4,450 matches
-
hidroxidului de calciu * un strat galben - portocaliu, gama-caroten; * un strat portocaliu, beta - caroten; * un strat galben închis, alfa caroten. Pentru izolarea celor trei caroteni se scoate coloana de hidroxid de calciu, iar zonele colorate se extrag cu mici porțiuni de eter de petrol care conține etanol 2 %. 7.5.2. Identificarea provitaminelor D Principiul metodei Pentru recunoașterea provitaminelor D se folosesc reacțiile Liebermann Burchard și Rosenheim. Ambele reacții se bazează pe proprietatea pe care o au provitaminele D de a da
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
programatice a limbajului. B. este, la rândul lui, victima ermetismului, „vițiu” rafinat, incriminat, ca exercițiu în sine, la Mallarmé și Valéry. Din „sunete-crin”, poetul conturează arabescuri, evocând o lume de curății virginale. Opalul, ametistul, aurul, safirul, diamantul, fildeșul, apele „fosforoase”, eterul „cerul de arme cristaline”, „sorii nuli”, toate alcătuiesc materia evanescentă a versului din Eulalii. Trupul însuși mai păstrează, chiar în cădere, ceva din aura lui siderală, astfel că ispita îi este deturnată în contemplație estetică. False descrieri, chiar când propun
Dicționarul General al Literaturii Române () [Corola-publishinghouse/Science/285841_a_287170]
-
mg 0,001 0,001 0,005 0,01 0,1 (indice fenolic) C(6)H(5)OH/l p-nitroanilina 4 aminoantipirina 32. Hidrocarburi mg/l 0,05 0,2 0,5 1 dizolvate sau în emulsie (după extracția cu eter de petrol) 33. Hidrocarburi mg/l 0,0002 0,0002 0,001 policiclice aromatice ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 34. Pesticide mg/l 0,001 0,0025 0,005 totale (paration, HCH, dieldrin) ─────────────────────���────────────────────────────────────────────────────────── 35.*) Consum mg O(2)/l 10 20 30 chimic de oxigen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177550_a_178879]
-
vaporii pot forma cu aerul amestecuri explozive/inflamabile. Pentru preparate neclasificate, ca atare, ca inflamabile, care conțin componente volatile inflamabile în aer. R19 - Poate formă peroxizi explozivi. Pentru substanțe și preparate care pot forma peroxizi explozivi în timpul depozitarii, de exemplu, eter etilic, 1,4-dioxan. R30 - Poate deveni foarte inflamabil în timpul utilizării. Pentru preparate care nu sunt clasificate ca atare că inflamabile, dar care pot deveni inflamabile, datorită pierderii componentelor volatile neinflamabile. R44 - Risc de explozie dacă este încălzit în spațiu închis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
acrilic 24143400-2 Acizi aromatici policarboxilici și �� carboxilici 24144000-5 Compuși organici cu funcție azotata 24144100-6 Compuși cu funcție aminica 24144200-7 Compuși aminici cu funcție �� oxigenata 24144300-8 Ureine 24144400-9 Compuși cu funcție azotata 24145000-2 Tiocompuși organici 24146000-9 Aldehida, cetona, peroxizi organici și eteri 24146100-0 Compuși cu funcție aldehida 24146200-1 Compuși cu funcție cetona și chinonica 24146300-2 Peroxizi organici 24146310-5 Oxid de etilena 24146320-8 Eteri 24147000-6 Diverse substanțe chimice organice 24147100-7 Derivați vegetali pentru vopsire 24147200-8 Cărbune de lemn 24147300-9 Uleiuri și produse rezultate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]
-
cu funcție �� oxigenata 24144300-8 Ureine 24144400-9 Compuși cu funcție azotata 24145000-2 Tiocompuși organici 24146000-9 Aldehida, cetona, peroxizi organici și eteri 24146100-0 Compuși cu funcție aldehida 24146200-1 Compuși cu funcție cetona și chinonica 24146300-2 Peroxizi organici 24146310-5 Oxid de etilena 24146320-8 Eteri 24147000-6 Diverse substanțe chimice organice 24147100-7 Derivați vegetali pentru vopsire 24147200-8 Cărbune de lemn 24147300-9 Uleiuri și produse rezultate din distilarea gudronului de huila la temperaturi ridicate, smoala și gudron 24147310-2 Gudron de huila 24147311-9 Creozot 24147320-5 Smoala 24147330-8 Gudron
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]
-
