516 matches
-
Ph- pozitiv . Nu există experiență la copii sau adolescenți cu GIST . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Pacienții care au suferit reacții asociate perfuziei , ușoare sau moderate , atunci când au fost tratați cu agalsidaza beta în cadrul studiilor clinice , au continuat terapia după reducerea vitezei de perfuzare ( ~0, 15 mg/ min ; 10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
Pacienții care au suferit reacții asociate perfuziei , ușoare sau moderate , atunci când au fost tratați cu agalsidaza beta în cadrul studiilor clinice , au continuat terapia după reducerea vitezei de perfuzare ( ~0, 15 mg/ min ; 10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice severe
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 37 Cele mai frecvente reacții adverse sunt : Simptomele pseudogripale cum sunt febră , frisoane , dureri articulare , stare de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . ► Reacții de la nivelul locului de injectare . Simptomele pot fi roșeață , umflare , modificări ale culorii pielii , inflamație , durere , hipersensibilitate , necroză . Vezi „ Aveți grijă deosebită ” de la punctual 2 pentru mai multe informații și ce puteți
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
ASC la starea de echilibru a digoxinei . Cmax a digoxinei crește cu mai puțin de 5 % . Influența medicației asociate asupra concentrațiilor plasmatice ale raloxifenului a fost evaluată în studiile de prevenire și tratament . Produsele medicamentoase frecvent administrate concomitent au fost : paracetamol , medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene ( cum ar fi acidul acetilsalicilic , ibuprofenul și naproxenul ) , antibiotice orale , antagoniști H1 , antagoniști H2 și benzodiazepine . În programul de studii clinice a fost permisă utilizarea concomitentă a preparatelor estrogenice vaginale , dacă au fost necesare pentru tratamentul
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
19 00 Amide (inclusiv carbamații) aciclice și derivații lor; săruri ale acestor produse S X 2924 21 Ureine și derivații lor; săruri ale acestor produse S X 2924 23 00 Acid-2-acetamidobenzoic (acid N-acetilantranilic) și sărurile lui NS 2924 29 30 Paracetamol (DCI) S X 2924 29 95 Alți compuși cu funcție carboxiamidă S X 2925 Compuși cu funcție carboxiamidă sau cu funcție imină NS ex 2926 Compuși cu funcție nitril, cu excepția produselor de la poziția nr. 2926 10 00 NS 2926 10
jrc5448as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90618_a_91405]
-
de 2-etilhexil C10H20O2 103-09-3 203-080-7 acrilat de 2-etilhexil C11H20O2 103-11-7 203-090-1 adipat de bis(2-etilhexil) C22H42O4 103-23-1 203-118-2 dibenzileter C14H14O 103-50-4 203-135-5 N-etilanilină C8H11N 103-69-5 203-136-0 formanilidă C7H7NO 103-70-8 203-137-6 izocianat de fenil C7H5NO 103-71-9 203-150-7 acetanilidă C8H9NO 103-84-4 203-157-5 paracetamol C8H9NO2 103-90-2 203-180-0 acid toluen-4-sulfonic C7H8O3S 104-15-4 203-212-3 alcool cinamic C9H10O 104-54-1 203-213-9 cinamaldehidă (aldehida cinamică) C9H8O 104-55-2 203-234-3 2-etil-1-hexanol C8H18O 104-76-7 203-253-7 4-metilanisol C8H10O 104-93-8 203-254-2 p-anisidină C7H9NO 104-94-9 203-265-2 1,4-dietilbenzen (p-etil etilbenzen) C10H14 105-05-5 203-293-5
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
sărurile acestora 18 7,6 - - Amide aciclice (inclusiv carbamați aciclici) și derivații lor; sărurile acestora 2924 21 00 - - Ureine și derivații lor; sărurile acestora 15 6,9 - 2924 29 - - Altele: 2924 29 10 - - - Lidocaină (INN) 17 12 - 2924 29 30 - - - Paracetamol (INN) 17 7.4 - 2924 29 90 - - - Altele 17 7,4 - 2925 Compuși cu funcție carboxiimidă (inclusiv zaharină și sărurile acesteia) și compuși cu funcție imină: - Imide și derivații lor; sărurile acestora: 2925 11 00 - - Zaharină și sărurile acesteia 15
