462 matches
-
Silapo trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Silapo poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Silapo trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Silapo poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Silapo trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Silapo poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Silapo trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Silapo poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Silapo trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Silapo poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Silapo trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Silapo poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Silapo trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Silapo poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză , pierderi de sânge , deficit de vitamina B12 - sau de acid folic ) trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
compresie și scolioză . În cele câteva cazuri în care s- a efectuat examinarea histopatologică , rezultatele au sugerat angioendoteliomatoză . Un pacient a decedat ulterior prin ischemie cerebrală acută asociată cu vasculopatie gravă . La unii pacienți , leziunile cutanate de la nivelul cotului au regresat după reducerea dozei de CYSTAGON . S- a presupus că mecanismul de acțiune al cisteaminei constă în interferența cu legăturile reticulare ale fibrelor de colagen ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Supradozajul cisteaminei poate produce letargie progresivă . În caz de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
scolioză . În cele câteva cazuri în care s- a efectuat examinarea histopatologică a pielii , rezultatele au sugerat angioendoteliomatoză . Un pacient a decedat ulterior prin ischemie cerebrală acută asociată cu vasculopatie gravă . La unii pacienți , leziunile cutanate de la nivelul cotului au regresat după reducerea dozei de CYSTAGON . S- a presupus că mecanismul de acțiune al cisteaminei constă în interferența cu legăturile reticulare ale fibrelor de colagen ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Supradozajul cisteaminei poate produce letargie progresivă . În caz de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
a înregistrat o ușoară creștere cu 1 % în perioada în cauză: Volum al vânzărilor în UE 2001 2002 2003 PA Indice 100 98 102 101 2.3.5. Cotă de piață (102) Cota de piață deținută de industria comunitară a regresat continuu în perioada în cauză: Cotă de piață a UE 2001 2002 2003 PA Indice 100 97 95 91 2.3.6. Creștere (103) Piața comunitară a potasei a înregistrat o creștere de 11 % în perioada în cauză, fără ca industria
32006R1050-ro () [Corola-website/Law/295378_a_296707]