6,860 matches
-
a FVIII nu depășește 66%, timpul de înjumătățire al FVIII nu depășește 6 ore, există răspuns clinic la administrarea FVIII, titrul inhibitorului nu crește peste 5 BU după un tratament la nevoie (on demand) de 6 luni sau un tratament profilactic de 12 luni. Rezultatele farmacocinetice sunt nefavorabile în situația în care criteriile succesului (total sau parțial) nu sunt îndeplinite în termen de 33 luni. În cazul în care inducerea toleranței imune este de succes, doza de FVIII se va reduce
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
criteriile succesului (total sau parțial) nu sunt îndeplinite în termen de 33 luni. În cazul în care inducerea toleranței imune este de succes, doza de FVIII se va reduce treptat (timp de cel puțin 6 luni) până la atingerea dozei profilactice. Răspuns parțial sau non-răspuns al ITI dacă: perioada necesară succesului tratamentului ITI variază foarte mult, de la câteva luni până la cel puțin 2 ani. dacă anterior a fost utilizat un protocol cu doze mici, se poate încerca creșterea dozei
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
Inițial: 50 U/kgc/doza de 3 ori pe săptămână, timp de 8 - 12 săptămâni Dacă răspunsul terapeutic este satisfăcător/favorabil după 8 - 12 săptămâni (definit ca o reducere de cel puțin 50% a frecvenței hemoragiilor cu îmbunătățirea semnificativă a calității vieții), tratamentul profilactic va fi continuat cu aceeași doză timp de încă 8 - 12 săptămâni, după care va fi reevaluată eficacitatea tratamentului. Dacă răspunsul terapeutic este parțial (definit ca reducerea numărului episoadelor de sângerare cu cel puțin 50%, fără îmbunătățirea semnificativă a calității
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
s-a administrat APCC, se crește frecvența administrării APCC cu păstrarea aceleiași doze de 85 U/kgc/zi timp de încă 8 - 12 săptămâni. Dacă după această perioadă răspunsul terapeutic este: satisfăcător/favorabil: tratamentul va fi continuat neschimbat în această formă parțial: doza profilactică de APCC poate fi crescută la maximum 100 U/kgc/zi. Dacă nici cu această doză nu se obține un răspuns terapeutic adecvat, tratamentul profilactic cu APCC se va întrerupe și se va căuta o altă posibilitate terapeutică. În timpul tratamentului profilactic
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
după această perioadă răspunsul terapeutic este: satisfăcător/favorabil: tratamentul va fi continuat neschimbat în această formă parțial: doza profilactică de APCC poate fi crescută la maximum 100 U/kgc/zi. Dacă nici cu această doză nu se obține un răspuns terapeutic adecvat, tratamentul profilactic cu APCC se va întrerupe și se va căuta o altă posibilitate terapeutică. În timpul tratamentului profilactic de lungă durată cu APCC, se recomandă efectuarea la un interval de 8 - 12 săptămâni a dozării titrului inhibitorilor. În situația eșecului tratamentului
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
profilactică de APCC poate fi crescută la maximum 100 U/kgc/zi. Dacă nici cu această doză nu se obține un răspuns terapeutic adecvat, tratamentul profilactic cu APCC se va întrerupe și se va căuta o altă posibilitate terapeutică. În timpul tratamentului profilactic de lungă durată cu APCC, se recomandă efectuarea la un interval de 8 - 12 săptămâni a dozării titrului inhibitorilor. În situația eșecului tratamentului cu APCC, a apariției reacțiilor adverse se recomanda rFVIIa Emicizumab doar pentru Hemofilia A (Perioada de încărcare
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
fiecărui pacient. Se va evalua: Indicele de recovery al FVIII care trebuie monitorizat atunci când titrul de inhibitori scade la 10 BU; În cazul unei evoluții favorabile (titru inhibitori < 0,6 UB, recovery FVIII/IX > 66%, T 1/2 FVIII/FIX > 6 ore) terapia profilactică de tip bypass poate fi întreruptă; Atenție la reactivii folosiți și metodele pentru evaluarea testelor de coagulare și a concentrației plasmatice a F VIII și IX în cazul utilizării produselor EHL! Determinările vor fi conform recomandărilor producătorilor, în caz contrar
