7,547 matches
-
digestive (alături de administrarea de domperidonă şi antiemetice: ondansetron sau granisetron); leflunomid - utilizat ca alternativă la metotrexat doar atunci când acesta este contraindicat ori la pacienţii nonresponsivi, cu răspuns insuficient sau care au dezvoltat reacţii adverse la metotrexat, în doza uzuală de 20 mg/zi; sulfasalazina - utilizat ca alternativă la metotrexat doar atunci când acesta este contraindicat ori la pacienţii nonresponsivi, cu răspuns insuficient sau care au dezvoltat reacţii adverse la alte remisive sintetice, doza de întreţinere uzuală minim 2 g/zi, crescută
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
la metotrexat, în doza uzuală de 20 mg/zi; sulfasalazina - utilizat ca alternativă la metotrexat doar atunci când acesta este contraindicat ori la pacienţii nonresponsivi, cu răspuns insuficient sau care au dezvoltat reacţii adverse la alte remisive sintetice, doza de întreţinere uzuală minim 2 g/zi, crescută la nevoie până la 3 g/zi (funcţie de toleranţă); hidroxiclorochina - utilizată de obicei în asociere cu alte remisive sintetice convenţionale majore (de exemplu: metotrexat, leflunomid, sulfasalazină), din cauza eficacităţii relative mai mici; utilizarea sa, ca a
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
sintetice convenţionale majore (de exemplu: metotrexat, leflunomid, sulfasalazină), din cauza eficacităţii relative mai mici; utilizarea sa, ca a doua opţiune de remisiv sintetic, în afara metotrexat, nu este considerată suficientă pentru indicaţia de terapie biologică şi sintetică ţintită (tsDMARDs); doza uzuală de 400 mg/zi; următoarele 2 preparate remisive sintetice convenţionale au în prezent, conform EULAR, indicaţie foarte limitată în PR, rezervată doar formelor nonresponsive, care nu au răspuns la nicio altă terapie sintetică sau biologică sau care au dezvoltat reacţii adverse
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
limitată în PR, rezervată doar formelor nonresponsive, care nu au răspuns la nicio altă terapie sintetică sau biologică sau care au dezvoltat reacţii adverse la alte remisive sintetice sau biologice, fiind utilizate doar în situaţii excepţionale: ciclosporina A, în doză uzuală de 3 - 5 mg/kgc/zi; azatioprina, în doză uzuală de 100 mg/zi. În funcţie de particularităţile cazului tratat şi de gradul de activitate a bolii, medicul curant formulează schema de tratament şi indică aceste preparate remisive, care se pot utiliza singure
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
nu au răspuns la nicio altă terapie sintetică sau biologică sau care au dezvoltat reacţii adverse la alte remisive sintetice sau biologice, fiind utilizate doar în situaţii excepţionale: ciclosporina A, în doză uzuală de 3 - 5 mg/kgc/zi; azatioprina, în doză uzuală de 100 mg/zi. În funcţie de particularităţile cazului tratat şi de gradul de activitate a bolii, medicul curant formulează schema de tratament şi indică aceste preparate remisive, care se pot utiliza singure sau în asociere, iar asocierea trebuie de obicei
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
60 de minute; VSH > 28 mm la o oră (respectiv peste 50 mm/h pentru pct. 2b); proteina C reactivă > de 3 ori (respectiv de 5 ori pentru pct. 2b) limita superioară a valorilor normale. Indicele DAS28 se calculează conform practicii uzuale (automat în cazul utilizării aplicaţiei on-line RRBR) în varianta cu 4 variabile (NAD, NAT, VAS, VSH sau CRP). Medicul curant poate alege să calculeze DAS28 cu oricare dintre cei doi reactanţi de fază acută, va ţine însă cont că
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
upadacitinib). În cazul în care medicul curant constată lipsa de răspuns la tratamentul administrat sau apariţia unei reacţii adverse care să impună oprirea tratamentului, acesta poate recomanda modificarea schemei terapeutice înainte de împlinirea celor 24 de săptămâni prevăzute pentru evaluarea uzuală de eficacitate. Acelaşi protocol de modificare a schemei de tratament se repetă ori de câte ori este nevoie, respectiv pacientul nu mai răspunde la terapie sau dezvoltă o reacţie adversă care să impună oprirea terapiei. În cazul pacienţilor care au
