473 matches
-
Testament (Iosua, Judecători, Regi, Cronici, Paralipomena, Esdra, Neemia) 3. Literatura profetică (profeții mari și mici - istorie literară și istorie) 4. Cartea lui Daniel 5. Cartea Psalmilor 6. Cartea lui Solomon și Cartea Ecclesiastului 7. Cartea lui Iov 8. Cartea lui Rut, Esterei și Cântarea Cântărilor Bibliografie: 1. Gleason L. Archer: Az Oszovetsegi bevezetes vizsgalata, Budapest, 2001 2. Clifford Hill: A profecia multja es jelene, Budapest, 1993 3. Gerhard von Rad: Az Oszovetseg teologiaja, I-II kotet, Budapest, 2000 4. David Rohl
ORDIN nr. 3.151 din 25 ianuarie 2011 privind aprobarea programelor de religie reformată pentru susţinerea examenului de definitivare în învăţământ şi a gradului didactic II. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229955_a_231284]
-
and Acrylamide în Rats. Fund. Appl.Toxicol., 18, 343-352. 14. O'Callaghan J.P. (1988). Neurotypic and Gliotypic Proteins aș Biochemical Markers of Neurotoxicity. Eurotoxicol. Teratol., 10, 445-452. 15. O'Callaghan J.P. and Miller, D.B. (1988). Acute Exposure of the Neonatal Rut to Triethyltin Rcsults în Persistent Changes în Neurotypic and Gliotypic Proteins. J. Pharmacol. Exp. Ther., 244, 368-378. 16. Fox. D.A., Lowndes, H.E. and Birkamper, G.G. (1982). Electrophysiological Techniques în Neurotoxicology. În: Nervous System Toxicology. Mitchell, C.L. ed. Raven Press, New York
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
postmenopauz s- au consemnat toate reac iile adverse . Durată tratamentului în aceste studii s- a întins de la 6 la 60 de luni . În cadrul populă iei din studiile clinice pentru prevenirea osteoporozei , întreruperea tratamentului din cauza unei reac îi adverse a ap rut la 10, 7 % din 581 paciențe tratate cu OPTRUMA i la 11, 1 % din 584 paciențe placebo . În cadrul populă iei din studiile clinice pentru tratamentul osteoporozei , întreruperea tratamentului din cauza oric rui eveniment advers a ap rut la 12, 8 % din
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
îi adverse a ap rut la 10, 7 % din 581 paciențe tratate cu OPTRUMA i la 11, 1 % din 584 paciențe placebo . În cadrul populă iei din studiile clinice pentru tratamentul osteoporozei , întreruperea tratamentului din cauza oric rui eveniment advers a ap rut la 12, 8 % din 2557 paciențe tratate cu OPTRUMA i la 11, 1 % din 2576 paciențe placebo . Reac iile adverse asociate cu utilizarea raloxifenului în studiile clinice privind tratamentul osteoporozei sunt prezentate în tabelul de mai jos . Pentru clasificarea reac
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
clinice pentru prevenirea osteoporozei , 2 pan la 8 ani postmenopauz , 24, 3 % OPTRUMA i 18, 2 % placebo ; studiile clinice pentru tratamentul osteoporozei , vârsta medie 66 ani , 10, 6 % pentru OPTRUMA i 7, 1 % placebo ) . Aceast reac ie advers a ap rut cel mai frecvent în primele 6 luni de tratament i rar de novo dup acest interval . Într- un studiu ce a inclus 10101 femei în postmenopauz cu boal coronarian documentat sau cu risc crescut de evenimente coronariene ( RUTH ) , inciden a
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
în grupul de paciențe tratate cu raloxifen i de 4, 7 % în grupul placebo . În cadrul tuturor studiilor clinice cu raloxifen în tratamentul osteoporozei , controlate placebo , evenimentele tromboembolice venoase , incluzând tromboza venoas profund , embolia pulmonar i tromboza venoas retinian , au ap rut cu o frecven de aproximativ 0, 8 % sau 3, 22 cazuri pe 1000 ani pacient . La paciențele tratate cu OPTRUMA s- a observat un risc relativ de 1, 60 ( CI 0, 95 ; 2, 71 ) , în compară ie cu placebo . Riscul
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
OPTRUMA s- a observat un risc relativ de 1, 60 ( CI 0, 95 ; 2, 71 ) , în compară ie cu placebo . Riscul de eveniment tromboembolic a fost cel mai mare în primele patru luni de tratament . Tromboflebita venoas superficial a ap rut cu o frecven mai mic de 1 % . În studiul RUTH , evenimentele tromboembolice venoase au ap rut cu o frecven de aproximativ 2, 0 % sau 3, 88 cazuri la 1000 pacen i- ani în grupul tratat cu raloxifen i de 1
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