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
anti-FVIII sau anti-FIX care necesită intervenții chirurgicale și ortopedice Tratament Produse: Pentru pacienții cu titru mic de inhibitori (< 5 UB) la care este eficient tratamentul substitutiv cu concentrate de F VIII / IX, indiferent dacă se afla sau nu sub tratament profilactic cu emicizumab (pentru hemofilia A) se vor respecta indicațiile de la punctul D (tabel nr. 8, 9 și 10, precum și monitorizarea și criteriile de schimbare a produsului), conform indicațiilor medicului curant și fără a se întrerupe tratamentul cu emicizumab
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
pacienții cu hemofilie cu inhibitori în titru mic (< 5 UB), dar neresponsivi la tratamentul cu concentrate de factori de coagulare VIII / IX sau cu răspuns anamnestic sau cu inhibitori în titru mare (> 5 UB), care nu se află sub tratament profilactic cu Emicizumab, se pot folosi: Concentrat de complex protrombinic activat (APCC) sau Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) conform recomandărilor de mai jos; Pentru pacienții cu hemofilie A cu inhibitori cu titru mare sau cu titru mic cu răspuns
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
complex protrombinic activat (APCC) sau Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) conform recomandărilor de mai jos; Pentru pacienții cu hemofilie A cu inhibitori cu titru mare sau cu titru mic cu răspuns anamnestic, dar care se află sub tratament profilactic cu Emicizumab, se poate folosi doar Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) conform recomandărilor de mai jos, fără a se întrerupe administrarea Emicizumab; Pentru pacienții cu hemofilie B cu titru mare sau titru mic cu răspuns anamnestic, se pot
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
în cazul intervențiilor chirurgicale și al recuperării fiziokinetoterapie sau după episoadele hemoragice cu risc vital, indiferent de localizare. Criterii de includere: Pentru tratamentul "on demand": orice episoade de hemoragie, indiferent de tipul bolii von Willebrand și de vârstă. Pentru tratamentul profilactic: tratament profilactic de lungă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW: minim 20 - 30 UI FVW/kgc/administrare de două - trei ori pe săptămână, la pacienții cu fenotip sever de boală, indiferent de tipul bolii și vârstă, la recomandarea medicului curant
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
intervențiilor chirurgicale și al recuperării fiziokinetoterapie sau după episoadele hemoragice cu risc vital, indiferent de localizare. Criterii de includere: Pentru tratamentul "on demand": orice episoade de hemoragie, indiferent de tipul bolii von Willebrand și de vârstă. Pentru tratamentul profilactic: tratament profilactic de lungă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW: minim 20 - 30 UI FVW/kgc/administrare de două - trei ori pe săptămână, la pacienții cu fenotip sever de boală, indiferent de tipul bolii și vârstă, la recomandarea medicului curant. În această
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
90/91/92 de zile; tratament pentru intervenții chirurgicale: cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post- intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice, alte intervenții chirurgicale sau proceduri invazive), indiferent de tipul bolii și vârstă, la recomandarea medicului curant; tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW în perioada fiziokinetoterapiei recuperatorii sau alte situații, indiferent de tipul bolii și vârstă, la recomandarea medicului curant. Produse utilizate: Concentrate derivate plasmatic sau recombinante care conțin doar F VW sau
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