24144100-6 Compuși cu funcție �� aminica 2922[.1-.3+ .43+.49+.5] 24144200-7 Compuși aminici cu funcție oxigenata 2924.21+2925+2926 24144300-8 Ureide 2921-2929 24144400-9 Compuși cu funcție azotata �� 2930 24145000-2 Tiocompuși organici 2909-2914 24146000-9 Aldehida, cetona, peroxizi organici și eteri 2912+2913 24146100-0 Compuși cu funcție aldehida 2914 24146200-1 Compuși cu funcție cetona și chinonica 2909-2911 24146300-2 Peroxizi organici 2910.10 24146310-5 Oxid de etilena 2909 24146320-8 Eteri 2937 24413000-2 Hormoni 2937.91 24413100-3 Insulină 2937.9 24413200-4 Steroizi 2936
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]
-
azotata �� 2930 24145000-2 Tiocompuși organici 2909-2914 24146000-9 Aldehida, cetona, peroxizi organici și eteri 2912+2913 24146100-0 Compuși cu funcție aldehida 2914 24146200-1 Compuși cu funcție cetona și chinonica 2909-2911 24146300-2 Peroxizi organici 2910.10 24146310-5 Oxid de etilena 2909 24146320-8 Eteri 2937 24413000-2 Hormoni 2937.91 24413100-3 Insulină 2937.9 24413200-4 Steroizi 2936 24414000-9 Vitamine 2936.10 24414100-0 Provitamine 2918.21+2922[.41+ 24415000-6 Substanțe chimice .42]+2923+2924 farmaceutice și medicinale [.1+.22+.29]+ 2932.2+2933[.1+ .21+.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]
-
acrilic 24143400-2 │Acizi aromatici policarboxilici și carboxilici 24144000-5 │Compuși organici cu funcție azotata 24144100-6 │Compuși cu funcție aminica 24144200-7 Compuși aminici cu funcție oxigenata 24144300-8 │Ureine 24144400-9 │Compuși cu funcție azotata 24145000-2 │Tiocompuși organici 24146000-9 Aldehida, cetona, peroxizi organici și eteri 24146100-0 │Compuși cu funcție aldehida 24146200-1 Compuși cu funcție cetona și chinonica 24146300-2 │Peroxizi organici 24146310-5 │Oxid de etilena 24146320-8 │Eteri 24147000-6 │Diverse substanțe chimice organice 24147100-7 │Derivați vegetali pentru vopsire 24147200-8 │Cărbune de lemn 24147300-9 Uleiuri și produse rezultate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
cu funcție oxigenata 24144300-8 │Ureine 24144400-9 │Compuși cu funcție azotata 24145000-2 │Tiocompuși organici 24146000-9 Aldehida, cetona, peroxizi organici și eteri 24146100-0 │Compuși cu funcție aldehida 24146200-1 Compuși cu funcție cetona și chinonica 24146300-2 │Peroxizi organici 24146310-5 │Oxid de etilena 24146320-8 │Eteri 24147000-6 │Diverse substanțe chimice organice 24147100-7 │Derivați vegetali pentru vopsire 24147200-8 │Cărbune de lemn 24147300-9 Uleiuri și produse rezultate din distilarea gudronului de huila │la temperaturi ridicate, smoala și gudron 24147310-2 │Gudron de huila 24147311-9 │Creozot 24147320-5 │Smoala 24147330-8 │Gudron
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
acrilic 24143400-2 Acizi aromatici policarboxilici și carboxilici 24144000-5 Compuși organici cu funcție azotata 24144100-6 Compuși cu funcție aminica 24144200-7 Compuși aminici cu funcție oxigenata 24144300-8 Ureine 24144400-9 Compuși cu funcție azotata 24145000-2 Tiocompuși organici 24146000-9 Aldehida, cetona, peroxizi �� organici și eteri 24146100-0 Compuși cu funcție aldehida 24146200-1 Compuși cu funcție cetona și chinonica 24146300-2 Peroxizi organici 24146310-5 Oxid de etilena �� 24146320-8 Eteri 24147000-6 Diverse substanțe chimice organice 24147100-7 Derivați vegetali pentru vopsire 24147200-8 Cărbune de lemn 24147300-9 Uleiuri și produse rezultate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
cu funcție oxigenata 24144300-8 Ureine 24144400-9 Compuși cu funcție azotata 24145000-2 Tiocompuși organici 24146000-9 Aldehida, cetona, peroxizi �� organici și eteri 24146100-0 Compuși cu funcție aldehida 24146200-1 Compuși cu funcție cetona și chinonica 24146300-2 Peroxizi organici 24146310-5 Oxid de etilena �� 24146320-8 Eteri 24147000-6 Diverse substanțe chimice organice 24147100-7 Derivați vegetali pentru vopsire 24147200-8 Cărbune de lemn 24147300-9 Uleiuri și produse rezultate din distilarea gudronului de huila la temperaturi ridicate, smoala și gudron 24147310-2 Gudron de huila 24147311-9 Creozot 24147320-5 Smoala 24147330-8 Gudron
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