compară ie cu placebo . Riscul de eveniment tromboembolic a fost cel mai mare în primele patru luni de tratament . Tromboflebita venoas superficial a ap rut cu o frecven mai mic de 1 % . În studiul RUTH , evenimentele tromboembolice venoase au ap rut cu o frecven de aproximativ 2, 0 % sau 3, 88 cazuri la 1000 pacen i- ani în grupul tratat cu raloxifen i de 1, 4 % sau 2, 70 cazuri la 1000 pacien i- ani în grupul placebo . Raportul de risc
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
de 1, 4 % sau 2, 70 cazuri la 1000 pacien i- ani în grupul placebo . Raportul de risc pentru toate evenimentele TEV în studiul RUTH 5 a fost RR = 1, 44 ( 1, 06 - 1, 95 ) . Tromboflebita venoas superficial a ap rut cu o frecven de 1 % în grupul tratat cu raloxifen i 0, 6 % în grupul placebo . O alt reac ie advers observat a fost apari ia crampelor membrelor inferioare ( 5, 5 % pentru OPTRUMA , 1, 9 % pentru placebo în populă ia
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
administrat placebo . A fost constatat i o alt modificare , care nu a fost semnificativ statistic ( p > 0, 05 ) , dar care a manifestat o semnificativ tendin de dependen de doz . Ea a fost reprezentat de edemele periferice , care au ap rut la populă ia studiilor de prevenire cu frecven a de 3, 1 % pentru OPTRUMA i de 1, 9 % pentru placebo , iar în populă ia studiilor de tratament cu frecven a de 7, 1 % pentru OPTRUMA i de 6, 1 % pentru
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
a de 3, 1 % pentru OPTRUMA i de 1, 9 % pentru placebo , iar în populă ia studiilor de tratament cu frecven a de 7, 1 % pentru OPTRUMA i de 6, 1 % pentru placebo . În studiul RUTH , edemele periferice au ap rut la 14, 1 % dintre paciențele tratate cu raloxifen i 11, 7 % dintre paciențele c rora li s- a administrat placebo , ceea ce a fost semnificativ statistic . În studiile clinice controlate cu placebo privind tratamentul cu raloxifen al osteoporozei , în cursul tratamentului
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
moderate ale ASAT i/ sau ALAT , în care nu s- a putut exclude o rela ie cauzal cu raloxifenul . Într- un studiu ( RUTH ) la femei în postmenopauz cu boal coronarian documentat sau cu risc crescut de evenimente coronariene , a ap rut suplimentar o reac ie advers de litiaz biliar la 3, 3 % dintre paciențele tratate cu raloxifen i la 2, 6 % dintre paciențele c rora li s- a administrat placebo . Frecven a colecistectomiilor în grupul tratat cu raloxifen ( 2, 3 % ) nu
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
sunt cefalee , hipoglicemie , constipa ie i ame eli . În plus fă de reac iile adverse legate de medicament descrise mai sus , au fost raportate reac îi adverse , f r referire la rela ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut în propor ie de cel pu în 5 % i mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL i care au inclus infec îi ale tractului respirator superior i nazo- faringite . Au fost raportate reac îi adverse suplimentare , f r
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
la pacien îi trata i cu TESAVEL i care au inclus infec îi ale tractului respirator superior i nazo- faringite . Au fost raportate reac îi adverse suplimentare , f r referire la reac ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL ( nu au dep it 5 % , dar au ap rut cu o inciden mai mare de 0, 5 % la TESAVEL fă de cea din grupul de control ) ce au inclus osteoartrit i
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
nazo- faringite . Au fost raportate reac îi adverse suplimentare , f r referire la reac ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL ( nu au dep it 5 % , dar au ap rut cu o inciden mai mare de 0, 5 % la TESAVEL fă de cea din grupul de control ) ce au inclus osteoartrit i dureri la nivelul extremit ilor . 6 Într- un studiu clinic cu durata de 24 s pt mani cu
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
sunt cefalee , hipoglicemie , constipa ie i ame eli . În plus fă de reac iile adverse legate de medicament descrise mai sus , au fost raportate reac îi adverse , f r referire la rela ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut în propor ie de cel pu în 5 % i mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL i care au inclus infec îi ale tractului respirator superior i nazo- faringite . Au fost raportate reac îi adverse suplimentare , f r
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
