1,599 matches
-
g fier redus (4.5). Se spală gâtul vasului cu câțiva mililitri de apă și se montează deasupra recipientului o mică pâlnie cu picior lung. Se încălzește pe baie de apă timp de o oră, după care se spală piciorul pâlniei cu câțiva mililitri de apă. În vasul de distilare se adaugă cu atenție, pentru a evita pierderile de amoniac, 50 ml soluție de hidroxid de sodiu concentrat (4.6) sau, în cazul în care s-au utilizat 20 ml acid
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
care se umezește cu 20 ml apă. Se toarnă 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1), se adaugă câteva bile de sticlă pentru a preveni antrenarea probei și se amestecă. Pentru a preveni împroșcarea se introduce prin gâtul sticlei o pâlnie din sticlă cu gât lung. Se încălzește ușor la început, apoi din ce în ce mai intens până când se observă degajarea unui fum alb (30...40 minute) Se răcește și se diluează cu 100...150 ml apă. Se transferă cantitativ într-un vas cotat
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas Stohmann gradat, de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul Stohmann, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1). Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5) timp de două ore. Se aduce la 500 ml cu apă, se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
20 mm și șase deschizături de 1 mm în jurul periferiei. 5.3. Aparatură pentru determinarea azotului din uree conform metodei de determinare cu urează (7.2.6.1). Această aparatură constă dintr-un pahar Erlenmeyer de 300 ml, cu o pâlnie de separare și un mic absorber (vezi Figura 7). 5.4. Agitator rotativ (35-40 rotații pe minut). 5.5. pH-metru. 5.6. Cuptor reglabil. 5.7. Sticlărie: - pipete de 2, 5, 10, 20, 25, 50 și 100 ml, - vase Kjeldahl
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
5.5. pH-metru. 5.6. Cuptor reglabil. 5.7. Sticlărie: - pipete de 2, 5, 10, 20, 25, 50 și 100 ml, - vase Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, - baloane cotate de 100, 250, 500 și 1000 ml, - pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor de 5 până la 15 , - mojare. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. TEHNICĂ ANALITICĂ 7.1. Azotul total - solubil și insolubil 7.1.1. În absența azotaților 7.1.1.1. Degradare Se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
5) - ajunge la valoarea 3. Se ridică pH-ul la 5,4 cu hidroxid de sodiu 0,1n (4.20). Pentru a evita pierderile de amoniac în timpul descompunerii cu urează, se închide paharul Erlenmeyer cu un dop prevăzut cu o pâlnie de separare și o capcană cu bule conținând exact 2 ml soluție de acid clorhidric 0,1 n (4.24). Prin pâlnia de separare se introduc 20 ml din soluția de urează (4.5 ) și se lasă să stea o
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
evita pierderile de amoniac în timpul descompunerii cu urează, se închide paharul Erlenmeyer cu un dop prevăzut cu o pâlnie de separare și o capcană cu bule conținând exact 2 ml soluție de acid clorhidric 0,1 n (4.24). Prin pâlnia de separare se introduc 20 ml din soluția de urează (4.5 ) și se lasă să stea o oră la 20...25 OC. După aceea se adaugă prin pâlnia de separare, lăsând să treacă în întregime în soluție, 25 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml soluție de acid clorhidric 0,1 n (4.24). Prin pâlnia de separare se introduc 20 ml din soluția de urează (4.5 ) și se lasă să stea o oră la 20...25 OC. După aceea se adaugă prin pâlnia de separare, lăsând să treacă în întregime în soluție, 25 ml dintr-o soluție standard de acid clorhidric 0,1 n (4.24) și se spală cu puțină apă. În același fel se transferă cantitativ conținutul din vasul colector de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