24144100-6 Compuși cu funcție aminica 2922[.1-.3+ .43+.49+.5] 24144200-7 Compuși aminici cu funcție oxigenata 2924.21+2925+2926 24144300-8 Ureide 2921-2929 24144400-9 Compuși cu funcție azotata 2930 24145000-2 Tiocompuși organici 2909-2914 24146000-9 Aldehida, cetona, peroxizi organici și eteri 2912+2913 24146100-0 Compuși cu funcție aldehida 2914 24146200-1 Compuși cu funcție cetona și chinonica 2909-2911 24146300-2 Peroxizi organici 2910.10 24146310-5 Oxid de etilena 2909 24146320-8 Eteri 2937 24413000-2 Hormoni 2937.91 24413100-3 Insulină 2937.9 24413200-4 Steroizi 2936
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
azotata 2930 24145000-2 Tiocompuși organici 2909-2914 24146000-9 Aldehida, cetona, peroxizi organici și eteri 2912+2913 24146100-0 Compuși cu funcție aldehida 2914 24146200-1 Compuși cu funcție cetona și chinonica 2909-2911 24146300-2 Peroxizi organici 2910.10 24146310-5 Oxid de etilena 2909 24146320-8 Eteri 2937 24413000-2 Hormoni 2937.91 24413100-3 Insulină 2937.9 24413200-4 Steroizi 2936 24414000-9 Vitamine 2936.10 24414100-0 Provitamine 2918.21+2922[.41+ 24415000-6 Substanțe chimice .42]+2923+2924 farmaceutice și medicinale [.1+.22+.29]+ 2932.2+2933[.1+ .21+.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
operațiuni desfășurate cu precursori (comercializare și/sau utilizare): ......................................... RAPORTARE PENTRU ANUL PRECEDENT (consum/comercializare)/ Toluen (în litri) Acid sulfuric(în litri) ...................... Posesor Autorizație/Înregistrare/Declarație a locațiilor (selectați documentul) nr.: .................................... Principalele operațiuni desfășurate cu precursori (comercializare și/sau utilizare): Cate- Eter etilic (în litri) Metiletilcetonă (în litri) Toluen (în litri) Acid sulfuric (în litri)
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
schimbătoare de cationi. Utilizând cationi hidrofobi, cum ar fi compușii cuaternari de amoniu cu catenă lungă R4N+, pot fi formate membrane lichide schimbătoare de anioni. Moleculele schimbătorilor de ioni pot fi dizolvate în alt solvent organic pentru a forma membrana. Eterii ciclici (inelari) cu structura alăturată conform modelului molecular au proprietăți hidrofobe. Sunt solubili în solvenți organici și au capacitatea de a transfera ionii metalici din apă în faza organică. În scopul folosirii lor ca electrozi membrană, acești eteri sunt dizolvați
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
forma membrana. Eterii ciclici (inelari) cu structura alăturată conform modelului molecular au proprietăți hidrofobe. Sunt solubili în solvenți organici și au capacitatea de a transfera ionii metalici din apă în faza organică. În scopul folosirii lor ca electrozi membrană, acești eteri sunt dizolvați într-un solvent organic, distribuția ionilor în această fază a membranei organice are loc prin includerea lor în cavitatea moleculară. Din această distribuire rezultă o abatere de la electroneutralitate și ca urmare se dezvoltă un potențial. Capacitatea acestor membrane
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
se aplică pe stratul de gel de poliamidă și se imersează în soluția tampon. Proteinele scurte migrează mai ușor prin porii gelului. 4. Electroforeza capilară în contracurent Se introduce în soluția tampon folosită, a unor aditivi numiți “selectori chiralici”: ciclodextrine, eteri coroană, proteine, hidrați de carbon, antibiotice macrociclice (vancomicina, rifampicine), complecși metalici enantioselectivi. APLICAȚIILE ELECTROFOREZEI Determinarea mobilității electroforetice Mobilitatea μ a unei particule reprezintă distanța d (în metri) parcursă de o particulă coloidală încărcată electric în timpul t, de o secundă, sub
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
și sărurilor de antimoniu în cazul sifilisului, a arsenicului și a extractelor sub formă de elixiruri, bioenergizante. Cu proprietăți anestezice recomandă acidul sulfuric combinat cu alcool. Ulterior tehnica utilizării acestui preparat a fost perfecționată (sec. XVIII - XIX) și folosit ca eter în anestezia generală. Recomandări pertinente a făcut și în medicina naturistă a extractelor de plante ca și în cea a tratamentelor termale și a împachetărilor cu nămol. Paracelsus gândind la necesitatea laboratoarelor, la biochimie, vedea în biochimiști renovatorii medicinei. La
