1,587 matches
-
datele de farmacocinetică publicate privind regimurile terapeutice cu amprenavir și saquinavir potențate de către ritonavir . În plus , s- a discutat efectul adițional al ritonavirului în farmacocinetica lopinavirului . Se observă că trebuie interpretată cu atenție comparația anterioară privind regimurile terapeuticecu inhibitori de protează potențate de către ritonavir ( vezi detalii privind asocierile prezentate mai jos ) . Nu s- au stabilit dozele adecvate din punct de vedere al siguranței și eficacității ale inhibitorilor de protează HIV în asociere cu Kaletra . 73 Amprenavir : vezi recomandările descrise pentru administrarea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
că trebuie interpretată cu atenție comparația anterioară privind regimurile terapeuticecu inhibitori de protează potențate de către ritonavir ( vezi detalii privind asocierile prezentate mai jos ) . Nu s- au stabilit dozele adecvate din punct de vedere al siguranței și eficacității ale inhibitorilor de protează HIV în asociere cu Kaletra . 73 Amprenavir : vezi recomandările descrise pentru administrarea concomitentă de Kaletra comprimate cu efavirenz . Fosamprenavir : administrarea concomitentă a dozelor standard de lopinavir/ ritonavir cu fosamprenavir a dus la reducerea semnificativă a concentrației amprenavirului . La pacienții tratați
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Kaletra . 73 Amprenavir : vezi recomandările descrise pentru administrarea concomitentă de Kaletra comprimate cu efavirenz . Fosamprenavir : administrarea concomitentă a dozelor standard de lopinavir/ ritonavir cu fosamprenavir a dus la reducerea semnificativă a concentrației amprenavirului . La pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează , administrarea concomitentă de fosamprenavir în doze crescute de 1400 mg , cu lopinavir/ ritonavir 533/ 133 mg de două ori pe zi , comparativ cu adminstrarea dozelor standard de fosamprenavir/ ritonavir , a dus la apariția evenimentelor adverse gastro- intestinale cu o incidență
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
fiecare , 113 subiecți tratați cu nelfinavir și 74 subiecți tratați cu lopinavir/ ritonavir au avut ARN HIV peste 400 copii/ ml în timpul tratamentului între săptămânile 24 și 96 . Rezistența la nelfinavir , definită ca fiind prezența mutațiilor D30N sau L90M ale proteazei , a fost observată la 41/ 96 ( 43 % ) din subiecți . Mutațiile V82A , I54V și M46I au fost cel mai des întâlnite . Au fost observate de asemenea mutațiile L33F , I50V și V32I combinată cu I47V/ A . Valoarea medie CE50 a lopinavirului împotriva
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cele 16 virusuri care au avut modificări de peste 20 ori mai mari ale sensibilității , au prezentat mutații la pozițiile 10 , 54 , 63 plus 82 și/ sau 84 . La 56 pacienți , care nu au răspuns la tratamentul cu diferiți inhibitori de protează , a fost studiată semnificația clinică a sensibilității reduse la lopinavir in vitro , prin evaluarea răspunsului viral la tratamentul cu Kaletra , cu respectarea genotipului și fenotipului viral inițial . 82 lopinavir . Deoarece acești pacienți nu au fost expuși anterior la Kaletra sau
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
poate fi atribuită activității antivirale a efavirenzului , în special la pacienții infectați cu un virus cu rezistență semnificativă la lopinavir . Studiul nu a inclus un grup de control cu pacienți la care să nu se administreze Kaletra . Activitatea inhibitorilor de protează asupra tulpinilor care au dezvoltat rezistență crescută la lopinavir după tratamentul cu Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează : În 3 studii de Fază II și unul de Fază III cu Kaletra , efectuate la pacienți tratați anterior cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
nu a inclus un grup de control cu pacienți la care să nu se administreze Kaletra . Activitatea inhibitorilor de protează asupra tulpinilor care au dezvoltat rezistență crescută la lopinavir după tratamentul cu Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează : În 3 studii de Fază II și unul de Fază III cu Kaletra , efectuate la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
care au dezvoltat rezistență crescută la lopinavir după tratamentul cu Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează : În 3 studii de Fază II și unul de Fază III cu Kaletra , efectuate la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
