5,517 matches
-
Autoritățile australiene și neozeelandeze competente au furnizat informații privind evaluarea riscurilor și estimările cantităților și sub-tipurilor cerute în cadrul planurilor lor de intervenție. (4) Din examinarea cererii autorităților australiene și neozeelandeze, ținând seama de capacitatea și disponibilitatea cantităților și sub-tipurilor de antigeni depozitați în rezervele de antigeni comunitari, reiese că sprijinul solicitat poate fi furnizat fără să compromită inutil planurile de intervenție comunitare. (5) Este necesar să se acorde Australiei și Noii Zeelande un acces temporar la rezervele comunitare de antigeni, în
32004D0288-ro () [Corola-website/Law/292342_a_293671]
-
au furnizat informații privind evaluarea riscurilor și estimările cantităților și sub-tipurilor cerute în cadrul planurilor lor de intervenție. (4) Din examinarea cererii autorităților australiene și neozeelandeze, ținând seama de capacitatea și disponibilitatea cantităților și sub-tipurilor de antigeni depozitați în rezervele de antigeni comunitari, reiese că sprijinul solicitat poate fi furnizat fără să compromită inutil planurile de intervenție comunitare. (5) Este necesar să se acorde Australiei și Noii Zeelande un acces temporar la rezervele comunitare de antigeni, în anumite condiții. (6) Măsurile prevăzute
32004D0288-ro () [Corola-website/Law/292342_a_293671]
-
de antigeni depozitați în rezervele de antigeni comunitari, reiese că sprijinul solicitat poate fi furnizat fără să compromită inutil planurile de intervenție comunitare. (5) Este necesar să se acorde Australiei și Noii Zeelande un acces temporar la rezervele comunitare de antigeni, în anumite condiții. (6) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Se acordă Australiei și Noii Zeelande un acces temporar la rezervele comunitare de antigeni
32004D0288-ro () [Corola-website/Law/292342_a_293671]
-
antigeni, în anumite condiții. (6) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Se acordă Australiei și Noii Zeelande un acces temporar la rezervele comunitare de antigeni pentru formularea vaccinurilor împotriva febrei aftoase, în următoarele condiții: 1. accesul se acordă până la data de 31 decembrie 2004 sub formă de drepturi de tragere cu un plafon de 500 000 de doze de vaccin pentru bovine pentru fiecare din
32004D0288-ro () [Corola-website/Law/292342_a_293671]
-
decembrie 2004 sub formă de drepturi de tragere cu un plafon de 500 000 de doze de vaccin pentru bovine pentru fiecare din cele două țări în cauză și, în orice caz, de 50 % din stocurile existente din fiecare dintre antigenii deținuți în rezervele comunitare pentru cele două țări împreună; 2. în conformitate cu specificările care figurează în cererea scrisă a autorităților australiene sau neozeelandeze competente, Comisia asigură formularea urgentă sau imediată a antigenilor corespunzători, precum și fabricarea, îmbutelierea, etichetarea și livrarea vaccinurilor, în conformitate cu
32004D0288-ro () [Corola-website/Law/292342_a_293671]
-
caz, de 50 % din stocurile existente din fiecare dintre antigenii deținuți în rezervele comunitare pentru cele două țări împreună; 2. în conformitate cu specificările care figurează în cererea scrisă a autorităților australiene sau neozeelandeze competente, Comisia asigură formularea urgentă sau imediată a antigenilor corespunzători, precum și fabricarea, îmbutelierea, etichetarea și livrarea vaccinurilor, în conformitate cu dispozițiile contractelor încheiate cu fabricantul; 3. Comisia adoptă dispoziții pentru a se asigura că, în cazul prevăzut la alineatul (2), costul măsurilor enumerate în continuare este suportat în proporții corespunzătoare de către
32004D0288-ro () [Corola-website/Law/292342_a_293671]
-
