1,393 matches
-
C. etc.). 3. Consilierea privind precauțiile de preparare și stabilitate a soluțiilor de antibiotice. 4. Consilierea privind incompatibilitățile fizico-chimice medicament - medicament și medicament - materiale plastice (în seringi sau flacoane de perfuzie). 5. Calculul conținutului în Na+, al medicamentelor cu încărcătură sodică și precizarea contraindicațiilor, precauțiilor și măsurilor la administrare. 6. Consilierea asupra precauțiilor privind modul de administrare a medicamentelor orale (raportat la mese, alimente și băuturi de evitat, etc.). 7. Interpretarea analizelor de laborator clinic. 8. Semnalarea efectelor medicamentelor asupra rezultatelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
organismului. 5. Date de farmacodinamie clinică și experimentală a apelor minerale românești de diferite tipuri. Apele minerale: definiție, clasificare, compoziție chimică, izvoare representative, efecte fiziologice și terapeutice, indicații și contraindicații. Apele oligominerale, apele carbogazoase, apele alcaline și alcalino-feroase, apele clorurate sodice și iodurate, apele sulfuroase, ape arsenicale, feruginoase sulfatate, apele radioactive, apele minerale îmbuteliate, alte categorii de ape minerale; efecte terapeutice, mecanisme de acțiune, metodologie de utilizare, indicații și contraindicații. 6. Nămolurile terapeutice. Definiție, mod de formare, clasificare. Compoziția fizico-chimică, proprietățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
Ferom" - Ș.A. Tulcea 4. "Cost" - Ș.A. Târgoviște 5. "Carom" - Ș.A. Onești 6. "Șantierul Naval" - Ș.A. Giurgiu 7. "Mecarex" - Ș.A. Drobeta-Turnu Severin 8. "Șantierul Naval" - Ș.A. Constantă 9. "Fibrex" - Ș.A. Savinesti 10. "Unirom" - Ș.A. Petroșani 11. "Ălor" - Ș.A. Oradea 12. "Uzinele Sodice Govora" - Ș.A. Govora 13. "Braigal" - Ș.A. Brăila 14. "Somes" - Ș.A. Dej 15. "Român" - Ș.A. Brașov 16. "Tomistex" - Ș.A. Constantă 17. "Nitramonia" - Ș.A. Făgăraș 18. "Bicapa" - Ș.A. Târnăveni 19. "Industria Sârmei" - Ș.A. Câmpia Turzii 20. "Ampellum" - Ș.A. Zlatna 21. "U.C.T." - Ș.A.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/124108_a_125437]
-
organismului. 5. Date de farmacodinamie clinică și experimentală a apelor minerale românești de diferite tipuri. Apele minerale: definiție, clasificare, compoziție chimică, izvoare representative, efecte fiziologice și terapeutice, indicații și contraindicații. Apele oligominerale, apele carbogazoase, apele alkaline și alcalino-teroase, apele clorurate sodice și iodurate, apele sulfuroase, ape arsenicale, feruginoase sulfatate, apele radioactive, apele minerale îmbuteliate, alte categorii de ape minerale; efecte terapeutice, mecanisme de acțiune, metodologie de utilizare, indicații și contraindicații. 6. Nămolurile terapeutice. Definiție, mod de formare, clasificare. Compoziția fizico-chimică, proprietățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 37 din 10 februarie 2010, ale Directivei 2010/8/UE a Comisiei din 9 februarie 2010 de modificare a Directivei 98/8/ CE a Parlamentului European și a Consiliului în vederea includerii warfarinei sodice ca substanță activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 37 din 10 februarie 2010, ale Directivei 2010/9/UE a Comisiei din 9 februarie 2010 de modificare a Directivei 98/8/ CE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227423_a_228752]
-
este obligatoriu în toate elementele sale și este direct aplicabil în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 27 ianuarie 1997. Pentru Comisie Ritt BJERREGAARD Membru al Comisiei ANEXĂ Nr. Einecs Nr. CAS Numele substanței Statul membru 1 234-390-0 11138-47-9 Sare sodică de acid perboric A 2 215-146-2 1306-19-0 Oxid de cadmiu B 3 231-152-8 7440-43-9 Cadmiu B 4 247-714-0 26447-40-5 Metilen difenil diizocianat B 5 202-716-0 98-95-3 Nitrobenzen D 6 204-539-4 122-39-4 Difenilamină D 7 225-768-6 5064-31-3 Nitriltriacetat trisodic D 8
jrc3382as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88541_a_89328]
-
Olt 10. ALRO Slatina Olt 11. ROMVAG Caracal Olt 12. CORAPET Corabia Olt 13. ALPROM Slatina Olt 14. UMIROM Petroșani Hunedoara 15. SIDERURGICA Hunedoara Hunedoara 16. SIDERMET Călan Hunedoara 17. Societatea Națională ROMARM - Ș.A., Orăștie Hunedoara Sucursală Orăștie 18. UZINELE SODICE GOVORA Râmnicu Vâlcea Vâlcea 19. CET GOVORA Râmnicu Vâlcea Vâlcea 20. Societatea Națională ROMARM - Ș.A., Băbeni Vâlcea Sucursală Băbeni 21. Societatea Națională ROMARM - Ș.A., Drăgășani Vâlcea Sucursală Drăgășani 22. Societatea Națională ROMARM - Ș.A., Cugir Albă Filiala Societatea Comercială Cugir - Ș.A.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245646_a_246975]
-
