4,553 matches
-
cerebro- vascular , amețeală , tulburări ale viselor , encefalită ( vezi mai jos ) , encefalopatie ( vezi mai jos ) , sindromul Guillain- Barré , encefalită rujeolică cu incluziuni ( vezi pct . 4. 3 ) , paralizie oculară , paraestezie , polinevrită , polineuropatie , panencefalită sclerozantă subacută ( vezi mai jos ) , sincopă , mielită transversă , tremor . Convulsiile febrile au fost raportate la copii cărora li s- a administrat ProQuad . În concordanță cu datele din studii clinice cu privire la momentul apariției febrei și erupției cutanate asemănătoare rujeolei , o analiză a unui studiu de siguranță observațional după punerea pe piață
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
unui studiu de siguranță observațional după punerea pe piață , efectuat la copii ( N=31298 , 99 % aflați în cel de- al doilea an de viață ) cărora li s- a administrat prima lor doză de vaccin , a indicat apariția mai frecventă a convulsiilor febrile în decurs de 5- 12 zile după vaccinarea cu ProQuad ( n=22 ; 0, 7 din 1000 copii ) comparativ cu datele de la copii dintr- un grup de control anterior , 19 selectat în funcție de vârstă și sex , vaccinat concomitent cu vaccinul rujeolic
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
și rubeolic , fabricat de Merck & Co . , Inc . și vaccinul varicelic ( Oka/ Merck ) cu virus viu ( N=31298 ) , înainte ca ProQuad să fie disponibil ( n=10 ; 0, 3 din 1000 copii ) . În perioada 0- 30 zile după vaccinare , incidența apariției convulsiilor febrile la administrarea ProQuad ( n=44 ; 1, 4 din 1000 copii ) a fost similară celei observate la copii cărora li s- a administrat concomitent vaccinul rujeolic , urlian și rubeolic , fabricat de Merck & Co . , Inc . și vaccinul varicelic ( Oka/ Merck
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
mai jos , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a administra ProQuad : Dacă copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la ouă sau la orice produse care conțin ou . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente personale sau familiale de alergii sau convulsii ( crize ) . Dacă copilul dumneavoastră a avut o reacție adversă după vaccinarea împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei ( într- un vaccin monovalent sau un vaccin combinat , cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
mai jos , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a administra ProQuad : Dacă copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la ouă sau la orice produse care conțin ou . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente personale sau familiale de alergii sau convulsii ( crize ) . Dacă copilul dumneavoastră a avut o reacție adversă după vaccinarea împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei ( într- un vaccin monovalent sau un vaccin combinat , cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
copii și adolescenți ( < 18 ani ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cadrul studiilor clinice nu s- au observat reacții adverse , dar au fost înregistrate la animale , la concentrații similare cu expunerea clinică , după cum urmează : ranolazina s- a asociat cu convulsii și a crescut mortalitatea la șobolani și câini la concentrații plasmatice de aproximativ 3 ori mai mari decât doza clinică maximă propusă . Studiile de toxicitate cronică la șobolani au indicat faptul că tratamentul s- a asociat cu modificări adrenergice la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
copii și adolescenți ( < 18 ani ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cadrul studiilor clinice nu s- au observat reacții adverse , dar au fost înregistrate la animale , la concentrații similare cu expunerea clinică , după cum urmează : ranolazina s- a asociat cu convulsii și a crescut mortalitatea la șobolani și câini la concentrații plasmatice de aproximativ 3 ori mai mari decât doza clinică maximă propusă . Studiile de toxicitate cronică la șobolani au indicat faptul că tratamentul s- a asociat cu modificări adrenergice la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
copii și adolescenți ( < 18 ani ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cadrul studiilor clinice nu s- au observat reacții adverse , dar au fost înregistrate la animale , la concentrații similare cu expunerea clinică , după cum urmează : ranolazina s- a asociat cu convulsii și a crescut mortalitatea la șobolani și câini la concentrații plasmatice de aproximativ 3 ori mai mari decât doza clinică maximă propusă . Studiile de toxicitate cronică la șobolani au indicat faptul că tratamentul s- a asociat cu modificări adrenergice la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
doză conform recomandării medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 21 4 . - O infecție severă - Oboseală și/ sau paloare - Apariția inexplicabilă de vânătăi ( acumularea de sânge sub țesuturi ) sau sângerări - Halucinații - Convulsii - Dificultăți de respirație . Toate acestea sunt reacții adverse severe la Siklos . Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală . Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observați vreuna din următoarele reacții adverse la Siklos : - erupții tranzitorii pe piele ( erupții
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
