1,058 matches
-
părții inferioare a balonului conic. Se încălzește fluidul până la atingerea punctului de fierbere timp de aproximativ două minute și începând din acel moment se fierbe ușor exact 10 minute. Se răcește imediat în apă rece și după cinci minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml soluție de iodură de potasiu (4.7), apoi se adaugă imediat, cu atenție (din cauza riscului formării unei spume abundente), 25 ml de acid sulfuric 3 mol/litru (4.6). Se titrează cu soluție de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
cinci minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml soluție de iodură de potasiu (4.7), apoi se adaugă imediat, cu atenție (din cauza riscului formării unei spume abundente), 25 ml de acid sulfuric 3 mol/litru (4.6). Se titrează cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/litru (4.4) până când soluția devine aproape incoloră, apoi se adaugă câțiva ml soluție de amidon (4.5) ca indicator și se continuă titrarea până la dispariția culorii albastre. Se efectuează un
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
Zahăr alb lichid - Zahăr lichid invertit - Zahăr alb lichid invertit - Sirop de zahăr invertit - Sirop de zahăr invertit alb 2. Definiție Conținutul de zaharuri reducătoare exprimate ca zahăr invertit se determină prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Proba se titrează la punctul de fierbere în funcție de un volum specificat din soluția lui Fehling, utilizând albastru de metil ca indicator intern. 4. Reactivi 4.1. Soluția lui Fehling: 4.1.1. Soluție A: Se dizolvă 69,3 g sulfat de cupru II
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
condiția ca proba să fie utilizată în locul soluției etalon de zahăr invertit, de exemplu, se introduc 25 ml de probă din biuretă în balon, se adaugă 15 ml apă și soluția se lasă să fiarbă exact două minute, apoi se titrează până ce se atinge punctul final conform pct. 6.1.5. 6.3.2. Dacă persistă culoarea roșiatică după adăugarea soluției albastru de metil, proba devine prea concentrată. În acest caz, se abandonează testul și se începe unul nou utilizând o
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
6.4.2. Se adaugă din biuretă titrul observat al probei (conform pct. 6.3) mai puțin 1 ml. Se adaugă câteva granule de piatră ponce, se amestecă conținutul balonului prin agitare, se fierbe balonul și conținutul său și se titrează conform descrierii de la pct. 6.3. Punctul final trebuie atins într-un minut din momentul adăugării soluției de albastru de metil. Titrul final = V1. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și modul de calcul Conținutul de zaharuri reducătoare exprimate ca
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
și modul de calcul Conținutul de zaharuri reducătoare exprimate ca zahăr invertit este dat de următoarea formulă: % zaharuri reducătoare (exprimate ca zahăr invertit) = unde: C = concentrația probei exprimată în g per 100 ml. V0 = volumul exprimat în ml al soluției titrate de zaharuri invertite utilizată în etalonare V1 = volumul exprimat în ml al soluției de probă utilizată pentru analiza precisă descrisă la pct. 6.4.2 f = factorul de corecție utilizat la stabilirea concentrației de zaharoză din soluția de probă. Valorile
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
ca dextroză anhidră (D-glucoză) și calculate în procent din masa probei se obține prin metoda descrisă mai jos. 2.2. "Echivalent în dextroză": puterea reducătoare calculată în procent raportat la masa substanței uscate. 3. Principiu Soluția de analizat se titrează la punctul de fierbere în raport cu un volum determinat de soluție Fehling, utilizând albastru de metil ca indicator intern. 4. Reactivi 4.1. Soluția Fehling: 4.1.1. Soluție A: Se dizolvă 69,3 g sulfat de cupru II pentahidrat (CuSO4
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
orală combinată Se instituie când: a. monoterapia orală este ineficientă b. la pacienți cu DZ tip 2 nou descoperit, cu glicemie a jeun ≥ 240 mg/dL, dar - BMI ≥ 25 Kg/mý: biguanide asociate cu sulfonilureice sau tiazolidindione. Dozele vor fi titrate, în funcție de răspunsul glicemic, eventual până la atingerea dozelor "maximale". În cazul în care, sub tratament cu doze maximale în terapie combinată dublă, țintele glicemice nu pot fi atinse sau menținute (la pacient compliant), este indicată instituirea insulinoterapiei sau asocierea triplă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
