5,090 matches
-
Este posibil ca medicul să amâne inițierea și/ sau să reducă următoarea doză a tratamentului ( vezi mai jos Strategii de prevenire și tratare a sindromului mână - picior ) ; - durere sau jenă la nivelul gurii sau gâtului , greață , vărsături , dureri de stomac , diaree , constipație , micoză bucală ( infecție fungică a gurii ) , durere la nivelul nasului , sângerări nazale , herpes , pierderea apetitului , scăderi în greutate și inflamarea limbii ; infecțiilor . Anemia ( scăderea numărului de celule sanguine roșii ) poate provoca oboseală , iar scăderea numărului de trombocite poate crește
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
în timpul tratamentului cu cetrorelix s- a raportat un singur caz de prurit . Ocazional , stimularea ovarelor cu gonadotrofine ( hormoni care induc maturarea ovocitelor ) poate să ducă la așa- numitul sindrom de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptome ca durerea abdominală , tensiune , greață , vărsături , diaree , dificultăți de respirație pot sugera un SHSO . Aceste probleme pot afecta între 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Vă rugăm să informați imediat medicul la apariția unor astfel de simptome . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau observați
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
în timpul tratamentului cu cetrorelix s- a raportat un singur caz de prurit . Ocazional , stimularea ovarelor cu gonadotrofine ( hormoni care induc maturarea ovocitelor ) poate să ducă la așa- numitul sindrom de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptome ca durerea abdominală , tensiune , greață , vărsături , diaree , dificultăți de respirație pot sugera un SHSO . Aceste probleme pot afecta între 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Vă rugăm să informați imediat medicul la apariția unor astfel de simptome . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau observați
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
trebuie să evite să conducă vehicule sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) la leflunomidă sunt , de obicei : ușoară creștere a tensiunii arteriale , leucopenie , parestezii , cefalee , amețeli , diaree , greață , vărsături , afectări ale mucoasei bucale ( de exemplu stomatită aftoasă , ulcerații la nivelul cavității bucale ) , dureri abdominale , accentuarea căderii părului , eczemă , erupții cutanate ( inclusiv erupții cutanate maculopapulare ) , prurit , xerodermie , tenosinovită , creșterea CPK , anorexie , scădere ponderală ( de obicei nesemnificativă ) , astenie , reacții
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
cu potențial mielotoxic poate fi asociată cu un risc crescut de efecte hematologice . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frecvente : neuropatie periferică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Rare : afecțiune pulmonară interstițială ( inclusiv pneumopatie interstițială ) , care poate fi letală . Frecvente : diaree , greață , vărsături , afectarea mucoasei bucale ( de exemplu , stomatită aftoasă , ulcerații la nivelul cavității bucale ) , durere abdominală Mai puțin frecvente : tulburări ale gustului Foarte rare : pancreatită . Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : insuficiență renală Afecțiuni cutanate și ale
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
până la cinci ori doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
trebuie să evite să conducă vehicule sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) la leflunomidă sunt , de obicei : ușoară creștere a tensiunii arteriale , leucopenie , parestezii , cefalee , amețeli , diaree , greață , vărsături , afectări ale mucoasei bucale ( de exemplu stomatită aftoasă , ulcerații la nivelul cavitășii bucale ) , dureri abdominale , accentuarea căderii părului , eczemă , erupții cutanate ( inclusiv erupții cutanate maculopapulare ) , prurit , xerodermie , tenosinovită , creșterea CPK , anorexie , scădere ponderală ( de obicei nesemnificativă ) , astenie , reacții
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
cu potențial mielotoxic poate fi asociată cu un risc crescut de efecte hematologice . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frecvente : neuropatie periferică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Rare : afecțiune pulmonară interstițială ( inclusiv pneumopatie interstițială ) , care poate fi letală . Frecvente : diaree , greață , vărsături , afectarea mucoasei bucale ( de exemplu , stomatită aftoasă , ulcerații la nivelul cavității bucale ) , durere abdominală Mai puțin frecvente : tulburări ale gustului Foarte rare : pancreatită . Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : insuficiență renală Afecțiuni cutanate și ale
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
până la cinci ori doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
trebuie să evite să conducă vehicule sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) la leflunomidă sunt , de obicei : ușoară creștere a tensiunii arteriale , leucopenie , parestezii , cefalee , amețeli , diaree , greață , vărsături , afectări ale mucoasei bucale ( de exemplu stomatită aftoasă , ulcerații la nivelul cavității bucale ) , dureri abdominale , accentuarea căderii părului , eczemă , erupții cutanate ( inclusiv erupții cutanate maculopapulare ) , prurit , xerodermie , tenosinovită , creșterea CPK , anorexie , scădere ponderală ( de obicei nesemnificativă ) , astenie , reacții