40 rotații pe minut) 5.5. pH-metru. 5.6. Sticlărie: - pipete de precizie de 2, 5, 10, 25, 50 și 100 ml, - balon Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, - baloane cotate de 100, 250, 500 și 1000ml, - pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor între 5 și 15 m, - mojar. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. METODE 7.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 10 g din probă și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se ridică pH-ul la 5,47 cu ajutorul unei soluții 0,1 n de hidroxid de sodiu. (4.17) Pentru a evita pierderile de amoniac format la hidroliza cu urează, se închide paharul Erlenmeyer cu un dop conectat la o pâlnie picurătoare din sticlă și un mic vas de protecție conținând exact 2 ml acid clorhidric 0.1 n (4.21). Prin intermediul pâlniei picurătoare se introduc 20 ml soluție de urează (4.22). Se lasă vasul să stea o oră la
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
pierderile de amoniac format la hidroliza cu urează, se închide paharul Erlenmeyer cu un dop conectat la o pâlnie picurătoare din sticlă și un mic vas de protecție conținând exact 2 ml acid clorhidric 0.1 n (4.21). Prin intermediul pâlniei picurătoare se introduc 20 ml soluție de urează (4.22). Se lasă vasul să stea o oră la 20...25 OC. Se pipetează 25 ml dintr-o soluție standard de acid clorhidric 0.1 n (4.2) prin pâlnia picurătoare
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Prin intermediul pâlniei picurătoare se introduc 20 ml soluție de urează (4.22). Se lasă vasul să stea o oră la 20...25 OC. Se pipetează 25 ml dintr-o soluție standard de acid clorhidric 0.1 n (4.2) prin pâlnia picurătoare, se lasă să pătrundă în soluție, după care se spală cu puțină apă. Se transferă cantitativ și conținutul micului vas de protecție în soluția din paharul Erlenmeyer. Se titrează excesul de acid utilizând o soluție standard de hidroxid de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
încă 1...2 minute. Se lasă soluția să stea o oră și jumătate. Se filtrează printr-un creuzet filtrant din sticlă, care în prealabil a fost bine spălat și uscat, utilizând o ușoară reducere a presiunii; se spală precipitatul din pâlnie de trei ori cu 5 ml etanol (4.28), fără a avea ca scop eliminarea întregii cantități de acid acetic. Se scoate pâlnia filtrantă și se introduce într-un cuptor, unde se menține la 130oC timp de o oră (nu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
prealabil a fost bine spălat și uscat, utilizând o ușoară reducere a presiunii; se spală precipitatul din pâlnie de trei ori cu 5 ml etanol (4.28), fără a avea ca scop eliminarea întregii cantități de acid acetic. Se scoate pâlnia filtrantă și se introduce într-un cuptor, unde se menține la 130oC timp de o oră (nu se va depăși temperatura de 145OC). Se răcește în exicator și apoi se cântărește. 7.6.5. Exprimarea rezultatelor % N (din uree) = unde
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se amestecă. Prepararea din acid citric și amoniac Se dizolvă 865 g acid citric monohidrat în aproximativ 2500 ml apă distilată într-un vas de aproximativ 5 litri. Se pune vasul într-o baie cu gheață. Se adaugă, printr-o pâlnie al cărei picior este cufundat în soluția de acid citric, cantități mici de soluție de amoniac, amestecând continuu. De exemplu, pentru densitatea d20 = 0,906, corespunzătoare unei concentrații de azot amoniacal de 20,81 % (procente de masă), este necesar să
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
distilată. Se adaugă această soluție la soluția C, se amestecă bine și se lasă să stea peste noapte la întuneric. După aceasta se aduce la 500 ml cu apă distilată, se amestecă din nou și se filtrează direct printr-o pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată (5.6). 4.2.2. Prepararea reactivului pe bază de molibdat de amoniu. Soluția A: În 300 ml apă distilată se dizolvă 100 g molibdat de amoniu, încălzind ușor și amestecând soluția din când în când
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se adaugă ușor în soluția B, agitând bine. După amestecare, se adaugă soluția C în acest amestec și se aduce la un litru. Se lasă să stea două zile într-un loc întunecos și apoi se filtrează direct printr-o pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată (5.6). Reactivii 4.2.1. și 4.2.2. pot fi utilizați în același mod, dar aceștia trebuie să fie păstrați la întuneric în recipiente din polietilenă bine închise. 5. APARATURĂ 5.1. Instalații standard