continuă/intermitentă), care pot prezenta eventuale episoade hemoragice ușoare sau moderate, se poate elibera medicația substitutivă corespunzătoare pentru câteva zile la domiciliu, la decizia medicului curant, cu obligativitatea revenirii la medicul curant pentru reevaluare, cu posibilitatea prelungirii tratamentului la nevoie. Tratamentul profilactic (de lungă sau scurtă durată) se poate elibera la domiciliu pentru o perioadă de maxim 3 luni (90/91/92 de zile în situațiile în care permite legislația), numai în cazurile în care există o colaborare între medicul de familie al pacientului
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
furnizori ale căror activități sunt încadrate la codurile CAEN 9311, 9312 sau 9313, care acționează în nume propriu în cazul abonamentelor care includ dreptul de a utiliza facilitățile sportive, în vederea practicării sportului și educației fizice cu scop de întreținere, profilactic sau terapeutic ori în calitate de intermediari pentru serviciile medicale, în cazul în care abonamentele respective includ și servicii medicale. ... Articolul 3 (1) Răspunderea materială în limita a 3 salarii lunare nete poate fi individuală sau în comun. (2) Răspunderea
ORDIN nr. 21 din 3 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294897]
-
furnizori ale căror activități sunt încadrate la codurile CAEN 9311, 9312 sau 9313, care acționează în nume propriu în cazul abonamentelor care includ dreptul de a utiliza facilitățile sportive, în vederea practicării sportului și educației fizice cu scop de întreținere, profilactic sau terapeutic, ori în calitate de intermediari pentru serviciile medicale, în cazul în care abonamentele respective includ și servicii medicale (art. 78 alin. (2) lit. a) pct. (v) din Codul fiscal). ... – Rândul 6 "Venit bază de calcul al impozitului" - se
ANEXE din 4 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295576]
-
sub formă de abonament, suportate de angajați, astfel încât la nivelul anului să nu depășească echivalentul în lei al sumei de 400 euro; ... – contravaloarea abonamentelor pentru utilizarea facilităților sportive, în vederea practicării sportului și educației fizice cu scop de întreținere, profilactic sau terapeutic, suportate de angajați, în limita echivalentul în lei a 100 euro anual (art. 78 alin. (2) lit. a) pct. (v) din Codul fiscal). ... ... – Rândul 7 "Impozit reținut" - se completează cu suma reprezentând impozitul pe veniturile din salarii, reținut
ANEXE din 4 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295576]
-
furnizori ale căror activități sunt încadrate la codurile CAEN 9311, 9312 sau 9313, care acționează în nume propriu în cazul abonamentelor care includ dreptul de a utiliza facilitățile sportive, în vederea practicării sportului și educației fizice cu scop de întreținere, profilactic sau terapeutic, ori în calitate de intermediari pentru serviciile medicale, în cazul în care abonamentele respective includ și servicii medicale ... – Rândul 8.5.8. "Sumele suportate de către angajator pentru plasarea copiilor angajaților proprii în unități de educație timpurie, potrivit legii, în
ANEXE din 4 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295576]
-
deservire: a) Compartimentul resurse umane; ... b) Compartimentul juridic; ... c) Compartimentul financiar-contabilitate; ... d) Compartimentul administrativ, aprovizionare-documentare. ... ... Capitolul V Atribuțiile structurilor funcționale din cadrul Institutului Secţiunea 1 Laboratorul asistență medicală a sportului de performanță Articolul 25 Laboratorul asigură asistența medicală curativă și profilactică a sportivilor din loturile naționale și olimpice, precum și a altor sportivi care solicită asistența medicală cu plată. Articolul 26 În structura laboratorului funcționează cabinete cu următoarele specialități: medicină internă, cardiologie, medicină generală, neurologie, explorări neuro-musculare, oftalmologie, obstetrică-ginecologie, O.R.L., stomatologie
REGULAMENTUL din 17 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/297806]
-
