574 matches
-
a fost studiat ProQuad ? ProQuad conține virusuri atenuate binecunoscute , care se utilizează deja în alte vaccinuri . Când ProQuad a fost studiat la subiecții umani , a fost comparat cu „ vaccinurile sale componente ” , un vaccin triplu împotriva oreionului , a rujeolei și a rubeolei și un vaccin împotriva varicelei . Vaccinul a fost studiat pe 5 446 de copii sănătoși ( cu vârste cuprinse între 12 și 23 de luni ) care au primit o doză de 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
2 108 de copii . Ce beneficii a prezentat ProQuad în timpul studiilor ? Ratele de răspuns ( măsura în care sistemul imunitar a răspuns la virusuri ) au fost următoarele : 97, 4 % pentru rujeolă , 95, 8 % până la 98, 8 % pentru oreion , 98, 5 % pentru rubeolă și 91, 2 % pentru varicelă . După a doua doză , acestea au fost de 99, 4 % pentru rujeolă , 99, 9 % pentru oreion , 98, 3 % pentru rubeolă și 99, 4 % pentru varicelă . Care sunt riscurile asociate cu ProQuad ? Cel mai frecvent efect
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
următoarele : 97, 4 % pentru rujeolă , 95, 8 % până la 98, 8 % pentru oreion , 98, 5 % pentru rubeolă și 91, 2 % pentru varicelă . După a doua doză , acestea au fost de 99, 4 % pentru rujeolă , 99, 9 % pentru oreion , 98, 3 % pentru rubeolă și 99, 4 % pentru varicelă . Care sunt riscurile asociate cu ProQuad ? Cel mai frecvent efect secundar observat în timpul studiilor a fost febra ( la mai mult de 1 din 10 copii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
din 10 copii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu ProQuad , a se consulta prospectul . ProQuad nu se administrează copiilor care au alergie la orice vaccin împotriva varicelei sau la vaccinurile împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei sau la orice ingrediente ale acestor medicamente sau la neomicină sau dacă suferă de vreo boală care le afectează sistemul imunitar . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat ProQuad ? Comitetul pentru produse medicamentoase de
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat ProQuad ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile ProQuad sunt mai mari decât riscurile sale în vaccinarea simultană împotriva rujeolei , a oreionului , a rubeolei sau a varicelei la subiecți cu vârsta de peste 12 luni . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ProQuad . Comitetul a recomandat , de asemenea , administrarea celei de a doua doze de vaccin împotriva varicelei ( vărsat de vânt ) pentru
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
fi letală . 4. 5 . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea de imunoglobulină poate afecta pe o perioadă de cel puțin 6 săptămâni și până la 3 luni eficacitatea vaccinurilor cu virusuri vii atenuate cum ar fi rujeolal , rubeola , oreionul și varicela . După administrarea acestui medicament , trebuie să treacă un interval de 3 luni înaintea vaccinării cu vaccinuri cu virusuri vii atenuate . În cazul rujeolei , această alterare a răspunsului la vacin poate dura timp de 1 an . Transmiterea pasivă
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . • Efectele asupra vaccinurilor : Flebogammadif poate reduce eficacitatea unui anumit tip de vaccinuri cum ar fi cele pentru pojar , rubeolă , oreion și varicelă . Efectele asupra rezultatelor testelor sangiune Dacă faceți un test al sângelui după ce vi s- a administrat Flebogammadif , vă rugăm să- i spuneți asistentei medicalesau medicului dummneavoastră că vi s- a administrat acest medicament . Valoarea anumitor anticorpi poate
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca fiind infectate cu virusul imunodeficienței umane dar care nu sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau al rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la persoanele care nu sunt infectate cu virusul imunodeficienței umane ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii care sunt tratați pentru tuberculoză nu au prezentat o exacerbare a bolii în cazul
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