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de calciu ) . Nu există date adecvate privind utilizarea oseltamivirului la gravide . Studiile la animale nu indică efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de calciu ) . Nu există date adecvate privind utilizarea oseltamivirului la gravide . Studiile la animale nu indică efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de calciu ) . Nu există date adecvate privind utilizarea oseltamivirului la gravide . Studiile la animale nu indică efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir sau metabolitul său principal , la administrarea concomitentă a oseltamivirului cu paracetamol , acid acetil- salicilic , cimetidină sau antiacide ( hidroxizi de magneziu și aluminiu și carbonați de calciu ) . Nu există date adecvate privind utilizarea oseltamivirului la gravide . Studiile la animale nu indică efecte dăunatoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale sau
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
dumneavoastră știe dacă : - sunteți alergic la alte medicamente Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Tamiflu poate fi luat împreună cu paracetamol , ibuprofen sau acid acetilsalicilic ( Aspirina ) . 76 Există interacțiuni cu vaccinul gripal ? Tamiflu nu este un înlocuitor al vaccinului gripal . Tamiflu nu modifică eficacitatea vaccinului gripal . Chiar dacă ați fost vaccinat împotriva gripei , Tamiflu vă poate fi prescris de către medicul dumneavoastră . Utilizarea
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
dumneavoastră știe dacă : - sunteți alergic la alte medicamente Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Tamiflu poate fi luat împreună cu paracetamol , ibuprofen sau acid acetilsalicilic ( Aspirina ) . 83 Există interacțiuni cu vaccinul gripal ? Tamiflu nu este un înlocuitor al vaccinului gripal . Tamiflu nu modifică eficacitatea vaccinului gripal . Chiar dacă ați fost vaccinat împotriva gripei , Tamiflu vă poate fi prescris de către medicul dumneavoastră . Utilizarea
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . 90 Tamiflu poate fi luat împreună cu paracetamol , ibuprofen sau acid acetilsalicilic ( Aspirina ) . Există interacțiuni cu vaccinul gripal ? Tamiflu nu este un înlocuitor al vaccinului gripal . Tamiflu nu modifică eficacitatea vaccinului gripal . Chiar dacă ați fost vaccinat împotriva gripei , Tamiflu vă poate fi prescris de către medicul dumneavoastră . Utilizarea Tamiflu
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
greață și/ sau vărsături asociat tratamentului cu probenecid . Pentru pacienții care dezvoltă reacții alergice sau de hipersensibilitate la probenecid ( de exemplu : erupții cutanate tranzitorii , febră , frisoane și anafilaxie ) trebuie avută în vedere administrarea profilactică sau terapeutică de antihistaminice și/ sau paracetamol , după caz . Administrarea cidofovirului este contraindicată la pacienții care nu pot primi probenecid , datorită unei hipersensibilități semnificative clinic la substanța activă , la medicament sau la alte medicamente conținând derivați sulfatați . Nu a fost studiată clinic utilizarea cidofovirului fără administrarea concomitentă
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
scădea posibilitatea apariției greței și/ sau vărsăturilor asociate cu administrarea probenecidului , trebuie să mâncați înainte de fiecare doză de probenecid . Pentru a scădea sau a preveni reacțiile alergice , medicul dumneavoastră dispune de alte măsuri , cum sunt administrarea de antihistaminice și/ sau paracetamol . 5 . A nu se lăsa la îndemâna sau vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se păstra la frigider sau a nu se congela . 24 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
au constatat semne de interacțiuni clinice sau de creștere semnificativă a concentrației plasmatice a stronțiului în timpul administrării concomitente de PROTELOS și medicamente prescrise în mod obișnuit la populația țintă . Aceste medicamente includ : antiinflamatoare nesteroidiene ( incluzând acidul acetilsalicilic ) , anilide ( de exemplu paracetamol ) , blocante ale receptorilor H2 și inhibitori ai pompei protonice , diuretice , digoxină și glicozide cardiace , nitrați organici și alte vasodilatatoare utilizate în bolile cardiace , blocante ale canalelor de calciu , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai ECA ( enzimei de conversie a angiotensinei ) , antagoniști
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