încheiate cu fabricantul; 3. Comisia adoptă dispoziții pentru a se asigura că, în cazul prevăzut la alineatul (2), costul măsurilor enumerate în continuare este suportat în proporții corespunzătoare de către autoritățile australiene sau neozeelandeze competente care au solicitat formularea vaccinului din antigenii depozitați în rezervele comunitare: (a) transferul de antigeni între locul de depozitare și societatea fabricantului; (b) formularea și producția de vaccinuri, inclusiv orice încercare suplimentară care s-ar putea dovedi necesară; (c) îmbutelierea și etichetarea vaccinurilor, precum și transportul acestora la
32004D0288-ro () [Corola-website/Law/292342_a_293671]
-
a se asigura că, în cazul prevăzut la alineatul (2), costul măsurilor enumerate în continuare este suportat în proporții corespunzătoare de către autoritățile australiene sau neozeelandeze competente care au solicitat formularea vaccinului din antigenii depozitați în rezervele comunitare: (a) transferul de antigeni între locul de depozitare și societatea fabricantului; (b) formularea și producția de vaccinuri, inclusiv orice încercare suplimentară care s-ar putea dovedi necesară; (c) îmbutelierea și etichetarea vaccinurilor, precum și transportul acestora la locul de livrare indicat; (d) înlocuirea fără întârziere
32004D0288-ro () [Corola-website/Law/292342_a_293671]
-
și societatea fabricantului; (b) formularea și producția de vaccinuri, inclusiv orice încercare suplimentară care s-ar putea dovedi necesară; (c) îmbutelierea și etichetarea vaccinurilor, precum și transportul acestora la locul de livrare indicat; (d) înlocuirea fără întârziere a oricărei cantități de antigeni utilizați cu antigeni a căror calitate și origine sunt identice. Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 26 martie 2004. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei 1 JO L 306, 22.11.2003, p. 1
32004D0288-ro () [Corola-website/Law/292342_a_293671]
-
b) formularea și producția de vaccinuri, inclusiv orice încercare suplimentară care s-ar putea dovedi necesară; (c) îmbutelierea și etichetarea vaccinurilor, precum și transportul acestora la locul de livrare indicat; (d) înlocuirea fără întârziere a oricărei cantități de antigeni utilizați cu antigeni a căror calitate și origine sunt identice. Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 26 martie 2004. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei 1 JO L 306, 22.11.2003, p. 1. 2 JO L
32004D0288-ro () [Corola-website/Law/292342_a_293671]
-
înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatita .................. DA/ DA/NU 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
sau atunci când rezecția chirurgicală curativă este luată în considerare pentru o masă persistentă după tratamentul primar al unui seminom; 4. cancerul colorectal: în cazul în care se suspectează boala recurentă pe baza unor valori crescute și/sau în creștere ale antigenului carcinoembrironic (ACE), atunci când testele standard imagistice sunt negative sau incerte, precum și pentru evaluarea pacienților cu leziuni metastatice operabile; 5. limfom Hodgkin sau non-Hodgkin: pentru evaluarea formațiunilor reziduale sau a suspiciunii de recidivă la un pacient cu limfom Hodgkin sau non--
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
instrucțiuni GLOSAR I. Abrevieri M.R.F - microradiofotografie V.D.R.L - test de identificare a bolilor venerice TA - tensiune arterială AV - alură ventriculară EKG - electrocardiogramă VOD - vedere ochi drept VOS - vedere ochi stâng T.G.O. - transaminază glutamică oxaloacetică T.G.P. - alaninaminotransferază Ag. HBs. - antigen de suprafață al virusului hepatic B Rh. - factor Rhesus Ac. AntiV. H.C. - anticorpi antivirus hepatita C O.R.L. - otorinolaringologie AJOFM - agenție județeană pentru ocuparea forței de muncă S.G.P. soldat/gradat profesionist II. Termeni și definiții Recrutorul este o persoană din cadrul
INSTRUCŢIUNI din 21 martie 2012 (*actualizate*) privind recrutarea, selecţia, formarea profesională şi evoluţia în cariera militară în Armata României*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277192_a_278521]
