559 matches
-
insulinosecretor. Făcând aceste precizări, vom recurge la o expunere analitică a tulburărilor menționate mai înainte, cerând cititorului să nu uite că toate aceste tulburări se găsesc într-o interdependenta strânsă și obligatorie. O ultimă observație: creșterea concentrației plasmatice a unor reactanți proteici de faza acută (precum proteină C reactiva sau gamaglobulinele), pot precede instalarea clinică a diabetului zaharat constituindu-se într-un „grup de markeri proinflamatori” ai predispoziției pentru diabet (173, 174). În fapt, prezența acestora în fazele timpurii ale diabetogenezei
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Aura Lazăr () [Corola-publishinghouse/Science/92266_a_92761]
-
din SUA (177) a sugerat că T2DM și ateroscleroza pot exprima un proces inflamator cronic, exacerbat de creșterea necontrolată a proteinelor reactanțe de faza acută ( 4, 43, 94, 121, 184, 247). Ipoteza nu are însă nici o bază solidă de susținere, „reactanții de faza acută” reprezentând un raspuns oarecum nespecific în cadrul unor variate boli sistemice, boli reumatismale, neoplazii sau boli infecțioase. S-a avansat chiar ideea că declanșarea reacției proinflamatorii conducând în final la T2DM s-ar putea datora unor infecții oportuniste
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Aura Lazăr () [Corola-publishinghouse/Science/92266_a_92761]
-
încă semnificația fiziologica sau fiziopatologica a prezenței sale. Este posibil ca insulinorezistența să fie un inductor al producției β celulare de ÎL-6, care prin suprasolicitare să conducă la o disfuncție secretorie insulinică (197). Între proteină C reactiva (unul din principalii reactanți de faza acută secretați în ficat) și ÎL-6 există o corelație puternică (12), iar în insuficientă renală terminală, concentrația plasmatica a ÎL-6 poate fi de 8-10 ori mai mare decât concentrația înregistrată la persoanele normale. În acest stadiu de evoluție
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Aura Lazăr () [Corola-publishinghouse/Science/92266_a_92761]
-
eterogene. Pentru a asigura un randament optim al procesului și a deplasa echilibrul reacției spre formarea de ester, se va lucra cu un exces de alcool în raport molar de 15:1 față de acidul acetic. Pentru determinarea concentrațiilor celor doi reactanți la echilibru, se va efectua esterificarea în cataliză eterogenă cu catalizator Dowex 50 R sau Amberlite IR 150 (ambele cu grupări active sulfonice SO3H) și se va determina concentrația acidului acetic prin titrare cu o soluție de hidroxid de sodiu
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
metil-bis-stearilamidă, săruri de magneziu, litiu sau aluminiu ale acidului stearic). Aditivii pot să aibă funcții dintre cele mai diverse: lubrifianți, agenți fungici sau antiseptici, antistatizanți, antioxidanți sau stabilizatori termici, coloranți, etc. [148, 149]. Aditivii pot fi incorporați în amestecul de reactanți în etapa de preparare sau după un interval de timp de la începutul reacției de policondensare [150]. Cel mai frecvent, copoliamidele sunt aditivate în faza de granule, înaintea etapei de măcinare sau după măcinare, când pulberea este amestecată cu aditivii prin
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
AH; ulei de ricin - UR; anhidridă acetică - AA; acrilamidă - AcA; polietilenă - PE; formaldehidă - FA) asupra proprietăților unui polimer copoliamidic CL:AH (60:40 ) obținut prin policondensare în topitură. Aditivii, în proporții de 0,5-5%, au fost incorporați în amestecul de reactanți în etapa de preparare sau după un interval de timp de la începutul reacției de policondensare a CL cu sarea AH. Scopul propus a fost de a diminua temperatura de topire a copoliamidei inițiale sub 165 °C, pentru a obține polimeri
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
umidității. Există riscul ca, în timpul aplicării adezivului sau, ulterior, a utilizării autovehiculului, monomerul să se degaje, determinând formarea ceții în interiorul cabinei sau a incintei [258, 259]. S-a constatat că, în cazul în care în sinteza termoadezivului copoliamidic unul dintre reactanți este CL, circa 8-10% din acest monomer se regăsește în polimerul final ca monomer rezidual. Prezența CL ca monomer rezidual se constituie drept un component indispensabil pentru scăderea temperaturii de topire a polimerului, dacă se preconizează obținerea de termoadezivi pentru
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
pentru un timp foarte scurt. Urmează o depresurizare a reactorului la presiune atmosferică într-o „explozie de abur”. In urma tratamentului se constată o destructurare intensă a materialului datorită eliberării de produși simpli. Rezultă o creștere importantă a suprafețelor accesibile reactanților ceea ce conduce la ameliorarea hidrolizei enzimatice. Metodele de pretratament cu mediu apos sau abur pot folosi catalize acide sau bazice, urmărind să minimizeze folosirea acizilor sau a altor reactivi. Texas A&M utilizează amoniac pentru a ușura hidroliza. Prelucrînd biomasa