Laboratorul asigură asistența medicală de specialitate pentru sportivii de performanță și amatori. Articolul 35 Laboratorul are în principal următoarele atribuții: a) asigurarea screeningului stării de sănătate a sportivilor din punct de vedere traumatologic în cadrul circuitelor medicale; ... b) asigurarea asistenței profilactice de traumatologie a sportivilor; ... c) urmărirea și rezolvarea cazurilor-problemă; ... d) evaluarea prognozei de recuperare a sportivilor; ... e) efectuarea tratamentelor de recuperare medicală (kinetoterapie și fizioterapie); ... f) coordonarea activității în sala de gimnastică; ... g) asigurarea desfășurării ședințelor de fizioterapie, în limita
REGULAMENTUL din 17 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/297806]
-
nefiind semnalate în zonă surse ce ar putea produce acest lucru. ... 8.4. Protecția împotriva bolilor și a altor dăunători Până în prezent nu s-au semnalat atacuri masive de dăunători (aceștia există endemic fără a depăși limitele normale). În scop profilactic se recomandă: – conservarea arboretelor de tip natural ... – executarea sistematică a tăierilor de îngrijire și igienă ... – diminuarea pagubelor produse de alți factori dăunători (vânt, zăpadă, vânat, exploatare) ... – protejarea entomofaunei folositoare ... – cojirea trunchiurilor de rășinoase doborâte ... ... 8.5. Măsuri de gospodărire a arboretelor
AMENAJAMENT SILVIC din 18 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/298043]
-
personalitate juridică, prin urmare, se apropie de statutul unei organizații neguvernamentale fără caracter politic, cu caracter nepatrimonial, în conformitate cu legislația în vigoare. ... 16. Legislația Uniunii Europene lasă în sarcina statelor membre înregistrarea câinilor, însă prevede în mod obligatoriu vaccinarea profilactică a câinilor împotriva rabiei. Vaccinarea nu poate avea loc din cauza condiționării impuse de legislația națională, de a se înregistra câinele în RECS. Singura obligație impusă de Uniunea Europeană prin Regulamentul (UE) nr. 576/2013 al Parlamentului European și al Consiliului
DECIZIA nr. 245 din 25 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/298097]
-
ale tratamentului și în situații particulare Anexa 33: Testul cutanat la tuberculină - tehnică și interpretare Anexa 34: Testele Interferon Gamma Releasing Assays (IGRAS) Anexa 35: Algoritmul de diagnostic al ITBL la pacienții supuși terapiei biologice Anexa 36: Fișa pentru tratament profilactic (chimioprofilaxie) Anexa 37: Clasificarea speciilor NTM și regimurile terapeutice Anexa 38: Registrul de tuberculoză Anexa 39: Codificarea tuberculozei pentru concediile medicale conform clasificării internaționale OMS ABREVIERI ABG Antibiograma ACSM Advocacy, Comunicare și Mobilizare Socială AE Anchetă epidemiologică BAAR Bacili acido-alcoolo-rezistenți
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
medicul specialist din DPF, la efectuarea anchetei epidemiologice și implementarea măsurilor necesare la depistarea cazurilor de TB iar în cazul focarelor TB (cel puțin 3 cazuri), împreună cu medicul epidemiolog din DSPJ; ... d) asigură, în colaborare cu medicul pneumolog, tratamentul profilactic pentru contacții cazurilor contagioase pentru grupa de vârstă 0-19 ani, precum și pentru alte categorii de persoane cu risc crescut de îmbolnăvire prin TB: infecție HIV, imunodeficiențe congenitale, boli sau stări cu deficit imun permanent sau temporar, tratamente imunosupresive, corticoterapie
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
b) asigură controlul contacților TB și al altor grupuri cu risc crescut de TB prin examen clinic, radiografie toracică, iar la copii suplimentar prin TCT la PPD (test cutanat la tuberculină); ... c) asigură, în colaborare cu medicul de familie, tratamentul profilactic prin autoadministrare pentru contacții cazurilor contagioase, la grupa de vârstă 0-19 ani, precum și pentru alte categorii de persoane cu risc crescut de îmbolnăvire prin TB (cu infecție HIV, imunodeficiențe congenitale, boli sau stări cu deficit imun permanent ori temporar
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]