-
sau atunci când rezecția chirurgicală curativă este luată în considerare pentru o masă persistentă după tratamentul primar al unui seminom; 4. cancerul colorectal: în cazul în care se suspectează boala recurentă pe baza unor valori crescute și/sau în creștere ale antigenului carcinoembrironic (ACE), atunci când testele standard imagistice sunt negative sau incerte, precum și pentru evaluarea pacienților cu leziuni metastatice operabile; 5. limfom Hodgkin sau non-Hodgkin: pentru evaluarea formațiunilor reziduale sau a suspiciunii de recidivă la un pacient cu limfom Hodgkin sau non--
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
sau atunci când rezecția chirurgicală curativă este luată în considerare pentru o masă persistentă după tratamentul primar al unui seminom; 4. cancerul colorectal: în cazul în care se suspectează boala recurentă pe baza unor valori crescute și/sau în creștere ale antigenului carcinoembrironic (ACE), atunci când testele standard imagistice sunt negative sau incerte, precum și pentru evaluarea pacienților cu leziuni metastatice operabile; 5. limfom Hodgkin sau non-Hodgkin: pentru evaluarea formațiunilor reziduale sau a suspiciunii de recidivă la un pacient cu limfom Hodgkin sau non--
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
există un risc crescut de apariție a unor reacții anafilactice sau a sindromului nefrotic în timpul ITI, în special datorită delețiilor mari din gene. De aceea, tratamentul acestor pacienți se va face în continuare doar cu rFVIIa, evitându-se expunerea la antigenul FIX regăsit în anumite produse. Atenție! Tratamentul de inducere a toleranței imune (ITI) nu trebuie întrerupt nici măcar pentru o administrare Monitorizarea cuprinde pe lângă urmărirea clinica și: - dinamica inhibitorilor - testul de recovery - timpul de înjumătățire al factorului VIII / IX Evaluarea rezultatului
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
a tratamentului substitutiv hemostatic, cu suplimente de fier și contraceptive orale. Mai rar, pacienții pot prezenta hematurie sau hemartroze. Diagnosticul BVW Pentru diagnosticul bolii von Willebrand se efectuează o serie de teste succesive prin care se confirma diagnosticul (PT, APTT, antigenul factorului von Willebrand, factor VIII). TRATAMENTUL SUBSTITUTIV ÎN BOALA VON WILLEBRAND 1. Obiective: - oprirea sângerării - profilaxia sângerărilor în cazurile severe de hemoragie (tipul 3 de boală) - profilaxia sângerărilor în cazul intervențiilor chirurgicale și al recuperării fiziokinetoterapie sau după episoadele hemoragice
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
periferică Dacă un pacient tratat cu teriflunomidă dezvoltă o neuropatie periferică confirmată, trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului și efectuarea procedurii de eliminare accelerată. h. Vaccinare Două studii clinice au evidențiat că vaccinările cu neoantigen inactivat (prima vaccinare) sau cu antigen de rapel (reexpunere) au fost sigure și eficace în timpul tratamentului cu TERIFLUNOMIDUM. Vaccinarea cu virusuri vii atenuate poate prezenta un risc de infecții și, prin urmare, trebuie evitată. 9. Schimbarea tratamentului la sau de la teriflunomidă Pe baza datelor clinice legate
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
există un risc crescut de apariție a unor reacții anafilactice sau a sindromului nefrotic în timpul ITI, în special datorită delețiilor mari din gene. De aceea, tratamentul acestor pacienți se va face în continuare doar cu rFVIIa, evitându-se expunerea la antigenul FIX regăsit în anumite produse. Atenție! Tratamentul de inducere a toleranței imune (ITI) nu trebuie întrerupt nici măcar pentru o administrare Monitorizarea cuprinde pe lângă urmărirea clinica și: - dinamica inhibitorilor - testul de recovery - timpul de înjumătățire al factorului VIII / IX Evaluarea rezultatului
