4,474 matches
-
în conformitate cu pct. 5.3 și 5.4 a unei cantități cunoscute de retinol etalon (3.17) (aproximativ 500 UI) și se verifică refacerea. 3.10. Oxid de aluminiu bazic, grad de activitate 1 (Woelm, Merck sau un echivalent). 3.11. Eter dietilic, pur. Se îndepărtează peroxizii și urmele de apă prin cromatografie în coloană de oxid de aluminiu bazic (3.10). (25 g oxid de aluminiu la 250 ml eter dietilic). 3.12. Soluții de eter de petrol (3.8) în
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
grad de activitate 1 (Woelm, Merck sau un echivalent). 3.11. Eter dietilic, pur. Se îndepărtează peroxizii și urmele de apă prin cromatografie în coloană de oxid de aluminiu bazic (3.10). (25 g oxid de aluminiu la 250 ml eter dietilic). 3.12. Soluții de eter de petrol (3.8) în eter dietilic (3.11) de 4, 8, 12, 16 și 20 % (v/v). 3.13. Soluție sulfură de sodiu 0,5 molară în glicerină 70 % (v/v), preparată din
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
sau un echivalent). 3.11. Eter dietilic, pur. Se îndepărtează peroxizii și urmele de apă prin cromatografie în coloană de oxid de aluminiu bazic (3.10). (25 g oxid de aluminiu la 250 ml eter dietilic). 3.12. Soluții de eter de petrol (3.8) în eter dietilic (3.11) de 4, 8, 12, 16 și 20 % (v/v). 3.13. Soluție sulfură de sodiu 0,5 molară în glicerină 70 % (v/v), preparată din sulfură de sodiu p.a. (b) utilizați
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
dietilic, pur. Se îndepărtează peroxizii și urmele de apă prin cromatografie în coloană de oxid de aluminiu bazic (3.10). (25 g oxid de aluminiu la 250 ml eter dietilic). 3.12. Soluții de eter de petrol (3.8) în eter dietilic (3.11) de 4, 8, 12, 16 și 20 % (v/v). 3.13. Soluție sulfură de sodiu 0,5 molară în glicerină 70 % (v/v), preparată din sulfură de sodiu p.a. (b) utilizați exclusiv pentru analiza produselor din grupa
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
de dicloretan și se îndepărtează ultimele urme de apă folosind benzi de hârtie de filtru. Se evaporă până la uscare o cotă-parte din soluție, sub vid și pe baia de apă la 40˚ C. Reziduul este tratat imediat cu 5 ml eter de petrol (3.8). Pentru produsele din grupa A, se aplică cromatografia astfel cum se indică la pct. 5.3.1. Pentru produsele din grupa B, se transferă soluția într-un balon gradat de 50 ml, se completează volumul cu
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
de petrol (3.8). Pentru produsele din grupa A, se aplică cromatografia astfel cum se indică la pct. 5.3.1. Pentru produsele din grupa B, se transferă soluția într-un balon gradat de 50 ml, se completează volumul cu eter de petrol (3.8), se amestecă și se măsoară densitatea optică astfel cum se indică la pct. 5.4.2. 5.3. Cromatografia 5.3.1. Produse din grupa A Se umple un tub cromatografic (4.3) până la înălțimea de
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
2. 5.3. Cromatografia 5.3.1. Produse din grupa A Se umple un tub cromatografic (4.3) până la înălțimea de 200 mm cu 10 g oxid de aluminiu (3.9) care a fost ținut în prealabil în suspensie cu eter de petrol (3.8). Se pune în tub soluția obținută la pct. 5.2 și se adaugă imediat 20 ml eter de petrol (3.8). Se eluează succesiv cu loturi de 10 ml soluție eter de petrol în eter etilic
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
200 mm cu 10 g oxid de aluminiu (3.9) care a fost ținut în prealabil în suspensie cu eter de petrol (3.8). Se pune în tub soluția obținută la pct. 5.2 și se adaugă imediat 20 ml eter de petrol (3.8). Se eluează succesiv cu loturi de 10 ml soluție eter de petrol în eter etilic de 4, 8, 12, 16 și 20 % (3.12) sub presiune sau vid parțial, rata debitului fiind de 2-3 picături pe
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
în prealabil în suspensie cu eter de petrol (3.8). Se pune în tub soluția obținută la pct. 5.2 și se adaugă imediat 20 ml eter de petrol (3.8). Se eluează succesiv cu loturi de 10 ml soluție eter de petrol în eter etilic de 4, 8, 12, 16 și 20 % (3.12) sub presiune sau vid parțial, rata debitului fiind de 2-3 picături pe secundă. Primul eluat este carotenul 9. Retinolul este eluat în general cu soluție de
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