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
cu potențial mielotoxic poate fi asociată cu un risc crescut de efecte hematologice . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frecvente : neuropatie periferică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Rare : afecțiune pulmonară interstițială ( inclusiv pneumopatie interstițială ) , care poate fi letală . Frecvente : diaree , greață , vărsături , afectarea mucoasei bucale ( de exemplu , stomatită aftoasă , ulcerații la nivelul cavității bucale ) , durere abdominală , Mai puțin frecvente : tulburări ale gustului Foarte rare : pancreatită . Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : insuficiență renală Afecțiuni cutanate și ale
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
până la cinci ori doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , - reacții alergice ușoare , - lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate ( de obicei nesemnificativă ) , - oboseală ( astenie ) , - dureri de cap , amețeli , - senzații anormale la nivelul pielii ca niște furnicături ( parestezii ) , - creștere ușoară a tensiunii arteriale , - diaree , - greață , vărsături , - inflamație sau ulcerații la nivelul gurii , - durere abdominală , - creșterea unor parametri hepatici , - accentuarea căderii părului , - eczemă , piele uscată , erupții pe piele , mâncărime , - tendinită ( manifestată prin durere determinată de inflamația membranei din jurul tendoanelor , de obicei la picioare și la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , - reacții alergice ușoare , - lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate ( de obicei , nesemnificativă ) , - oboseală ( astenie ) , - dureri de cap , amețeli , - senzații anormale la nivelul pielii ca niște furnicături ( parestezii ) , - creștere ușoară a tensiunii arteriale , - diaree , - greață , vărsături , - inflamație sau ulcerații la nivelul gurii , - durere abdominală , - creșterea unor parametri hepatici , - accentuarea căderii părului , - eczemă , piele uscată , erupții pe piele , mâncărime , - tendinită ( manifestată prin durere determinată de inflamația membranei din jurul tendoanelor , de obicei la picioare și la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , - reacții alergice ușoare , - lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate ( de obicei , nesemnificativă ) , - oboseală ( astenie ) , - dureri de cap , amețeli , - senzații anormale la nivelul pielii ca niște furnicături ( parestezii ) , - creștere ușoară a tensiunii arteriale , - diaree , - greață , vărsături , - inflamație sau ulcerații la nivelul gurii , - durere abdominală , - creșterea unor parametri hepatici , - accentuarea căderii părului , - eczemă , piele uscată , erupții pe piele , mâncărime , - tendinită ( manifestată prin durere determinată de inflamația membranei din jurul tendoanelor , de obicei la picioare și la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
eficace timp de doi ani . Care sunt riscurile asociate cu Crixivan ? Cele mai frecvente efecte secundare în cazul administrării de Crixivan ( constatate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt dureri de cap , amețeală , greață ( stare de rău ) , vărsături , diaree , dispepsie ( arsuri la stomac ) , erupții cutanate , uscăciunea pielii , astenie ( slăbiciune ) , oboseală , gust alterat ( senzație de gust neobișnuit ) și durere abdominală ( de burtă ) . La copiii cu vârsta de trei ani și mai mult s- au constatat cazuri foarte frecvente de litiază
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . 5 Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i s- a aplicat
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i s- a aplicat
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i s- a aplicat
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
mică ( hipoglicemie ) Hipoglicemia poate să apară dacă , de exemplu : - vă injectați prea multă insulină , - omiteți sau amânați să mâncați , ( zahărul și substanțele similare zahărului se numesc glucide ; cu toate acestea , îndulcitorii artificiali NU sunt glucide ) , - pierdeți glucide prin vărsături sau diarei , - sunteți în convalescență după un traumatism , o operație sau un alt stress , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . 2 , „ Utilizarea/ folosirea altor Valori prea mici ale glicemiei pot să apară , de asemenea , dacă : - valorile glicemiei dumneavoastră sunt
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
moi . Care sunt riscurile asociate cu medicamentul Cubicin ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu medicamentul Cubicin ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecții cauzate de fungi ( ciuperci și levuri ) , cefalee , greață ( stare de rău ) , vomă , diaree , erupție cutanată , reacții la locul de injectare , modificarea testelor hepatice și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimei numită creatinfosfokinază ( CPK , marker al afecțiunilor musculare ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu medicamentul Cubicin , a se consulta prospectul . Cubicin
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]