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
săptămânal ( nota bene: pentru maxim 13 săptămâni, o singură dată ). Dacă se obţine ţinta terapeutică la doza cu o frecvenţă crescută, după cele maxim 13 săptămâni de administrare, doza se scade la 40 mg la două săptămâni (ritm de administrare uzual). Dacă nu se obţine ţinta terapeutică la doza cu frecvenţă crescută după cele maxim 13 săptămâni de administrare, se ia în considerare schimbarea agentului biologic. În cazul pierderii eficacităţii terapeutice la doza uzuală de administrare (non responderi secundari), la pacienţii
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
mg la două săptămâni (ritm de administrare uzual). Dacă nu se obţine ţinta terapeutică la doza cu frecvenţă crescută după cele maxim 13 săptămâni de administrare, se ia în considerare schimbarea agentului biologic. În cazul pierderii eficacităţii terapeutice la doza uzuală de administrare (non responderi secundari), la pacienţii care nu au beneficiat anterior de tratament cu frecvenţă crescută, se poate lua în calcul o singură dată aceeaşi atitudine terapeutică descrisă mai sus. Copii şi adolescenţi Adalimumab - original şi biosimilar este indicat
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
în nomenclatorul Comisiei Europente privind substanțele biocide TP22 Substanțe chimice cu rol în conservarea corpului; asocieri și formulări chimice. Încadrarea substanțelor cu rol conservator în nomenclatorul Comisiei Europene privind substanțele biocide TP22 Substanțe cu rol în conservarea temporară: fluide arteriale uzuale și speciale fluide de cavități Substanțe cu rol în conservarea de lungă durată - piese muzeu. Plastinarea corpului și a țesuturilor. Restaurarea corpului Restaurarea corpului decedat în urma unor unor boli severe Restaurarea corpului în urma decesului survenit în împrejurări traumatice
ANEXE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254286]
-
în nomenclatorul Comisiei Europene privind substanțele biocide TP22 Substanțe chimice cu rol în conservarea corpului; asocieri și formulări chimice. Încadrarea substanțelor cu rol conservator în nomenclatorul Comisiei Europene privind substanțele biocide TP22 .Substanțe cu rol în conservarea temporară: fluide arteriale uzuale și speciale fluide de cavități Substanțe cu rol în conservarea de lungă durată - piese muzeu. Plastinarea corpului și a țesuturilor. Restaurarea corpului Restaurarea corpului decedat în urma unor unor boli severe Restaurarea corpului în urma decesului survenit în împrejurări traumatice
ANEXE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254286]
-
bugetul programului-nucleu al unui INCD, denumită în continuare B_L, pornește de la o sumă calculată pentru echivalentul unei luni de finanțare conform structurii din tabelul 1. (3) Baza de calcul se bazează pe o medie a categoriilor de cheltuieli uzuale, respectiv: a) cheltuieli de personal reprezentând: salarii, contribuții asiguratorii pentru muncă - CAM și/sau deplasări în interesul proiectului; ... b) cheltuieli dedicate achiziției de materii prime și materiale; ... c) cheltuieli pentru achiziție/upgrade de echipamente; ... d) cheltuieli pentru servicii de mentenanță/reparații și alte
NORME METODOLOGICE din 17 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261595]
-
se Anexa 3 aplică de îndată ce respectivele investigații au fost notificate destinatarului. În acest sens, evidențele și documentele se păstrează fie sub formă de originale sau copii certificate conform cu originalul, fie pe suporturi de date acceptate în mod uzual, inclusiv sub formă de versiuni electronice ale documentelor originale sau documente existente numai în versiune electronică, prin aplicarea semnăturii electronice. Acolo unde există versiuni electronice, dacă astfel de documente îndeplinesc cerințele legale aplicabile pentru a fi considerate echivalente cu originalul