C. etc.). 3. Consilierea privind precauțiile de preparare și stabilitate a soluțiilor de antibiotice. 4. Consilierea privind incompatibilitățile fizico-chimice medicament - medicament și medicament - materiale plastice (în seringi sau flacoane de perfuzie). 5. Calculul conținutului în Na+, al medicamentelor cu încărcătură sodică și precizarea contraindicațiilor, precauțiilor și măsurilor la administrare. 6. Consilierea asupra precauțiilor privind modul de administrare a medicamentelor orale (raportat la mese, alimente și băuturi de evitat, etc.). 7. Interpretarea analizelor de laborator clinic. 8. Semnalarea efectelor medicamentelor asupra rezultatelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
organismului. 5. Date de farmacodinamie clinică și experimentală a apelor minerale românești de diferite tipuri. Apele minerale: definiție, clasificare, compoziție chimică, izvoare representative, efecte fiziologice și terapeutice, indicații și contraindicații. Apele oligominerale, apele carbogazoase, apele alcaline și alcalino-feroase, apele clorurate sodice și iodurate, apele sulfuroase, ape arsenicale, feruginoase sulfatate, apele radioactive, apele minerale îmbuteliate, alte categorii de ape minerale; efecte terapeutice, mecanisme de acțiune, metodologie de utilizare, indicații și contraindicații. 6. Nămolurile terapeutice. Definiție, mod de formare, clasificare. Compoziția fizico-chimică, proprietățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
plus interferon alfa- 2b : Administrarea asocierii ribavirină și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b nu au produs nici o manifestare toxică neașteptată față de administrarea fiecărui medicament în parte . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulelor : Celuloză microcristalină , Lactoză monohidrat , Croscarmeloză sodică , Stearat de magneziu . Capsula : Gelatină , Dioxid de titan . Cerneala pentru inscripționarea capsulelor : Shellac , Propilenglicol , Hidroxid de amoniu , Agent colorant ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
data de expirare înscrisă pe cutie . Nu utilizați Rebetol fără sfatul medicului dumneavoastră sau al farmacistului dacă observați orice modificare a aspectului capsulelor . Ce conține Rebetol - Substanța activă este ribavirină 200 mg . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu . Capsula conține gelatină , dioxid de titan . Inscripția de pe capsulă conține Shellac , propilenglicol , hidroxid de amoniu , colorant ( E 132 ) . Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Capsulele de Rebetol sunt albe , opace și inscripționate cu cerneală albastră . Rebetol este
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pentru om a adenocarcinoamelor endometrului uterin nu este sigură ; cu toate acestea , nu s- a evidențiat din studiile clinice sau în urma utilizării după punerea pe piață că aceste efecte sunt semnificative clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Povidonă K30 Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 23 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
controla zahărul din sânge ) . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TELZIR 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE • Substanța activă este fosamprenavir . Fiecare comprimat conține fosamprenavir 700 mg sub formă de fosamprenavir de calciu ( echivalent cu aproximativ 600 mg amprenavir ) . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă K30 , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetat de glicerol , oxid roșu de fer ( E172 ) . Telzir este furnizat în flacoane din plastic conținând 60 comprimate filmate . Comprimatele au formă de capsulă , sunt
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
virusului Herpes simplex ) transportată de un adenovirus . Medicamentul se prepară într- o soluție injectabilă , care se administrează direct în creier în timpul operației . Pentru ce a fost prevăzută folosirea Cerepro ? Cerepro a fost conceput în vederea utilizării sale în asociere cu ganciclovirul sodic pentru tratarea gliomului de grad înalt la pacienții care pot fi operați . Gliomul este un tip de tumoră cerebrală care are ca punct de plecare celulele „ gliale ” ( celulele care înconjoară și susțin celulele nervoase ) . Cerepro a fost conceput în vederea folosirii
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
să facă în aria din care tumora a fost îndepărtată până la 70 de injecții de Cerepro în cantitate mică . Injectarea de Cerepro trebuia să fie urmată postoperator , după cinci zile , de un ciclu de două săptămâni de tratament cu ganciclovir sodic . Cerepro nu ar fi acționat decât în combinație cu ganciclovirul . Cum se așteaptă să funcționeze Cerepro ? Cerepro conține gena enzimei „ timidin kinază ” a virusului herpes simplex . Gena este transportată prin intermediul unui „ vector ” , un tip de virus modificat genetic astfel încât devine
