881 matches
-
400 o dată ↑ 9 % ↓ 9 % la 12 ore ↓ 33 % ↔ Inducția CYP1A2 și CYP2C9 duce la scăderea concentrațiilor plasmatice ale warfarinei R în timp ce se menționează un efect farmacocinetic redus pentru warfarina S atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul . Scăderea concentrațiilor plasmatice de warfarină R poate conduce la scăderea efectului anticoagulant , de aceea se recomandă să se monitorizeze parametrii coagulării atunci când warfarina se administrează concomitent cu ritonavirul în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
warfarinei R în timp ce se menționează un efect farmacocinetic redus pentru warfarina S atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul . Scăderea concentrațiilor plasmatice de warfarină R poate conduce la scăderea efectului anticoagulant , de aceea se recomandă să se monitorizeze parametrii coagulării atunci când warfarina se administrează concomitent cu ritonavirul în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca rezultat se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice de carbamazepină . Efectele ritonavirului asupra medicamentelor nonantiretrovirale
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Teofillină 1 Medicamente antineoplazice 3 mg/ kg o dată la 8 ore 500 o dată ↓ 43 % ↓ 32 % la 12 ore Poate fi necesară o creștere a dozei de teofilină atunci când se adminsitrează concomitent cu ritonavir din cauza inducției de CYP1A2 . Vincristină , vinblastină Anticoagulante Warfarină Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca rezultat se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice de carbamazepină . Efect asupra Cmax Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral induce oxidarea și glucuronidarea prin CYP2C9
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
exemplu ciclosporină , tacrolimus , everolimus ) ; − morfină și medicamente de tip morfinic utilizate în tratamentul durerilor severe ( de exemplu metadonă , fentanil ) ; 78 − medicamente pentru somn ( de exemplu alprazolam , zolpidem ) și de asemenea midazolam administrat prin injecție ; − tranchilizante ( de exemplu haloperidol , risperidonă , tioridazină ) ; − warfarină care subțiază sângele . Unele medicamente nu pot fi utilizate de loc împreună cu Norvir . Utilizarea Norvir cu alimente și băuturi Norvir se administrează de preferință în asociere cu alimentele . Gustul amar al soluției orale de Norvir poate fi atenuat dacă este
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
medicamentului . Există o experiență limitată privind readministrarea medicamentului INTEGRILIN . Dacă tratamentul cu INTEGRILIN se repetă , nu este de așteptat un răspuns terapeutic redus . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a medicamentului INTEGRILIN cu warfarină și dipiridamol nu pare să crească riscul de hemoragie minoră și majoră . Pacienții tratați cu INTEGRILIN , al căror timp de protrombină ( TP ) era > 14, 5 secunde și care au primit concomitent warfarină , nu par să aibă un risc crescut
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
interacțiune Utilizarea concomitentă a medicamentului INTEGRILIN cu warfarină și dipiridamol nu pare să crească riscul de hemoragie minoră și majoră . Pacienții tratați cu INTEGRILIN , al căror timp de protrombină ( TP ) era > 14, 5 secunde și care au primit concomitent warfarină , nu par să aibă un risc crescut de hemoragie . Datele privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții tratați cu medicamente trombolitice sunt limitate . În cursul studiilor privind ICP sau infarctul miocardic acut , nu au existat dovezi concludente care să ateste faptul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
medicamentului . Există o experiență limitată privind readministrarea medicamentului INTEGRILIN . Dacă tratamentul cu INTEGRILIN se repetă , nu este de așteptat un răspuns terapeutic redus . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a medicamentului INTEGRILIN cu warfarină și dipiridamol nu pare să crească riscul de hemoragie minoră și majoră . Pacienții tratați cu INTEGRILIN , al căror timp de protrombină ( TP ) era > 14, 5 secunde și care au primit concomitent warfarină , nu par să aibă un risc crescut
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
interacțiune Utilizarea concomitentă a medicamentului INTEGRILIN cu warfarină și dipiridamol nu pare să crească riscul de hemoragie minoră și majoră . Pacienții tratați cu INTEGRILIN , al căror timp de protrombină ( TP ) era > 14, 5 secunde și care au primit concomitent warfarină , nu par să aibă un risc crescut de hemoragie . Datele privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții tratați cu medicamente trombolitice sunt limitate . În cursul studiilor privind ICP sau infarctul miocardic acut , nu au existat dovezi concludente care să ateste faptul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . 4 interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative în cazul administrării de irbesartan s- a administrat concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă cu irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . 15 interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative în cazul administrării de irbesartan s- a administrat concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă cu irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . 26 interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative în cazul administrării de irbesartan s- a administrat concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă cu irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și în mai mică măsură , prin glucurono- conjugare . 37 interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative în cazul în cazul administrării de irbesartan s- a administrat concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă cu irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și în mai mică măsură , prin glucurono- conjugare . 48 interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative în cazul în cazul administrării de irbesartan s- a administrat concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă cu irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și în mai mică măsură , prin glucurono- conjugare . 59 interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative în cazul în cazul administrării de irbesartan s- a administrat concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă cu irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Desipramină : Administrarea a 90 mg cinacalcet o dată pe zi concomitent cu 50 mg desipramină , un antidepresiv triciclic metabolizat primar prin CYP2D6 , crește semnificativ expunerea la desipramină de 3, 6 ori ( IÎ90 % 3, 0 , 4, 4 ) față de metaboliții extensivi ai CYP2D6 . Warfarină : Doze orale administrate repetat de cinacalcet nu afectează farmacocinetica sau farmacodinamia warfarinei ( observat prin măsurarea timpului de protrombină și a factorului de coagulare VII ) . Midazolam : Administrarea concomitentă , pe cale orală , de cinacalcet ( 90 mg ) și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
