5,732 matches
-
de 1,75 mg/kg o dată la 3 săptămâni. Doza nu trebuie crescută imediat după o întârziere a administrării dozei. Pentru pacienții cu o valoare a Hb înainte de doză de > 9 g/dl și care nu au ajuns la independență de transfuzii, poate fi necesară creșterea dozei iar această decizie este lăsată la aprecierea medicului; riscul de creștere a Hb peste valoarea tintă în cazul unei transfuzii concomitente nu poate fi exclus. Dacă un pacient pierde răspunsul, doza trebuie crescută cu un
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Hb înainte de doză de > 9 g/dl și care nu au ajuns la independență de transfuzii, poate fi necesară creșterea dozei iar această decizie este lăsată la aprecierea medicului; riscul de creștere a Hb peste valoarea tintă în cazul unei transfuzii concomitente nu poate fi exclus. Dacă un pacient pierde răspunsul, doza trebuie crescută cu un nivel al dozei conform tabelului de mai jos: Creșterea la următorul nivel al dozei pentru SMD Doza actuală Doza crescută 0,8 mg/kg 1 mg/kg 1
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
al dozei pentru SMD Doza actuală Doza crescută 0,8 mg/kg 1 mg/kg 1 mg/kg 1,33 mg/kg 1,33 mg/kg 1,75 mg/kg Reducerea dozei și întârzierea administrării dozei În cazul creșterii Hb cu > 2 g/dl în decurs de 3 săptămâni în absența transfuziei, comparativ cu valoarea Hb la doza anterioară, doza de Reblozyl trebuie redusă cu un nivel. Dacă Hb este ≥ 12 g/dl în absența transfuziei timp de cel puțin 3 săptămâni, doza trebuie amânată până când Hb este ≤ 11,0 g/dl. Dacă există
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
întârzierea administrării dozei În cazul creșterii Hb cu > 2 g/dl în decurs de 3 săptămâni în absența transfuziei, comparativ cu valoarea Hb la doza anterioară, doza de Reblozyl trebuie redusă cu un nivel. Dacă Hb este ≥ 12 g/dl în absența transfuziei timp de cel puțin 3 săptămâni, doza trebuie amânată până când Hb este ≤ 11,0 g/dl. Dacă există, de asemenea, o creștere rapidă a Hb față de valoarea Hb la doza anterioară (> 2 g/dl în decurs de 3 săptămâni în absența
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
timp de cel puțin 3 săptămâni, doza trebuie amânată până când Hb este ≤ 11,0 g/dl. Dacă există, de asemenea, o creștere rapidă a Hb față de valoarea Hb la doza anterioară (> 2 g/dl în decurs de 3 săptămâni în absența transfuziei), trebuie luată în considerare o reducere a dozei cu un nivel mai jos după amânarea administrării dozei. Doza nu trebuie redusă sub 0,8 mg/kg. Dozele reduse în timpul tratamentului cu luspatercept Doza curentă Doza redusă 1,75 mg/kg 1,33 mg/kg 1,33
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
pacienții tratați cu luspatercept. Reacțiile adverse care au dus la oprirea tratamentului în grupul de tratament cu luspatercept au fost oboseala și cefaleea. ... VI. Monitorizarea tratamentului Înainte de fiecare administrare de Luspatercept, trebuie evaluată valoarea hemoglobinei pacienților. În cazul unei transfuzii de eritrocite care are loc înainte de administrarea dozei, nivelul Hb anterior transfuziei trebuie luat în considerare în scopul stabilirii dozei. ... VII. Criterii de intrerupere a tratamentului Administrarea Luspatercept trebuie intreruptă dacă pacienții nu prezintă o scădere a încărcăturii transfuziilor
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
grupul de tratament cu luspatercept au fost oboseala și cefaleea. ... VI. Monitorizarea tratamentului Înainte de fiecare administrare de Luspatercept, trebuie evaluată valoarea hemoglobinei pacienților. În cazul unei transfuzii de eritrocite care are loc înainte de administrarea dozei, nivelul Hb anterior transfuziei trebuie luat în considerare în scopul stabilirii dozei. ... VII. Criterii de intrerupere a tratamentului Administrarea Luspatercept trebuie intreruptă dacă pacienții nu prezintă o scădere a încărcăturii transfuziilor, inclusiv fără creșterea Hb față de valoarea inițială, după 9 săptămâni de tratament
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
transfuzii de eritrocite care are loc înainte de administrarea dozei, nivelul Hb anterior transfuziei trebuie luat în considerare în scopul stabilirii dozei. ... VII. Criterii de intrerupere a tratamentului Administrarea Luspatercept trebuie intreruptă dacă pacienții nu prezintă o scădere a încărcăturii transfuziilor, inclusiv fără creșterea Hb față de valoarea inițială, după 9 săptămâni de tratament (3 doze) la nivelul maxim al dozei, dacă se constată că nu există explicații alternative pentru absența răspunsului (de exemplu, sângerare, intervenție chirurgicală, alte boli concomitente) sau
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
0,5 x 10^9/l, care durează mai mult de 7 zile NAN < 1 x 10^9/l, neutropenie complicată cu febră sau infecție Număr de trombocite < 25 x 10^9/l, trombocitopenie Număr de trombocite < 50 x 10^9/l, trombocitopenie cu complicații hemoragice sau care necesită transfuzii de sânge sau de masă trombocitară Nehematologice: Orice reacție adversă de gradul 3 sau 4 în ciclul precedent Reapariția oricărei reacții adverse hematologice sau nehematologice, după cum se specifică mai sus În pofida reducerii dozei la 0,97 mg/mp 0,62 mg/mp