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
Efectele Cerepro au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . Cerepro a fost de asemenea studiat și la 36 pacienți cu gliom de grad înalt . Studiul a comparat efectele asocierii medicamentului Cerepro și a ganciclovirului sodic la tratamentul standard cu efectele administrării doar a tratamentului standard . Măsura principală de eficiență a fost reprezentată de durata perioadei de supraviețuire a pacienților după prima operație . În ce stadiu de evaluare se afla solicitarea în momentul retragerii acesteia ? Evaluarea
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondenza 150 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 162, 75 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimate filmate de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , marcate cu “ BNVA ” pe o
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . / 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondenza 3 mg/ ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O seringă preumplută a 3 ml soluție conține acid ibandronic 3 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat 3, 375 mg ) . Concentrația acidului ibandronic în soluția injectabilă este de 1 mg pe ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei la
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
riscului ) • La cererea EMEA 32 ANEXA III 33 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondenza 150 mg comprimate filmate Acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . 3 . Conține , de asemenea , lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 comprimat filmat 3 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Luna 1 / / 3 comprimate filmate Luna 2 / / 3 comprimate filmate Luna 3 / / 3 comprimate filmate Notați
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondenza 3 mg soluție injectabilă Acid ibandronic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) O seringă preumplută a 3 ml soluție injectabilă conține acid ibandronic 3 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat 3, 375 mg ) . 3 . Conține , de asemenea , clorură de sodiu , acid acetic glacial , acetat de sodiu trihidrat , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 seringă preumplută + 1 ac pentru injectare 4 seringi pre- umplute
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
care includ : durere severă în piept , durere severă după înghițirea alimentelor și/ sau băuturilor , senzație intensă de greață sau vărsături . Dacă observați apariția acestor simptome , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Bondenzei . - Aspirina și alte antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) ( incluzând ibuprofen , diclofenac sodic și naproxen ) pot determina iritația stomacului și a intestinului . Bisfosfonații ( cum este Bondenza ) pot determina și ei aceeași reacție . De aceea , în timp ce luați Bondenza , trebuie să aveți grijă deosebită în special când luați și analgezice sau antiinflamatoare . După ce înghițiți , o dată
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este acid ibandronic . Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . film : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
pună seringa utilizată și acul pentru injectare într- un container pentru eliminare . 6 . Ce conține Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută - Substanța activă este acid ibandronic . O seringă preumplută conține acid ibandronic 3 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat 3, 375 mg ) în 3 ml soluție . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic , acetat de sodiu trihidrat și apă pentru Cum arată Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută și conținutul ambalajului Bondenza 3 mg
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
li s- a administrat o doză unică de 20 mg ) și mai mari , a existat o regresie a epiteliului tubilor seminiferi care a determinat scăderea spermatogenezei la unii câini . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : lactoză monohidrat , hipromeloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , oxid roșu de fier ( E172 ) , talc . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 11
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
li s- a administrat o doză unică de 20 mg ) și mai mari , a existat o regresie a epiteliului tubilor seminiferi care a determinat scăderea spermatogenezei la unii câini . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : lactoză monohidrat , hipromeloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , talc . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]