1,431 matches
-
insulină în asociere cu metformina și/ sau o sulfoniluree . 26 miocardic și aproximativ 20 % accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
insulină în asociere cu metformina și/ sau o sulfoniluree . 41 miocardic și aproximativ 20 % accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii clinice și farmacocinetice , la 6 % dintre subiecți s- a atins o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de metabolizatori lenți a fost comparabilă la subiecții adulți ( 6 % ) și copii cu vârsta de 2 până la 11 ani ( 6 % ) și mai mare la rasa neagră ( 18 % la adulți , 16 % la copii ) decât la rasa caucaziană ( 2 % la adulți , 3 % la copii ) , în ambele populații , dar profilul de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii clinice și farmacocinetice , la 6 % dintre subiecți s- a atins o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de metabolizatori lenți a fost comparabilă la subiecții adulți ( 6 % ) și copii cu vârsta de 2 până la 11 ani ( 6 % ) și mai mare la rasa neagră ( 18 % la adulți , 16 % la copii ) decât la rasa caucaziană ( 2 % la adulți , 3 % la copii ) , în ambele populații , dar profilul de
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
administrarea nazală a 55 micrograme o dată pe zi . Nu s- au înregistrat dovezi ale unor concentrații cuantificabile mai mari de furoat de fluticazonă la copii cu vârsta mai mică ( sub 6 ani ) . Valorile mediane ale concentrațiilor furoatului de fluticazonă la subiecții cu concentrații cuantificabile după administrarea unei doze de 55 micrograme au fost de 18, 4 pg/ ml și 18, 9 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani . După administrarea unei doze de 110 micrograme
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
unei doze de 55 micrograme au fost de 18, 4 pg/ ml și 18, 9 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani . După administrarea unei doze de 110 micrograme , valorile mediane ale concentrațiilor la subiecții cu concentrații cuantificabile au fost de 14, 3 pg/ ml și 14, 4 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani . Aceste valori sunt similare celor obținute în cazul adulților și adolescenților ( persoane cu vârste
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
4 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani . Aceste valori sunt similare celor obținute în cazul adulților și adolescenților ( persoane cu vârste de 12 ani sau mai mult ) , unde valorile mediane ale concentrațiilor la subiecții cu concentrații cuantificabile au fost de 15, 4 pg/ ml și 21, 8 pg/ ml pentru dozele de 55 micrograme , respectiv de 110 micrograme . Vârstnici : Date de farmacocinetică au fost obținute numai de la un număr mic de pacienți vârstnici ( ≥ 65
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
postmenopauză . Pacienți cu insuficiență hepatică : Lasofoxifen a fost studiat , cu administrare într- o singură doză de 0, 25 mg , la subiecți sănătoși și subiecți cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . Expunerea plasmatică la lasofoxifen a fost aproximativ la fel la subiecții sănătoși ca și la cei cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A Child- Pugh ) și a fost ușor crescută ( 38 % ) la subiecții cu insuficiență hepatică moderată ( Clasa B Child- Pugh ) , comparativ cu subiecții sănătoși . Aceste diferențe nu sunt considerate semnificative clinic
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
cu privire la buget, regulamentele vamale, credite publice și ratificarea tratatelor internaționale sunt discutate în Soviet după ce au fost votate de Duma de Stat, unde sunt prezentate pentru început majoritatea legilor. Puterile speciale acordate Sovietului includ dreptul de modificare a granițelor dintre subiecții federali, de aprobare a decretelor prezidențiale, de declarare a alegerilor prezidențiale, de punere sub acuzare a președintelui, de numire a judecătorilor Curții Constituționale, Curții Supreme și a Înaltei Curți de Arbitraj, precum și de a lua decizii cu privire la utilizare forților armate
Consiliul Federației Ruse () [Corola-website/Science/304251_a_305580]
-
influența normelor grupului din care face parte. Într-o lucrare de referință Psihologul Muzafer Sherif descrie un experiment în cadrul căruia în prima etapă subiecții erau rugați să estimeze amplitudinea mișcărilor neregulate ale unui punct luminos proiectat într-o cameră obscură, subiecții neavând nici un reper în aprecierile lor. Apoi urmează o doua aplicare, în care mai mulți subiecți intră în cameră și trebuie să estimeze cu voce tare. Chiar dacă inițial estimările sunt foarte diferite (în experimentul lui Sherif unii subiecți estimează câțiva
Conformism () [Corola-website/Science/306189_a_307518]
-
2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . IDflu nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . IDflu nu trebuie