terapiei cu ADO, de obicei vârstnici, schemă cea mai des utilizată constă în insulină bazala (insulină intermediară sau insulină cu durata lungă de acțiune) administrată la culcare (8-10 unități inițial) asociată cu ADO în cursul zilei. Dozele de insulină se titrează pentru obținerea unei glicemii a jeun În cazul în care pacientul nu are o secreție suficientă de insulină endogena pentru a menține euglicemia în cursul zilei, se trece la tratament cu 2 injecții pe zi de insulină intermediară bazala sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
sulfit sau sulfit acid în probă determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de dioxid de sulf. 2. PRINCIPIU După acidificarea probei, dioxidul de sulf eliberat este distilat într-o soluție de apă oxigenată. Acidul sulfuric format este titrat cu o soluție de hidroxid de sodiu standardizată. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Apa oxigenată 0,2% (m/v). A se prepara zilnic. 3.2. Acid ortofosforic (d425 = 1,75). 3.3. Metanol
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
balonul de distilare A. 5.7. Se încălzește rapid până la fierbere și apoi se fierbe ușor la foc mic pe o perioadă totală de 30 minute; 5.8. Se detașează colectorul de distilat D. Se clătește tubul și apoi se titrează soluție de hidroxid de sodiu (3.4) până la virarea în verde a indicatorului (3.6). 6. CALCUL Se calculează conținutul de sulfit sau sulfit acid, în procente masice, cu formula: % m/m dioxid de sulf unde: M = concentrație molară a
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
fierbere într-un balon echipat cu un tub condensator. După 30 de minute de fierbere se răcește și se filtrează. Se clătește balonul cu apă. Se filtrează și se combină filtratul cu apele de clătire. 5.3. Determinarea clorurii Se titrează 20 ml de soluție 5.2 cu azotat de argint (3.3.) prin folosirea potențiometrului (4.2). Se titrează în același mod 20 ml de soluție 5.1. cu azotat de argint (5.3). NB: Dacă produsul conține derivați de
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
filtrează. Se clătește balonul cu apă. Se filtrează și se combină filtratul cu apele de clătire. 5.3. Determinarea clorurii Se titrează 20 ml de soluție 5.2 cu azotat de argint (3.3.) prin folosirea potențiometrului (4.2). Se titrează în același mod 20 ml de soluție 5.1. cu azotat de argint (5.3). NB: Dacă produsul conține derivați de brom sau de iod care pot elibera bromuri sau ioduri după reducere, curba de titrare are mai multe puncte
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
neutralizează cu amoniac în prezența hârtiei de turnesol, apoi se adaugă unu-două grame de urotropină solidă pentru a aduce soluția la un pH de aproximativ 5. Se adaugă câteva picături de soluție apoasă 0,5% xilenol-oranj proaspătă și se titrează cu o soluție de N/10 de Complexon III până când culoarea roz virează în culoarea galben-lămâie. 1.3. Determinarea K(2)O: prin precipitarea și cântărirea tetrafenilboratului de potasiu Procedeu: două grame de sticlă sunt atacate, după pisare și cernere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]
-
2) cu ajutorul unei pipete, fără a agită, si se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod 0,016665 mol/l (4.3) cu ajutorul unei biurete. Se agită precipitatul de cupru până se dizolvă. Se titrează excesul de iod cu soluția de tiosulfat de sodiu 0,0333 mol/l (4.4 ) utilizând că indicator soluția de amidon (4.5) ce se adaugă spre finalul titrării. 6.2. Se efectuează testarea oarbă cu apă. Această corecție se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
zahăr alb rafinat. 2. Definiție Zaharurile reducătoare exprimate că zaharuri invertite se determina prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Reactivul de cupru ÎI se adaugă în exces la soluția de probă, redusă; cantitatea care nu a fost redusă se titrează invers cu soluție de EDTA. 4. Reactivi 4.1. Soluție acid de etilenă-diamina-tetra-acetică (sare disodica) (EDTA) 0,0025 mol/l: se dizolvă 0,930 g soluție de EDTA în apă și se completează cu apă până la un litru. 4.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
Cronometru. 6. Mod de operare 6.1. Controlul reactivului Luff-Schoorl (4.3) 6.1.1. Se adaugă la 25 ml reactiv Luff-Schoorl (4.3) 3 g iodura de potasiu și 25 ml acid sulfuric 3 mol/l (4.6). Se titrează cu tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l (4.4 ) utilizând soluție de amidon (4.5) că indicator adăugat spre finalul titrării. Dacă cantitatea de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l utilizată nu este de 25 ml, trebuie preparat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
