmări următoarele: frecvența ridicată
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
poate fi utilizat pentru estimarea probabilității existenței unor mutații la nivelul genei BRCA1 sau BRCA2. Când se analizează pedigriul unei familii cu istorie a cancerului la sân, se vor urmări următoarele: frecvența ridicată de apariție a cancerului la sân și ovarian, vârsta timpurie de apariție a cancerului, transmiterea de tip autozomal dominant (fie direct de la mamă, fie de la tată, iar în fiecare generație va fi cel puțin un individ afectat sau un purtător; vezi, pentru detalii, capitolul „Maladii autozomale”). Într-un
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
sau un purtător; vezi, pentru detalii, capitolul „Maladii autozomale”). Într-un pedigri, mutațiile la nivel BRCA2 se vor distinge de cele de la nivel BRCA1 prin prezența bărbaților cu cancer mamar (aceștia nu apar în cazul mutațiilor la nivel BRCA1). Cancerele ovariene sunt mult mai comune în pedigriurile unde există mutații ale genei BRCA1. Există tabele speciale conținând valorile la nivel populațional ale riscului de apariție a cancerului mamar pe intervale de vârstă (vezi tabelul 1). Aceste tabele permit detectarea mutațiilor de
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
17,4 (6,5-38,8) 11,7 (5,1-24,6) 7,7 (3,6-15,6) 5,0 (2,3-10,8) 3,2 (1,2-8,1) 2,1 (0,6-6,5) 1,3 (0,3-5,5) Familii cu cancer mamar și ovarian < 35 35-39 40-44 45-49 50-54 55-59 >59 55,0 (27,2-80,0) 43,5 (22,4-67,2) 32,7 (17,0-53,5) 23,4 (11,4-42,1) 16,2 (6,7-34,2) 10,8 (3,5-28,8) 7,1 (1
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
55,0 (27,2-80,0) 43,5 (22,4-67,2) 32,7 (17,0-53,5) 23,4 (11,4-42,1) 16,2 (6,7-34,2) 10,8 (3,5-28,8) 7,1 (1,7-24,8) Familii cu cancer mamar și ovarian la aceeași persoană < 35 35-39 40-44 45-49 50-54 55-59 >59 77,0 67,8 (37,1-88,3) 57,1 (28,4-81,7) 54,5 34,6 (12,1-67,0) 25,0 17,3 Familii cu cancer mamar și ovarian și
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
și ovarian la aceeași persoană < 35 35-39 40-44 45-49 50-54 55-59 >59 77,0 67,8 (37,1-88,3) 57,1 (28,4-81,7) 54,5 34,6 (12,1-67,0) 25,0 17,3 Familii cu cancer mamar și ovarian și un membru cu ambele forme de cancer (mamar și ovarian) < 35 35-39 40-44 45-49 50-54 55-59 >59 96,6 92,4 (72,0-98,3) 88,5 (63,4-97,2) 82,9 (52,0-95,6) 75,4 65,9 54
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
59 77,0 67,8 (37,1-88,3) 57,1 (28,4-81,7) 54,5 34,6 (12,1-67,0) 25,0 17,3 Familii cu cancer mamar și ovarian și un membru cu ambele forme de cancer (mamar și ovarian) < 35 35-39 40-44 45-49 50-54 55-59 >59 96,6 92,4 (72,0-98,3) 88,5 (63,4-97,2) 82,9 (52,0-95,6) 75,4 65,9 54,9 Utilizarea eficientă a acestui tabel necesită o istorie familială detaliată
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
96,6 92,4 (72,0-98,3) 88,5 (63,4-97,2) 82,9 (52,0-95,6) 75,4 65,9 54,9 Utilizarea eficientă a acestui tabel necesită o istorie familială detaliată a tuturor cazurilor de cancer mamar și ovarian. Probabilitățile prezise sunt pentru familii, fiecare familie fiind considerată un întreg. Probabilitatea prezisă a unei mutații BRCA1 pentru o femeie este egală cu probabilitatea pentru întreaga familie. De exemplu, o femeie cu cancer mamar ce provine dintr-o familie la
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
a avea o mutație detactabilă la nivel de genă BRCA1. Pentru un membru neafectat al unei familii, probabilitatea prezisă este determinată de relația acelui membru cu membrul afectat al familiei. În cazul unui copil neafectat al unei femei cu cancer ovarian sau de sân, probabilitatea prezisă pentru a avea o mutație la nivel BRCA1 este jumătate din probabilitatea pentru familie. Pentru un nepot neafectat al acelei femei (grandchild), probabilitatea prezisă este un sfert din cea pentru familie. Răspunsuri Pedigriul cazului arată
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
manifestă o trăsătură asociată cu alela respectivă, vorbim despre o penetranță de 70%. Penetranța se referă la expresia unui genotip de felul „totul sau nimic”. Penetranța genelor BRCA1/2 este de 36-85% pentru cancerul de sân, respectiv 16-60% pentru cancerul ovarian. În schimb, expresivitatea se referă la severitatea bolii - intensitatea simptomelor - la indivizi diferiți, în funcție de gradul de expresie a unei gene. De exemplu, fibroza chistică poate duce la un spectru foarte larg de simptome și manifestări: deces până la vârsta de 30
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
are relevanță doar atunci când persoana este susceptibilă de un risc crescut, de exemplu atunci când două sau mai multe rude de gradul I sau II au fost diagnosticate cu cancer de sân înaintea vârstei de 50 de ani sau cu cancer ovarian la orice vârstă. Utilitatea clinică a testării pentru aceste două mutații este slabă pentru acele situații în care probabilitatea mutației este redusă. Dacă există indicații pentru utilizarea testului, pasul următor vizează posibilele rezultate/consecințe ale testării. Se consideră că testele
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
și nu pentru a infirma o condiție genetică. Un rezultat pozitiv la test - o mutație identificată la un alt membru al familiei, care se regăsește și la subiectul testat - indică un risc crescut de a dezvolta cancer de sân sau ovarian, ceea ce poate influența posibilitățile ulterioare de management al bolii. În schimb, un rezultat negativ poate avea semnificații diferite: dacă un membru al familiei are o mutație cunoscută la nivelul genei BRCA1 sau BRCA2, înseamnă că această mutație nu a fost
Fundamente de psihologie evoluțonistă și consiliere genetică. Integrări ale psihologiei și biologiei by Daniel David, Oana Benga, Alina S. Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/2124_a_3449]
-
Percuția are o aplicație restrânsă în examenul clinic general. Totuși poate fi folosită în special percuția în delimitarea ariei de proiecție toracică (lobii) plămânului, cordului, timusului (la copii) sau a tumorilor toracice, abdominale, între care cele ale colonului, corticosuprarenaliene sau ovariene ocupă primul loc prin importanța reală din punct de vedere diagnostic cu această metodă. A2. Ascultația are aplicații directe, dar presupune experiență clinică și exercițiu pentru: inimă, plămân, iar în medicina alternativă este mai puțin utilizată în modul acceptat de
IV. Diagnosticul şi tehnica examinării pacientului în medicina alternativă/alopatică. In: Fitoterapie clinică by Florina Filip ciubotaru () [Corola-publishinghouse/Science/1133_a_2097]