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța IDflu a fost evaluată în 2 studii deschise randomizate în care la 2384 de subiecți s- a administrat o injecție cu IDflu . 3 Evaluarea siguranței a fost efectuată pentru toți subiecții în timpul primelor 3 săptămâni după vaccinare și reacțiile adverse grave au fost colectate în timpul a șase luni de urmărire . Cele mai frecvente reacții care survin după administrarea vaccinului au fost reacții la nivelul locului de administrare . Reacțiile locale aparente după
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
10 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . IDflu nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . IDflu nu trebuie
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța IDflu a fost evaluată în 2 studii deschise randomizate în care la 2974 de subiecți s- a administrat o injecție cu IDflu . Evaluarea siguranței a fost efectuată pentru toți subiecții în timpul primelor 3 săptămâni după vaccinare și reacțiile adverse grave au fost colectate în timpul a șase luni de urmărire . Cele mai frecvente reacții care survin după administrarea vaccinului au fost reacții la nivelul locului de administrare . Majoritatea reacțiilor au dispărut
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
dezvoltare . În total , au fost administrate 3439 doze unice de Optaflu la 2366 adulți cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani și 1073 vârstnici ( cu vârsta de 61 ani și peste ) . Siguranța și reactogenitatea au fost evaluate pentru toți subiecții în decursul primelor 3 săptămâni după vaccinare ; au fost luate în evidență toate evenimentele adverse grave înregistrate la aproximativ 3100 persoane vaccinate , în decursul unei perioade de supraveghere de șase luni . Până în prezent , nu sunt disponibile date privind utilizarea Optaflu
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
administrază regimul comprimat ( schema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapelul la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 2 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod obișnuit revaccinarea care urmează seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse locale sau sistemice . Recomandări speciale pentru dozare : - La naștere , o doză de imunoglobulină împotriva hepatitei B ( în primele 24 ore ) . - Prima doză de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
administrează regimul comprimat ( shema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapel la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 8 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod obișnuit revaccinarea care urmează seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse locale sau sistemice . Recomandări speciale pentru dozare : - La naștere , o doză de imunoglobulină împotriva hepatitei B ( în primele 24 ore ) . - Prima doză de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
administrează regimul comprimat ( schema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapelul la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 14 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod obișnuit revaccinarea care urmează seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse locale sau sistemice . Doze recomandate în caz de expunere cunoscută sau presupusă la virusul hepatitic B ( de exemplu înțepătură cu un ac contaminat
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
administrează regimul comprimat ( schema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapelul la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 20 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces din seriile recomandate , nu se recomandă în mod obișnuit revaccinarea care urmează seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse locale sau sistemice . Doze recomandate în caz de expunere cunoscută sau presupusă la virusul hepatitic B ( de exemplu înțepătură cu un ac contaminat
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cu doze cumulative de antraciclină cuprinse între 509 mg/ m - 1. 680 mg/ m . Scorurile de cardiotoxicitate Billingham au fost cuprinse între gradele 0 - 1, 5 . În studiul pivot de fază III comparativ cu doxorubicină , 58/ 509 ( 11, 4 % ) dintre subiecții randomizați ( 10 tratați cu Caelyx în doză de 50 mg/ m la intervale de 4 săptămâni comparativ cu 48 tratați cu doxorubicină în doză de 60 mg/ m la intervale de 3 săptămâni ) au îndeplinit criteriile definite de protocolul pentru
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Studii clinice Reacțiile adverse provenite din studiile clinice în care s- au folosit diferite formulări ( H5N1 , H2N2 și H9N2 ) ale vaccinului mostră sunt enumerate mai jos ( pentru informații suplimentare despre vaccinurile mostră , vezi pct . 5. 1 ) . Incidența simptomelor observate la subiecții cu vârste > 60 de ani a fost mai mică față de cea observată la populația cu vârste cuprinse între 18 - 60 de ani . Reacțiile adverse raportate sunt enumerate conform următoarelor frecvențe : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și <
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]