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
eficienței hemostatice în cazul procedurilor chirurgicale Tipul de răspuns Definiția răspunsului Excelent Intra- și postoperator pierderile de sânge sunt similare (10%) cu cele ale pacientului fără hemofilie - fără doze suplimentare de FVIII sau FIX față de cele estimate - nevoia de transfuzii de sânge similară cu cea a pacientului fără hemofilie Bun Intra- și postoperator pierderea de sânge este ușor crescută față de pacientul fără hemofilie (între 10 - 25%) dar diferența este evaluată de chirurg/anestezist ca • fiind nesemnificativă clinic • fără doze suplimentare
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Intra- și postoperator pierderea de sânge este ușor crescută față de pacientul fără hemofilie (între 10 - 25%) dar diferența este evaluată de chirurg/anestezist ca • fiind nesemnificativă clinic • fără doze suplimentare de FVIII sau FIX față de cele estimate • nevoia de transfuzii de sânge similară cu cea a pacientului fără hemofilie Satisfăcător Intra- și postoperator pierderile de sânge sunt crescute cu 25 - 50% față de pacientul fără hemofilie și este nevoie de tratament adițional: • doze suplimentare de FVIII sau FIX față de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
cea a pacientului fără hemofilie Satisfăcător Intra- și postoperator pierderile de sânge sunt crescute cu 25 - 50% față de pacientul fără hemofilie și este nevoie de tratament adițional: • doze suplimentare de FVIII sau FIX față de cele estimate • necesar de transfuzii de sânge de 2 ori mai mare față de pacientul fără hemofilie Prost/Fără răspuns Intra- și postoperator pierderea de sânge este substanțial semnificativ crescută (> 50%) față de pacientul fără hemofilie și care nu este explicată de existența unei afecțiuni medicale/chirurgicale
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
pierderea de sânge este substanțial semnificativ crescută (> 50%) față de pacientul fără hemofilie și care nu este explicată de existența unei afecțiuni medicale/chirurgicale alta decât hemofilia • hipotensiune sau transfer neașteptat la ATI datorită sângerărilor Sau • creștere substanțială a necesarului de transfuzii de > 2 ori față de necesarul anticipat Criterii de schimbare a produsului: ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la proteinele de șoarece sau hamster sau alte reacții adverse cu recomandarea schimbării produsului biologic de tratament; ● Dezvoltarea
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
a răspuns niciodată (!!), desi i-am contactat de mai multe ori, în ambele calități. În schimb, pot să spun că inițiativa particulară a multor români inimoși din țară și străinătate a făcut posibilă transpunerea în viață a multor proiecte de “transfuzii literar-artistice” reciproce, pentru a face cunoscute personalitățile ce ne reprezintă - de exemplu, la Atheneu și Simeza Radiodifuziunii. - Ați avut ocazia să descoperiți tinere talente? Există o posibilitatea de promovare a acestora? - În special în domeniul artei, am mereu plăcută surpriză
CAND IDEALURILE FLOWER POWER CASTIGA. INTERVIU CU SCRIITORUL SI JURNALISTUL EUGEN COJOCARU de OCTAVIAN CURPAŞ în ediţia nr. 132 din 12 mai 2011 [Corola-blog/BlogPost/344286_a_345615]
-
ORDIN nr. 1.297 din 29 aprilie 2025 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea funcționării și a activităților specifice domeniului transfuzional desfășurate la nivelul Institutului Național de Transfuzie Sanguină "Prof. Dr. C. T. Nicolau", al centrelor de transfuzie sanguină, precum și al unităților de transfuzie sanguină din cadrul unităților sanitare cu paturi EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 455 din 16 mai 2025 Văzând Referatul de
ORDIN nr. 1.297 din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298094]
-
ORDIN nr. 1.297 din 29 aprilie 2025 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea funcționării și a activităților specifice domeniului transfuzional desfășurate la nivelul Institutului Național de Transfuzie Sanguină "Prof. Dr. C. T. Nicolau", al centrelor de transfuzie sanguină, precum și al unităților de transfuzie sanguină din cadrul unităților sanitare cu paturi EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 455 din 16 mai 2025 Văzând Referatul de aprobare nr. 1.297R din 29.04.2025 al Direcției generale asistență medicală
ORDIN nr. 1.297 din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298094]
-
1.297 din 29 aprilie 2025 pentru aprobarea Normelor privind autorizarea funcționării și a activităților specifice domeniului transfuzional desfășurate la nivelul Institutului Național de Transfuzie Sanguină "Prof. Dr. C. T. Nicolau", al centrelor de transfuzie sanguină, precum și al unităților de transfuzie sanguină din cadrul unităților sanitare cu paturi EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 455 din 16 mai 2025 Văzând Referatul de aprobare nr. 1.297R din 29.04.2025 al Direcției generale asistență medicală și sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătății
ORDIN nr. 1.297 din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298094]