cu eter de petrol (3.8). Se pune în tub soluția obținută la pct. 5.2 și se adaugă imediat 20 ml eter de petrol (3.8). Se eluează succesiv cu loturi de 10 ml soluție eter de petrol în eter etilic de 4, 8, 12, 16 și 20 % (3.12) sub presiune sau vid parțial, rata debitului fiind de 2-3 picături pe secundă. Primul eluat este carotenul 9. Retinolul este eluat în general cu soluție de eter de petrol în
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
de petrol în eter etilic de 4, 8, 12, 16 și 20 % (3.12) sub presiune sau vid parțial, rata debitului fiind de 2-3 picături pe secundă. Primul eluat este carotenul 9. Retinolul este eluat în general cu soluție de eter de petrol în eter etilic 20 % (3.12). Eluția se realizează sub lumină UV (scurtă iradiere a coloanei cu lampa de mercur). Zona fluorescentă a retinolului se separă evident de zonele galbene xantofile ce o urmează. Se colectează fracția din
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
etilic de 4, 8, 12, 16 și 20 % (3.12) sub presiune sau vid parțial, rata debitului fiind de 2-3 picături pe secundă. Primul eluat este carotenul 9. Retinolul este eluat în general cu soluție de eter de petrol în eter etilic 20 % (3.12). Eluția se realizează sub lumină UV (scurtă iradiere a coloanei cu lampa de mercur). Zona fluorescentă a retinolului se separă evident de zonele galbene xantofile ce o urmează. Se colectează fracția din eluat care conține retinol
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
grupa B Cromatografia se folosește numai dacă măsurările de densitate optică obținute la pct. 5.4.2. nu sunt în conformitate cu cerințele indicate la punctul respectiv. Dacă cromatografia se dovedește necesară, se introduce în coloana cromatografică o cotă-parte din soluția cu eter de petrol obținută la pct. 5.2, care conține aproximativ 500 UI de retinol, și se aplică metoda cromatografică conform pct. 5.3.1. 5.4. Măsurarea densității optice 5.4.1. Produse din grupa A Se evaporă până la uscare
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
3 ml reactiv Carr-Price (3.16)]. Curba de etalonare trebuie verificată periodic și frecvent cu ajutorul unui etalon și al unei soluții proaspăt preparate de reactiv Carr-Price. 5.4.2. Produse din grupa B Se ia o cotă-parte din soluția de eter de petrol obținută la pct. 5.2 conținând aproximativ 200 UI de retinol. Se evaporă până la uscare sub vid și se tratează reziduul obținut cu 25 ml izopropanol (3.18). Se măsoară densitatea optică cu ajutorul spectrofotometrului la 325, 310 și
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
Acid sulfuric diluat: se introduc 105 ml apă într-un balon gradat de 200 ml, se completează volumul cu acid sulfuric p.a., d: 1∙84. 3.14. Solvent de eluare pentru cromatografia în strat subțire: se amestecă 75 ml de eter etilic p.a., 25 ml acetat de etil p.a. și 4,0 ml 96 % (p/v) acid acetic p.a. Se reînnoiește după 2 sau 3 cromatografii. 4. Aparatura 4.1. Baie de apă reglată la 20 șC prin ultratermostat. 4.2
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
conserve de legume și fructe, preparate din lapte, băuturi răcoritoare, preparate de panificație etc.), industria prelucrătoare a lemnului (fabrici de mobila), materiale de construcții (cărămizi, teracota) etc. În Huși se găsesc următoarele centre comerciale: Posturi de radio: Posturi TV în eter, din amplasamentul Radiocom-SNR Huși: Publicații locale și județene: Municipiul Huși are în prezent o modestă bibliotecă orășeneasca plus câteva biblioteci școlare. Orașul este un important punct turistic, aici aflându-se o catedrală episcopala ortodoxă, cu hramul "Sfinții Apostoli Petru și
Huși () [Corola-website/Science/296985_a_298314]
-
condensa între ele sau cu alte cicluri astfel încât moleculele alcaloizilor pot deveni de tip policiclic sau macrociclic. Datorită grefării pe nucleu a numeroase grupări funcționale, unii alcaloizi pot prezenta caracter fenolic (morfina), alții de tipul atropinei , reserpinei pot forma esteri, eteri (codeina) sau alcaloizi glicozidati (solanina din cartof). De obicei au activitate optică, fiind levogiri (cei mai des întâlniți și cu cea mai mare activitate farmacologică) sau dextrogiri, activitate imprimată de atomii de carbon ai acizilor cu care se esterifică: (acidul
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