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
lor este mai redusă. Invers, dacă o bază tare ar fi adăugată sistemului, atunci H și OH ar reacționa pentru a forma H2O, reducând scăderea pH-ului. Prin legea conservării masei, produsul concentrației produșilor de reacție împărțit la produsul concentrației reactanților la echilibru este o constantă: . Dacă ecuația este rezolvată pentru H+ și făcută conversia la pH, ecuația rezultată este cea obținută de Henderson și Hasselbalch pentru a descrie modificările de pH ce apar la adăugarea de H+ sau OHla oricare
Fiziologie umană: funcțiile vegetative by Ionela Lăcrămioara Serban, Walther Bild, Dragomir Nicolae Serban () [Corola-publishinghouse/Science/1306_a_2315]
-
ioni C4-, instabili în prezența H2O. carbura de aluminiu metan d) reacții care au ca intermediari compușii organo-metalici Compușii oragano-metalici au legătura C-metal puternic polarizată, metalul are polaritate pozitivă, iar restul organic are polaritate negativă, ei se comportă ca reactanți nucleofili (ca un anion al carbonului). Compușii organo-magnezieni au formula RMgX, sunt numiți și reactivi Grignard și au aplicații foarte importante în sinteza organică. Acești compuși au fost descoperiți de V. Grignard, care pentru descoperirea lor a luat premiul Nobel
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
alcooli. Amonoxidarea metanului este procesul tehnic de obținere a acidului cianhidric (HCN). 2. Reacții cu mecanism heterolitic reacțiile ionice sunt destul de rare la alcani, datorită polarității mici a legăturilor C-C și C-H. În anumite condiții, sub acțiunea unor reactanți electrofili duri pot avea loc și scindări heterolitice ale acestor legături obținându-se produși de SE. Prin tratarea alcanilor cu acizi tari (superacizi): HF + SbF5, HF + BF3 poate avea loc reacția de SE. Mecanismul acestor reacții de SE decurge prin
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
duri pot avea loc și scindări heterolitice ale acestor legături obținându-se produși de SE. Prin tratarea alcanilor cu acizi tari (superacizi): HF + SbF5, HF + BF3 poate avea loc reacția de SE. Mecanismul acestor reacții de SE decurge prin atacul reactanților electrofili duri asupra legăturilor covalente σC-H și σC-C cu formarea intermediară a unor carbocationi ”neclasici” numiți și 60 ioni de carboniu, în care atomul de carbon este pentacoordinat, are 3 legături σ obișnuite și o legătură tricentrică. a) Izomerizarea alcanilor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cicloalcanilor folosind complexul Corey și o halogenură de alchil. ( Reacții de cicloadiție reprezintă un grup de metode folosite la sinteza unor cicluri definite; în cicloadiții sunt cuprinse reacțiile fără eliminare; ele se clasifică după numărul atomilor cu care participă fiecare reactant la formarea ciclului. Tipuri de cicloadiții: a) cicloadiții 2+1 + b) cicloadiții 2+2 + 67 c) cicloadiții 3+2 + d) cicloadiții 4+2 + Cicloadițiile 2+1 constau în adiția unei carbene sau a unui carbonoid la o alchenă: Un alt
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
apă, dar în stare uscată la încălzire sau la temperatură obișnuită și la lovire se descompun spontan, cu explozie. 16. Adiția electrofilă: mecanism Adiții reacțiile în care are loc modificarea unei legături covalente de tip π prin înglobarea moleculei unui reactant în molecula unui substrat nesaturat. Este o reacție care are loc cu desfacerea legăturii π din legăturile multiple și satisfacerea valențelor cu fragmente reactante. Schema generală a unei reacții de adiție este: Ținând cont de structura substratului adițiile pot fi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
multiple formate între atomi diferiți); homolitice (la legăturile multiple formate între atomi identici); După mecanismul pe care îl acceptă adiția poate fi: adiție electrofilă (AE); adiție nucleofilă (AN); adiție radicalică (AR); Adiția electrofilă Mecanismul general al unei AE implică scindarea reactantului, are loc atacul agentului electrofil Y + asupra substratului deoarece substratul este un compus organic cu o legătură multiplă omogenă (între carboni identici) și deci nu are loc o scindare prealabilă a legăturii π. Agentul electrofil va ataca, nefiind respins de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
decât starea de carbocation. Ca rezultat al acestei prime etape este formarea unei stări intermediare carbocationul. Această etapă este etapa cea mai lentă și deci etapa determinantă de viteză. În a doua etapă în sistem se găsesc: carbocationul și restul reactant X. Carbocationul se transformă în reactant atacând electrofil pe X(a doua etapă este tot electrofilă), sistemul stabilizându-se. AE este o reacție care are loc chiar în două etape, în prima etapă are loc atacul agentului electrofil asupra sistemului
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