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de 500 ml cu gât larg. 5.2. Pipete gradate de 10, 25 și 50 ml. 5.3. Creuzete filtrante cu porozitatea de 5...20 . 5.4. Vas Buchner. 5.5. Cuptor de uscare fixat la 25010oC 5.6. Pâlnii filtrante din sticlă sinterizată cu porozitate între 5...20 . 7. PROCEDURĂ Tratarea soluției Se ia cu o pipetă o parte alicotă din extractul de îngrășământ (vezi Tabelul 2) conținând în jur de 0,01 g P2O5 și se pune într-
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
umedă. 4. REACTIVI Soluție de hexametafosfat de sodiu 1%. 5. APARATURĂ 5.1. Site cu ochiuri de 0,063 mm și respectiv 0,125 mm, cu dimensiuni standard (diametru 20 cm și înălțime 5 cm); containere de colectare. 5.2. Pâlnie de sticlă cu diametru de 20 cm, montată pe un stand. 5.3. Pahare de 250 ml. 5.4. Cuptor de uscare. 6. METODĂ DE ANALIZĂ 6.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0,05 g, 50 g
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se trece tot materialul din containerul colector pe sita de deasupra și se reîncepe cernerea sub un jet mic de apă, până când apa devine și de această dată aproape limpede. Se transferă cantitativ fiecare reziduu în câte un pahar, prin intermediul pâlniei. Se realizează o suspensie cu fiecare reziduu, prin umplerea paharelor cu apă. Se lasă să stea aproximativ un minut și se decantează cât mai multă apă. Se pun paharele în cuptor la 150 OC, timp de două ore. Se lasă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
9 Pipetă gradată în microlitri 5.10 Pipetă gradată de 5 ml pentru dozarea a 1,5 ml metanol 5.11 Flacon de 50 ml cu fund rotund 5.12 Flacon Erlenmeyer, cu volum nominal de 50 ml 5.13 Pâlnie 5.14 Filtru cu pori fini 5.15 Evaporator rotativ 5.16 Fiole, cu volum nominal de 1 ml, cu capac etanș de aluminiu, cu un perete despărțitor în interior 5.17 Seringă de injecție, pistonul seringii nu trebuie să
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
din următoarele trei metode: 6.3.1 Izolarea grăsimii laptelui din unt Se topesc 5 până la 10 g de unt într-un vas adecvat, pe baia de apă conform pct. 5.7, la 50 C. Un flacon Erlenmeyer și o pâlnie cu un filtru conform pct. 5.14 se încălzesc în etuvă la 50C. Stratul de grăsime din proba de unt topit se filtrează prin dispozitivul preîncălzit. Această grăsime a laptelui este aproape lipsită de fosfolipide. 6.3.2 Extracția
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
va face în depozite special amenajate, respectându-se prevederile de prevenire și stingere a incendiilor. Articolul 82 Transportarea carburanților de la depozite în locul de muncă se va face în canistre metalice. Articolul 83 Alimentarea utilajelor cu combustibil se va face cu pâlnii și pompe și nu prin turnarea directă din butoaie, având grijă ca lichidul inflamabil să nu curgă pe jos. Articolul 84 Utilajele cu motoare cu ardere ce se folosesc în exploatare vor fi prevăzute cu site parascântei la conductele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183866_a_185195]
-
va face în depozite special amenajate, respectându-se prevederile de prevenire și stingere a incendiilor. Articolul 82 Transportarea carburanților de la depozite în locul de muncă se va face în canistre metalice. Articolul 83 Alimentarea utilajelor cu combustibil se va face cu pâlnii și pompe și nu prin turnarea directă din butoaie, având grijă ca lichidul inflamabil să nu curgă pe jos. Articolul 84 Utilajele cu motoare cu ardere ce se folosesc în exploatare vor fi prevăzute cu site parascântei la conductele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183890_a_185219]
-
nu poate fi digerat), este necesară o mașină de tocat carne, iar mărimea probei trebuie mărită considerabil; ... d) un agitator magnetic cu placa de încălzire controlată de un termostat și baghete teflonate pentru omogenizare, de aproximativ 5 cm lungime; ... e) pâlnii conice din sticlă pentru separare, de cel putin 2 litri, de preferat cu dop de siguranță din teflon; ... f) suporturi, inele de fixare și cleme; ... g) sita din plasă de oțel inoxidabil cu ochiurile de 180 microni și diametrul extern
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182134_a_183463]