trebuie evitată timp de 1 lună după administrarea unei doze de M- M- RVAXPRO , cu excepția cazului când este considerată esențială . Utilizarea împreună cu alte vaccinuri Datele clinice publicate susțin administrarea concomitentă a formulării anterioare a vaccinului împotriva rujeolei , parotiditei epidemice și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . cu alte vaccinuri administrate în copilărie , inclusiv DTaP ( sau DTwT ) , IPV ( sau OPV ) , HIB ( Haemophilus influenzae tip b ) , HIB- VHB ( Haemophilus influenzae tip b cu vaccin împotriva hepatitei B ) și VAR ( varicelă ) . În prezent
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
la 700 femei gravide cărora li s- a administrat vaccinul rubeolic în decurs de 3 luni înainte sau după concepție ( dintre care 189 au primit tulpina Wistar RA 27/ 3 ) , niciunul dintre noii- născuți nu a prezentat anomalii din cadrul sindromului rubeolei congenitale ; ( 2 ) Infecția urliană în timpul primului trimestru de sarcină poate determina creșterea frecvenței avortului spontan . Deși s- a demonstrat că virusul urlian din componența vaccinului infectează placenta și fătul , nu există dovezi referitoare la faptul că acesta determină la om
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
componența vaccinului poate să determine reacții adverse fetale . Notă : Recomandările oficiale referitoare la durata de evitare a sarcinii după vaccinare pot să fie diferite . Lăuze S- a constatat ca fiind convenabil în multe situații să se vaccineze femeile susceptibile de rubeolă , în perioada imediat după naștere . Studiile au demonstrat că femeile care alăptează după naștere , cărora li s- au administrat vaccinuri cu virus rujeolic viu atenuat pot secreta virusul în laptele matern și îl pot transmite nou- născuților alimentați natural . Dintre
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și ≤1/ 100 ) ; cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) ] 6 S- au raportat cazuri de meningită aseptică după vaccinarea împotriva rujeolei , parotiditei epidemice și rubeolei . Deși s- a demonstrat o relație de cauzalitate între alte tulpini de virus urlian conținute în vaccin și meningita aseptică , nu există nicio dovadă care să determine legătura între vaccinul cu virus urlian Jeryl Lynn™ și meningita aseptică . Tulburări hematologice
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
este indicată dacă sunt respectate anumite precauții ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea după pubertate a femeilor susceptibile conferă protecție individuală împotriva infecției ulterioare în timpul sarcinii cu virus rubeolic , protecție care previne infectarea fătului și afecțiunile consecutive datorate rubeolei congenitale . Copiii cu vârste de peste 12 luni care nu au fost vaccinați și care intră în contact cu femei gravide susceptibile , trebuie să fie imunizați cu vaccinul rubeolic cu virus viu atenuat ( cum ar fi M- M- RVAXPRO sau un
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
un vaccin rubeolic monovalent ) pentru a se reduce riscul de expunere al femeii gravide . Persoanele posibil susceptibile la infecția cu virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent de starea lor de imunitate față de rubeolă sau parotidita epidemică , dacă nu este disponibil un vaccin rujeolic monovalent . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent de starea lor de imunitate față de rubeolă sau parotidita epidemică , dacă nu este disponibil un vaccin rujeolic monovalent . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii standard non- clinice , dar nu există aspecte non- clinice considerate a fi relevante pentru
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Altele Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca fiind infectate cu virusul imunodeficienței umane dar care nu sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la persoanele care nu sunt infectate cu virusul imunodeficienței umane ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii care sunt tratați pentru tuberculoză nu au prezentat o exacerbare a bolii în cazul
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
trebuie evitată timp de 1 lună după administrarea unei doze de M- M- RVAXPRO , cu excepția cazului când este considerată esențială . Utilizarea împreună cu alte vaccinuri Datele clinice publicate susțin administrarea concomitentă a formulării anterioare a vaccinului împotriva rujeolei , parotiditei epidemice și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . cu alte vaccinuri administrate în copilărie , inclusiv DtaP ( sau DTwT ) , IPV ( sau OPV ) , HIB ( Haemophilus influenzae tip b ) , HIB- VHB ( Haemophilus influenzae tip b cu vaccin împotriva hepatitei B ) , și VAR ( varicelă ) . În prezent