tratamentul cu Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează : În 3 studii de Fază II și unul de Fază III cu Kaletra , efectuate la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la indinavir , saquinavir și atazanavir . Studiul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de dozare ( 400/ 100 mg și 533/ 133 mg , ambele de două ori pe zi ) plus efivarenz ( 600 mg o dată pe zi ) și al inhibitorilor nucleozidici de revers transcriptază efectuat la 57 pacienți tratați anterior cu mai mulți inhibitori de protează și netratați anterior cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Între săptămânile 24 și 48 , pacienții randomizați la o doză de 400/ 100 mg au fost trecuți la o doză de 533/ 133 mg . În studiul M98- 940 care este
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
administrarea orală , dabigatran etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză catalizată de esterază în plasmă și în ficat . Dabigatranul este un inhibitor puternic , competitiv , direct reversibil de trombină și este principiul activ principal în plasmă . Deoarece trombina ( proteaza serică ) permite conversia fibrinogenului în fibrină în timpul procesului de coagulare în cascadă , inhibarea acesteia previne dezvoltarea trombilor . Dabigatranul inhibă de asemenea trombina liberă , trombina legată de fibrină și agregarea plachetară indusă de trombină . Studiile in- vivo și ex- vivo , la
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
administrarea orală , dabigatran etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză catalizată de esterază în plasmă și în ficat . Dabigatranul este un inhibitor puternic , competitiv , direct reversibil de trombină și este principiul activ principal în plasmă . Deoarece trombina ( proteaza serică ) permite conversia fibrinogenului în fibrină în timpul procesului de coagulare în cascadă , inhibarea acesteia previne dezvoltarea trombilor . Dabigatranul inhibă de asemenea trombina liberă , trombina legată de fibrină și agregarea plachetară indusă de trombină . Studiile in- vivo și ex- vivo , la
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
peste patru ani infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Agenerase este indicat doar pentru pacienții care au fost tratați anterior cu medicamente din aceeași clasă cu Agenerase ( inhibitori de protează ) . La adulți , capsulele de Agenerase sunt administrate în mod obișnuit cu doze mici de ritonavir ( alt medicament antiviral ) . Deși soluția orală de Agenerase este disponibilă pentru pacienții care nu pot înghiți capsulele , aceasta nu se poate administra împreună cu ritonavirul deoarece
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Agenerase ? Amprenavirul , substanța activă conținută de Agenerase , este un inhibitor de protează . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , răspândirea infecției fiind încetinită . Ritonavir este un alt inhibitor al proteazei care se folosește ca „ amplificator ” . Acesta scade rata de metabolizare a amprenavirului , crescând astfel nivelul de amprenavir în sânge . Acest
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Agenerase ? Amprenavirul , substanța activă conținută de Agenerase , este un inhibitor de protează . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , răspândirea infecției fiind încetinită . Ritonavir este un alt inhibitor al proteazei care se folosește ca „ amplificator ” . Acesta scade rata de metabolizare a amprenavirului , crescând astfel nivelul de amprenavir în sânge . Acest lucru permite folosirea unei doze mai mici de amprenavir pentru obținerea aceluiași efect . Agenerase , administrat în asociere cu alte medicamente
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
SIDA . Cum a fost studiat Agenerase ? Combinația dintre Agenerase și un alt medicament antiviral , dar fără ritonavir , a fost evaluată în două studii principale implicând 736 de adulți infectați cu HIV , care nu mai fuseseră tratați anterior cu inhibitori de protează . În aceste studii , Agenerase a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu invirase ( alt inhibitor de protează ) . Agenerase a fost , de asemenea , studiat la 268 de copii infectați cu HIV cu vârste cuprinse între șase luni și 18
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
evaluată în două studii principale implicând 736 de adulți infectați cu HIV , care nu mai fuseseră tratați anterior cu inhibitori de protează . În aceste studii , Agenerase a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu invirase ( alt inhibitor de protează ) . Agenerase a fost , de asemenea , studiat la 268 de copii infectați cu HIV cu vârste cuprinse între șase luni și 18 ani . Toți copiii fuseseră tratați anterior pentru infecția cu HIV , iar 135 dintre ei fuseseră tratați cu inhibitori de
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