-
de aprobare nr. 1.297R din 29.04.2025 al Direcției generale asistență medicală și sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile art. 9 alin. (2) și ale art. 11 alin. (2) din Legea nr. 282/2005 privind organizarea activității de transfuzie sanguină, donarea de sânge și componente sanguine de origine umană, precum și asigurarea calității și securității sanitare, în vederea utilizării lor terapeutice, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul prevederilor art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
ORDIN nr. 1.297 din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298094]
-
Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul 1 (1) Se aprobă Normele privind autorizarea funcționării și a activităților specifice domeniului transfuzional desfășurate la nivelul Institutului Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C. T. Nicolau“, al centrelor de transfuzie sanguină, precum și al unităților de transfuzie sanguină din cadrul unităților sanitare cu paturi, prevăzute în anexa *) care face parte integrantă din prezentul ordin. *) Anexa se publică în Monitorul Oficial
ORDIN nr. 1.297 din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298094]
-
modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul 1 (1) Se aprobă Normele privind autorizarea funcționării și a activităților specifice domeniului transfuzional desfășurate la nivelul Institutului Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C. T. Nicolau“, al centrelor de transfuzie sanguină, precum și al unităților de transfuzie sanguină din cadrul unităților sanitare cu paturi, prevăzute în anexa *) care face parte integrantă din prezentul ordin. *) Anexa se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 455 bis, care se poate
ORDIN nr. 1.297 din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298094]
-
următorul ordin: Articolul 1 (1) Se aprobă Normele privind autorizarea funcționării și a activităților specifice domeniului transfuzional desfășurate la nivelul Institutului Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C. T. Nicolau“, al centrelor de transfuzie sanguină, precum și al unităților de transfuzie sanguină din cadrul unităților sanitare cu paturi, prevăzute în anexa *) care face parte integrantă din prezentul ordin. *) Anexa se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 455 bis, care se poate achiziționa de la Centrul pentru relații cu
ORDIN nr. 1.297 din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298094]
-
României, Partea I, nr. 455 bis, care se poate achiziționa de la Centrul pentru relații cu publicul din șos. Panduri nr. 1, bloc P33, parter, sectorul 5, București. (2) Normele prevăzute la alin. (1) se aplică atât Institutului Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C. T. Nicolau“, centrelor de transfuzie sanguină, unităților de transfuzie sanguină din cadrul unităților sanitare cu paturi din subordinea Ministerului Sănătății, cât și celor din subordinea ministerelor și instituțiilor cu rețea sanitară proprie. Articolul 2 Institutul Național
ORDIN nr. 1.297 din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298094]
-
achiziționa de la Centrul pentru relații cu publicul din șos. Panduri nr. 1, bloc P33, parter, sectorul 5, București. (2) Normele prevăzute la alin. (1) se aplică atât Institutului Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C. T. Nicolau“, centrelor de transfuzie sanguină, unităților de transfuzie sanguină din cadrul unităților sanitare cu paturi din subordinea Ministerului Sănătății, cât și celor din subordinea ministerelor și instituțiilor cu rețea sanitară proprie. Articolul 2 Institutul Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C. T. Nicolau“ și
ORDIN nr. 1.297 din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298094]
-
pentru relații cu publicul din șos. Panduri nr. 1, bloc P33, parter, sectorul 5, București. (2) Normele prevăzute la alin. (1) se aplică atât Institutului Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C. T. Nicolau“, centrelor de transfuzie sanguină, unităților de transfuzie sanguină din cadrul unităților sanitare cu paturi din subordinea Ministerului Sănătății, cât și celor din subordinea ministerelor și instituțiilor cu rețea sanitară proprie. Articolul 2 Institutul Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C. T. Nicolau“ și centrele de transfuzie sanguină
ORDIN nr. 1.297 din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298094]
-
Prof. Dr. C. T. Nicolau“, centrelor de transfuzie sanguină, unităților de transfuzie sanguină din cadrul unităților sanitare cu paturi din subordinea Ministerului Sănătății, cât și celor din subordinea ministerelor și instituțiilor cu rețea sanitară proprie. Articolul 2 Institutul Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C. T. Nicolau“ și centrele de transfuzie sanguină au obligația întocmirii documentației și solicitării autorizației în termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentului ordin. Articolul 3 Unitățile de transfuzie sanguină din cadrul
ORDIN nr. 1.297 din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298094]