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
la 700 femei gravide cărora li s- a administrat vaccinul rubeolic în decurs de 3 luni înainte sau după concepție ( dintre care 189 au primit tulpina Wistar RA 27/ 3 ) , niciunul dintre noii- născuți nu a prezentat anomalii din cadrul sindromului rubeolei congenitale ; ( 2 ) Infecția urliană în timpul primului trimestru de sarcină poate determina creșterea frecvenței avortului spontan . Deși s- a demonstrat că virusul urlian din componența vaccinului infectează placenta și fătul , nu există dovezi referitoare la faptul că acesta determină la om
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
ca o măsură de precauție , trebuie să se presupună că tulpina virusului care se regăsește în componența vaccinului poate să determine efecte adverse fetale . Lăuze S- a constatat ca fiind convenabil în multe situații să se vaccineze femeile susceptibile de rubeolă , în perioada imediat după naștere . Studiile au demonstrat că femeile care alăptează după naștere , cărora li s- au administrat vaccinuri cu virus rujeolic viu atenuat pot secreta virusul în laptele matern și îl pot transmite nou- născuților alimentați natural . Dintre
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și ≤1/ 100 ) ; cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) ] 16 S- au raportat cazuri de meningită aseptică după vaccinarea împotriva rujeolei , parotiditei epidemice și rubeolei . Deși s- a demonstrat o relație de cauzalitate între alte tulpini de virus urlian conținute în vaccin și meningita aseptică , nu există nicio dovadă care să determine legătura între vaccinul cu virus urlian Jeryl Lynn™ și meningita aseptică . Tulburări hematologice
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
este indicată dacă sunt respectate anumite precauții ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea după pubertate a femeilor susceptibile conferă protecție individuală împotriva infecției ulterioare în timpul sarcinii cu virus rubeolic , protecție care previne infectarea fătului și afecțiunile consecutive datorate rubeolei congenitale . Copiii cu vârste de peste 12 luni care nu au fost vaccinați și care intră în contact cu femei gravide susceptibile , trebuie să fie imunizați cu vaccinul rubeolic cu virus viu atenuat ( cum ar fi M- M- RVAXPRO sau un
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
un vaccin rubeolic monovalent ) pentru a se reduce riscul de expunere al femeii gravide . Persoanele posibil susceptibile la infecția cu virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent de starea lor de imunitate față de rubeolă sau parotidita epidemică , dacă nu este disponibil un vaccin rujeolic monovalent . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent de starea lor de imunitate față de rubeolă sau parotidita epidemică , dacă nu este disponibil un vaccin rujeolic monovalent . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii standard non- clinice , dar nu există aspecte non- clinice considerate a fi relevante pentru
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
M- RVAXPRO 6 . 1 . M- M- RVAXPRO este un vaccin care conține virusuri atenuate rujeolic , urlian și rubeolic . Când se administrează vaccinul unei persoane , sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) va produce anticorpi împotriva virusurilor rujeolei , oreionului și rubeolei . M- M- RVAXPRO este administrat pentru a ajuta la protejarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei . Vaccinul poate fi administrat persoanelor cu vârsta de cel puțin 12 luni . Deși M- M- RVAXPRO conține virusuri vii , acestea
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
administrează vaccinul unei persoane , sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) va produce anticorpi împotriva virusurilor rujeolei , oreionului și rubeolei . M- M- RVAXPRO este administrat pentru a ajuta la protejarea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei . Vaccinul poate fi administrat persoanelor cu vârsta de cel puțin 12 luni . Deși M- M- RVAXPRO conține virusuri vii , acestea sunt prea slabe pentru a putea determina rujeolă , oreion sau rubeolă la persoanele sănătoase . - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]