una din următoarele substanțe active : • atorvastatin , utilizat pentru reducerea concentrațiilor de colesterol • blocante ale canalelor de calciu ( de exemplu amlodipină ) , administrat pentru tratarea tensiunii arteriale crescute • teofilina , folosită pentru tratarea astmului bronșic • warfarina , utilizată ca anticoagulant • fenitoina , administrată pentru tratarea convulsiilor • ciclosporina , folosită pentru supresia sistemului imunitar , în timpul transplantului de organe • benzodiazepinele ( de exemplu temazepam ) , utilizate pentru tratamentul anxietății Datorită lipsei experienței clinice , nu se recomandă utilizarea RoActemra în asociere cu alte medicamente biologice pentru tratamentul PR . Sarcina și alăptarea Spuneți
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
boli de tipul sclerozei multiple ) Rare : Meningită Frecvență necunoscută : Tulburări de demielinizare periferice ( cum este Sindromul Guillain- Barré , polineuropatie cronică inflamatorie de demielinizare și neuropatie motorie multifocală ) , tulburări de demielinizare ale sistemului nervos central ( cum este nevrita optică ) , mielită transversă , convulsii , neuropatie , hipoestezie , parestezie Tulburări oculare Mai puțin frecvente : Endoftalmită , keratită , conjunctivită , edem periorbital , orjelet Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : Agravarea insuficienței cardiace , aritmie , sincopă , bradicardie , cianoză , palpitații Rare : Tahicardie Frecvență necunoscută : Insuficiența cardiacă , revărsat lichidian pericardic Tulburări vasculare Frecvente : Înroșirea
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
la 15 % dintre pacienți , iar reacțiile grave legate de perfuzie au apărut la 0, 4 % dintre pacienți . 13 Conform experienței dobândite după punerea pe piață a medicamentului , apariția de cazuri de reacții anafilactice , incluzând edem laringian/ faringian , bronhospasm sever și convulsii au fost asociate cu administrarea Remicade . Hipersensibilitatea de tip întârziat : În studiile clinice , reacțiile de hipersensibilitate de tip întârziat au fost mai puțin frecvente și a apărut după intervale libere de administrare a Remicade de mai puțin de 1 an
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
dificultate de a respira și tuse neproductivă • tulburări ale micțiunii • modificări ale felului în care bate inima dumneavoastră , de exemplu , dacă observați că aceasta bate mai repede • stare de confuzie • oboseală • răgușeală • tuse • durere de cap • semne de probleme neurologice : convulsii , furnicături sau amorțeli în oricare parte a corpului dumneavoastră , slăbiciune a brațelor și / sau a picioarelor , probleme ale ochilor , schimbări ale vederii • senzație de furnicături • senzație de amorțeală • vedere dublă sau alte tulburări la nivelul ochilor dumneavoastră • senzație de slăbiciune
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Hipertrigliceridemie * Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Tentative de suicid Halucinații Sinucidere * Tulburări ale statusului mental Foarte frecvente : Cefalee , amețeli , uscăciunea mucoasei bucale , tulburări de concentrare Frecvente : Rare : Foarte rare : Convulsii * , neuropatie periferică * Hemoragie cerebrovasculară * , ischemie cerebrovasculară * , encefalopatie * , polineuropatie * Cu frecvență necunoscută : Pareză facială , neuropatii ( incluzând mononeuropatii ) Frecvente : Vedere încețoșată , conjunctivită , durere oculară , tulburări de vedere , tulburări ale glandei lacrimale Rare : Hemoragii retiniene * , retinopatii ( incluzând edem macular ) * , obstrucție de arteră retiniană
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Harada , lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ( nouă sau agravată ) , vasculită , reacții acute de hipersensibilitate incluzând urticarie , edem angioneurotic , bronhoconstricție , anafilaxie Frecvente : Rare : Foarte frecvente : Frecvente : Foarte rare : Hipertrigliceridemie * Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Foarte frecvente : Frecvente : disgeuzie Rare : Convulsii * , neuropatie periferică * Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Pareză facială , neuropatii ( incluzând mononeuropatii ) Frecvente : Vedere încețoșată , conjunctivită , durere oculară , tulburări de vedere , tulburări ale glandei lacrimale Rare : Hemoragii retiniene * , retinopatii ( incluzând edem macular ) * , obstrucție de arteră retiniană * , obstrucție de venă retiniană
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
deshidratare . Rebetol în asociere cu un interferon alfa mai poate determina : anemie aplastică , aplazia globulelor roșii ( condiție în care organismul oprește sau reduce producția de globule roșii ) , cauzând anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie , convulsii , inflamarea pancreasului , erupții severe pe piele care se poate asocia cu bășici la nivelul gurii , nasului , ochilor sau altor membrane mucoase ( eritem poliform , sindrom Stevens- Johnson ) , necroliză toxică a epidermei ( bășici și descuamarea stratului extern al pielii ) . 71 Au fost
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
în general reversibile după reducerea dozei sau după întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Reacțiile adverse cel mai probabil să apară sunt cele legate de profilul farmacodinamic al unui agonist al dopaminei , incluzând greață , vărsături , hipotensiune arterială , mișcări involuntare , halucinații , confuzie , convulsii și alte semne de stimulare centrală dopaminergică . Nu se cunoaște niciun antidot pentru supradozajul cu agoniști ai dopaminei . În cazul în care se suspectează un supradozaj , plasturele( ii ) terapeutic( i ) trebuie îndepărtat( ți ) imediat de pe tegumentul 6 pacientului . Concentrațiile plasmatice