să se administreze o doză de încărcare de vitamina D de 50000 până la 125000 UI , pe cale orală sau intramusculară . Incidența simptomelor ulterioare administrării dozei , care au apărut în primele trei zile după administrarea Aclasta , poate fi redusă prin administrarea de paracetamol sau ibuprofen la scurt timp după administrarea Aclasta . Pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 ) Utilizarea Aclasta la pacienții cu clearance- ul creatininei < 35 ml/ min nu este recomandată , datorită experienței clinice limitate în cadrul acestei populații . Nu este
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
respectiv , a treia perfuzie ) , atunci când s- au aplicat măsuri profilactice împotriva simptomelor post- administrare , așa cum sunt descrise mai jos . Incidența simptomelor ulterioare administrării dozei , care au apărut în primele trei zile după administrarea Aclasta , poate fi redusă prin administrarea de paracetamol sau ibuprofen la scurt timp după administrarea Aclasta ( vezi pct . 4. 2 ) . În studiul clinic HORIZON - Pivotal Fracture Trial [ PFT ] ( vezi pct . 5. 1 ) incidența totală a fibrilației atriale a fost 2, 5 % ( 96 din 3862 ) și 1, 9 % ( 75
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
sau articulare și durerea de cap , apar în primele trei zile după administrarea Aclasta . Simptomele sunt de obicei ușoare până la moderate și dispar în decurs de trei zile . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda un analgezic ușor , cum sunt ibuprofenul sau paracetamolul , pentru a atenua aceste reacții adverse . Posibilitatea de manifestare a acestor reacții adverse scade la administrările următoare de Aclasta . S- a observat ritm cardiac neregulat ( fibrilație atrială ) la pacienții cărora li s- a administrat Aclasta pentru osteoporoză post- menopauză . În
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
precauție la administrarea de Aldurazyme ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice , RDP- urile au fost în general ținute sub control prin micșorarea ratei de perfuzare și prin administrarea unei ( pre ) medicații cu antihistaminice și/ sau antipiretice ( paracetamol sau ibuprofen ) , permițându- i- se astfel pacientului să continue tratamentul . La administrarea inițială de Aldurazyme sau la readministrarea în urma unei întreruperi a tratamentului , se recomandă să li se administreze pacienților premedicații ( antihistaminice și/ sau antipiretice ) cu aproximativ 60 de minute
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
reduce la minim riscul apariției de RDP- uri . Dacă este indicat din punct de vedere clinic , trebuie luată în considerare administrarea de premedicații în cazul perfuziilor ulterioare de Aldurazyme . În cazul unei RDP ușoare sau moderate , tratamentul cu antihistaminice și paracetamol/ ibuprofen trebuie luat în considerare și/ sau micșorarea ratei de perfuzare la jumătate din rata de perfuzare la care a avut loc reacția . În cazul unei singure RDP grave , se recomandă întreruperea perfuziei până la eliminarea simptomelor , iar tratamentul cu antihistaminice
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
trebuie luat în considerare și/ sau micșorarea ratei de perfuzare la jumătate din rata de perfuzare la care a avut loc reacția . În cazul unei singure RDP grave , se recomandă întreruperea perfuziei până la eliminarea simptomelor , iar tratamentul cu antihistaminice și paracetamol/ ibuprofen trebuie luat în considerare . Perfuzia poate fi reluată cu o reducere a ratei de perfuzare la 1/ 2 - 1/ 4 din rata de perfuzare la care a avut loc reacția . În cazul unei RDP moderate repetate sau al unei
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
perfuzare la 1/ 2 - 1/ 4 din rata de perfuzare la care a avut loc reacția . În cazul unei RDP moderate repetate sau al unei reveniri a simptomelor în urma unei singure RDP grave , trebuie luată în considerare premedicația ( antihistaminice și paracetamol/ ibuprofen și/ sau corticosteroizi ) și o micșorare a ratei de perfuzare la 1/ 2 - 1/ 4 din rata de perfuzare la care a avut loc reacția precedentă . Ca și în cazul oricărui alt produs pe bază de proteine care are
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]