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
a tratamentului substitutiv hemostatic, cu suplimente de fier și contraceptive orale. Mai rar, pacienții pot prezenta hematurie sau hemartroze. Diagnosticul BVW Pentru diagnosticul bolii von Willebrand se efectuează o serie de teste succesive prin care se confirma diagnosticul (PT, APTT, antigenul factorului von Willebrand, factor VIII). TRATAMENTUL SUBSTITUTIV ÎN BOALA VON WILLEBRAND 1. Obiective: - oprirea sângerării - profilaxia sângerărilor în cazurile severe de hemoragie (tipul 3 de boală) - profilaxia sângerărilor în cazul intervențiilor chirurgicale și al recuperării fiziokinetoterapie sau după episoadele hemoragice
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
periferică Dacă un pacient tratat cu teriflunomidă dezvoltă o neuropatie periferică confirmată, trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului și efectuarea procedurii de eliminare accelerată. h. Vaccinare Două studii clinice au evidențiat că vaccinările cu neoantigen inactivat (prima vaccinare) sau cu antigen de rapel (reexpunere) au fost sigure și eficace în timpul tratamentului cu TERIFLUNOMIDUM. Vaccinarea cu virusuri vii atenuate poate prezenta un risc de infecții și, prin urmare, trebuie evitată. 9. Schimbarea tratamentului la sau de la teriflunomidă Pe baza datelor clinice legate
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
să dețină antiser care să permită o caracterizare antigenecă completa a tulpinilor de virusuri. Oricum, fiecare laborator național trebuie să: (i) confirme că izolatul este un virus al pestei A folosind testul de imuno-dublă difuzie pentru a detecta grupe de antigene conform capitolului 9 (imunofluorescența sau tehnicile ELISA pot fi folosite de către laboratoarele naționale pentru detectarea grupelor de antigene); (ii) determine dacă izolatul este de subtipul H5 sauH7; (iii) realizeze o testare a indicelui de patogenitate intravenoasă pe găini de șase
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
trebuie să: (i) confirme că izolatul este un virus al pestei A folosind testul de imuno-dublă difuzie pentru a detecta grupe de antigene conform capitolului 9 (imunofluorescența sau tehnicile ELISA pot fi folosite de către laboratoarele naționale pentru detectarea grupelor de antigene); (ii) determine dacă izolatul este de subtipul H5 sauH7; (iii) realizeze o testare a indicelui de patogenitate intravenoasă pe găini de șase săptămâni conform capitolului 7. Indicii de patogenitate intravenoasă mai mari de 1,2 indică prezența virusului, impunându-se
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
naționale, pentru continuarea studiilor genetice și antigenece în vederea unei mai bune înțelegeri a epizootiologiei bolii(lor) în cadrul Comunității Europene și în prelungirea funcțiilor și sarcinilor laboratoarelor de referință. Pe lângă aceste sarcini, Laboratorul de referință comunitar face o înregistrare a tuturor antigenelor virusurilor primite. Pentru virusurile H5 și H7, care nu au un indice de patogenitate intravenoasă mai mare de 1,2, se face o determinare a secvențelor de nucleotide ale genelor hemaglutinice pentru a se stabili dacă există mai mulți aminoacizi
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
mulți aminoacizi esențiali la punctul de separare al proteinei hemaglutinice. CAPITOLUL 4 Teste serologice pentru anticorpii virusului pestei aviare 1. În cadrul programelor de eradicare unde subtipul H5 al virusului responsabil este deja cunoscut sau prin folosirea unor virusuri omoloage ca antigene, monitorizarea serologică pentru punerea în evidență a infecției poate fi făcută folosind testele de inhibare hemaglutinică în conformitate cu capitolele 5 și 6. Dacă subtipul hemaglutinic nu este cunoscut, prezența infecției cu virusuri de pestă A poate fi demonstrată prin detectarea anticorpilor
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]