GHIDUL SPECIFIC din 4 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260613]
-
de păstrare se aplică de îndată ce respectivele investigații au fost notificate destinatarului. În acest sens, evidențele și documentele se păstrează fie sub formă de originale sau copii certificate conform cu originalul, fie pe suporturi de date acceptate în mod uzual, inclusiv sub formă de versiuni electronice ale documentelor originale sau documente existente numai în versiune electronică, prin aplicarea semnăturii electronice. Acolo unde există versiuni electronice, dacă astfel de documente îndeplinesc cerințele legale aplicabile pentru a fi considerate echivalente cu originalul
GHID SPECIFIC din 27 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259766]
-
de păstrare se aplică de îndată ce respectivele investigații au fost notificate destinatarului. În acest sens, evidențele și documentele se păstrează fie sub formă de originale sau copii certificate conform cu originalul, fie pe suporturi de date acceptate în mod uzual, inclusiv sub formă de versiuni electronice ale documentelor originale sau documente existente numai în versiune electronică, prin aplicarea semnăturii electronice. Acolo unde există versiuni electronice, dacă astfel de documente îndeplinesc cerințele legale aplicabile pentru a fi considerate echivalente cu originalul
GHID SPECIFIC din 8 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259351]
-
care nu au fost vaccinați anterior împotriva gripei sezoniere. Un răspuns imun este obținut, în general, într-un interval de 2 până la 3 săptămâni. Durata imunității post-vaccinare la tulpini omologe sau foarte asemănătoare cu tulpinile din vaccin variază, dar uzual este cuprinsă între 6 și 12 luni. Vaccinarea trebuie amânată la pacienții cu afecțiuni febrile sau infecții acute. Politici și Proceduri privind vaccinarea în farmacia comunitară Cerințe privind instruirea în vederea vaccinării Instruirea farmaciștilor În cadrul farmaciilor comunitare autorizate, serviciile
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
privind utilizarea corectă sunt prevăzute în prospectul acestor dispozitive și sunt concepute pentru a fi administrate intramuscular în regiunea antero-laterală a coapsei, nu în regiunea fesieră. EpiPen ® este conceput pentru a fi injectat prin îmbrăcăminte sau direct în piele. Doza uzuală pentru adulți este de 300 micrograme pentru administrare intramusculară. Doza inițială trebuie administrată de îndată ce simptomele de anafilaxie sunt recunoscute. În absența ameliorării clinice sau în cazul apariției deteriorării stării clinice se poate administra o a doua injecție cu
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
a II-a 2.3. Participarea cu interes la dialoguri simple, în diferite contexte de comunicare „Pregătim o serbare”, „În vizită” etc. Ce s-ar fi întâmplat dacă. . .?) activităţii şcolare etc.) Participarea cu interes la dialoguri scurte, în situaţii de comunicare uzuală exersarea unor formule de salut, de adresare, prezentare şi solicitare, adecvate contextului dialoguri în diferite contexte, reale sau simulate, pe teme de interes jocuri de exersare a unor reguli de comunicare eficientă, civilizată: vorbire pe rând, ascultarea interlocutorului, păstrarea ideii
ANEXE din 23 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260326]
-
clasa I şi clasa a II-a 14 Receptarea unei varietăţi de mesaje scrise, în contexte de comunicare cunoscute Clasa pregătitoare Clasa I Clasa a II-a „Domino”, „Bingo” „citirea” acestora în grup/ cu ajutorul cadrului didactic Recunoaşterea unor cuvinte uzuale, din universul apropiat, scrise cu litere mari şi mici de tipar recunoaşterea şi numirea literelor mari şi mici de tipar pe diferite suporturi (tablouri, cuburi, truse de jucării, asocierea formei unui nor cu o literă) asocierea unor litere şi sunete