25 ml acid clorhidric 0,1 mol/l (4.11 ) într-un balon conic și se încălzește timp de o oră într-o baie de apă fierbinte. Se răcește, se completează până la volumul inițial cu apă proaspăt fiarta și se titrează cu hidroxid de sodiu 0,1 mol/l (4.10) utilizând fenolftaleina (4.12) că indicator. Volumul de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l (4.10) utilizat trebuie să fie între 5,5 și 6,5 ml. 6.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
de sodiu 0,1 mol/l (4.10) utilizând fenolftaleina (4.12) că indicator. Volumul de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l (4.10) utilizat trebuie să fie între 5,5 și 6,5 ml. 6.1.3. Se titrează 10 ml reactiv diluat (6.1.2) cu acid clorhidric 0,1 mol/l (4.11) utilizând fenolftaleina (4.12) că indicator. Punctul final se caracterizează prin dispariția culorii violet. Volumul de acid clorhidric 0,1 mol/l (4.11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
părții inferioare a balonului conic. Se încălzește fluidul până la atingerea punctului de fierbere timp de aproximativ două minute și începând din acel moment se fierbe ușor exact 10 minute. Se răcește imediat în apă rece și după 5 minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml soluție iodura de potasiu (4.7) apoi se adaugă imediat, cu atenție (datorită riscului formării unei spume abundente), 25 ml acid sulfuric 3 mol/l (4.6). Se titrează cu soluție de tiosulfat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
și după 5 minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml soluție iodura de potasiu (4.7) apoi se adaugă imediat, cu atenție (datorită riscului formării unei spume abundente), 25 ml acid sulfuric 3 mol/l (4.6). Se titrează cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l (4.4 ) până când soluția devine aproape incolora, apoi se adaugă câțiva ml soluție de amidon (4.5) că indicator și se continuă titrarea până la dispariția culorii albastre. Se efectuează un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
alb; ● soluție de zahar invertit; ● soluție de zahar invertit alb; ● sirop de zahar invertit; ● sirop de zahar invertit alb. 2. Definiție Conținutul de zaharuri reducătoare exprimate că zahăr invertit se determina prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Proba se titrează la punctul de fierbere în funcție de un volum specificat din soluția Fehling, utilizând albastru de metil că indicator intern. 4. Reactivi 4.1. Soluția Fehling: 4.1.1. Soluție A: Se dizolvă 69,3 g sulfat de cupru ÎI pentahidrat [CuSO
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
că dextroza anhidra (D-glucoza) și calculate în procent din masa probei se obține prin metoda descrisă mai jos. 2.2. Echivalent în dextroza - puterea reducătoare calculată în procent raportat la masa substanței uscate. 3. Principiu Soluția de analizat se titrează la punctul de fierbere în raport cu un volum determinat de soluție Fehling, utilizând albastru de metil că indicator intern. 4. Reactivi 4.1. Soluția Fehling: 4.1.1. Soluția A: Se dizolvă 69,3 g sulfat de cupru ÎI pentahidrat [CuSO
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
neutralizează cu amoniac în prezența hârtiei de turnesol, apoi se adaugă unu-două grame de urotropină solidă pentru a aduce soluția la un pH de aproximativ 5. Se adaugă câteva picături de soluție apoasă 0,5% xilenol-oranj proaspătă și se titrează cu o soluție de N/10 de Complexon III până când culoarea roz virează în culoarea galben-lămâie. 1.3. Determinarea K(2)O: prin precipitarea și cântărirea tetrafenilboratului de potasiu Procedeu: două grame de sticlă sunt atacate, după pisare și cernere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188412_a_189741]
-
5), când unde este necesar. 6.6. Se distilează și se colectează 200 ml de distilat într-un pahar de 250 ml conținând 10 ml acid sulfuric standard (4.4) și 0,1 ml indicator (4.7). 6.7. Se titrează din nou excesul de acid cu soluție standard de hidroxid de sodiu (4.6). 6.8. N.B.: Pentru determinarea potențiometrică se colectează 200 ml de distilat într-un pahar de 250 ml conținând 25 ml soluție de acid ortoboric (4
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]