819 matches
-
apare în primele 15 minute după o doză orală de nateglinidă . Acesta conduce la un efect de scădere a glicemiei pe toată durata mesei . Concentrațiile de insulină revin la valoarea inițială în interval de 3 până la 4 ore , reducând hiperinsulinemia postprandială . Secreția de insulină a celulelor beta pancreatice , indusă de nateglinidă , este sensibilă la glucoză , astfel încât pe măsură ce valorile sanguine ale glucozei scad , se secretă mai puțină insulină . În mod reciproc , administrarea concomitentă de alimente sau o perfuzie cu glucoză determină creșterea
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
diabet zaharat de tip 2 . Datorită timpului său scurt de înjumătățire prin eliminare , nu există nici o acumulare aparentă de nateglinidă în cazul administrării de doze repetate de până la 240 mg de trei ori pe zi . Efectul alimentelor Când este administrată postprandial , mărimea absorbției nateglinidei ( ASC ) rămâne nemodificată . Cu toate acestea , există o scădere a vitezei de absorbție , caracterizată printr- o scădere a Cmax și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca Starlix să fie administrat
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
pentru capsula de 80 mg și de 59 % pentru capsula de 125 mg . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a aprepitantului s- a înregistrat la aproximativ 4 ore ( tmax ) . După administrarea pe cale orală a unei doze unice de 40 mg EMEND postprandial ASC0- ∞ ( medie ± DS ) a fost de 8, 0 ± 2, 1 micrograme x h/ ml și Cmax a fost de 0, 7±0, 24 micrograme/ ml . tmax mediu a fost de 3, 0 ore . Ingestia concomitentă a unei doze de 40
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Farmacocinetica aprepitantului este nelineară în limitele dozelor clinice . La adulți tineri sănătoși , creșterea ASC0- ∞ a fost cu 26 % mai mare decât raportul dozelor unice de 80 mg și 125 mg administrate postprandial . După administrarea pe cale orală a unei doze unice de 125 mg EMEND în ziua 1 și 80 mg o dată pe zi în zilele 2 și 3 , ASC0- 24ore ( medie ± DS ) a fost de 19, 60±2, 50 micrograme x h
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Farmacocinetica aprepitantului este nelineară în limitele dozelor clinice . La adulți tineri sănătoși , creșterea ASC0- ∞ a fost cu 26 % mai mare decât raportul dozelor unice de 80 mg și 125 mg administrate postprandial . După administrarea pe cale orală a unei doze unice de 125 mg EMEND în ziua 1 și 80 mg o dată pe zi în zilele 2 și 3 , ASC0- 24ore ( medie ± DS ) a fost de 19, 60±2, 50 micrograme x h
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Farmacocinetica aprepitantului este nelineară în limitele dozelor clinice . La adulți tineri sănătoși , creșterea ASC0- ∞ a fost cu 26 % mai mare decât raportul dozelor unice de 80 mg și 125 mg administrate postprandial . După administrarea pe cale orală a unei doze unice de 125 mg EMEND în ziua 1 și 80 mg o dată pe zi în zilele 2 și 3 , ASC0- 24ore ( medie ± DS ) a fost de 19, 60±2, 50 micrograme x h
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . 6 Adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o scădere a glicemiei postprandiale mai accentuată după administrarea de NovoRapid comparativ cu insulina umană solubilă ( figura I ) . În două studii deschise , desfășurate pe termen lung , în care au fost incluși 1070 , respectiv 884 pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . Durata de acțiune este cuprinsă între 3 și 5 ore . Adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o scădere a glicemiei postprandiale mai accentuată după administrarea de NovoRapid comparativ cu insulina umană solubilă ( figura I ) . În două studii deschise , desfășurate pe termen lung , în care au fost incluși 1070 , respectiv 884 pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . Durata de acțiune este cuprinsă între 3 și 5 ore . Adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o scădere a glicemiei postprandiale mai accentuată după administrarea de NovoRapid comparativ cu insulina umană solubilă ( figura I ) . În două studii deschise , desfășurate pe termen lung , în care au fost incluși 1070 , respectiv 884 pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . Durata de acțiune este cuprinsă între 3 și 5 ore . Adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o scădere a glicemiei postprandiale mai accentuată după administrarea de NovoRapid comparativ cu insulina umană solubilă ( figura I ) . În două studii deschise , desfășurate pe termen lung , în care au fost incluși 1070 , respectiv 884 pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
debutul acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . Adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o scădere a glicemiei postprandiale mai accentuată după administrarea de NovoRapid comparativ cu insulina umană solubilă ( figura I ) . În două studii deschise , desfășurate pe termen lung , în care au fost incluși 1070 , respectiv 884 pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
A10BH02 Vildagliptin , membru al clasei de potențatori ai celulelor insulare , este un inhibitor puternic și selectiv al DPP- 4 . Administrarea de vildagliptin conduce la o inhibare rapidă și completă a activității DPP- 4 , determinând valori endogene crescute à jeun și postprandiale ale hormonilor de tip incretin GLP- 1 ( „ glucagon- like peptide 1 ” , peptidă de tipul glucagonului 1 ) și GIP ( „ glucose- dependent insulinotropic polypeptide ” , polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză ) . Prin creșterea valorilor endogene ale acestor hormoni de tip incretin , vildagliptin crește sensibilitatea
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
celulelor alfa la glucoză , determinând o mai mare secreție de glucagon adecvată glucozei . Creșterea îmbunătățită a raportului insulină/ glucagon în timpul hiperglicemiei datorită valorilor crescute ale hormonilor de tip incretin determină o scădere a producerii de glucoză hepatică à jeun și postprandiale , conducând la o valoare redusă a glicemiei . În timpul tratamentului cu vildagliptin nu se observă efectul cunoscut de întârziere a golirii conținutului gastric determinat de valorile crescute de GLP- 1 . Un număr total de 5759 pacienți cu diabet zaharat de tip
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic efectuat cu pioglitazonă față de gliclazidă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic efectuat cu pioglitazonă față de gliclazidă ca monoterapie a fost prelungit până la doi ani , pentru evaluarea intervalului de timppână la eșuarea tratamentului ( definită prin valoarea de HbA1c ≥ 8, 0 % după primele șase luni de tratament ) . Analiza Kaplan- Meier
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de vedere statistic ale valorilor de HDL colesterol , fiind observate în același timp reduceri la metformină și gliclazidă . În cadrul unui studiu cu o durată de 20 săptămâni , în afară de reducerea valorilor trigliceridelor în condiții de post alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și a celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite din punct de vedere statistic de glibenclamidă . În cadrul studiului PROactiv , de evaluare
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic efectuat cu pioglitazonă față de gliclazidă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic efectuat cu pioglitazonă față de gliclazidă ca monoterapie a fost prelungit până la doi ani , pentru evaluarea intervalului de timppână la eșuarea tratamentului ( definită prin valoarea de HbA1c ≥ 8, 0 % după primele șase luni de tratament ) . Analiza Kaplan- Meier
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de vedere statistic ale valorilor de HDL colesterol , fiind observate în același timp reduceri la metformină și gliclazidă . În cadrul unui studiu cu o durată de 20 săptămâni , în afară de reducerea valorilor trigliceridelor în condiții de post alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și a celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite din punct de vedere statistic de glibenclamidă . În cadrul studiului PROactiv , de evaluare
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic efectuat cu pioglitazonă față de gliclazidă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]