Agenerase a fost , de asemenea , studiat la 268 de copii infectați cu HIV cu vârste cuprinse între șase luni și 18 ani . Toți copiii fuseseră tratați anterior pentru infecția cu HIV , iar 135 dintre ei fuseseră tratați cu inhibitori de protează . Agenerase amplificat cu doze mici de ritonavir a fost comparat cu alți inhibitori de protează la 206 de adulți care primiseră inhibitori de protează în trecut . Dintre aceștia , 43 erau infectați cu virusul HIV rezistent la patru alți inhibitori de
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
cuprinse între șase luni și 18 ani . Toți copiii fuseseră tratați anterior pentru infecția cu HIV , iar 135 dintre ei fuseseră tratați cu inhibitori de protează . Agenerase amplificat cu doze mici de ritonavir a fost comparat cu alți inhibitori de protează la 206 de adulți care primiseră inhibitori de protează în trecut . Dintre aceștia , 43 erau infectați cu virusul HIV rezistent la patru alți inhibitori de protează . Principala măsură a eficacității a fost procentul de pacienți cu niveluri nedetectabile de HIV
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
fuseseră tratați anterior pentru infecția cu HIV , iar 135 dintre ei fuseseră tratați cu inhibitori de protează . Agenerase amplificat cu doze mici de ritonavir a fost comparat cu alți inhibitori de protează la 206 de adulți care primiseră inhibitori de protează în trecut . Dintre aceștia , 43 erau infectați cu virusul HIV rezistent la patru alți inhibitori de protează . Principala măsură a eficacității a fost procentul de pacienți cu niveluri nedetectabile de HIV în sânge ( încărcătura virală ) sau modificarea încărcăturii virale după
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
Agenerase amplificat cu doze mici de ritonavir a fost comparat cu alți inhibitori de protează la 206 de adulți care primiseră inhibitori de protează în trecut . Dintre aceștia , 43 erau infectați cu virusul HIV rezistent la patru alți inhibitori de protează . Principala măsură a eficacității a fost procentul de pacienți cu niveluri nedetectabile de HIV în sânge ( încărcătura virală ) sau modificarea încărcăturii virale după tratament . Ce beneficii a prezentat Agenerase în timpul studiilor ? În cadrul studiilor la pacienți care nu au primit anterior
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
a eficacității a fost procentul de pacienți cu niveluri nedetectabile de HIV în sânge ( încărcătura virală ) sau modificarea încărcăturii virale după tratament . Ce beneficii a prezentat Agenerase în timpul studiilor ? În cadrul studiilor la pacienți care nu au primit anterior inhibitori de protează , s- a observat că un număr mai mare de pacienți care primeau Agenerase au avut , după 48 de săptămâni , încărcături virale sub 400 copii/ ml , spre deosebire de cei care primeau placebo , însă Agenerase a fost mai puțin eficace decât indinavir . Agenerase
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
încărcături virale sub 400 copii/ ml , spre deosebire de cei care primeau placebo , însă Agenerase a fost mai puțin eficace decât indinavir . Agenerase a scăzut , de asemenea , încărcătura virală la copii , deși foarte puțini dintre copiii care primiseră în trecut inhibitori de protează au răspuns la tratament . Studiile au inclus foarte puțini copii cu vârsta sub patru ani . În studiul care a implicat adulți care primiseră în trecut inhibitori de protează , Agenerase amplificat cu ritonavir a fost , după 16 săptămâni de tratament , la fel de
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
copii , deși foarte puțini dintre copiii care primiseră în trecut inhibitori de protează au răspuns la tratament . Studiile au inclus foarte puțini copii cu vârsta sub patru ani . În studiul care a implicat adulți care primiseră în trecut inhibitori de protează , Agenerase amplificat cu ritonavir a fost , după 16 săptămâni de tratament , la fel de eficace în scăderea încărcăturii virale ca alți inhibitori de protează : aproximativ două treimi din pacienții din cele două grupuri au prezentat încărcături virale sub 400 copii/ ml . La
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
copii cu vârsta sub patru ani . În studiul care a implicat adulți care primiseră în trecut inhibitori de protează , Agenerase amplificat cu ritonavir a fost , după 16 săptămâni de tratament , la fel de eficace în scăderea încărcăturii virale ca alți inhibitori de protează : aproximativ două treimi din pacienții din cele două grupuri au prezentat încărcături virale sub 400 copii/ ml . La pacienții cu infecție HIV rezistentă la alți patru inhibitori de protează , după patru săptămâni , cei care au primit Agenerase în asociere cu
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]