al acestei prime etape este formarea unei stări intermediare carbocationul. Această etapă este etapa cea mai lentă și deci etapa determinantă de viteză. În a doua etapă în sistem se găsesc: carbocationul și restul reactant X. Carbocationul se transformă în reactant atacând electrofil pe X(a doua etapă este tot electrofilă), sistemul stabilizându-se. AE este o reacție care are loc chiar în două etape, în prima etapă are loc atacul agentului electrofil asupra sistemului cu formarea stării de carbocation, iar
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Prima etapă, fiind lentă, a doua decurge cu o viteză mai mare caracteristică sistemelor ionice, prima etapă este determinantă de viteză. Viteza reacției AE poate fi privită ca o viteză a unei reacții acido-bazice în care substratul reprezintă baza iar reactantul acidul de tip Lewis. Substraturile cele mai active în AE vor fi cele cu caracterul bazic mai pronunțat, bazicitatea alchenelor este determinată de mobilitatea electronilor care depind de efectele electronice. Fie o alchenă: Natura substituenților R1R4 determină viteza reacției AE
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
densității electronice va împiedica prima etapă deci va scădea viteza întregului proces. Gruparea atrăgătoare de electroni, -COOH, scade densitatea electronică a legăturii duble. Deci un substituent atrăgător de electroni micșorează bazicitatea legăturii duble care rămâne mai puțin disponibilă față de un reactant electrofil, deci are un efect dezactivant în reacția AE. Un 95 substituent respingător de electroni mărește bazicitatea legăturii duble deci are un efect activant în reacția AE. Sunt reacții AE: adiția hidracizilor, apei, acidului sulfuric, acizilor carboxilici, halogenilor, acizilor hipohalogenați
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
loc lent, complexul σ se caracterizează prin existența la carbonul atacat atât a substituentului cât și a substituitului. În a doua etapă, rapid, este expulzat protonul, concomitent cu refacerea sextetului și refacerea hibridizării (sp3→ sp2). Protonul se stabilizează cu restul reactant. Prima etapă fiind lentă este etapa determinantă de viteză, acum agentul electrofil atacă substratul aromat în centrii săi de reacție. În cazul în care apare reactant unic (NO2 +) și substratul diferit, viteza de reacție va depinde de gradul de activare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
concomitent cu refacerea sextetului și refacerea hibridizării (sp3→ sp2). Protonul se stabilizează cu restul reactant. Prima etapă fiind lentă este etapa determinantă de viteză, acum agentul electrofil atacă substratul aromat în centrii săi de reacție. În cazul în care apare reactant unic (NO2 +) și substratul diferit, viteza de reacție va depinde de gradul de activare al nucleului benzenic când se va ține cont de efectele ce se manifestă asupra grupării substituente la nucleul benzenic și acțiunea acesteia asupra nucleului. Mecanism 1
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
NO2 +) și substratul diferit, viteza de reacție va depinde de gradul de activare al nucleului benzenic când se va ține cont de efectele ce se manifestă asupra grupării substituente la nucleul benzenic și acțiunea acesteia asupra nucleului. Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu)reacție endotermă (etapa lentă) 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) Reacția de nitrare se realizează cu amestec sulfonitric 1. formarea reactantului electrofil 2. formarea complex σ + NO2 NO2 complex
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și acțiunea acesteia asupra nucleului. Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu)reacție endotermă (etapa lentă) 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) Reacția de nitrare se realizează cu amestec sulfonitric 1. formarea reactantului electrofil 2. formarea complex σ + NO2 NO2 complex 3. formarea produsului final Reacția de sulfonare se realizează fie cu H2SO4 concentrat fie cu oleum (H2SO4 + SO3) + HO -SO3H SO3H + H2O benzen acid benzensulfonic Caracteristici: Ionul de benzenoniu intermediar al reacției
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu oleum (H2SO4 + SO3) + HO -SO3H SO3H + H2O benzen acid benzensulfonic Caracteristici: Ionul de benzenoniu intermediar al reacției are structură de ion bipolar; Reacția are un caracter reversibil; Se lucrează cu H2SO4 concentrat sau oleum(H2SO4 + SO3) Mecanism 1.Formarea reactantului electrofil 2H2SO4 S 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) Reacția de alchilare Friedel Crafts are loc în prezență de AlCl3 (0,1 moli sau 0,2 moli
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
moli sau 0,2 moli) la un mol agent de alchilare. Drept agenți de alchilare și catalizatori se folosesc: Derivați halogenați (R-X); AlX3, SnX4, ZnX4 Alchene; H2SO4, H3PO4, HCl, AlCl3 Alcooli; HFBF3, H2SO4 Cicloalcani; AlCl3, HCl, H2SO4 Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu)reacție endotermă (etapa lentă) + R R complex 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) 1. Formarea reactantului electrofil a) b) c) 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]