sau absența oxigenului în structura lor , dar și de forma în care se găsesc. Alcaloizii oxigenați sunt cristalizați, incolori, cu excepția berberinei (colorată in galben) sanguinarinei (culoare roșie). Au gust puternic amar și sunt optic active. Sunt solubili în solvenți apolari (eter, benzen, cloroform), sunt insolubili sau parțial solubili in apă. Alcaloizii cuaternari și pseudoalcaloizii sînt solubili în apă și în alcool, insolubili în solvenți organici apolari. Alcaloizii sub formă de săruri sînt substanțe solide, cristalizate, fără miros, cu gust foarte amar
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
echilibrului dintre cele două tendințe. Alcoolii cu cinci sau mai mulți carboni (pentanol sau mai mari) sunt insolubili în apă datorită dominării catenei laterale. Datorită legăturii de hidrogen, alcoolii tind să aibă puncte de fierbere mai ridicate față de hidrocarburi și eteri. Toți alcoolii simpli sunt solubili în solvenți organici. Legăturile de hidrogen arată că alcoolii pot fi folosiți ca solvenți protici. Orbitalul dielectronic al oxigenului hidroxilului formează alcoolii nucleofili. Alcoolii, ca și apa, pot avea fie proprietăți acide, fie bazice la
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
fosfor, de exemplu: În deoxigenarea Barton-McCombie, un alcool este deoxigenat într-un alcan cu complex hibrid tributiltină sau trimetimboran într-o reacție de substituție a radicalului. Alcoolii sunt substanțe nucleofilice, seci R−OH poate reacționa cu ROH pentru a produce eteri și apă într-o reacție de deshidratare, deși aceasta este rareori folosită, cu excepția fabricării dietil eterului. Mai folositoare este reacția de eliminare a alcoolilor pentru a produce alchene. Reacția urmează regula lui Zaițev, care spune că cea mai stabil alchenă
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
tributiltină sau trimetimboran într-o reacție de substituție a radicalului. Alcoolii sunt substanțe nucleofilice, seci R−OH poate reacționa cu ROH pentru a produce eteri și apă într-o reacție de deshidratare, deși aceasta este rareori folosită, cu excepția fabricării dietil eterului. Mai folositoare este reacția de eliminare a alcoolilor pentru a produce alchene. Reacția urmează regula lui Zaițev, care spune că cea mai stabil alchenă se formează. Alcooli terțiari se transformă ușor la temperatura camerei, dar cei primari au nevoie de
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
și cu majoritatea solvenților organici. Este insolubil în sulfura de carbon. Acidul acetic are un coeficient de partiție mai mare în solvenți polari nemiscibili care conțin apă decât în apă, din această cauză se poate extrage din soluții apoase în eter sau acetat de etil. La rândul său, acidul acetic este un bun solvent utilizat frecvent la dizolvarea rășinilor și a uleiurilor esențiale. Acidul acetic joacă un rol esențial în industria chimică organică. Este utilizat atât ca solvent, deși este puternic
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
butil, acetatul de izobutil și acetatul de propil. Aceștia sunt produși, de obicei, printr-o reacție catalizată din acid acetic acid și alcoolul corespunzător. De altfel, majoritatea esterilor de acetat sunt produși din acetaldehidă prin reacția Tișcenco. În plus, unii eteri de acetat se folosesc ca solvenți pentru nitroceluloză, lacuri și vopsele acrilice, decapanți și baițuri pentru lemn. Primii glicol-monoeteri (diol-monoeteri) au fost produși pornind de la oxid de etilenă sau de la oxid de propilenă și alcool, care sunt apoi esterificați cu
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
apoi esterificați cu acid acetic. Cei trei produși principali de reacție sunt acetatul de etilen-glicol-monoetil-eter (EEA), acetatul de etilen-glicol-monobutil-eter (EBA) și acetatul de propilen-glicol-monometil-eter (PMA). Această întrebuințare consumă în jur de 15%-20 % din acidul acetic mondial. Unii dintre acești eteri acetat, de exemplu EEA, s-au dovedit a fi nocivi pentru reproducerea umană. Produsul condensării a două molecule de acid acetic este anhidrida acetică. Producerea la scară mondială a anhidridei acetice reprezintă o întrebuințare majoră care folosește aproximativ 25% până la
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]