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
general reversibile după reducerea dozei sau după întreruperea tratamentului . 18 4. 9 Supradozaj Reacțiile adverse cel mai probabil să apară sunt cele legate de profilul farmacodinamic al unui agonist al dopaminei , incluzând greață , vărsături , hipotensiune arterială , mișcări involuntare , halucinații , confuzie , convulsii și alte semne de stimulare centrală dopaminergică . Nu se cunoaște niciun antidot pentru supradozajul cu agoniști ai dopaminei . În cazul în care se suspectează un supradozaj , plasturele( ii ) terapeutic( i ) trebuie îndepărtat( ți ) imediat de pe tegumentul pacientului . Concentrațiile plasmatice de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în general reversibile după reducerea dozei sau după întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Reacțiile adverse cel mai probabil să apară sunt cele legate de profilul farmacodinamic al unui agonist al dopaminei , incluzând greață , vărsături , hipotensiune arterială , mișcări involuntare , halucinații , confuzie , convulsii și alte semne de stimulare centrală dopaminergică . Nu se cunoaște niciun antidot pentru supradozajul cu agoniști ai dopaminei . În cazul în care se suspectează un supradozaj , plasturele( ii ) terapeutic( i ) trebuie îndepărtat( ți ) imediat de pe tegumentul 29 pacientului . Concentrațiile plasmatice
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
instalare bruscă tulburări de tip ( halucinații , psihotic ( inclusiv halucinații halucinații ( inclusiv dependența auditive , iluzii ) , patologică de jocuri stare de confuzie , de noroc , acte a vise anormale , compulsive ) , a insomnie creșterea libidoului ( inclusiv hipersexualitate ) , anxietate , tulburări a ale somnului coșmaruri , dezorientare convulsii , sincopă , sincopă Tulburări ale amețeli posturale , hipersomnie , letargie , tulburări ale atenției , deteriorarea memoriei , parestezie , disgeuzie , tulburări de echilibru , tremor tulburări vizuale , ( vezi pct . fotopsie , vedere încețoșată vertij ( inclusiv postural ) tahicardie , palpitații hipertensiune a ( inclusiv durere în etajul abdominal superior ) , disconfort
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în general reversibile după reducerea dozei sau după întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Reacțiile adverse cel mai probabil să apară sunt cele legate de profilul farmacodinamic al unui agonist al dopaminei , incluzând greață , vărsături , hipotensiune arterială , mișcări involuntare , halucinații , confuzie , convulsii și alte semne de stimulare centrală dopaminergică . Nu se cunoaște niciun antidot pentru supradozajul cu agoniști ai dopaminei . În cazul în care se suspectează un supradozaj , plasturele( ii ) terapeutic( i ) trebuie îndepărtat( ți ) imediat de pe tegumentul pacientului . Concentrațiile plasmatice de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în general reversibile după reducerea dozei sau după întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Reacțiile adverse cel mai probabil să apară sunt cele legate de profilul farmacodinamic al unui agonist al dopaminei , incluzând greață , vărsături , hipotensiune arterială , mișcări involuntare , halucinații , confuzie , convulsii și alte semne de stimulare centrală dopaminergică . Nu se cunoaște niciun antidot pentru supradozajul cu agoniști ai dopaminei . În cazul în care se suspectează un supradozaj , plasturele( ii ) terapeutic( i ) trebuie îndepărtat( ți ) imediat de pe tegumentul pacientului . Concentrațiile plasmatice de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în general reversibile după reducerea dozei sau după întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Reacțiile adverse cel mai probabil să apară sunt cele legate de profilul farmacodinamic al unui agonist al dopaminei , incluzând greață , vărsături , hipotensiune arterială , mișcări involuntare , halucinații , confuzie , convulsii și alte semne de stimulare centrală dopaminergică . Nu se cunoaște niciun antidot pentru supradozajul cu agoniști ai dopaminei . În cazul în care se suspectează un supradozaj , plasturele( ii ) terapeutic( i ) trebuie îndepărtat( ți ) imediat de pe tegumentul pacientului . Concentrațiile plasmatice de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în general reversibile după reducerea dozei sau după întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Reacțiile adverse cel mai probabil să apară sunt cele legate de profilul farmacodinamic al unui agonist al dopaminei , incluzând greață , vărsături , hipotensiune arterială , mișcări involuntare , halucinații , confuzie , convulsii și alte semne de stimulare centrală dopaminergică . Nu se cunoaște niciun antidot pentru supradozajul cu agoniști ai dopaminei . În cazul în care se suspectează un supradozaj , plasturele( ii ) terapeutic( i ) trebuie îndepărtat( ți ) imediat de pe tegumentul pacientului . Concentrațiile plasmatice de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
sughiț , dificultăți respiratorii • disconfort și durere la nivelul stomacului • umflarea articulațiilor • incapacitate de a obține sau menține erecția • dificultăți la mers , senzație anormală , creștere în greutate Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) • spasme musculare involuntare ( convulsii ) • pierderea conștienței Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEUPRO • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]