Istoria medicinei by Cristina Ionescu () [Corola-publishinghouse/Science/1246_a_2372]
-
în Franța, și-l are de partea sa pe fiul său — Emil Renaudot. Dar prestigiul chimiei, biochimiei, iatro- chimiei crește tot mai mult în sec. XVII. Mercurul, arsenicul, antimoniul ș.a. tatonate mai mult în Renaștere la care se adaugă fierul, eterul, soluția de sulfat de cupru și de zinc (în dermatologie) intră în practica curentă. Am putea spune că victoria acestui secol se oglindește în cea a chimiei care își dobândește statutul. În 1699 Nicolas Lèmery (1645 - 1715) publică: La Pharmacopée
Istoria medicinei by Cristina Ionescu () [Corola-publishinghouse/Science/1246_a_2372]
-
cetății, în viața socială, iar ca arheolog și istoric, îl ajută pe Schliemann la descoperirea Troiei. Pasionat pentru antropologie, Virchow neagă existența raselor pure. Viitorul îi va da dreptate. în prelevarea de celule (țesuturi) vii pentru laborator, aportul anesteziei (cu eter) realizată de William Morton în marele spital din Boston a facilitat posibilitatea de abordare a bolnavilor, ajutând la stabilirea diagnosticului, Ulterior se ajunge și la anestezii cu alte substanțe ca protoxidul de azot, cloroformul ș.a. Chirurgia preia metoda anesteziei generalizând
Istoria medicinei by Cristina Ionescu () [Corola-publishinghouse/Science/1246_a_2372]
-
Budapesta. Pe la 1850, M. Protici organizează la Mărcuța un stabiliment de ergoterapie. în domeniul psihiatriei se va remarca spre sfârșitul secolului Al. șuțu, cunoscut și prin filosofia sa medical-socială. În 1847 chirurgul Rissdirfer utilizează la Spitalul Colțea prima narcoză cu eter. în același an, la Brașov, dr. Kraft operează sub anestezie, iar la Cluj Bogdan Pattantius practică același procedeu. În 1859, la Iași se inaugurează un curs de chirurgie condus de N. Negură. și tot din acest an în marile spitale
Istoria medicinei by Cristina Ionescu () [Corola-publishinghouse/Science/1246_a_2372]
-
chirurgiei. De la ligatura practicată în secolul XVI de Gabriel Fallope (Fallopia), în Italia și de Ambrosie Paré, în Franța, s-a ajuns la tehnicile endoscopice cu laser, rolul anestezicelor fiind covârșitor. Știm că primul anestezic cu efect a fost volatilul eter propus de Michael Faraday, încă din 1818 și utilizat în al cincilea deceniu al secolului XIX — în SUA de Crawford Longi, Thomas Jackson, John Collins Warren și de europenii Sir James Simpson (Anglia), Jobert de Lamballe (Franța), Johann Ferdinand Heyfelder
Istoria medicinei by Cristina Ionescu () [Corola-publishinghouse/Science/1246_a_2372]
-
secolului XIX — în SUA de Crawford Longi, Thomas Jackson, John Collins Warren și de europenii Sir James Simpson (Anglia), Jobert de Lamballe (Franța), Johann Ferdinand Heyfelder (Germania) ș.a. Masca Schleich (1891) cuprinde un amestec de cloroform, clorură de etil și eter. Abia în 1934, John Silas Lundy (Chicago), folosește soluția barbituricelor. în 1905 se realizează primele anestezii rahidiene cu procaină. Anestezia endotraheală sub intubație (1909 - 1912) a deschis calea chirurgiei toracice. Secolul XX este și al afirmării de mari chirurgi. în
Istoria medicinei by Cristina Ionescu () [Corola-publishinghouse/Science/1246_a_2372]
-
că va folosi cuvântul atracție pentru a exprima tendința corpurilor de a se apropia unele de altele, fără a cerceta natura acestor forțe. Enumeră totuși două cauze posibile ale acestei tendințe: a) acțiunea corpurilor care se caută reciproc, b) acțiunea eterului, a aerului sau a oricărui alt mediu, care împinge unul spre altul corpurile ce plutesc în el. Nu insistă asupra căutării cauzei, pentru că ar însemna să elaboreze ipoteze care nu au legătură fermă cu fenomenele, ori o asemenea atitudine nu
Începuturi... by Mihaela Bulai () [Corola-publishinghouse/Science/1204_a_2050]