ANEXE din 23 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260326]
-
diferite teme, în cadrul proiectelor, folosind imagini, cuvinte şi propoziţii preluate după modele - realizarea unor lucrări de tip proiect, cu sprijin din partea cadrului didactic Clasa pregătitoare Clasa I Clasa a II-a 4.2. Redactarea unor mesaje simple, în contexte uzuale de comunicare - confecţionarea unor felicitări şi bileţele cu litere de tipar rupte sau decupate din reviste, ziare etc. (învăţătoarea va comunica/ va arăta mesajul care trebuie scris – Exemplu: „Pe felicitare vom scrie 1 Martie”) 4.2. Redactarea unor mesaje scurte, formate
ANEXE din 23 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260326]
-
Descrierea unui obiect, fenomen sau a unei persoane Reguli ale discursului oral Pronunţie clară şi corectă Acord de număr şi gen, fără terminologie Intonaţie adecvată Citire/ lectură Cartea Coperte, foaie, pagină, text, ilustraţii Literele mari şi mici de tipar Simboluri uzuale din universul apropiat: metrou, intrare, ieşire, spital, trecere de pietoni etc. Cartea Numerotarea paginilor, direcţii de orientare în pagină Literele mici şi mari de tipar şi de mână Alfabetul limbii polone Citirea cuvintelor mono şi plurisilabice (introduse progresiv) Cartea Cuprinsul
ANEXE din 23 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260326]
-
socială şi culturală. ” (din Cadrul European pentru competenţe cheie pentru învăţarea pe parcursul întregii vieţi ) Construirea de texte orale şi scrise, reprezintă de fapt, o posibilitate de autoexprimare, pentru redarea în mod convingător a propriilor gânduri, argumente. În vederea comunicării uzuale, elevii folosesc scrisul, oralul şi vizualul de exemplu, schiţe, formule, tabele etc. Acestea se pot utiliza în forma clasică, analogică, precum şi în format electronic, pe internet, prin reţele de socializare. Aprecierea textelor scrise şi orale se realizează prin modul
ANEXE din 23 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260326]
-
adecvat şi corect în diferite situaţii. In acest sens pentru a asigura corectitudinea lingvistică, copiii învaţă gramatica funcţională. Aceasta presupune folosirea semnelor şi a normelor în contexte funcţionale de comunicare. Cunoştinţele de limbă vor fi antrenate în contexte de comunicare uzuale, printr-o exersare sistematică. Cercetările au dovedit că lexicologia şi sintaxa reprezintă un nivel atât de abstract, încât la clasele primare nu pot fi aduse la un nivel experienţial corespunzător. În clasele de gimnaziu se pot aborda cunoştinţe cu un
ANEXE din 23 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260326]
-
strat de alunecare pentru cabluri sau tubete, respectiv lisă pentru BR1. Tubetă pentru cablu de fibră optică (TFO) Instalarea cablurilor în conducte în CS1, CS2 și BR1 se realizează de regulă utilizând TFO. Dimensiunile TFO (diametrul exterior/diametru interior, în mm ) uzuale: 7/4, 10/8, 12/10, 14/10 sau 16/12. Alternativ, se pot utiliza și tubete realizate din material textil. Multitubetă pentru cabluri de fibră optică (MTFO) Se utilizează pentru CS3 și BR2. Dimensiunile tubetei în MTFO (diametru exterior/diametru interior, în mm) recomandate sunt
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 9 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259708]
-
x 125 220 x 140 x 155 CT3 3 X 125 x 100 x 100 165 x 140 x 130 CT2 4 G 81 x 51 x 65 105 x 75 x 83 CT1 Tabelul nr. 1 Tipuri și dimensiuni uzuale de camere de tragere din beton Se admit să fie utilizate și camere de tragere cu geometrie și dimensiuni diferite, justificate în documentația de proiectare, cu condiția asigurării de către acestea a volumelor interioare necesare instalării cablurilor de fibră optică
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 9 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259708]