la pacien îi trata i cu TESAVEL i care au inclus infec îi ale tractului respirator superior i nazo- faringite . Au fost raportate reac îi adverse suplimentare , f r referire la reac ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL ( nu au dep it 5 % , dar au ap rut cu o inciden mai mare de 0, 5 % la TESAVEL fă de cea din grupul de control ) ce au inclus osteoartrit i
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
nazo- faringite . Au fost raportate reac îi adverse suplimentare , f r referire la reac ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL ( nu au dep it 5 % , dar au ap rut cu o inciden mai mare de 0, 5 % la TESAVEL fă de cea din grupul de control ) ce au inclus osteoartrit i dureri la nivelul extremit ilor . 18 Într- un studiu clinic cu durata de 24 s pt mani cu
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
sunt cefalee , hipoglicemie , constipa ie i ame eli . În plus fă de reac iile adverse legate de medicament descrise mai sus , au fost raportate reac îi adverse , f r referire la rela ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut în propor ie de cel pu în 5 % i mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL i care au inclus infec îi ale tractului respirator superior i nazo- faringite . Au fost raportate reac îi adverse suplimentare , f r
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
la pacien îi trata i cu TESAVEL i care au inclus infec îi ale tractului respirator superior i nazo- faringite . Au fost raportate reac îi adverse suplimentare , f r referire la reac ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL ( nu au dep it 5 % , dar au ap rut cu o inciden mai mare de 0, 5 % la TESAVEL fă de cea din grupul de control ) ce au inclus osteoartrit i
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
nazo- faringite . Au fost raportate reac îi adverse suplimentare , f r referire la reac ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL ( nu au dep it 5 % , dar au ap rut cu o inciden mai mare de 0, 5 % la TESAVEL fă de cea din grupul de control ) ce au inclus osteoartrit i dureri la nivelul extremit ilor . 30 Într- un studiu clinic cu durata de 24 s pt mani cu
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
pentru a sigila transporturi de grâu, vin sau alte bunuri trimise că taxa în secolele 8 sau 7 î.e.n. Exegeții biblici cred că Betleemul, aflat între dealurile țării Iudeei, este același cu biblicul Efrata(Gen. 35:16, Gen. 48:27, Rut 4:11 ) care înseamnă fertil, conform referinței existente în Cartea lui Mică: „Și tu, Betleeme Efrata, măcar că ești prea mic între cetățile de căpetenie ale lui Iuda, totuși din tine Îmi va ieși Cel ce vă stăpâni peste Israel și
Betleem () [Corola-website/Science/298896_a_300225]
-
în Vechiul Testament că locul unde Rahela a murit și a fost îngropată, "lângă calea ce duce la Efrata, adică la Betleem"(Gen 35:19 și 48:7). Mormântul Rahelei, locația tradițională, se află la intrarea în Betleem. Conform Cărții lui Rut valea dinspre est este locul unde Rut cea moabită, venită în oraș cu Naomi a strâns spice de pe câmpul de orz. Este casa lui Iesei(1 Samuel 16:1), tatăl regelui David al Israelului, și locul ungerii lui David de către
Betleem () [Corola-website/Science/298896_a_300225]
-
murit și a fost îngropată, "lângă calea ce duce la Efrata, adică la Betleem"(Gen 35:19 și 48:7). Mormântul Rahelei, locația tradițională, se află la intrarea în Betleem. Conform Cărții lui Rut valea dinspre est este locul unde Rut cea moabită, venită în oraș cu Naomi a strâns spice de pe câmpul de orz. Este casa lui Iesei(1 Samuel 16:1), tatăl regelui David al Israelului, și locul ungerii lui David de către profetul Samuel(1 Samuel 16:4-13). Este
Betleem () [Corola-website/Science/298896_a_300225]
-
mai palmate decât elanii din Eurasia. Subspecia din Alaska ("Alces alces gigas"), atinge dimensiunile cele mai impozante: o înălțime până la 2.1m și o distanță între coarne până la 1.8 m. Masculii își pierd coarnele toamnă târziu, după sezonul de rut. O nouă pereche de coarne va crește primăvară . Creșterea coarnelor durează între trei și cinci luni. Ele se numără printre organele cu cea mai rapidă creștere din lumea animală. Inițial au un strat de piele ce se descuamează când coarnele
Elan () [Corola-website/Science/311134_a_312463]