mg desipramină , un antidepresiv triciclic metabolizat primar prin CYP2D6 , crește semnificativ expunerea la desipramină de 3, 6 ori ( IÎ90 % 3, 0 , 4, 4 ) față de metaboliții extensivi ai CYP2D6 . Warfarină : Doze orale administrate repetat de cinacalcet nu afectează farmacocinetica sau farmacodinamia warfarinei ( observat prin măsurarea timpului de protrombină și a factorului de coagulare VII ) . Midazolam : Administrarea concomitentă , pe cale orală , de cinacalcet ( 90 mg ) și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al CYP3A4 și CYP3A5 , nu influențează farmacocinetica midazolamului . Aceste date sugerează că cinacalcet
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Desipramină : Administrarea a 90 mg cinacalcet o dată pe zi concomitent cu 50 mg desipramină , un antidepresiv triciclic metabolizat primar prin CYP2D6 , crește semnificativ expunerea la desipramină de 3, 6 ori ( IÎ90 % 3, 0 , 4, 4 ) față de metaboliții extensivi ai CYP2D6 . Warfarină : Doze orale administrate repetat de cinacalcet nu afectează farmacocinetica sau farmacodinamia warfarinei ( observat prin măsurarea timpului de protrombină și a factorului de coagulare VII ) . Midazolam : Administrarea concomitentă , pe cale orală , de cinacalcet ( 90 mg ) și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
mg desipramină , un antidepresiv triciclic metabolizat primar prin CYP2D6 , crește semnificativ expunerea la desipramină de 3, 6 ori ( IÎ90 % 3, 0 , 4, 4 ) față de metaboliții extensivi ai CYP2D6 . Warfarină : Doze orale administrate repetat de cinacalcet nu afectează farmacocinetica sau farmacodinamia warfarinei ( observat prin măsurarea timpului de protrombină și a factorului de coagulare VII ) . Midazolam : Administrarea concomitentă , pe cale orală , de cinacalcet ( 90 mg ) și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al CYP3A4 și CYP3A5 , nu influențează farmacocinetica midazolamului . Aceste date sugerează că cinacalcet
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Desipramină : Administrarea a 90 mg cinacalcet o dată pe zi concomitent cu 50 mg desipramină , un antidepresiv triciclic metabolizat primar prin CYP2D6 , crește semnificativ expunerea la desipramină de 3, 6 ori ( IÎ90 % 3, 0 , 4, 4 ) față de metaboliții extensivi ai CYP2D6 . Warfarină : Doze orale administrate repetat de cinacalcet nu afectează farmacocinetica sau farmacodinamia warfarinei ( observat prin măsurarea timpului de protrombină și a factorului de coagulare VII ) . Midazolam : Administrarea concomitentă , pe cale orală , de cinacalcet ( 90 mg ) și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
mg desipramină , un antidepresiv triciclic metabolizat primar prin CYP2D6 , crește semnificativ expunerea la desipramină de 3, 6 ori ( IÎ90 % 3, 0 , 4, 4 ) față de metaboliții extensivi ai CYP2D6 . Warfarină : Doze orale administrate repetat de cinacalcet nu afectează farmacocinetica sau farmacodinamia warfarinei ( observat prin măsurarea timpului de protrombină și a factorului de coagulare VII ) . Midazolam : Administrarea concomitentă , pe cale orală , de cinacalcet ( 90 mg ) și midazolam ( 2 mg ) , un substrat al CYP3A4 și CYP3A5 , nu influențează farmacocinetica midazolamului . Aceste date sugerează că cinacalcet
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
substanțe active care sunt substraturi , inhibitori sau inductori ai acestor enzime . Asocierea cu pioglitazonă , metformină și gliburidă Rezultatele studiilor efectuate asupra acestor antidiabetice cu administrare orală nu au indicat interacțiuni farmacocinetice relevante din punct de vedere clinic . Digoxină ( substrat Pgp ) , warfarină ( substrat CYP2C9 ) Studiile clinice efectuate la subiecți sănătoși nu au indicat interacțiuni farmacocinetice relevante din punct de vedere clinic . Asocierea cu amlodipină , ramipril , valsartan sau simvastatină La subiecți sănătoși , au fost efectuate studii privind interacțiunile cu alte medicamente , cu amlodipină
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
demonstrat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii și farmacodinamiei ivabradinei în cazul asocierii următoarelor medicamente : inhibitori de pompă de protoni ( omeprazol , lansoprazol ) , sildenafil , inhibitori de HMG CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii simvastatinei , amlodipinei , lacidipinei , asupra farmacocineticii și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
lansoprazol ) , sildenafil , inhibitori de HMG CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii simvastatinei , amlodipinei , lacidipinei , asupra farmacocineticii și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
demonstrat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii și farmacodinamiei ivabradinei în cazul asocierii următoarelor medicamente : inhibitori de pompă de protoni ( omeprazol , lansoprazol ) , sildenafil , inhibitori de HMG CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii simvastatinei , amlodipinei , lacidipinei , asupra farmacocineticii și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
lansoprazol ) , sildenafil , inhibitori de HMG CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii simvastatinei , amlodipinei , lacidipinei , asupra farmacocineticii și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]